不同类型喹诺酮类药物治疗老年耐多药结核的临床疗效对比分析

目的探讨不同类型喹诺酮类药物治疗老年耐多药结核的疗效和安全性。方法收集2014年12月~2015年12月我院诊断为耐多药结核的老年患者作为研究对象,按患者接受喹诺酮类的药物种类分为:莫西沙星组60例、环丙沙星组56例和左氧氟沙星组58例。对比(1)莫西沙星组、环丙沙星组与左氧氟沙星组治疗多耐药结核的临床疗效。(2)莫西沙星组、环丙沙星组与左氧氟沙星组对结核杆菌清除率。(3)莫西沙星组、环丙沙星组与左氧氟沙星组不良反应发生率。结果 (1)莫西沙星组、环丙沙星组、左氧氟沙星组临床有效率分别为88.5%、76.8%、70.7%。莫西沙星组与环丙沙星、左氧氟沙星组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。环丙沙星、左氧氟沙星组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)莫西沙星组、环丙沙星组、左氧氟沙星组在治疗4、8、12周时对结核杆菌清除率分别为59.2%、75%、90.6%、(21.4%、55.4%、87.5%)、(20%、53.3%、77.8%),以莫西沙星清除率最高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)莫西沙星组、环丙沙星组与左氧氟沙星组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相对于环丙沙星、左氧氟沙星,莫西沙星对老年多耐药结核的清除率更高,疗效肯定,而且安全性好。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效分析

目的评价莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将126例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予莫西沙星联合卷曲霉素及力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,对照组给予氧氟沙星联合阿米卡星及力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在3、6、9、15个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为88.3%,对照组阴转率为67.8%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。至治疗结束,治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为88.3%和73.3%;对照组有效率分别为61.0%和38.9%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论含莫西沙星联合卷曲霉素的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收率、空洞闭合率,值得推广。     

含莫西沙星的抗痨方案治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察和评估含莫西沙星的化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将97例耐多药肺结核患者分为治疗组（n=48）和对照组（n=49）。对照组采用的化疗方案为阿米卡星、利福喷丁、对氨基水杨酸钠异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;治疗组在此基础上加莫西沙星,疗程为21个月。结果共有93例患者完成化疗疗程,其中治疗组46例,对照组47例。疗程结束时痰菌阴转率治疗组为87％,对照组为59．6％,治疗组明显高于对照组（P〈0．01）。结论含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病变吸收好转,药物不良反应少。     

联合莫西沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的观察莫西沙星对耐多药肺结核（MDR-PTB）的临床疗效。方法 136例耐多药肺结核患者随机分成对照组和治疗组,每组68例,治疗方案如下：莫西沙星、力克肺疾、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺,将两组临床疗效进行比较。结果治疗组痰菌阴转率明显比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的空洞闭合率及病灶吸收率分别是69.1%、82.4%;对照组分别是35.3%、52.9%,治疗组显著好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗方案中莫西沙星能显著提升耐多药结核病的痰菌阴转和病灶吸收、空洞闭合,而且安全又可靠。     

莫西沙星联合治疗耐多药肺结核50例临床疗效观察

目的观察莫西沙星治疗广泛耐多药肺结核的临床效果。方法选取在医院治疗肺结核的患者100例,随机分成治疗组和对照组各50例。在传统抗结核方案基础上,治疗组患者联合莫西沙星治疗,对照组患者联合左氧氟沙星治疗,2组疗程均为1年,比较2组临床疗效。结果治疗组的痰菌转阴率和X线表现明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论莫西沙星治疗广泛耐多药肺结核疗效显著,临床应用价值较高。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床效果及不良反应发生情况分析

目的 对比莫西沙星联合卷曲霉素与单用莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效及不良反应发生情况.方法 87例耐多药肺结核患者,依据用药方案不同分为对照组(43例)和实验组(44例).对照组患者单纯应用莫西沙星及抗结核药物治疗;实验组患者在对照组基础上联合卷曲霉素治疗.对比两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况.结果 实验组患...     

