01078 Solubest和Sojitz在日本就药物输送进行合作

日本商行Sojitz Corp是日本独家拥有纳米技术药物输送系统的公司，该技术是由以色列的Solubest公司开发的。Sojitz公司将在日本出售该技术，并且与Solubest公司在产品的设计研发和销售方面进行合作。两家公司称，这种“有专利权的Solumer”技术可以生产活性成分与聚合物包膜结合的可溶性纳米体积颗粒(Solu-纳米颗粒)。     

04080 AnGes转让DNA疫苗技术给ImmunoFrontier公司

日本生物公司AnGesMG已将与抗肿瘤DNA疫苗相关的知识产权转让给日本国内一家新成立的公司ImmunoFrontier。该技术涉及利用DNA疫苗刺激细胞毒性T淋巴细胞以促进免疫反应。AnGes MG公司称，2004年10月成立的ImmunoFrontier公司(该公司对Mie大学的研究成果进行商业化)尤其知道在这个领域的专门技能，并了解怎样能加速开发。     

TAP获得ilaprazole

TAP制药公司是一家由美国主要制药商Abbott公司和日本的武田制药公司合资的企业，该公司与韩国Ilyang制药公司签署了一项协议，开发和营销一种治疗胃溃疡的药物ilaprazole，该药将在2006年进入Ⅱ期临床试验。这是TAP公司拓展肠胃病治疗药物市场的最新产品。该公司拥有该药除韩国和中国以外的全球市场的销售权。     

01083 桔井公司获得Y公司抗体的选择权

日本桔井制药公司最近在日本国内获得对一种人源化抗肿瘤单克隆抗体的独家许可的优先否决权，该抗体是由私营伙伴生物公司Y’S Therapeutics所开发。     

04020 三和化学公司在糖尿病领域的开发

日本协和发酵公司已同意将其在糖尿病领域的研究成果及技术的专有权转让给三和化学公司。三和公司是铃谦药物批发集团的一部分，将开发、商业化及上市所有研究所产生的产品。协和公司称，该协议将使其将自身资源集中在肿瘤、中枢神经系统和过敏等主要研发领域，而该协议符合三和公司的治疗战略。     

米格列奈

米格列奈（Mitiglinide）由日本桔生制药公司（Kissei）研制，用于治疗2型糖尿病。目前，米格列奈尚处在临床开发状态。桔生制药公司将该药授权给美国的普渡制药公司，但协议现己终止；正在进行的Ⅰ期临床试验将被移交给桔生制药公司的美国子公司继续进行。该公司在日本年进行米格列奈的Ⅲ期双盲比较临床实验；同时，其在美国、加拿大、墨西哥以及授权法国Servier公司在欧洲、非洲和其他一些地区进行的该药Ⅲ期实验也已全面展开。     

中外公司对生产进行整顿

受2月份日本药物事务法修改的驱动，Roche的日本附属公司中外公司，将明显调整其公司内部的生产基础。其目的是降低成本，提高生产率和质量。     

丸穗和Skyepharma、东丽公司签订合约

中等规模的日本制药公司丸穗公司已经分别与其他两个公司签署协议，以促进该公司在日本国内外的药物研发工作。丸穗公司已经获得SkyePharma公司的bupivacaine（布比卡因，Depobupivaceine）长效制剂在日本的开发上市和销售权。手术后，这种注射一次的麻醉药液可以缓解局部疼痛，药效可以维持48小时以上。     

Kuhnil公司获得在韩国上市ibudilast滴眼剂的专有权

日本杏林公司已将其白三烯拮抗剂ibudilast眼用剂在韩国的上市权独家转让给Kuhnil Pharm公司。该药的口服制剂已通过另一许可证持有者Handok公司，在韩国销售，用于大脑梗死症状。该滴眼剂已在日本由Banyu（Merck公司）和Senju公司分别以商品名Eyevinal和Ketas上市，用于过敏性结膜炎。     

