倍他司汀治疗梅尼埃病所致眩晕的疗效观察及护理体会

目的：观察倍他司汀治疗梅尼埃病所致眩晕的疗效、安全性,总结护理体会。方法：将入选的76例梅尼埃病所致眩晕患者随机分成试验组（38例）和对照组（38例）,试验组在常规治疗基础上给予倍他司汀片每次1片,每日3次;对照组仅给予常规治疗。2组疗程均为1周。2组均给予系统护理。比较2组治疗1周后的临床疗效及不良反应。结果与结论：试验组总有效率（92.11%）显著高于对照组（73.68%）,差异有统计学意义（χ2=4.547,P=0.033）;试验组总不良反应发生率（18.42%）与对照组（15.79%）接近,差异无统计学意义（P〉0.05）。系统护理是梅尼埃病患者病情改善的必要条件,在系统护理的基础上给予倍他司汀治疗梅尼埃病所致眩晕具有较好疗效,且安全性较好。     

盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床效果分析

目的 探究盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床效果.方法 选取2011年3月-2013年3月我院收治的86例眩晕症患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组43例.对照组给予静脉滴注丹参注射液;治疗组给予联合静脉滴注丹参注射液与倍他司汀.观察两组患者治疗后的眩晕症状（包括治疗效果与症状消失时间）,不良反应的发生情况,用药方案实施总时间,治疗结束后病情复发情况.结果 对照组患者的治疗有效率为72.1%;治疗组为90.7%.两组患者眩晕症治疗效果比较差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组患者症状消失时间和用药方案实施总时间均长于治疗组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组患者治疗后的不良反应发生率为16.2%,治疗组为2.3%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）.停药后,对照组眩晕症状复发率25.6%,治疗组为4.7%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用倍他司汀对患有眩晕症的患者实施治疗的临床效果非常明显.     

倍他司汀用于眩晕的临床观察

目的对应用倍他司汀对患有眩晕的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的82例患有眩晕的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。采用丹参注射液对对照组患者实施治疗;采用倍他司汀对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者眩晕病情治疗效果明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);眩晕症状彻底消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组,具有统计学意义(P<0.05);药物不良反应人数明显少于对照组,具有统计学意义(P<0.05);治疗后眩晕症状复发率明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论应用倍他司汀对患有眩晕的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效观察

目的：总结天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕的疗效。方法对40例颈性眩晕患者应用天麻素注射液静滴联合甲磺酸倍他司汀片口服治疗与40例应用盐酸氟桂利嗪片口服进行对比观察。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本方法治疗颈性眩晕有较好的临床效果。     

长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕（VBIV）的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组与对照组。治疗组采用长春西汀＋倍他司汀治疗;对照组采用血栓通治疗。均行1疗程（7d）治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率94．29％,对照组总有效率74．29％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀联合倍他司汀治疗VBIV疗效较血栓通组更为显著。     

倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症32例疗效观察

目的观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗眩晕症疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组32例给予倍他司汀联合复方丹参注射液;对照组32例用复方丹参注射液注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为93．8％;明显高于对照组71．8％（P〈0．01）;结论倍他司汀联合复方丹参注射液联治疗眩晕症疗效稳定。     

倍他司汀治疗眩晕症的临床观察

目的：观察倍他司汀注射液治疗眩晕症的疗效。方法：倍他司汀注射液与山莨菪碱注射液进行临床对照观察。结果：倍他司汀组治疗晕症有效率为90％。山莨菪碱组治疗眩晕症有效率为67％。两组间治疗有效率有显著性差别（P＜0．01）。结论：倍他司汀治疗眩晕症有效。     

天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症的疗效观察

目的探讨天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法将150例眩晕症患者随机分为两组,每组75例。治疗组给予天麻素注射液联合倍他司汀静脉滴注,对照组仅用倍他司汀静脉滴注,每天1次,持续3 d。分别观察两组治疗后3h和3d的临床疗效,以及治疗1周后患者生活质量的改善情况。结果治疗3h和3d后总有效率治疗组分别为86.67%、93.33%,对照组为72.00%、82.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗1周后两组生活质量总分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症,其疗效优于单用倍他司汀治疗。     

