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相似文献
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1.
我组从1974年起将周期型马来丝虫经皮下注射途径实验感染长爪沙鼠,获得成功,出现微丝蚴血症及隐性感染。材料和方法主要同长爪沙鼠实验感染周期型马来丝虫一文(见参考资料)。现将1974年至1976年1月经皮下接种的三批鼠的感染结果小结如下。一、沙鼠实验感染阳性率: 三批接种鼠分别为23、4及14只,总计41只(40、1),鼠龄在3个月以内,少数超过3个月,接种感染蚴数为9~400条。出现微丝蚴血症的显性感染鼠数(显性感染率)分别依次为5(22%)、1(25%)及13(93%)只,总计19只,平均显性感染率为  相似文献   

2.
建立我国人体寄生丝虫比较理想的动物模型,对于丝虫生物学特性的认识、抗丝虫药物的筛选、丝虫病免疫和免疫学诊断方法的研究以及丝虫病发病机理和病理学的进一步探讨等,都是急待首先解决的基本课题。近二十多年来国内外有关工作者,在建立丝虫动物模型方面进行了大量的工作,成功地将马来丝虫实验感染家猫及恒河猴等。但由于猫、猴等均系较大动物,在丝虫  相似文献   

3.
我组自1973年至1977年5月,系统观察了经腹腔注射接种的长爪沙鼠275只(供给兄弟单位及资料不全者除外),材料与方法同长爪沙鼠实验感染周期型马来丝虫一文(动物学报23(2):219—230,1977)。现将观察结果小结如下: 一、长爪沙鼠微丝蚴腹腔液症阳性率: 观察的275只鼠中,微丝蚴腹腔液症阳性率为:55.64%(153/275),其中有两批鼠龄在90天以内的鼠,微丝蚴腹腔液症阳性率最高,分别为90.91%(10/11)及90.47%(19/21)。二、雌雄长爪沙鼠微丝蚴腹腔液症阳性率:  相似文献   

4.
我组自1973年下半年开展周期型马来丝虫长爪沙鼠动物模型的实验研究以来,通过腹腔注射途径接种长爪沙鼠,至今(1975年)已将该丝虫在长爪沙鼠体内传至第四代。现将长爪沙鼠体内在长的三代周期型马来丝虫实验感染情况初步总结报道如下。实验材料、方法与结果一、材料与方法基本上同前文报道(见16页),不同处说明如下:(一)长爪沙鼠体内生长的第一代人体丝虫(以下简称鼠体Ⅰ代)的虫源是贵州省某县周期型马来丝虫病流行区微丝蚴阳性患者静脉血。  相似文献   

5.
我室为开展丝虫病免疫诊断研究的需要,参照遵义医学院寄生虫学教研室(1977)用周期型马来丝虫实验感染长爪沙鼠的操作方法于1979年6月—1981年12月先后感染本室饲养的长爪沙鼠29只,在感染的过程中,根据我们的实践,将操作技术进行了一  相似文献   

6.
根据中央有关文件精神以及南方十三省、市、区血防、丝防科研工作座谈会所提出的有关防治丝虫病的科研工作任务,我组从1973年开始建立我国马来丝虫动物模型的研究。建立我国人体寄生丝虫比较理想的动物模型,对于丝虫生物学特性的认识、抗丝虫病药物的筛选、丝虫病免疫和免疫学诊断方法的研究以及丝虫病发病机理和病理学的探讨等,都是急待解决的基本课题。  相似文献   

7.
我们自73年进行长爪沙鼠—马来丝虫实验模型工作以来,至今经皮下注射接种的长爪沙鼠微丝蚴血症率最高达93%;经腹腔注射接种出现微丝蚴腹腔液症的最高达86%,微丝蚴腹腔液症沙鼠合并出现微丝蚴血症的达47%。为了解微丝蚴血症鼠外周血内微丝蚴出现的规律,以供防治丝虫病的实验研究之用,我们进行了沙鼠眶窦血内微丝蚴周期性的观察,现将初步结果总结如下,以供参考。一、材料与方法1.经皮下和腹腔注射接种周期型马来丝虫感染蚴出现微丝蚴血症的阳性长爪沙鼠,24小  相似文献   

8.
用马来丝虫冰冻切片抗原的间接荧光抗体试验(IFAT)检测10只经马来丝虫感染蚴感染的长爪沙鼠血清,结果6只腹腔液内查出微丝蚴的沙鼠,IFAT呈阳性反应;4只腹腔液内未查到微丝蚴的沙鼠中,3只IFAT阳性,1只阴性。表明沙鼠实验感染或与人体自然感染后一样,只要感染蚴进入宿主体内,多可激发宿主的免疫反应。  相似文献   

9.
丝虫病是我国《全国农业发展纲要》中提出要限期消灭的常见寄生虫病,它严重影响劳动人民的身体健康。为了提高防治效果,丝虫病的基础理论研究工作有其重要的实践意义。我院寄生虫学教研组在长爪沙鼠体内培育人体周期型马来丝虫的成功,这对丝虫病的病理形态和发病机理的研究无疑有重要的价值。本文对长爪沙鼠在接种周期型马来丝虫感染蚴后不同时期所做的剖检进行了病理组织学观察,初步地小结了周期型马来丝虫在长爪沙鼠体内引起的病理变化。  相似文献   