2006年最受瞩目的日本制药公司

国际企业联盟（IAL）进行的2006年最受瞩目的日本制药公司调查显示，武田公司位居榜首。共有15家日本制药公司被遴选参与评估，包括Astellas、旭化成、第一制药／三共、大日本住友、卫材、兴和、桔井、杏林、三菱、持田、大正富山、盐野义、鸟居、武田和田边公司。     

卡培立肽在美国获得阳性结果

一项日本最新独立研究结果显示，急性心力衰竭患者应用重组α-人心房利钠肽卡培立肽（carperitide）（Ⅰ）可显著获益，提示（Ⅰ）有潜力在这种疾病的治疗中发挥重要作用。该结果对于AstellasPharma公司来说是好的预兆，Astellas公司11年前通过第一公司（现为第一／三共公司）在日本上市了（Ⅰ），     

Roche与BioTie合作开发抗炎药

Roche公司已与芬兰生物技术公司BioTie签订合作与选择协议，共同开发后者专有的抗炎小分子血管粘附蛋白-1(VAP-1)项目。依据协议，Roche将为BioTie开发候选VAP-1小分子抑制剂提供技术支持。如果双方达成这一重要协议，Roche将获得除日本、中国台湾、新加坡、新西兰和澳大利亚以外的全球专有权。如果Roche公司将专有权延伸到Ⅱb期试验，需要向BioTie支付500万欧元。     

12043 SOU-001进入Ⅱ期试验

日本药物改造投资公司Sosei在获得英国MHRA的批准后，开始进行SOU-001治疗压力性尿失禁（SUI）的Ⅱ期临床试验。这项安慰剂对照的随机研究将向女性志愿者给予单一口服剂量药物。Sosei公司已经从日本一家未透露名称的公司获得对该药物的全球独家权利。     

简讯

Astellas公司与UMN公司携手开发细胞培养的流感疫苗 [关键词]细胞培养的流感疫苗；杆状病毒表达载体；流感抗原 [中图分类号]R457．2 日本Astellas公司已与UMN制药公司签定一项合作协议，该协议准予Astellas公司拥有在日本对UMN公司两种细胞培养的流感疫苗产品UMN-0501和-0502的共同开发和专营权。按照协议，Astellas公司将领导相关开发项目，并承担所有开发费用，而UMN公司则负责生产和供应最终的商业化产品。     

Cell Centric／武田公司签订外遗传项目转让协议

英国生物技术公司Cell Centric从其众多的外因遗传学新靶点项目中，将一项重要的肿瘤相关项目的独家开发和商业化权利转让给日本最大的制药公司武田。     

04079 SciGen公司和Intercell公司开发治疗性乙肝疫苗

SciGen公司将与奥地利的生物技术公司Intercell就开发治疗乙肝的疫苗进行合作。该计划将把SciGen公司的乙肝抗原与Intercell公司的合成辅剂结合，Intercell公司配方该疫苗，这两家公司将共同开发并商业化该产品。目前，市场尚无治疗乙肝的疫苗，WHO认为乙肝每年可导致100多万人死亡。     

镇静药Precedex IV新适应证获批

日本HOSPira制药公司日前宣布，该公司生产的镇静药Precedex IV 200μg（盐酸右美托咪定）已在日本获批可长时间（超过24h）使用。     

替莫唑胺在日本正式获批

日本正式批准了Schering—Plough公司的Temodal（temozolomide，替莫唑胺）用于新确诊及已经接受治疗的脑瘤患者。该产品将在2006年年底以20和100mg两种规格的胶囊剂以补偿价上市。     

Sanofi公司的乳腺癌治疗药预计获得成功

Sanofi—Aventis制药公司的一项Ⅲ期临床试验显示,该公司的乳腺癌药物将获得巨大成功。据市场分析公司Decision Resources估计,Sanofi公司的药物BSI-201（I）在美、法、德、意、西班牙、英、日本针对三阴性乳腺癌治疗的市场中将获取17亿美元的销售额。     

Genentech／BiogenIdec递交Rituxan治疗CLL的申请

Sanofi—Aventis公司与日本Kyowa Hakko Kirin生物技术公司就一项早期研究签署协议，并将获得其临床前期炎症分子的权利。