血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例椎—基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组32例和对照组28例。对照组给予倍他司汀治疗,治疗组给予血塞通联合天麻素注射液治疗,观察2组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.62%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,可明显改善患者的症状及生活质量,值得临床推广。     

异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症状疗效观察

目的探讨异丙嗪联合倍他司汀治疗中老年眩晕症状的疗效。方法将76例眩晕急性发作患者随机分为对照组和治疗组各38例。对照组给予倍他司汀片口服加舒血宁注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上联合异丙嗪片口服治疗。结果治疗组总有效率为92.1%;对照组总有效率为73.7%,两组进行对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙嗪联合倍他司汀治疗中老年眩晕症状效果显著。     

倍他司汀联用复方丹参对中风先兆患者血液流变学的影响

目的探讨倍他司汀与复方丹参注射液联用对中风先兆患者血液流变学的影响。方法将中风预测仪检测出的140例中风先兆患者随机分为3组，分别予倍他司汀联用复方丹参注射液（A组，60例）、单用倍他司汀（B组，40例）、单用复方丹参注射液（C组，40例）治疗。结果A组患者全血比黏度高切变、全血比黏度低切变、红细胞聚集指数3项血液流变学指标改善程度，治疗总有效率及症状缓解率均明显高于其他两组（P〈0．01或0．05）：结论倍他司汀与复方丹参联用可使改善血液黏度的作用增强，且对中风先兆患者的治疗安全、有效。     

天麻素治疗椎-基底动脉供血不足型眩晕的临床观察

目的:观察天麻素注射液治疗椎-基底动供血不足性眩晕(VBIV)的临床疗效.方法:136例VBIV患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组给予天麻素注射液,对照组给予倍他司汀治疗.比较2组临床疗效、椎-基底动脉血流速度改善情况.结果:治疗组患者临床疗效、椎-基底动脉血流速度改善情况均明显优于对照组(P＜0.01或0.0...     

天麻素注射液联合倍他司汀对急性眩晕症患者血脂指标及脑血流参数的影响

目的：探讨天麻素注射液联合倍他司汀对急性眩晕症患者血脂指标及脑血流参数的影响。方法：选择2021年1月至12月于新余市人民医院治疗的82例急性眩晕症患者,按随机数字表法分为两组,各41例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组采用倍他司汀、天麻素注射液治疗。比较两组血脂指标、脑血流参数及不良反应。结果：治疗后观察组总胆固醇（TG）(1.36±0.70)mmol/L、甘油三酯（TC）(4.29±1.02)mmol/L、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）(2.28±0.69)mmol/L低于对照组,治疗后右椎动脉（RVA）(13.59±2.71)cm/s、左椎动脉（LVA）(48.92±6.31)cm/s及基底动脉（BA）(48.33±5.40)cm/s高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组总不良反应率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：急性眩晕症患者采用天麻素注射液联合倍他司汀治疗可改善患者血脂水平及RVA、LVA、BA水平,改善脑部血流状态,临床应用安全、可靠。     

天眩清与盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床对照研究

目的：观察天眩清（天麻素注射液）治疗眩晕症的疗效。方法：通过与传统治疗眩晕的药物盐酸倍他司汀的对照研究,在治疗前后统一标准,进行临床疗效的评价。结果：天眩清改善眩晕、平衡障碍疗效与盐酸倍他司汀相当,改善头痛及其他植物神经功能紊乱的症状优于盐酸倍他司汀。结论;天眩清治疗眩晕症安全可信,疗效明显,是治疗眩晕较理想的药物。     

倍他司汀片改善BPPV患者手法复位后残余症状的效果研究

目的：研究倍他司汀片辅助治疗手法复位后残余症状的BPPV患者的效果。方法：选取2019年12月—2022年10月我院收治手法复位后有残余症状的BPPV患者106例，根据随机数字表法分为对照组和观察组，每组53例。对照组予以前庭康复训练，观察组在前庭康复训练基础上予以倍他司汀片治疗，比较两组残余症状发生频率、眩晕视觉模拟评分（vertigo visual analogue scale,VAS）、眩晕障碍量表（dizziness disorder scale,DHI）评分。结果：观察组头晕、漂浮感、行走不稳发生频率低于对照组（P<0.05）；治疗后，两组DHI各项评分和总分、VAS评分低于治疗前，且观察组低于对照组（P<0.05）。结论：倍他司汀片在手法复位后残余症状的BBPV患者的辅助治疗中能有效降低眩晕发生频率，改善眩晕症状和身心障碍状况。     

