Prasugrel居源自日本的重磅炸弹型药物之首

现在，有了关键的美国许可证推荐，第一三共公司和Lilly公司的新型抗血小板药Effient（prasugrel）（Ⅰ）的全球年销售峰值肯定会跃至25亿美元。在日本（Ⅰ）仍在Ⅱ期开发阶段，但日本分析师新的预测是每年销售额可能达到400亿日元（4．386亿美元）。     

第一／三共公司获得nimotuzumab在日本的许可权

第一／三共公司的全资子公司第一公司已预先支付了1450万美元，以获得YM Biosciences公司的EGRF靶向单克隆抗体nimgtuzumab（Ⅰ）在日本的独家开发和上市权。     

在日本申请Neteglinide新的联合应用

Astellas和味之素公司在日本提交将其口服糖尿病治疗药物nateglinide（Ⅰ）与双胍类降糖药物如二甲双胍（metformin）或丁福明（buformin）联合应用的申请。（Ⅰ）最初是由味之素公司研发的，从1999年起由三共（目前是第一／三共公司）以Fastic名称和山之内公司（目前是Astellas）以Starsis名称在日本上市。     

Lilly／第一三共的prasugrel在美提出申请

Lilly公司的口服血小板抑制因子prasugrel（从日本第一三共公司转让）（Ⅰ）已向美国FDA提出申请，用于进行包括冠脉支架在内的经皮冠脉介入手术（PCI）的急性冠脉综合征患者。     

Ista获得两种青光眼化合物的许可权

Ista制药公司已经从日本桔井制药公司获得了两种青光眼治疗药物在北美的许可权。第一种化合物是钙通道阻滞剂伊加地平（iganidipine）（Ⅰ），第二种化合物是前列腺素拉坦前列素（1atanprost）（Ⅱ）的一种新制剂，（Ⅱ）由Pfizer公司以Xalatan商品名上市。公司计划2007年在美国开始进行（Ⅰ）的Ⅱ期试验，目的是测定（Ⅰ）增强眼血流量、降低眼内压和抑制视野缺损进展的能力。（Ⅱ）的制剂和最优法研究也将于2007年进行。     

04100 大塚公司的mozavaptan在确定日本的定价后上市

大塚制药公司的血管加压素V2拮抗剂Physuline（mozavaptan）（Ⅰ）在2006年9月15日收到日本的补偿价，为其在第一个市场上市扫清了道路。     

GSK／Actelion达成睡眠疾病药物协议

GlaxoSmithKline公司与瑞士Actelion生物制药公司签订协议，独家在全球（日本除外）开发和商业化Actelion公司治疗失眠症的食欲肽受体拮抗剂almorexant（I）。     

Tioga与小野公司达成协议在日本研发上市阿西马朵林

日本大阪的Tioga制药公司和小野制药有限公司公布了独家许可协议，小野公司获得在日本，韩国和中国台湾研发上市阿西马朵林（asimadoline）（Ⅰ）的许可权，而Tioga公司保留了（Ⅰ）所有其他的相关权利。     

第一三共在日本提交edoxaban的新药申请

第一三共公司已向日本厚生劳动省提交了edoxaban（Ⅰ）的新药申请。（Ⅰ）用于预防较大型矫形外科手术后的静脉血栓栓塞（VTE）发生。     

11044 桔井公司的Urief首次投放市场

桔井公司的口服α—1a肾上腺素受体拈抗药Urief（silodosin）（Ⅰ）已经投放日本市场，这是它在全世界的第一个市场，用于良性前列腺肥大所致排尿困难。桔井公司和第一-三共的子公司第一公司共同上市销售（Ⅰ）。（Ⅰ）的选择性有望使其比现有的前列腺肥大治疗药，如Astellas公司的Harnal（tamsulosin，坦洛新），在副作用方面有优势。     

