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Baxter国际有限公司报告了评估三价季节性流感候选疫苗Preflucel（I）临床性能的Ⅲ期研究数据,该研究是与Dynport疫苗公司合作完成的。 相似文献
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Replidyne公司已报告了其领先产品法罗培南酯（faropenem medoxomil）（Ⅰ）在儿童急性中耳炎患者中进行的Ⅱ期试验的主要阳性资料。 相似文献
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美国Merck制药公司正在开发治疗2型糖尿病的研究型药物Sitagliptin（MK-0431）（Ⅰ），已经完成三项Ⅱ期临床研究，显示（Ⅰ）有效且可良好耐受。 相似文献
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Alimera Sciences公司报告FAME研究第24月显示的头条结果。 相似文献
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在获得良好的Ⅱb期试验结果后，Teva制药公司计划在今年开始其多发性硬化症（MS）口服药laquinimod（Ⅰ）的Ⅲ期试验。 相似文献
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Forest公司已开始其研究性纤维蛋白溶酶原激活剂desmoteplase(从Paion公司转让)(Ⅰ)的证实性Ⅱb／Ⅲ期试验，看它是否能使目前卒中的治疗窗增加二倍。 相似文献
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美国BiovestInternational公司在获得其个体化癌症疫苗BiovaxID（I）非盲性的有力疗效资料后，正在设法使（I）能适用于晚期滤泡性非霍奇金淋巴瘤的所有患者。 相似文献
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美国制药巨头Eli Lilly公司说，它已经开始评估其抗癌药物enzastaurin（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验，（Ⅰ）是一种口服丝氨酸一苏氨酸激酶抑制剂，用于抑制肿瘤生长，可能用于治疗非何杰金淋巴瘤（NHL），尤其作为对患有弥漫性大B细胞淋巴瘤且已经在一线药物治疗后得到缓解的病人的维持治疗。 相似文献
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Omrix生物制药公司已经开始进行Omr—IgG—am（Ⅰ）的Ⅲ期试验。该药是一个静脉注射的免疫球蛋白（IVIG），用于治疗原发性免疫缺陷。 相似文献
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依据Ⅱb期临床试验的结果，Incyte公司和Pharmasset公司计划在2005年第四季度开始Reverset（Ⅰ）治疗HIV的Ⅲ期临床研究。 相似文献
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Genmab公司与GlaxoSmithKline（GSK）公司启动了CD20拈抗剂ofatumumab（HuMax—CD20）（Ⅰ）治疗类风湿性关节炎的Ⅲ期试验项目。 相似文献
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英国的疫苗开发商Acambis公司称，它的单剂量日本脑炎疫苗ChimeriVax（Ⅰ）在Ⅲ期试验中达到主要的致免疫性终点。该产品事实上比预期还好，几乎所有接受（Ⅰ）者在30天内均达到抗体血清转换的中和水平。 相似文献
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Transdel是一家利用其专利的经皮输送平台研发局部用药产品的专业医药公司。它宣布了评估其主要镇痛药ketotransdel（Ⅰ）用于上下肢急性软组织损伤的安全性和疗效的Ⅲ期临床试验的主要阳性结果。（Ⅰ）由一种非甾体类抗炎药（NsAID）酮洛芬（ketoprofen）（Ⅱ）的经皮剂型和公司的创新专利Transdel（TM）药物输送系统组成。 相似文献
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Xenoport公司的主导产品XPl3512（Ⅰ）用于治疗不宁腿综合征（RLS）的一项Ⅲ期试验是一项为期12周、有222名患者参加的研究，满足联合主要终点：国际不宁腿综合征（IRLS）等级评估量表自基线的改变，以及临床整体印象改善量表有显著改善患者的百分比。 相似文献
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瑞士Novartis公司报告,Ⅲ期临床试验显示,与法国Sanofi—Aventis公司疫苗部Sanofi—Pasteur公司生产的Menactra（Ⅱ）（脑膜炎球菌多糖白喉类毒素结合疫苗）相比,其用于治疗脑膜炎4个菌株的备选药物Menveo（MenACWY—CRM）（I）疗效更好。 相似文献