桔梗对卡马西平家兔体内血药浓度的影响

目的:为了探讨患者用药时中药与西药之间可能发生的相互作用,主要研究中药桔梗对神经系统药物卡马西平血药浓度的影响.方法:用HPLC仪测定卡马西平单独给药、桔梗与卡马西平合并给药(给桔梗1次及给桔梗7次)后家兔体内的血药浓度,做药-时曲线,进行统计学检验.结果:合用桔梗组在给药后6 h卡马西平血药浓度明显高于单用卡马西平组,曲线下面积也高于单用卡马西平组.桔梗给药7次后卡马西平在2 h、4 h、6 h的血药浓度高于给桔梗1次,存在显著性差异(P＜0.05).结论:由于桔梗可以增加卡马西平血药浓度,在应用卡马西平时加用桔梗,可以减少卡马西平的用量,在保持疗效不变的情况下减少不良反应.本研究对于临床安全、合理用药有很强的指导意义.     

左旋氧氟沙星对苯妥英钠在家兔的药代动力学影响的研究

目的 :研究左旋氧氟沙星对苯妥英钠血药浓度及药代动力学参数的影响。方法 :应用紫外分光光度法测定家兔喂服左旋氧氟沙星前及10d后单剂量静脉注射苯妥英钠的经 -时血药浓度 ,以“3p87”药代动力学程序拟合药动学参数。结果 :苯妥英钠经 -时血药曲线符合二室开放模型 ,合用左旋氧氟沙星后 ,苯妥英钠血药浓度均有不同程度的降低 ,部分药代动力学参数也有明显的改变。结论 :提示两药合用使苯妥英钠代谢明显加快     

桔梗与卡马西平在动物体内的相互作用

目的通过研究中药桔梗对卡马西平血药浓度的影响,探讨中药与西药之间可能发生的相互作用。方法采用HPLC方法测定卡马西平单独给药及桔梗和卡马西平合并给药后家兔体内的血药浓度,进行统计学检验。结果合用桔梗组在给药后6h卡马西平血药浓度明显高于单用卡马西平组,桔梗合用卡马西平方案给药后在2h,4h,6h的血药浓度值存在统计学差异（P〈0．05）。结论桔梗可以增加卡马西平血药浓度,合用桔梗应减少卡马西平的用量,以保持疗效不变并降低不良反应。本研究对于指导临床安全、合理用药具有指导意义。     

美多洛尔与卡托普利在健康人体内的药代动力学相互作用

目的探讨健康人单用美多洛尔（Met）、卡托普利（Cap）及合用两药时体内的药代动力学过程并进行比较,考察两药同时服用后其药代动力学特性和相互作用。方法对12名健康志愿受试者进行随机交叉试验,分3组,每组4人,每组先后分别给予Met50mg,Cap50mg,Met＋Cap各50mg．采用HPLC测定血药浓度。用3P87药代动力学程序对受试者一小时数据进行处理,拟合房室模型,求算药代动力学参数。结果美多洛尔的Ke值较单用时明显减少（P〈0．01）;而t1／2k,cmax和AUC则明显增大。卡托普利在单用及合用时药代动力学参数无明显变化。结论两药合用后美多洛尔的肝脏代谢受到抑制。提示临床联合用药时间应检测患者体内美多洛尔血药浓度,避免不良反应发生。     

氯沙坦对兔体内环孢素A药代动力学的影响

目的研究氯沙坦对兔体内环孢素A（CsA）药代动力学的影响。方法采用荧光偏振免疫法测定6只家兔单用及合用氯沙坦后CsA的血药浓度,并对两组动物药代动力学参数进行统计学分析。结果合用氯沙坦后CsA的峰浓度（Cmax）、药时曲线下面积（AUC）显著升高,清除率（CL）及表观分布容积（V）显著降低,其余药代动力学参数无显著性变化。结论氯沙坦可升高CsA的血药浓度,临床上两药合用必须监测CsA的血药浓度,保证治疗安全有效。     

