Daclizumab治疗MSⅡ期试验的阳性资料

Biogen Idec与PDL Biopharma公司的daclizumab（Ⅰ）在治疗复发性多发性硬化症（MS）的Ⅱ期试验中显示有希望的结果，故两家公司现在计划开始进行一项评估其作为单药治疗时疗效的Ⅱ期研究。     

Peplin的光化性角化病Ⅱb期试验获阳性结果

Peplin宣布在澳大利亚和美国进行的对光化性角化病（AK）头部损害（包括面部和头皮）的Ⅱb期试验的进一步结果，及其主要候选产品PEP005（ingenol mebutate）凝胶（Ⅰ）在Ⅲ期研究中的剂量选择。     

11084 TG4001的Ⅱ期试验的阳性结果

法国制药商Transgene SA公司已经报告了其治疗性疫苗候选药TG4001（MVA—HPV—IL2）（Ⅰ）在治疗高度宫颈内上皮瘤（CIN2／3）的Ⅱ期试验中获得的阳性结果，该宫颈内上皮瘤与16型人乳头瘤状病毒（HPV16）有关。     

Progerics报告PR0140Ⅱ期试验的阳性资料

美国ProgericsPharmaceuticals公司报告了两项独立的PR0140（I）治疗HIV感染的Ⅱ期试验中期的阳性资料。以HIV感染者血浆病毒水平的降低衡量，这种新型的病毒进入阻断剂，不论是静脉内注射剂或是皮下注射剂都显示强力而持久的活性。     

制剂及药物传输系统——Zosano公司骨质疏松贴片的Ⅱ期试验获得阳性结果

于华盛顿举办的第8届国际骨质疏松研讨会上,私营制药公司Zosano Pharma公布了,其ZP-PTH Ⅱ期临床试验阳性结果,ZP-PTH为速效型贴片,是该公司应用新型透皮输送技术开发的产品,用于治疗骨质疏松。该研究属随机、多中心、双盲、多剂量临床试验,主要检测ZP-PTH速效贴片在治疗骨质疏松方面的安全性和有效性。     

NT-501用于AMD的Ⅱ期研究的阳性结果

Neurotech制药公司宣布，一项Ⅱ期临床试验显示其主要产品候选物NT-501（Ⅰ）可有效减缓干性老年黄斑变性（AMD）伴地图样萎缩（GA）患者的视力丧失。     

Circassia宣布其治疗房尘螨过敏的T细胞疫苗Ⅱ期试验的阳性结果

致力于过敏症治疗药的生物制药公司Circassia有限公司18日宣布,针对房尘螨过敏的T细胞疫苗Ⅱ期试验成功的临床结果。该研究采取实现最大程度减少患者对房尘螨过敏原的反应的最佳治疗方案,而达到安全性和有效性终点。这些研究结果基于Circassia的成功的ToleroMune（R）技术Ⅱ期研究,其科学地验证了治疗过敏性疾病的新型T细胞疫苗的使用研究。目前Circas．sia正在进行许多花粉、猫和豚草的过敏Ⅱ期临床试验。     

其它——velneperit Ⅱ期试验显示有希望的结果

盐野义公司已宣布其新的口服的神经肽Y（NPY）Y5受体拮抗剂velneperit（S-2367）（Ⅰ）两项Ⅱ期试验分别得出阳性结果，证实在临床肥胖症患者可减轻体重。     

Intra—Cellular报告ITI-007的Ⅱ期临床试验的阳性结果

Intra—Cellular Therapies有限公司日前宣布ITI-007（Ⅰ）在维持性失眠（SMI）患者中的Ⅱ期临床试验的最终结果。在研究中经多导睡眠图（PSG）测定,（Ⅰ）可显著增加慢波睡眠（SWS）和减少睡眠后觉醒的时间（WASO）,并呈剂量依赖性,达到试验预设定的主要终点及关键次要终点。     

DURECT报告TRANSDUR-舒芬太尼Ⅱb期临床试验阳性结果

DURECT公司宣布,由Endo制药公司开展的TRANSDUR-舒芬太尼（Ⅰ）对74名患者的Ⅱb期临床试验取得阳性结果。这是一种开发中的专利性七天贴片,用于治疗慢性疼痛。     

09031 XPl3512治疗不宁腿综合征Ⅲ期试验的阳性结果

Xenoport公司的主导产品XPl3512（Ⅰ）用于治疗不宁腿综合征（RLS）的一项Ⅲ期试验是一项为期12周、有222名患者参加的研究，满足联合主要终点：国际不宁腿综合征（IRLS）等级评估量表自基线的改变，以及临床整体印象改善量表有显著改善患者的百分比。     

Moli1901的第一项Ⅱ期试验显示有效

AOP Orphan制药公司报告了其新的囊性纤维化（CF）药Moli1901（Ⅰ）第一个Ⅱ期试验的阳性结果。该产品是从美国生物技术公司Lantibio转让到的。     

Cephalon宣布Nuvigil治疗双相抑郁的Ⅱ期研究的阳性结果

Cephalon公司宣布Nuvigil（R）（armodafinil）（Ⅰ）片剂作为成人Ⅰ型双相障碍的重度抑郁症辅助疗法的Ⅱ期临床试验获得阳性结果。     

ArdeaBiosciences公布RDEA594Ⅱb期试验阳性头条结果

ArdeaBiosciences是一个致力于痛风、癌症和HIV小分子治疗药物开发的生物技术公司,它报告了其主要产品候选物RDEA594（Ⅰ）单药治疗高尿酸血症和痛风的Ⅱb期试验的阳性头条结果。     

Avanafil的Ⅲ期试验获阳性结果

美国加州Vivus公司宣布,试验药a-vanafil（Ⅰ）的Ⅲ期试验REVIVE—Diabetes（TA-302）获得阳性结果。试验主要评估了（Ⅰ）的安全性和效能。（Ⅰ）用于治疗患1型或2型糖尿病男性患者的勃起障碍。     

Aiimera公司宣布lluvien两个Ⅲ期FAME试验的阳性结果

Alimera Sciences公司报告FAME研究第24月显示的头条结果。     

Pertuzumab的Ⅱ期试验结果仍有争议

美国大型生物技术公司Genentech说，其卵巢癌药Pertuzumab（Ⅰ）新的Ⅱ期试验结果是“肯定”的而“令人鼓舞”。但因公司没有公布结果的全部细节，有些分析师猜测（Ⅰ）没有达到其主要终点。     

Biocryst报告Peramivir的Ⅲ期试验的阳性结果

Biocryst制药公司宣布了两项关于静脉注射Peramivir（Ⅰ）治疗季节性流感的Ⅲ期临床试验的阳性结果。这些研究由BioCryst的合作伙伴日本大坂的盐野义公司主持,在2008-2009年间的流感季节开展。（Ⅰ）在韩国的许可证持有者GreenCross公司和盐野义公司共同在韩国开展相应的研究。     

Apricitabine的阳性结果令人鼓舞

澳大利亚生物技术公司Avexa在看到其领先产品apricitabine（Ⅰ）在耐药性HIV患者中进行的Ⅱ期试验令人印象深刻的结果后，正在准备进行Ⅲ期临床开发。该公司将（Ⅰ）定位为接受二线或三线或抢救治疗的患者，及感染耐药菌株的初治患者的首选核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）。