莫西沙星在耐多药肺结核治疗中的应用

目的：探讨莫西沙星在耐多药肺结核患者治疗中的应用价值。方法96例耐多药肺结核患者按治疗方法分为两组,观察组48例,在联合治疗中应用莫西沙星;对照组48例,在联合治疗中应用左氧氟沙星,共治疗12个月。治疗后第3、6、12个月进行痰涂片检查,观察不良反应。治疗前后测定血清血管活性肠肽（VIP）水平。结果观察组在治疗后3个月、6个月、12个月的痰菌转阴率分别为36．0％、87．5％、95．8％,对照组分别为62．5％、77．1％、83．3％,观察组痰菌转阴率均明显高于对照组（χ2＝5．12、5．96、7．28,均P＜0.05）。治疗后对照组总有效率为83．3％,观察组总有效率为95．8％,观察组总有效率明显高于对照组（χ2＝5．28,P＜0．05）。两组在治疗后血清VIP分别为（29．3±6．7）ng/L、（20．7±5．4）ng/L,均较治疗前明显降低,与对照组治疗后比较,观察组降低更明显（t＝3．01,P＜0．05）。用药期间,两组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害及神经系统症状等不良反应发生率差异均无统计学意义（χ2＝1．56、1．74、2．02、0．00,均P＞0．05）。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核效果优于左氧氟沙星。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效分析

目的探讨分析莫西沙星联合卷曲霉素在治疗耐多药肺结核过程中的临床疗效。方法本次实验研究中的86例患者均来源于我院在2014年10月至2016年10月收治的接受耐药性肺结核治疗的病例,按照患者治疗药物的不同分为接受常规治疗加莫西沙星治疗的单一药物组和在常规治疗基础上加用莫西沙星联合卷曲霉素治疗的联合药物组,每组各有患者43例。结果联合药物组患者病灶吸收率以及化疗转归治愈率均显著优于单一药物组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在为耐多药肺结核患者提供治疗的过程中,在常规治疗的基础上加用莫西沙星联合卷曲霉素,提高了病灶吸收率和化疗转归治愈率,促进了患者的更好治疗与康复,值得予以广泛的临床推广。     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效

目的:探讨莫西沙星治疗老年耐多药肺结核的疗效.方法:将我院收治的112例老年耐多药肺结核患者随机分为两组.对照组56例采用含左氧氟沙星片抗结核方案,试验组56例采用含莫西沙星片抗结核方案.比较两组临床疗效及患者痰菌阴转率.结果:试验组临床有效率为94.6％显著高于对照组78.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组患者3个月、6个月、9个月、12个月痰菌阴转率分别为58.9％、75.0％、82.1％及 89.3％显著高于对照组39.3％、55.4％、64.3％及69.6％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:莫西沙星治疗老年耐多药肺结核效果显著,具有较高的临床有效率,痰菌阴转率也较高,可作为老年耐多药肺结核的有效治疗方案之一,值得临床选择.     

含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核的效果研究

目的 探究含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核的效果.方法 60例耐多药肺结核患者,采用双色球抓阄分组法分为观察组及参照组,每组30例.观察组予以含莫西沙星方案治疗,参照组予以世界卫生组织推荐的方案治疗.比较两组患者的咳嗽、咳痰改善时间,病灶吸收情况,空洞闭合情况,结果观察组患者的咳嗽、咳痰改善时间分别为(12.43±0.7...     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效对比

目的对比莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取我院就诊的84例耐多药肺结核患者,随机分为观察组(莫西沙星)和对照组(左氧氟沙星)各42例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.24%显著高于对照组总有效率83.33%(P>0.05)。观察组痰菌转阴时间和症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效优于左氧氟沙星,能较快改善患者临床症状及痰菌转阴时间,安全性良好,值得临床推广。     

莫西沙星治疗耐多药肺结核患者的药效学研究

目的探讨莫西沙星片口服给药和局部介入治疗用药量的依据。方法莫西沙星血清中浓度采用高效液相色谱法测定,时间-杀菌、MIC、MBC及耐药梯度等试验在体外检测。结果 10例肺结核患者血峰浓度于1.81h到达（3.11±0.53）mg/L,1次单剂量给药24h后最低血药浓度为（0.26±0.06）mg/L,表观分布容积V/FC为（150.02±32.63）L,该药MIC.MBC值为0.20mg/L,1mg/L,耐药梯度范围在0.20～8mg/L。结论服用莫西沙星片治疗耐药肺结核患者,体内血药浓度24h应维持在最低杀菌浓度之上,介入治疗用药浓度应在8μg/ml以上。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的meta分析

目的 系统评价莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床疗效及安全性。方法 计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、PubMed、EMbase和Cochrane Library,纳入莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的随机对照试验（randomized control trial,RCT）,检索日期截至2018年12月。按照纳入与排除标准,由2名研究者独立筛选文献、提取资料并对纳入研究进行质量评价。采用RevMan 5.2软件进行meta分析。结果 共纳入15篇RCTs,合计1 417例患者。Meta分析结果显示,莫西沙星与卷曲霉素联合治疗组的临床总体有效率、空洞闭合率、病灶吸收率及痰菌转阴率均高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组不良反应经对症处理可恢复,与对照组相比无统计学差异。结论 现有证据表明,含莫西沙星与卷曲霉素的联合方案可以更有效地治疗我国耐多药肺结核患者,能有效促进空洞闭合与病灶吸收,并提高痰菌阴转率,且未增加不良反应发生风险。     

卷曲霉素联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的疗效及对炎性因子的影响

目的 分析耐多药肺结核患者采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗的效果及对患者炎性因子水平的影响.方法 选择2018年1月～2020年1月收治的耐多药肺结核患者45例观察分析,以随机数表法分组,对照组在常规治疗基础上,采用左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗,观察组采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗,观察对比两组治疗效果,检测各组患者治疗前后炎...     