地塞米松对注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内的药动学影响

目的探讨与地塞米松磷酸钠注射液合用时注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内血药浓度及相关药动学参数的影响。方法24只SD大鼠,雌雄各半,随机分成2组,尾静脉给药后采用反相高效液相色谱法,测定单独给予注射用双黄连及与地塞米松合用后不同时间点的大鼠体内绿原酸血药浓度,并对所得数据用DAS2.0软件进行分析,求出其主要药动学参数。结果静脉给药后,绿原酸在大鼠体内符合二室开放模型,在单用和复合给药时的分布半衰期(t1/2α)、总消除率(Cl)和药-时曲线下面积(AUC)等主要药动学参数均有显著性差异。结论在给药剂量下,单用和合用的血药浓度变化有较大差异;两者合用时,地塞米松对绿原酸的药动学有显著影响,促进大鼠体内绿原酸的消除,从而加速双黄连的代谢。     

泊沙康唑对免疫抑制药药代动力学影响的评价

目的系统评价泊沙康唑对免疫抑制药药代动力学的影响。方法检索PubMed,EmBase,Cochrane Library,Clinicaltrials.gov,中国知网,万方和中国生物医学文献数据库,纳入比较免疫抑制药联用泊沙康唑前后药代动力学变化的随机对照试验和观察性研究,必要时用RevMan 5.3软件对免疫抑制药药代动力学指标进行Meta分析。结果纳入7篇研究,共258例患者。其中,环孢素2篇共45例患者,他克莫司3篇共62例患者,西罗莫司4篇共151例患者。研究总体质量较差。泊沙康唑与环孢素合用后,环孢素的血药浓度/剂量(C/D)、AUC、C_max、t_1/2分别是合用前的1.38,1.33,1.05,1.21倍;泊沙康唑与他克莫司合用后,他克莫司C/D,AUC,C_max,t_1/2分别是合用前的3.29,4.23,2.14,1.24倍;泊沙康唑与西罗莫司合用后,西罗莫司C/D,AUC,C_max,t_1/2分别是合用前的2.71,8.34,6.37,1.52倍。结论泊沙康唑影响环孢素、他克莫司、西罗莫司的药代动力学参数,为保持有效并安全的血药浓度,合用时,需根据血药浓度减少免疫抑制药的日剂量。     

抗癫(癎)药物联合使用时血药浓度分析

目的研究抗癫药物联合使用时各药的血药浓度是否达到有效水平。方法武汉大学人民医院收治的各种原因所致的癫患者75例。两药合用者71例,占94.7%;3药合用者4例,占5.3%。采用抗癫药物联合治疗并测定达稳态后的各种药物的血药浓度。结果75例中仅21例所合用药物的血药浓度在有效范围,占28.0%。其余54例所合用药物的1种或多种药物的血药浓度不在有效范围,占72.0%。结论抗癫药物联合使用时多数病例会发生药物相互作用而导致血药浓度不在有效范围,因此联合用药时应注意调整各药的剂量。     

药物代谢动力学研究(Ⅰ)——硫脒头孢菌素

本文对硫脒头孢菌素在7例健康受试者体内的药物代谢动力学过程,以及合用丙磺舒的影响,进行了初步的分析。静脉注射后的血药浓度-时间曲线符合开放型二室模型;但肌内注射时可以简化为开放型单室模型。合用丙磺舒对硫脒头孢菌素药代动力学过程的影响比较复杂。对计算的主要结果进行分析讨论后认为:丙磺舒能够抑制硫脒头孢菌素的经尿排泄,表现在尿药排泄量减少,血药峰浓度及血药浓度-时间曲线下总面积增加。对合用丙磺舒的临床意义也进行了讨论。与常用头孢菌素的药代动力学特性,进行了讨论比较。     

药物代谢动力学研究(Ⅰ)——硫脒头孢菌素

本文对硫脒头孢菌素在7例健康受试者体内的药物代谢动力学过程,以及合用丙磺舒的影响,进行了初步的分析。 静脉注射后的血药浓度-时间曲线符合开放型二室模型;但肌内注射时可以简化为开放型单室模型。 合用丙磺舒对硫脒头孢菌素药代动力学过程的影响比较复杂。对计算的主要结果进行分析讨论后认为:丙磺舒能够抑制硫脒头孢菌素的经尿排泄,表现在尿药排泄量减少,血药峰浓度及血药浓度-时间曲线下总面积增加。对合用丙磺舒的临床意义也进行了讨论。 与常用头孢菌素的药代动力学特性,进行了讨论比较。     

