血液系统／造血器官及免疫药物：来自AAAAI第63届年会的消息

2007年2月，美国变态反应、哮喘、免疫学学会（AAAAI）在圣地亚哥召开的第63届年会上提出以下研究报告。     

血液系统／造血器官及免疫药物

12060 Glivec的后续产品获得CML治疗的首个批准 Novartis公司的Tasigna（nilotinib，尼罗替尼）（Ⅰ）在瑞士获得了其首个批准。用于治疗慢性粒细胞性白血病（CMI。），尤其是对Novartis公司的Glivec（imatinib，伊马替尼）（Ⅱ）耐药或不耐受的患者。     

血液系统/造血器官及免疫药物

11076 BiogenIdec和Cardiokine公司联合开发lixiuaptan BiogenIdec公司将与Cardiokine公司联合开发后者用于低钠血症的研究性化合物lixiuaptan（I）。     

血液系统／造血器官及免疫药物——美国血液病学会第49届年会的亮点

今年在Atlanta召开的美国血液病学会49届年会上报道的开发中的备选药如下：     

血液系统／造血器官及免疫药物——omacetaxine在美国获准罕见病药地位

ChemGenex公司的先导化合物cetaxine类的第一个产品omacedtaxine在美国获罕见病药地位批准，用于骨髓发育异常综合征（MDS）。但该公司的主要目标是寻求它能获准用于带T3151突变的慢性骨髓白血病（CML）患者。有关这个适应症的临床试验病人选录已于1月份完成，计划于年中完成美国NDA的滚动申请。之后，还打算将其适应症扩展到其他血癌。     

血液系统／造血器官及免疫药物—Belimumab有潜力用于SLE

根据在欧洲抗风湿病联盟年度会议上公布的一项Ⅱ期研究的结果，Cambridge Antibody Technology／Human Genome Sciences公司的Belimumab（Ⅰ）似乎对系统性红斑狼疮（SLE）有效，尤其是对血清反应阳性的患者。     

血液系统／造血器官及免疫药物/Bayer公司的Xarelto研制成功

德国Bayer HealthCare公司在法国召开的矫形＆创伤学国家协会欧洲联合会年会上报道，其处于RECORD4临床试验后期阶段的抗凝药物Xarelto（rivaroxaban）（I）效果明显优于依诺肝素（enoxaprin）（Ⅱ），后者是Sanofi-Aventis公司Clexane-Lovenox的活性成分。     

血液系统／造血器官及免疫药物——04074 GSK公司递交糠酸氟替卡松的美国和欧洲申请

英国GSK公司说，他们已经向EMEA和美国FDA都提交了变态反应治疗药物糠酸氟替卡松（fluticasone furoate，拟定的商品名是Avamys／Allermist）（Ⅰ）的新药申请。该公司正寻求能得到（Ⅰ）用于季节性和常年变态反应性鼻炎的批准。     

血液系统／造血器官及免疫药物——2008年ASH会议信息

在今年美国血液学学会（ASH）三藩市年度会议上,Novartis公司报告它的Glivec／Gleevec（imatinib）可使86％接受这种酪氨酸激酶抑制剂治疗的生命威胁性白血病患者诊断后仍能生存7年。这个结果来自迄今对新诊断费城染色体阳性慢性骨髓白血病患者规模最大的临床试验。这项里程碑式的IRIS研究也显示病情进展率极低。在6～7年间只有1例病人发展至疾病的更晚期阶段。     

血液系统／造血器官及免疫药物-FDA接受AMAG公司重新提出Feraheme的申请

美国FDA接受AMAG公司重新提出它的先导候选药物Feraheme（ferumoxytol）注射剂的申请。它是一种慢性肾病患者缺铁性贫血的铁替代治疗。FDA将Feraheme的PDUFA（处方药申请人付费法案）行动日期定在6月29日。该公司称,产品在批准的几周内即可推出。     

血液系统／造血器官及免疫药物：11073 Asteiias获得治疗贫血化合物的权利

Astellas公司已经从美国生物技术公司获得两种治疗贫血化合物的权利。 根据最新协议条款，Astellas公司将获得FG-2216和FG-4592（两种Fibrogen公司研发的口服治疗贫血的药物）以及其他具有相似作用机制的化合物。这些化合物可抑制脯氨酰羟化酶，该酶介导低氧诱导因子的降解，而低氧诱导因子是促红细胞生成素（EPO）产生的关键。