含莫西沙星方案治疗耐多药结核病的疗效观察

耐多药结核病的出现和耐多药结核菌广泛传播是当前我国控制结核病的一大挑战。也是临床治疗的一个难点,因此寻找更有效的抗痨药物及新的抗痨方案非常重要。河南省胸科医院自2007年1月至2008年6月收治的60例耐多药结核患者,随机分成2组,治疗组加入莫西沙星(MFX),取得较好疗效。现报告如下:     

含莫西沙星、利福布汀方案治疗耐多药肺结核的临床疗效分析

目前全球肺结核发病率居高不下,尤其耐多药肺结核病例的发生和大量增多,使临床治愈结核病造成前所未有的难度。耐多药肺结核（MDR-PTB）是指肺结核患者至少同时对异烟肼（INH）和利福平（RFP）发生耐药[1]。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果观察

目的 探究莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果和安全性.方法 选择本院感染科2010年9月～2011年9月收治的80例耐多药肺结核患者,运用随机数字表法将所有患者分为对照组和试验组,对照组患者给予基础抗结核药物联合左氧氟沙星治疗,试验组患者给予基础抗结核药物联合莫西沙星治疗,比较两组患者的临床治疗效果和安全性.结果 对照组患者的总有效率为82.50％,试验组患者的总有效率为97.50％,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者在不良反应发生方面差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 莫西沙星与左氧氟沙星联合基础抗结核药物治疗耐多药肺结核均有较好的效果,但莫西沙星联合基础抗结核药物疗效更佳,值得在临床中推广应用.     

观察莫西沙星对耐多药肺结核(MDR-PTB)的临床疗效

目的深入探讨莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法选取我院2012年11月至2014年10月收治的50例耐多药肺结核患者为研究对象,在征得患者及其家属同意的情况下,采用随机性分组的方式将50例患者平均分为观察组和对照组,观察组患者行莫西沙星联合阿米卡星、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸治疗,对照组患者行氧氟沙星,联合用药与观察组相同,然后就两组患者的治疗效果和不良反应发生率进行比较。结果经过系统的治疗,两组患者在痰菌转阴率及不良反应发生率两项指标上比较,观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在耐多药肺结核的临床治疗中,含莫西沙星的治疗方案能够有效提高治疗效果并降低不良反应的发生率,方法具有一定的科学性值得临床借鉴。     

莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的临床观察

目的:观察莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的疗效和安全性。方法:116例耐多药肺结核患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予盐酸莫西沙星片0.4g,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予结核丸9 g,口服,每日2次;同时两组患者均给予利福喷丁、丙硫异烟肼、阿米卡星、帕司烟肼、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸等常规药物治疗;两组患者疗程均为18个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前及治疗6、12、18个月后的T细胞亚群(CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+)、干扰素(INF)γ、白细胞介素(IL)4水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、INF-γ水平均显著高于同组治疗前,且随时间逐渐升高,观察组高于对照组;IL-4水平显著低于同组治疗前,且随时间逐渐降低,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的疗效显著优于单用莫西沙星,且安全性相当。     

莫西沙星联合抗痨药物治疗耐多药肺结核疗效观察

目的：观察莫西沙星联合抗痨药物化疗方案治疗耐多药肺结核（MDR-TB）的临床疗效和安全性。方法：84例MDR-TB患者随机分为两组：治疗组（n：42）采用莫西沙星（M）联合对氨基水杨酸异烟肼片（D）、利福喷丁（L）、吡嗪酰胺（Z）、乙胺丁醇（E）;对照组（n=42）采用左氧氟沙星（V）联合D、L、Z、E;疗程均为18个月。观察和比较两组不同时期痰菌阴转率、临床疗效及不良反应发生率。结果：疗程结束时,治疗组痰菌阴转率为90．5％、空洞闭合率为58．6％,临床总有效率为83．3％,均显著高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：莫西沙星联合抗痨药物化疗方案治疗MDR-TB能加速痰菌阴转、加快空洞闭合。临床疗效显著。