抗癫(癎)药物联合使用时血药浓度分析

目的 研究抗癫痫药物联合使用时各药的血药浓度是否达到有效水平。方法 武汉大学人民医院收治的各种原因所致的癫痫患者75例。两药合用者71例，占94.7%；3药合用者4例，占5.3%。采用抗癫痫药物联合治疗并测定达稳态后的各种药物的血药浓度。结果 75例中仅21例所合用药物的血药浓度在有效范围，占28.0%。其余54例所合用药物的1种或多种药物的血药浓度不在有效范围，占72.0%。结论 抗癫痫药物联合使用时多数病例会发生药物相互作用而导致血药浓度不在有效范围，因此联合用药时应注意调整各药的剂量。     

氟康唑对健康人茶碱药物动力学的影响

采用高效液相色谱法分别测定了６名健康自愿者单独静脉滴注氨茶碱及合用氟康唑后茶碱的血药浓度。结果氟康唑使茶碱的半衰期明显延长,清除率降低,曲线下面积增加。录唑能帽茶碱代谢。临床两药合用时应监测茶碱血药浓度并注意调整剂量     

厄贝沙坦达稳态时对兔体内环孢素A药动学的影响

目的:研究厄贝沙坦对家兔体内环孢素A(CsA)药动学的影响。方法:采用荧光偏振免疫法测定6只家兔单用CsA及合用厄贝沙坦后CsA的血药浓度,并对2组药动学参数进行统计学分析。结果:合用厄贝沙坦后CsA的峰浓度(Cmax)显著升高(P<0.01),曲线下面积(AUC0→24)显著增大(P<0.01),血浆清除率(CL)及表观分布容积(V)显著降低(P<0.05),其余药动学参数无显著性变化。结论:厄贝沙坦可升高CsA的血药浓度,建议临床上两药合用时须监测CsA的血药浓度,保证治疗安全有效。     

加替沙星对家兔体内地高辛血药浓度的影响

目的观察加替沙星与地高辛合用后其对地高辛血药浓度和药代动力学参数的影响,为临床安全、有效、合理使用强心苷类药物提供参考依据。方法用荧光偏振免疫法测定不同给药方法中家兔体内地高辛血药浓度,并对结果进行统计分析。结果合用加替沙星后,地高辛的血药浓度明显增高,地高辛在家兔体内的分布半衰期(T1/2)延长,表观分布容积(Vd)增大(P<0.05),而血浆清除率(CL)和曲线下面积(AUC0～∞)无显著变化(P>0.05)。结论加替沙星可显著增加地高辛的血药浓度,增加地高辛在体内的蓄积,两者合用时应及时监测地高辛血药浓度,制定个体化给药方案,确保临床疗效,减少毒性反应的发生。     

盐酸哌唑嗪对家兔地高辛血药浓度的影响

目的观察盐酸哌唑嗪对单剂量给药的地高辛血药浓度或多次给药的地高辛稳态血药浓度的影响 ,为临床合理用药提供实验依据。方法给家兔灌胃地高辛20μg/kg,盐酸哌唑嗪150μg/kg,于家兔耳缘静脉定时采血 ,应用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度 ,比较应用盐酸哌唑嗪前后地高辛血药浓度。结果单次给地高辛时 ,盐酸哌唑嗪可延长地高辛的吸收和消除过程 ;多次服用地高辛时 ,在合用盐酸哌唑嗪6h后 ,地高辛的稳态血药浓度显著提高。结论临床合用地高辛和盐酸哌唑嗪时应严格个体化给药 ,密切监测地高辛血药浓度     

