Ab68可降低丙肝病毒负荷

以色列XTL生物制药公司公布了其开发的丙肝病毒后备疫苗抗体Ab68（Ⅰ）试点性Ⅰ／Ⅱ期临床试验的结果。     

Biocryst公司将Fodosine授权给Mundipharma公司

Biocryst制药公司已将其拳头产品Fodosine（forodesine盐酸盐）（I）在欧洲、亚洲及大洋州的销售权许可给Mundipharma公司。     

Fournier公司将CNS化合物转让给Xytis公司

Fournier Pharma公司已经将其可能用于治疗创伤性脑损伤的化合物转让给Xytis制药公司。Xytis公司已经获得（Ⅰ）所有适应症（包括创伤性脑损伤这一主要适应症）的权利，也可能用作神经保护剂。     

09043 Syndax公司得到BayerSchering公司的抗癌化合物

Syndax制药公司已获得BayerSchering公司的选择性组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDACi）SNDX-275（MS-275）（Ⅰ）的全球专营权。     

Genentech公司转让到Altus公司的人生长激素化合物

Genentech公司与Altus制药公司签订协议，得到后者的人生长激素产品ALTU-238（Ⅰ）在北美洲的权利。（Ⅰ）已完成Ⅱ期试验。（Ⅰ）是每周皮下注射一次的人生长激素制剂，采用Altus公司的蛋白结晶形成和配方技术治疗生长激素缺乏患者。     

11028 Roche公司将开发Apo A-1

瑞士Roche公司和丹麦Borean Pharma A／S生物制药公司称，他们已经签订了一份协议，授予Roche公司研发和销售三聚体阿扑蛋白A-1（ApoA-1）（Ⅰ）的专有权，（Ⅰ）是Borean公司治疗动脉粥样硬化的主要候选药物。     

近期制药公司与生物技术公司签署的几项转让协议

2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易,包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易,在全球开发和商业化brentuximabvedotin（SGN-355）（I）。     

GSK公司申请上市Cervarix

GlaxoSmithKline（GSK）公司已向欧盟递交其宫颈癌疫苗Cervarix（Ⅰ）的首个上市申请，并将于今年年底向美国提交上市申请。 GSK公司原来预计2007年向美国提出（Ⅰ）的申请，以在同Merck公司的Gardasil（已经在美国和欧盟递交申请）（Ⅱ）竞争中赢得一席之地。GSK公司计划在未来几个月向澳大利亚、亚洲部分地区、拉丁美洲递交（Ⅰ）的申请。     

Ikaria公司从OrphanThera公司获得Lucassin的NDA和IND权

总部在美国的IkariaHoldings公司宣称,该公司已从OrphanTherapeutics公司获得Lucassin（terlipressin,注射用特利加压素）（Ⅰ）的新药申请（NDA）以及临床研究申请（IND）权,承担今后所有的开发工作并拥有该药在北美和澳大利亚的所有权。（Ⅰ）被开发用于治疗罕见疾病1型肝肾综合征（HRS）,目前美国尚没有药物被批准用于该领域。     

11048 Almirall公司将LAS34273授权给Forest公司

西班牙主要制药公司Almirall公司已经与美国Forest公司签署协议，在美国开发、上市销售Almirall公司的新药——吸入性长效毒草碱受体拮抗剂LAS34273（Ⅰ），该药用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。     

Newron公司的Safinamide仍然是Merck Serono公司的“优先项目”

Newron制药公司的口服氨基酰胺衍生物safinamide（Ⅰ）仍然是MerckSerono公司的优先项目。     

BMS公司将候选抗癌药的权利归还给Exelixis公司

美国加利福尼亚州的Exelexis制药公司称，它已从美国Bristol—MyersSquibb公司重新得到开发和商业化XL184（Ⅰ）的全部权利。两家公司曾在2008年12月签订在全球合作开发（Ⅰ）这一临床上最先进的MET抑制剂的协议。     

AstraZeneca公司获得Targacept公司的TC-1734的许可权

AstraZeneca公司2005年签署三项协议，以繁荣其研发计划表。最近获得的一项许可权产品是Targacept公司的TC-1734（Ⅰ）。 （Ⅰ）处于治疗阿尔茨海默氏病（AD）和其它认知缺陷疾病的早期研究中。2005年初，AstraZeneca公司与Atherogenics公司签署协议，获得处于Ⅲ期试验的心血管系统产品。此外，还与Protherics公司签署协议，获得晚期脓毒症治疗药Cyto Fab（抗肿瘤坏死因子Ab）。     

富山公司为Roche公司新添一种关节炎治疗药

随着富山公司最新口服小分子药物T-5224（Ⅰ）的加入，使Roche公司的类风湿性关节炎（RA）治疗药的研发计划表变得更加丰富了。     

OSI公司开发缓释Macugen

OSI制药公司与PR制药公司签署了一项开发缓释湿性老年黄斑变性治疗药物Macugen（pegaptanibsodium注射液）（I）的技术交易，此药是与Pfizer公司合伙研制的。     

Skyepharma公司将其安眠药授权给一家新公司

Skypharma公司已与新成立的Somnus制药公司签署协议，将处于早期研发阶段的控释安眠药授权给后者。这种名为SKP-1041（Ⅰ）的产品将在6至9个月内进入Ⅰ期研究。     

Amarin公司将LAX-202转让给Multicell公司

Amarin公司已将其开发的治疗多发性硬化症（MS）患者疲劳症状的化合物LAX-202（I）转让给美国MulticellTech公司。     

Genzyme公司的Renagel具有更低的死亡率

美国生物技术公司Genzyme称，研究表明，相对于使用基于钙盐的磷酸盐结合物，患者使用它们公司的磷酸盐结合物Renagel（sevelamer HCl）（Ⅰ），会使死亡率明显减低。     

武田公司发出糖尿病药警告

武田公司已警告医师，妇女长期使用其2型糖尿病治疗药Actos（pioglitazone，哌格列酮）（Ⅰ）后骨折的发生率增加，这与其最大的竞争者GlaxoSmithKline公司发出关于Avandia（losiglitazone，罗格列酮）（Ⅱ）同样的警告的时间相隔不到一个月。     

11062 Bioenvision公司将Evoltra转让给Mayne公司

Bioenvision公司已将其抗癌药Evoltra（clofarabine）（Ⅰ）在澳大利亚和新西兰的权利转让给Mayne Pharma公司。（Ⅰ）用于治疗一些血液的恶性病变，Mayne公司将在今年下半年申请上市许可证。