10.
丝虫病是我国农村常见病、多发病之一。我国用海群生治疗丝虫病自1948年开始至今近30年。但由于其治疗效果并不十分理想,且在治疗过程中引起一些治疗反应,特别对马来丝虫病的反应更大,为普治带来很大困难,直接影响送走丝虫这个“瘟神”的进程。为寻找抗丝虫的新药,近年来国内、外用感染了棉鼠丝虫(Litomosoides carinil)和魏氏盖头丝虫(Dipetalonema viteae)的长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)(Striebel,1976)及感染了棉鼠丝虫的棉鼠(Sigmodon hispidus)(上海寄生虫病研究所,1975)进行抗丝虫药物筛选的实验研究。我组于1977年利用人工感染了周期型马来丝虫的长爪沙鼠对  相似文献   

11.
1970年以来,用布鲁属的三种丝虫(彭亨丝虫、周期型和亚周期型马来丝虫及派特丝虫)相继实验感染长爪沙鼠获得成功,这是丝虫病研究工作上的一项重大进展。长爪沙鼠—布鲁属丝虫实验模型具有下列优点:(长爪沙鼠为温和驯顺,易于管理和操作的小型啮齿动物,容易从他地区引入实验室饲养和繁殖;(2)传播媒介为蚊,与其它丝虫小型实验动物模型的媒介蜱螨相比,易于在实验室中成批驯养和实验感染:(3)已经实验感染成功的三种布鲁属丝虫,不仅是淋巴寄居性的丝虫,并且其  相似文献   

12.
长爪沙鼠行为观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
作者对封闭群长爪沙鼠的生存和生殖两大系列行为进行了观察,包括:摄食,饮水和排泄行为,活动与休息行为,探索行为,啃咬行为,争斗行为,社会行为,性行为,分娩行为和父性母行为等。长爪沙鼠具有不同于大鼠,小鼠,仓鼠的特有行为,如一夫一妻交配行为,好奇心很强的探索行为,高超的筑巢技巧,性成熟后新同笼激烈咬架,侵袭行为,及癫痫样发行为等。  相似文献   

13.
长爪沙鼠又称沙土鼠(Mongolian gerbil),在动物分类学上属于哺乳纲,啮齿目,仓鼠科,沙鼠亚种,沙鼠属[1],主要分布在我国内蒙古及毗邻省区的草原地带[2]。  相似文献   

14.
夜间查血诊断丝虫病,影响群众休息,不利于生产,且费时、费力。应用皮试诊断丝虫病早已被丝防研究工作者所注意。用人体淋巴寄居性丝虫进行免疫诊断,见国外有用班氏丝虫感染蚴制成抗原,进行皮试的报道。我们于1976年3月试用周期型马来丝虫成虫制成抗原,进行皮内试验。现将试验结果报道如下:一、抗原的制备取自感染周期型马来丝虫的长爪沙鼠体内的成虫,经生理盐水洗涤三次,秤重(湿重)。将虫体挑入研钵内,充分研磨后,加入0.01%硫柳汞生理盐水稀释至100倍,放置4℃冰箱  相似文献   

15.
对野生长爪沙鼠进行系列实验动物化研究;用乙醚浅麻醉法解决了交配时的殴斗伤亡问题;肯定了一雄一雌频密繁殖法的优点:测定了心、肝、肾、脾等主要脏器重量,发现野生的略大于驯化的;光、电镜检查发现,肾近端小管曲部的细胞基底有明显的基底纹;还测定了26项血清生化值及13项血液细胞的数据;其T淋巴细胞平均值为63.3±2.0;心电图V导联最典型,S-T段缺如,其电激动过程与人相似。  相似文献   

16.
目的 观察长爪沙鼠精子的形态和结构。方法 应用光学显微镜、透射电镜和扫描电镜进行观察。结果与结论 长爪沙鼠精子由头、颈、尾三部分组成 ,全长为 ( 15 6 3 2± 6 61) μm ,头长为 ( 10 4 3± 2 12 ) μm ,颈、尾部长为 ( 14 5 89± 5 14 ) μm ,具典型的啮齿类动物的精子形态 ;长爪沙鼠精子的尾部轴丝是 9+ 2模式 ,轴丝外围有 9条大小、形态不一的外周致密纤维 ,外周致密纤维从主段到末端逐渐变细 ,并在主段的近末端处分 4批终止 ;主段的纤维鞘具有腹侧纵柱、背侧纵柱、内嵴等结构。在精子尾部的末段 ,外层仍保留有纤维鞘的结构 ,但无外周致密纤维 ,轴丝仍然为 9+ 2模式  相似文献   

17.
目的 探讨用蒙古长爪沙鼠建立旋毛虫动物模型及最佳感染幼虫数。方法 取含旋毛虫幼虫的沙鼠肌肉压片计数,按50、80、100、150、200、300条幼虫/只喂饲长爪沙鼠,观察其发病及死亡情况,并以同样数量喂饲小白鼠作对照组。结果 ①用长爪沙鼠建立动物模型感染所需的最适旋毛虫幼虫数为80条/只。②沙鼠感染超过150条/只,则在感染后45d内全部死亡,而小白鼠喂饲300条/只旋毛虫幼虫几乎无任何症状。结论 长爪沙鼠不仅可以作为旋毛虫病的动物模型,且症状典型,故用长爪沙鼠建立旋毛虫的动物模型进行教学及科研较为合适,小白鼠则更适合保种。  相似文献   

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19.
长爪沙鼠Willis环解剖学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
自从Levine发现用夹闭长爪沙鼠双侧颈总动脉的方法能产生全脑缺血后,这种动物就开始被广泛应用于制备脑缺血模型,在国内外的研究中均有用这种动物制备脑缺血模型的报道。为了解长爪沙鼠Willis环的缺失程度,我们通过橡胶灌注法和单宁酸-氯化铁媒染法构筑了长爪沙鼠脑底动脉的结构,现报道如下:  相似文献   

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