日本武田收购IDM制药

5月18日，日本武田制药株式会社宣布将以约7000万美元的总价收购生物制药企业IDM制药公司。据了解，通过此次收购，武田制药将获得IDM公司产品mifamurtide（Mepact）。据悉，本品今年年初获得欧盟批准用于治疗儿童、青少年以及成人非转移性骨肉瘤。     

武田公司获得XEN401的某些专有权

武田公司已获得Xenon制药公司的口服镇痛药XEN401（Ⅰ）在日本和某些亚洲国家的专有权。     

Cell Centric／武田公司签订外遗传项目转让协议

英国生物技术公司Cell Centric从其众多的外因遗传学新靶点项目中，将一项重要的肿瘤相关项目的独家开发和商业化权利转让给日本最大的制药公司武田。     

血液系统／造血器官及免疫药物：武田与AMAG制药公司达成Feraheme的开发协议

日本武田公司与美国AMAG制药公司（该公司专长于研发治疗缺铁性贫血的药物）达成开发和商业化后者的Feraheme（ferumoxytol）注射剂用于各项适应症的协议，总值达2．8亿美元。按照合约条款，武田公司获得（Ⅰ）在欧洲、加拿大、土耳其、独联体和亚太地区国家（除日本、中国、中国台湾）等五个区域内用于所有适应症的独家许可权。     

TAP获得ilaprazole

TAP制药公司是一家由美国主要制药商Abbott公司和日本的武田制药公司合资的企业，该公司与韩国Ilyang制药公司签署了一项协议，开发和营销一种治疗胃溃疡的药物ilaprazole，该药将在2006年进入Ⅱ期临床试验。这是TAP公司拓展肠胃病治疗药物市场的最新产品。该公司拥有该药除韩国和中国以外的全球市场的销售权。     

01007 2000年10～11月份欧洲批准和上市的新药

日本武田制药公司的Actos(吡格列酮，pioglitazone)在欧盟获准，用于与磺酰脲或二甲双胍联用于Ⅱ型糖尿病界定病人组的治疗。在欧盟，它将由武田与Eli Lilly公司共同销售。     

武田制药在华建立贸易公司

1月22日，日本武田制药有限公司宣布在中国成市新的贸易公司——武田（中国）国际贸易有限公司（TCIT），此举将强化武田在中国市场的业务结构，是武田继2011年9月收购奈科明公司后，在华合并该公司的重要一步。     

国外新批准上市的药物新制剂新剂型（150）

1日本批准5个新药上市2010年4月16日,日本厚生劳动省批准了武田制药公司5个新药上市。     

近期制药公司与生物技术公司签署的几项转让协议

2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易,包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易,在全球开发和商业化brentuximabvedotin（SGN-355）（I）。     

便秘治疗药

1 商品名 Amitiza 2 开发与上市厂商 本品由美国Sucampo制药公司研制开发,2006年4月在美国首次上市.该公司与日本武田公司拥有在加拿大和美国上市本品的许可证协议,Sucampo制药公司保留共同销售权.武田公司可选择包括欧洲和日本在内的其他地区销售.     

Adenuric——关键词高尿酸血症

美国FDA关节炎药物专家委员会日前建议批准Adenuric（febuxostat）用于治疗痛风病人的高尿酸血症，该药由日本武田制药公司生产。专家委员会成员除一人弃权外，其余人员一致通过该药上市的批准。     

Actos可降低再发脑卒中的危险

日本武田制药公司称，在一项随机、双盲、安慰剂对照，共包括5238名患者的预后研究中，口服胰岛素增敏剂Actos（pioglitazone HCl，盐酸吡格列酮）（Ⅰ）可显著降低2型糖尿病患者再发脑卒中的危险。     

干扰素适应症扩大到C型肝炎而供不应求

自1992年1月干扰素(IFN)被厚生省批准用于治疗 C 型肝炎后,日本 Roche 公司和武田药品工业公司的α2a-IFN、东丽公司和第一制药公司的β-IFN、Schering-P-     

TAK-390MR

武田制药公司表示，其正处在研发阶段的一种质子泵抑制刺在治疗腐蚀性食道炎方面的效果优于同类畅销药Prevacid（1ansoprazole兰索拉唑）。     

第四代头孢菌素——头孢唑兰

头孢唑兰是第四代注射用头孢菌素，抗菌谱包括好氧性革兰阴性菌和革兰阳性菌及多数厌氧菌。由日本武田制药公司开发，1995年上市，2005年专利到期，国内正在研究开发。     

武田递交Azilsartan Medoxomil的NDA

武田制药有限公司（武田公司）称,美国武田全球研发中心已向美国FDA递交azilsartan medoxomil（Ⅰ）的NDA（新药申请）。（Ⅰ）是研究用于治疗高血压的血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）。（Ⅰ）是武田公司开发的,设计成阻断血管增压激素血管紧张素Ⅱ的作用以降低血压。     

武田制药与Affymax主动召回OMONTYS~

近日,日本武田制药有限公司与美国Affymax股份有限公司宣布决定向全美国消费者主动召回其联合研发的OMONTYS注射液,因新的上市后报告显示该药物会造成包括过敏反应在内的超敏反应,此反应可能致命。目前,两家公司正在与美国食品药品管理局（FDA）积极合作。     

武田获权在日本销售Omacor

挪威Pronova Biocare公司已经确认，其已经转给武田公司用于治疗高甘油三酯水平的药物Omacor（ω-3酸乙酯）得到了日本许可证。武田公司已获许可在日本市场独家开发经营和销售这种鱼油衍生产品——包括二十碳五烯酸和廿二碳六烯酸乙酯的浓缩物。     

2013年9月FDA批准新药概况

2013年9月,FDA批出1个新分子实体药品沃泰西汀（vortioxetine）,商品名Brintellix,为治疗重度抑郁症药品。该药品为口服片剂,规格包括5mg、10mg、15mg、20mg,由日本武田公司和丹麦灵北制药公司合作开发上市。Brintellix属于新一代抗抑郁药,用于治疗有重度抑郁症的患者。该药被认为通过2种作用机制的联合发挥作用：受体活性调节和再摄取抑制。     

单环β-内酰胺抗生素Carumonam sodium

Carumonam sodium系日本武田制药公司开发的单环β-内酰胺抗生素,对β-内酰胺酶稳定,特别是对包括绿脓杆菌的革蓝氏阴性菌抗菌作用强。结构式: