Entereg的研究信息

Adolor公司的μ阿片受体拮抗剂Entereg（alvimopan，从GSK公司获得许司）（Ⅰ）的Ⅱa期研究已经失败，应用（Ⅰ）的患者出现与阿片使用不相关的慢性特发性便秘。然而，Ⅱb期研究显示（Ⅰ）显著改善阿片类诱发的肠机能障碍。     

其它——平行对照研究看好Shire公司的Fosrenol

根据一项据称是首次对Shire公司的Fosrenol（1anthanum carbonate，碳酸镧）（Ⅰ）与Genzyme公司的Renagel（sevelamer hydrochloride）（Ⅱ）用于透析患者的效果进行平行对照的研究显示，（Ⅰ）比（Ⅱ）在临床上更具有优势。     

研究表明口服FTY720比Avonex能更有效降低MS复发率

在一项一年研究中，Novartis公司的试验口服药物FTY720（fingolimod）（I）显示比Biogen Idec公司的Avonex（interferonβ-la，干扰素β-1a）（Ⅱ）显著更有效地降低复发一缓解型多发性硬化（MS）的复发率。     

Ⅱ期研究中期数据支持Cotara用于治疗脑肿瘤

Peregrine制药公司报告,临床研究者正在展示Ⅱ期研究中期数据,显示脑肿瘤治疗药Cotara（Ⅰ）有良好耐受性,对多形性成胶质细胞瘤（GBM）患者显示鼓舞人心的疗效。     

Ortho Evra新的研究提示血凝风险增加

一项新的流行病学研究显示，Ortho—McNeil（J＆J）公司的避孕贴片Ortho Evra（norelgestromin加炔雌醇透皮贴片系统）（Ⅰ），所伴随的血液凝固风险可能是口服避孕药的三倍。但第二项研究又没有显示其血液凝固有所增加。     

研究发现服用VK2受益甚微

对日本卫材公司生产的维生素K2，即Glakay（menatetrenone，四烯甲奈醌）（Ⅰ），治疗骨质疏松症进行的一次大规模上市后研究中期分析报告显示，（Ⅰ）在治疗骨质疏松症中在预防新发生脊椎骨折方面无显著益处。而在次要终点显示有一定改善。     

Boehringer公司公布RE-LY研究结果

Boehringer Ingelheim公司公布了其抗凝药Pradaxa（dabigatran etexilate）（Ⅰ）新的正性试验结果，试验数据显示与竞争对手华法林（warfarin）（Ⅱ）相比，该药物可以降低卒中的发生风险，并且不增加出血风险。     

09026 Seroquel SR的抗精神分裂症研究数据令人鼓舞

英国一瑞典药物巨头AstraZeneca公司称，Seroquel（quietiapinefumarate，富马酸喹硫平）的缓释剂SeroquelSR（Ⅰ）的每日给药一次临床试验数据显示，（Ⅰ）可显著改善精神分裂症症状。研究还显示，作为三步剂量方案以在第二天达到有效剂量的一部分，（Ⅰ）可延长精神分裂症的复发时间。     

NT-501用于AMD的Ⅱ期研究的阳性结果

Neurotech制药公司宣布，一项Ⅱ期临床试验显示其主要产品候选物NT-501（Ⅰ）可有效减缓干性老年黄斑变性（AMD）伴地图样萎缩（GA）患者的视力丧失。     

新药临床开发、上市和应用：心脑血管系统药物——PLATO研究显示ticagrelor优于氯吡格雷

最近发表的AstraZeneca公司PLATO研究全部数据显示,它的口服抗血小板治疗新药Brilinta（ticagrelor）在减少急性冠脉综合征（ACS）病人的心血管事件方面优于Sanofi—Aventis／BMS公司的Plavix／Iscover（clopidogrel,氯吡格雷）。     

Hylenex在止痛治疗中发挥作用

Halozyme Therapeutic公司与Baxter公司称，两家公司共同研发的Hylenex（重组人透明质酸酶）（Ⅰ）的Ⅲb期临床试验显示，通过皮下注射（Ⅰ）与吗啡联合用药，可加快吗啡达到最高血药浓度水平的时间33％。此外，研究显示皮下注射（Ⅰ）与吗啡可与静脉给药方法达到相同的药物分布水平。     