美罗培南降低丙戊酸钠稳态血药浓度的临床分析

目的： 分析美罗培南降低丙戊酸钠（VPA）血药浓度的影响程度及变化规律,为临床合理用药提供借鉴和参考。方法：回顾性分析我院住院患者23例,记录患者的基本信息、用药信息,VPA血药浓度等,分析两药合用后VPA血药浓度下降的幅度和程度,及VPA血药浓度的变化规律;并依据两药合用前VPA的血药浓度,将患者分为3组,VPA血药浓度50~60 mg?L-1组（n=13例）,VPA血药浓度60~70 mg?L-1组（n=6例）,VPA血药浓度＞70 mg?L-1组（n=4例）,探讨VPA血药浓度降低的程度和幅度是否呈浓度依赖性。结果：美罗培南与VPA合用24 h内,6例患者中有5例VPA血药浓度均降低到治疗浓度范围以下,合用24~48 h后所有患者VPA血药浓度均降到治疗浓度范围以下。未合用前VPA血药浓度越高,合用后VPA血药浓度下降幅度越大,VPA最低浓度波动5.9~15.7 mg?L-1之间,均降到了治疗浓度范围以下。停用美罗培南1~7 d后,7例患者中有2例VPA血药浓度恢复到了治疗浓度范围以上,7~14 d内13例患者VPA浓度均恢复到治疗浓度范围以上。结论：美罗培南降低VPA血药浓度主要发生在两药合用24 h内,个别病例会延迟到48 h。合用后VPA血药浓度下降幅度呈浓度依赖性,最低VPA血药浓度无浓度依赖性。停用美罗培南7~14 d后,VPA血药浓度基本都可恢复到治疗浓度范围以上。     

兔体内美罗培南对丙戊酸钠稳态血药浓度及药动学的影响

目的:观察兔注射美罗培南前后对稳态时丙戊酸钠(sodium valproate,SVPA)血药浓度及药动学参数的影响。方法:采用高效液相色谱法测定单用组(Ⅰ期)和合用组(Ⅱ期)兔给药后不同时间点SVPA的血药浓度。血药浓度-时间数据用非线性程序WINNONL IN拟合,求得SVPA的药动学参数。结果:合并用药后(Ⅱ期)峰值时间内SVPA血药浓度(0.5,1.5 h)比单独应用SVPA(Ⅰ期)的浓度显著降低,二者有显著性差异(P<0.05)。合并用药后(Ⅱ期)SVPA的消除半衰期(t1/2β)低于单用者(Ⅰ期),二者有显著性差异(P<0.05)。合并用药后血浓度达峰时间推迟,但与单用组比较其差异无统计学意义,其他药动学参数无显著性差异。结论:美罗培南可以使SVPA的峰浓度显著降低,而使其t1/2延长,两药合用时应注意监测SVPA的血药浓度,及时调整给药剂量。     

氟康唑对健康人茶碱药物动力学的影响

采用高效液相色谱法分别测定了6名健康自愿者单独静脉滴注氨茶碱及合用氟康唑后茶碱的血药浓度.结果氟康唑使茶碱的半衰期明显延长,清除率降低(P＜0.01),曲线下面积增加(P＜0.05).说明氟康唑能抑制茶碱代谢.临床两药合用时应监测茶碱血药浓度并注意调整剂量.     

尼群地平对兔体内茶碱的药动学影响

目的：研究氨茶碱与尼群地平合用时是否需调整其剂量。方法：建立以β－羟基茶碱为内标而检测血清茶碱的高效液相色谱法,８只大白兔于第１、７天单次静注氨茶碱１２．５ｍｇ．ｋｇ＾－１,第２～７天灌服尼群地平１０ｍｇ．ｋｇ＾－１,ｂｉｄ。用氨茶碱后各时间点静脉采血,测定茶碱血药浓度,用３Ｐ８７药动学软件计算参数,用ｔ检验进行统计,结果：单用氨茶碱与合用尼群地平的药时点静脉采血,测定茶碱血药浓度,用３Ｐ８７药动     

盐酸哌唑嗪对家兔地高辛血药浓度的影响

目的 观察盐酸哌唑嗪对单剂量给药的地高辛血药浓度或多次给药的地高辛稳态血药浓度的影响，为临床合理用药提供实验依据。方法 给家兔灌胃地高辛20μg/kg，盐酸哌唑嗪150μg/kg，于家兔耳缘静脉定时采血，应用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度，比较应用盐酸哌唑嗪前后地高辛血药浓度。结果 单次给地高辛时，盐酸哌唑嗪可延长地高辛的吸收和消除过程；多次服用地高辛时，在合用盐酸哌唑嗪6h后，地高辛的稳态血药浓度显提高。结论 临床合用地高辛和盐酸哌唑嗪时应严格个体化给药，密切监测地高辛血药浓度。