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Newron制药公司表示，其离子通道调节剂safinamide（Ⅰ）在改善帕金森病（PD）患者运动症状方面有统计学意义，对认知功能有积极作用，可在PD患者中用作多巴胺激动剂的辅助用药。 相似文献
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Newron制药公司的口服氨基酰胺衍生物safinamide（Ⅰ）仍然是MerckSerono公司的优先项目。 相似文献
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《药学进展》2007,(10)
对Newron制药公司和Merck Serono制药公司共同研发的离子通道调节剂safinamide进行的Ⅲ期临床研究表明,当与多巴胺拮抗剂合用时,safinamide可提高早期帕金森病患者的运动功能。研究发现,服药24周后,safinamide(50～100mg,qd)组的帕金森病综合评分量表(UPDRS)中第Ⅲ部分运动功能的评分比服药前提高6分,而多巴胺拮抗剂组仅提高3.6分(P=0.04)。两组UPDRS中第Ⅱ部分日常活动评分分别提高2.2分和1.2分。此外,safinamide治疗组的认知功能,包括空间工作记忆、执行功能和词语工作记忆也得到改善。该研究还考察了safinamide服用剂量对疗效的影… 相似文献
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德国MerckKGaA公司的分支机构——位于瑞士的MerckSerono公司和其合作伙伴意大利的Newron制药公司启动了一项Ⅲ期临床试验，研究治疗治疗帕金森病的新药——safinamide（Ⅰ）。 相似文献
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FDA于11月19日批准Vasogen公司开始进行一项大规模的双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，探讨一种新的免疫调节剂用于治疗慢性心功能衰竭(CHF)晚期患者的益处。这个免疫调节剂慢性心衰晚期患者的临床评价(ACCLAIM)是Vasogen公司第二次Ⅲ期临床试验。 相似文献
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Serono与Ivax公司在加快寻找治疗多发性硬化(MS)的方便和有效药物，其口服的MS药，Mylinax(cladribine，克拉屈滨口服制剂)(Ⅰ)最近将开始作第一批Ⅲ期试验。 相似文献
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SU11248Ⅲ期试验提前结束 总被引：1，自引：0，他引：1
Pfizer公司的新型抗癌药SU11248(Ⅰ)的Ⅲ期临床试验提前结束后，可能比预期提前上市用于应用Novartis公司的Glivec／Gleevec(Ⅱ)治疗效果不佳的胃肠间质瘤病人的治疗。 相似文献
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美国Merck制药公司正在开发治疗2型糖尿病的研究型药物Sitagliptin（MK-0431）（Ⅰ），已经完成三项Ⅱ期临床研究，显示（Ⅰ）有效且可良好耐受。 相似文献
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根据欧洲神经学会联盟代表大会上公布的一项Ⅲ期临床试验结果，雷沙吉兰（rasagiline）（Ⅰ）可以有效延缓帕金森病（PD）的进展。 相似文献
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Ⅲ期临床试验数据显示，Amgen公司与美国Abgenix公司共同开发的研究性结肠癌药物panitumumab（Ⅰ）产生了比预期更好的结果。 相似文献
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依据Ⅱb期临床试验的结果，Incyte公司和Pharmasset公司计划在2005年第四季度开始Reverset（Ⅰ）治疗HIV的Ⅲ期临床研究。 相似文献
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美国生物技术公司Genentech称，其研究性湿性老年黄斑变性药物Lucentis（ranibizumab）（I）的第二项Ⅲ期临床试验的一年试验结果是肯定的。 相似文献
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德国生物技术公司Idea已经开始其靶向镇痛制剂IDEA-033（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验，用于治疗膝部骨关节炎。（Ⅰ）含有一种未命名的、已明确的非甾体抗炎药，采用Idea公司的转移凝胶技术输送药物。转移体是一种新型的极端可变形空白载体，可输送药物穿透皮肤。在克罗地亚、法国、德国、波兰、Serbia和英国的50个中心进行的随机、双盲、安慰剂对照的研究将纳入近800个人。 相似文献
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在美国本土的Wyeth制药公司称，根据检查该项目的独立数据监测委员会（1DMC）的建议，它将终止其研究型药物temsirolimus口服片剂与Novartis公司的Femara（1etrozole，来曲唑）联合治疗乳腺癌的Ⅲ期临床试验。 相似文献
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Keryx生物制药公司的主打产品口服类肝素Sulonex（sulodexide）（I）的一项治疗糖尿病肾病的Ⅲ期临床试验没有满足主要终点。 相似文献
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瑞士Novartis公司报告,Ⅲ期临床试验显示,与法国Sanofi—Aventis公司疫苗部Sanofi—Pasteur公司生产的Menactra（Ⅱ）（脑膜炎球菌多糖白喉类毒素结合疫苗）相比,其用于治疗脑膜炎4个菌株的备选药物Menveo（MenACWY—CRM）（I）疗效更好。 相似文献
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Baxter国际有限公司报告了评估三价季节性流感候选疫苗Preflucel（I）临床性能的Ⅲ期研究数据,该研究是与Dynport疫苗公司合作完成的。 相似文献