Profelos有希望的研究结果

在奥地利维也那举行的欧洲骨质疏松与骨关节炎临床与经济大会（ECCEO）第六届会议上发表的资料显示，法国Servier公司的Protelos（strongtium ranelate）（Ⅰ）治疗绝经后妇女的骨质疏松有持久效果，可预防脊椎及非脊椎骨折。     

MD-1100的Ⅱa期研究结果

位于美国马塞诸萨州的Microbia制药公司宣布，其开发的便秘治疗药物ilinaclotide（MD-1100）（Ⅰ）在Ⅱa期研究中显示，可改善患者的肠功能。（Ⅰ）是鸟苷酸环化酶c型受体拮抗剂，一种存在于肠壁上的蛋白复合体。临床前分析显示，（Ⅰ）可导致分泌到肠内的液体量增加，有利于改善间隙传输，缓解内脏疼痛。     

研究显示Lyrica可显著改善外伤后周围神经痛

在美国神经病学学会年会上公布的一项由Pfizer公司资助的研究显示,外伤后外周神经痛患者在使用Lyrica（pregabalin）（Ⅰ）胶囊之后相较服用安慰剂可以明显地缓解疼痛。该数据还显示与安慰剂相比,使用（Ⅰ）治疗的患者报告了更少的疼痛干扰睡眠并在研究结束后更多的报告了整体感觉良好。     

Ustekinumab与etanercept的对比研究

在欧洲皮肤病和性病学会第17次会议上公布的一项Ⅲ期试验显示，Centocor公司靶向白介素-12和白介素-23的单克隆抗体ustekinumab（Ⅰ）治疗中到重度斑块型银屑病显著优于etanercept（Ⅱ）。（Ⅰ）治疗组中达到显著皮肤清除的患者比例高于（Ⅱ）组。     

Allergy Therapeutics受到枯草热研究的鼓励

Allergy Therapeutics公司领先的变态反应治疗性疫苗PoUinex Quattro（I）关键性的试验已显示它能成功地减少枯草热的症状。     

11051 Retisert的研究取得可喜结果

澳大利亚纳米技术公司pSivida称，其持续释放flucinolone acetonide的植入剂Retisert（Ⅰ）的两年试验数据显示，持久的（Ⅰ）能减缓糖尿病性视网膜黄斑水肿的进展。2005年4月，美国FDA批准该植入剂用于葡萄膜炎（眼色素层炎）的治疗。     

新研究数据展示Gilenia的竞争潜力

瑞士的Novartis公司在加拿大多伦多举行的美国神经病学会（AAN）会议上宣读了其多发性硬化（MS）药Gilenia（fingolimid，FTY720）（I）新的阳性数据，显示与安慰剂相比，该产品可使初治患者的年复发率（ARR）降低42％，使曾接受如Avonex（（interferonbetala，干扰素B1a）（Ⅱ）治疗的患者ARR降低44％。     

Dov公司的bicifadine在Ⅲ期背痛研究中失败

Dov公司的非麻醉性、非NSAID镇痛药比西发定（bicifadine）（Ⅰ）在用于慢性下背痛的Ⅲ期试验中失败，但公司暂时有意继续开发该药。 这项包括600例患者的研究的主要结果显示，在基线和12周治疗期末期，（Ⅰ）未能达到改善观测镇痛量表疼痛评分的主要终点。200、300和400mg每日两次（Ⅰ）组都未显示优于安慰剂。     

Ⅲ期试验显示Menveo优于Menactra

瑞士Novartis公司报告,Ⅲ期临床试验显示,与法国Sanofi—Aventis公司疫苗部Sanofi—Pasteur公司生产的Menactra（Ⅱ）（脑膜炎球菌多糖白喉类毒素结合疫苗）相比,其用于治疗脑膜炎4个菌株的备选药物Menveo（MenACWY—CRM）（I）疗效更好。