04002 七条建议启动欧洲药物创新

欧洲委员会Enterprise DG的新报告确定了七个领域，它说，委员会、欧盟成员国及制药业需一起工作以改善欧盟药物创新的环境。     

在全球所有的专利申请中，药物占10．4％

世界知识产权组织（WIPO）称，去年全球共提出145300项专利申请。其中北亚有创记录的增长。制药业的专利申请数占全球所有专利的10％。     

创新药物研究与高通量筛选

根据新药研究的资料,讨论了创新药物的特点和开发研究的规律。总结了创新药物的类型,论述了创新药物的发现,研究的关键技术问题和思路,根据实际工作内容,介绍了高通量药物筛选的概念、原理、方法和步骤,分析了高通量药物筛选技术在创新药物研究中的优势和不足,论述了高通量药物筛选技术在创新药物研究中的地位和应用前景。     

热门话题、述评——创新药物和它们对未来抗癌药开发的影响

药物发现的重点将从小量、以大多数慢性病为主转移到大量、较小流行的疾病，从而创造出靶向医药领域，并迟早会导致个性化健康维持计划的出现。公司发现在那些治疗药较少和高度不能满足医疗需求的领域无疑具有更多的“重磅炸弹级”机会，使得高度创新产品的竞争更为激烈。肿瘤、血栓形成、关节炎和呼吸道疾病治疗市场将是这类产品销售额增长最高的地方。     

高通量筛选与药物创新

药物研究是关系人类健康的事业，开发新药可以产生巨大的经济和社会效益，创新药物的研究和开发已经成为医药领域长期的重要课题。新药研究不仅需要依赖坚实的基础研究成果，其自身也具有独特的规律和要求，掌握这些规律和要求，有助于促进创新药物的发现和研究。本文根据相关文献，讨论了创新药物的类型和特点，在此基础上论述了创新药物研究的理论和高通量药物筛选在创新药物研究中的应用。     

关于药物创新组织模式的研究

随着经济的全球化、信息化，医药行业的经营环境也在不断变化，只有提高和加强核心竞争力才能保证医药行业健康发展。对医药行业而言，其核心竞争力就是药物的技术创新能力，而最为核心的是新药的研究与开发(R＆D)。药物技术创新的主体是广大的科研院所、高等院校及医药企业。规避风险并获取最大的经济和社会效益需要     

国际制药业看好中国药物研发能力

美国辉瑞公司首席执行官马金龙博士最近在华发表演讲时指出，到2010年，中国将会成为全世界五大药物市场之一；到本世纪中叶，中国将成为全世界最大的药物市场。     

基于产业创新系统的制药产业创新主体的动态演化

探索制药产业创新主体动态演化规律,为完善我国制药业创新主体地位提供借鉴。采用"产业创新系统"框架,对制药业不同历史阶段中的技术创新主体进行详细的分析。企业天生是技术创新的主体,我国制药产业必须遵循其演化规律,在组织与监管模式等方面做出积极的调整与配合,才能使企业成为真正的主体。     

政策引导鼓励药物创新

最近,有新闻报道中国“重大新药创制”科技专项正式实施启动,希望借此初步建立由创新药物研发技术平台和创新药物孵化基地组成、产学研紧密结合的国家药物创新体系。     

创新药物研究与高通量筛选

根据新药研究的资料,讨论了创新药物的特点和开发研究的规律,总结了创新药物的类型,论述了创新药物的发现、研究的关键技术问题和思路.根据实际工作内容,介绍了高通量药物筛选的概念、原理、方法和步骤,分析了高通量药物筛选技术在创新药物研究中的优势和不足,论述了高通量药物筛选技术在创新药物研究中的地位和应用前景.     

中东药物销售额2005年达到80亿美元

据Piribo的一篇最新报告，中东是跨国制药业有希望的地区，但该地区的不稳定及经营的不同方式可首先阻止有兴趣的公司。通过当地机构严格的注册及上市要求，对当地药物是至关重要的。     

药物创新与高通量筛选

药物研究是关系人类健康的事业，开发新药可以产生巨大的经济和社会效益，创新药物的研究和开发已经成为医药领域长期的重要课题。新药研究不仅需要依赖坚实的基础研究成果，其自身也具有独特的规律和要求，掌握这些规律和要求，有助于促进创新药物的发现和研究。笔者根据相关文献，讨论了创新药物的类型和特点，在此基础上论述了创新药物研究的理论和高通量药物筛选在创新药物研究中的应用。     

日本制药业艰难增长

日本继续控制保健费用及药品价格的消极作用反映在刚公布的2003年制药业产量的数字上，药物生产总值稍有增加，增长0．7％，达65331亿日元（620亿美元）。     

从抗体偶联药物浅谈药物创新

抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates,ADCs)已发展至第三代,采用更先进的偶联技术,使单克隆抗体更精准的偶联细胞毒药物,经抗体、毒素药物筛选,连接物及偶联技术优化等措施,最大程度减少ADCs的非靶向性,减小全身毒性,进一步提高ADCs的安全性和有效性.本文由数据库结合已有报道分析国际已上市及...     

印度出口到美国的药物“开始减少”

印度工商局ASSOCHAM预测，印度制药业与药物出口商越来越高的交易费用将使2004／5年出口到美国的销售值减少1亿美元，并在下一年的交易中减少1．5亿美元。     

创新药物研制与专利文献利用

医药产业是一个高投入、高技术、高风险和高效益的朝阳产业,也是一个十分依赖知识产权保护的行业.自1993年1月1日起,我国对药用化学物质给予专利保护,国外研制的创新药物绝大多数都在我国申请了专利,单纯的仿制新药之路已基本上走到了尽头,创制新药成为我国医药行业解决生存与发展问题的唯一选择.任何创新都是在前人研究的基础上进行的,创新药物研制同样应充分利用现有的科技文献,借鉴他人的研究成果.由于我国实施专利制度较晚,科技人员对专利文献还不很熟悉,利用专利文献的意识和水平还有待提高,因此在新药研制过程中重视专利文献的利用有着重要的现实意义.     

TuftsCSDD称研究开发的新途径是药物开发商采用的最好方法

据美国Tufts药物开发研究中心（CSDD）新近召集的制药业与生物技术业领导人专题会，药物开发的创新性途径包括联盟与伙伴关系，已证明是研究型制药业加快新产品上市的最好方法。     

印度制药业朝着创新的方向迈进

同其他新兴工业一样，印度制药业迈向全球化并最终与它的欧洲、日本和美国对手竞争已不是什么秘密。这是个富有雄心的目标，因为当前印度制药业在通用名药而不是创新药物领域取得成功。为此，印度制药业界长久以来要求政府给予更多的政策鼓励，以帮助它在进行创新药物研究与开发时与拥有丰富全球药物开发经验和强大财力的外国公司竞争。例如，在2003年，代表印度11家主要国内制药公司的IPA（印度制药联盟）向政府提交了一份有关税收优惠的备忘录，建议对在海外进行临床试验给予税收优惠、与教育机构缔结研究联盟和一个帮助它们建立新运营所必需的基础研究与开发基础设施的体制。     

日本临床研究推进计划及其实施效果对中国创新药物的启示

日本医疗研究开发机构临床研究推进计划是为了加速日本基础研究转化水平,加快得到监管部门审批承认投入应用的计划。本文通过深入分析该计划,结合通过该计划资助获得批准的医药产品,探讨该项计划的实施效果。再通过我国国情和现有政策的分析,建议完善我国临床研究资助体系,加速创新药物上市。