04032 Edaravone对MI患者有短期和长期益处

日本的研究者报道称，三菱制药公司的自由基清除剂edaravone（Ⅰ）对急性心肌梗死（MI）病人有短期和长期益处。（Ⅰ）已在日本上市，用于卒中。（Ⅰ）在日本处于治疗肌萎缩性脊索硬化的Ⅲ期研究中。     

taspoglutide的Ⅲ期试验结果再次引人注目

Roche公司和Ipsen公司正在庆祝其2型糖尿病药物taspoglutide（Ⅰ）更为积极的后期试验结果，（Ⅰ）是一种胰高血糖素样肽1类似物，每周使用一次。     

2006年正在萎缩的日本市场

2006年，在日益紧缩的日本处方药市场中，武田公司的抗高血压药Blopress（candesartan，坎地沙坦）（Ⅰ）在销售额方面拔得头筹，增长5．9％，仍然超过其主要竞争药Norvasc（Pfizer公司的amlodipine，氨氯地平）（Ⅱ）。以日历年的补偿价计算，（Ⅰ）的销售额上升到1390亿日元（12亿美元），超过（Ⅱ）的1332亿日元（＋1．9％）。     

Axcan公司暂停对Itax的开发

由于第二个Ⅲ期临床试验结果未能达到主要终点，加拿大生物技术公司AxcanPharma已暂停开发其用于功能性消化不良的药物Itax（itopride，伊托必利）（Ⅰ）。（Ⅰ）是一种口服多巴胺D2受体拮抗剂，由日本北陆制药株式会社（Knoll，现为Abbott一部分）首先开发并在日本上市，     

11075 llypsa转让ILY101的日本权利

美国一私营生物技术公司Ilypsa，已将其治疗高磷酸血症的药物ILY101（Ⅰ）在日本的上市权利转给Astellas公司。 （Ⅰ）是一种非金属聚合物，可以与胃肠道内的磷元素结合，帮助排出因为肾脏损伤不能通过正常方式由肾脏排出的矿物质。Llypsa公司在美国已经完成了（Ⅰ）的Ⅰ期临床试验，Ⅱ期试验计划将于今年晚些时候在伴有高磷酸血症的慢性肾脏病患者中进行。Astellas公司打算于今年底在日本进行Ⅰ期临床试验。     

Bioaiiiance公司首获Loramyc的批准

Bioalliance Pharma公司在法国已经获得其重要产品Loramyc（Ⅰ）的第一个批准，（Ⅰ）是抗真菌药咪康唑（miconazole）的口腔粘附剂。     

消化系统及泌尿生殖系统药物—Emend的美国批准扩大

Merck公司的止吐剂Emend（aprepitant）（Ⅰ）在美国扩展批准用于预防术后恶心与呕吐（PONV）。Merck公司称，推荐在麻醉前3小时一次口服（Ⅰ）40mg，而且作为一种P物质／神经激肽1受体拮抗剂，它成为10多年来治疗PONV的首个新治疗类别。     

血液系统／造血器官及免疫药物：武田与AMAG制药公司达成Feraheme的开发协议

日本武田公司与美国AMAG制药公司（该公司专长于研发治疗缺铁性贫血的药物）达成开发和商业化后者的Feraheme（ferumoxytol）注射剂用于各项适应症的协议，总值达2．8亿美元。按照合约条款，武田公司获得（Ⅰ）在欧洲、加拿大、土耳其、独联体和亚太地区国家（除日本、中国、中国台湾）等五个区域内用于所有适应症的独家许可权。     

武田公司获得XEN401的某些专有权

武田公司已获得Xenon制药公司的口服镇痛药XEN401（Ⅰ）在日本和某些亚洲国家的专有权。     

Pertuzumab治疗晚期卵巢癌有效

根据一项Ⅱ期研究的结果，Genetech／Roche公司的Pertuzumab（Ⅰ）在治疗晚期卵巢癌中具有临床疗效。这项公开标签的研究包括123名患者，他们在第一个周期的第一天接受静注（Ⅰ）840mg，然后在随后的每个为期3周的周期的第一天接受420mg（Ⅰ）（1组，61例）或者在每个为期3周的周期的第一天静脉注射（Ⅰ）1050mg（2组），为期不多于1年。