阿魏酸钠联合银杏达莫治疗梅尼埃病临床研究

目的：探讨阿魏酸钠联合银杏达莫联合治梅尼埃病（ MD）的疗效。方法将80例MD患者采用数表法随机分为对照组和治疗组。对照组采用对症支持治疗，治疗组则在对照组治疗基础上采用阿魏酸钠联合银杏达莫进行治疗。在治疗结束后1个月及6个月对患者临床疗效进行评价，采用眩晕障碍评分量表（ HID）及SF-36量表分别对患者眩晕症状及整体生活质量进行评估与比较。结果与对照组比较，治疗结束后1个月，治疗组总有效率为90．00％，显著高于对照组的72．50％（χ^2＝4．113，P＜0．05）；6个月时，治疗组总有效率为88．57％，显著高于对照组的70．27％（χ2＝6．290，P＜0．05）。治疗结束后1个月，与治疗前比较，两组HID及SF-36评分均显著改善（t＝3．15、8．70、5．54、11．71，均P＜0．05），且治疗组改善更为显著（t＝7.62、10．05，均P＜0．05）；6个月时，与治疗前比较，两组HID及SF-36评分均显著改善（ t＝4．40、9．33、3．42、12．35，均P＜0．05），且治疗组改善更为显著（t＝5．27、7．72，均P＜0．05）。结论阿魏酸钠联合银杏达莫治疗MD疗效确切，对眩晕及整体生活质量改善明显，值得临床推广。     

氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响

目的：观察氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响。方法：将本院收治的200例椎基底动脉供血不足患者随机分为观察组（100例）与对照组（100例）,观察组给予氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,对照组患者给予倍他司汀片治疗,对比疗效。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足效果显著。     

倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎-基底动脉供血不足的效果

目的：观察倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎一基底动脉供血不足的效果。方法：将我院近期收治的椎一基底动脉供血不足患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）,治疗组采用倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗,对照组给予疏血通注射液治疗,对比效果。结果：治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：倍他司汀联合复方血栓通胶囊治疗椎一基底动脉供血不足的效果明显,安全性高,值得推广。     

长春西汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的 探讨长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及安全性.方法 将76例后循环缺血性眩晕患者按数字表法随机分为治疗组和对照组各38例;治疗组用长春西汀和倍他司汀静脉滴注;对照组用倍他司汀和丹参注射液静脉滴注,观察两组临床疗效和血流动力学指标.结果 在改善患者的症状、体征和血流动力学指标上,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率为94.74％,优于对照组的78.95％(x2=4.15,P＜0.05).结论 长春西汀治疗后循环缺血性眩晕起效快、作用强、效果好、安全可靠.     

倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的效果

目的探讨倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的临床疗效。方法对我院2013年9月至2016年9月收治的130例前庭周围性眩晕患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者根据随机抽签原则分为对照组和研究组,每组65例,对照组患者采用倍他司汀联合天麻素注射液治疗,研究组患者在对照组的基础上联合异丙嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后症状评分。结果研究组中显效38例,有效23例,无效4例,治疗总有效率为93.85%,对照组显效31例,有效19例,无效15例,治疗总有效率为76.92%,两组比较差异性显著(P<0.05),治疗前两组患者的临床症状比较无显著性差异(P>0.05),治疗2 d及5 d后两组患者的临床症状明显改善,与对照组比较,研究组改善程度更为显著,两组比较差异性显著(P<0.05),两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论对前庭周围性眩晕患者临床应用倍他司汀、天麻素注射液联合异丙嗪治疗能有效改善患者的临床症状,疗效安全可靠,值得临床推广应用。