贮存温度对1%硫酸阿托品滴眼剂稳定性影响

目的　考察温度对 1%硫酸阿托品滴眼剂稳定性影响。方法　将浓度为 1%硫酸阿托品滴眼剂分别存放于 0℃～ 30℃、30± 2℃、40± 2℃、5 0± 2℃条件下 ,按一定时间间隔取样测定含量、pH值。 结果　随着存放温度的上升 ,1%硫酸阿托品滴眼剂稳定性 (含量、pH值 )下降。 结论　 1%硫酸阿托品滴眼剂应在2 8℃以下的条件存放较为适宜。     

比色法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

目的：测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量。方法：采用比色法,在416nm波长处测定含量。结果：硫酸阿托品在10.43～104.3μg·ml-1（r=0.9999）范围内线性良好;平均回收率97.83%,RSD为1.02%。结论：本法操作简便、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

摘 要 目的： 建立测定0.05%硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法。方法: 色谱柱为Agilent C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30 ℃,流动相A为磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液,用稀磷酸或氢氧化钠调节pH至（3.0±0.1),流动相B为乙腈,A和B以一定的比例梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min^-1,进样量为10 μl。结果: 硫酸阿托品在21.500～430.000 μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 8),定量限为38.74 ng,平均回收率为98.95 %,RSD为0.67%（n=9）。结论: 建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的测定。     

硫酸阿托品滴眼剂分析方法探讨

硫酸阿托品等生物碱类滴眼剂的分析,一般均可直接采用中和法测定其阴离子部分,对不含磷酸盐缓冲液的处方,采用中和法[1]进行快速分析是最为简便的方法,而对于含有磷酸盐缓冲剂,用中和法测定结果有干扰,但采用提取法[2]又不合医院药房的快检要求.文献[3]报道用碘量法进行测定,但操作时间较长(必须放置15～20 min),为此我们用碘量法测定进行探讨,供参考.     

复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量测定方法研究

目的：研究复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品的含量,检测波长420nm。结果：硫酸阿托品在2．5～20μg／ml浓度范围内与吸收值呈线性关系(1=0．9980),平均回收率为99．6％（RSD=0．91％．n=5)。结论：该法不受pH值变化及处方中其它成分的影响,简便、快速、准确。     

硫酸阿托品滴眼液稳定性的考察

［摘要］目的考察硫酸阿托品滴眼液在不同条件下（包括pH、温度、光照等）的稳定性。方法根据硫酸阿托品在一定pH值环境中与溴甲酚绿定量结合成有色离子对这一特性，采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品的含量。结果硫酸阿托品滴眼液在室温(25 ℃)和冷藏(4 ℃)贮存时间分别为27.8和212.0 d。结论硫酸阿托品滴眼液对光较稳定，对热不稳定，温度升高，分解速度加快，因此该滴眼液应冷藏保存，有效期暂定为7个月。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液（40：60）,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为217nm.结果 硫酸阿托品的线性范围为0.2086～2.086μg（r=0.9998）;平均加样回收率（n=6）为97.80%（RSD=1.18%）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的质量控制.     

紫外分光光度法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量

采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品滴眼剂的含量,测定波长为２５６ｎｍ,在０．２￣１．２ｍｇ／ｍｌ浓度范围内吸光度与浓度符合Ｂｅｅｒ’ｓ定律,线性关系良好。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)柱为分析柱,以乙腈-水(含0．1％三乙胺,用磷酸调pH 5．8)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长210 nm。结果:硫酸阿托品在20-200μg·ml-1范围有良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．2％(n=9),RSD为1．0％。结论:该方法是一种简便、灵敏、准确的分析法,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

硫酸阿托品滴眼剂含量测定方法的改进

目的:采用微量比色法代替中和法测定硫酸阿托品滴眼剂含量。方法:采用微量取样法，氯仿为提取溶剂，显色液为pH4．5溴甲酚兰，测定波长416mm。结果:检品在0-10．94μg／ml范围内浓度与吸收值呈线性关系(r=0．9994)，相对回收率为100．40。变异系数(RSD)为1.7％(n=12)。结论:该方法取样量少，灵敏度高，重现性较好，方法易行。     

硫酸阿托品缓释片稳定性预测

目的：预测硫酸阿托品缓释片稳定性,为临床提供贮存期依据。方法：用经典恒温法预测其有效期,对供试品在强光照射和高温等条件下观察其外观性状,测定其含量。结果：本品稳定性与温度有关,符合Arrhenius公式,但对高湿度不稳定,有效期暂定为2年。结论：本品不稳定,应制定有效期．并注意在干燥条件下贮存。     

硫酸阿托品滴眼液含量测定方法比较

目的：评价医院制剂硫酸阿托品滴眼液含量测定的三种分析方法,以选用适宜的分析方法更好地控制其质量。方法：采用中和滴定法、改进的中和滴定法、高效液相色谱法对硫酸阿托品滴眼液的含量进行测定。结果：硫酸阿托品空白滴眼液或水和有机相三氯甲烷、乙醇混合后,均不同程度地消耗氢氧化钠滴定液（0．02M）导致结果偏高。高效液相色谱法检测阿托品滴眼液在40．0—160．0μg·ml^-1范围内,峰高与浓度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD为0．93％。结论：通过三种分析方法测定结果的比较．均符合质量标准要求,改进的中和滴定法和高效液相色谱法对硫酸阿托品滴眼液含量测定较为准确。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法用PhenomenexC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺溶液(取三乙胺4ml,加水500ml,加磷酸1.8ml,加水至1000ml混匀)——乙腈(85:15),并调节pH至5.8±0.2为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为206nm。结果无水硫酸阿托品的线性范围为5.07μg·ml-1～15.22μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD=0.7%(n=6)。结论本法适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定。     

RP-HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立同时测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品及羟苯乙酯含量的方法。方法:采用Shim-pack CLC-C_8色谱柱,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(47:12:41:0.1),用冰醋酸调节pH至4.7,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为256nm。结果:硫酸阿托品和羟苯乙酯的线性范围分别为25～250μg·ml~(-1)(r=0.9999),1～10μg·ml~(-1)(r=0.9996);平均回收率分别为99.82%、100.07%,日内、日间RSD均小于2.0%。结论:本方法简便、快速、准确,适用于硫酸阿托品滴眼液的质量控制。     

硫酸阿托品缓释滴眼液的制备及临床应用

目的：研究硫酸阿托品缓释滴眼液,用于眼科调节麻痹（验光）和治疗虹膜睫状体系。方法：制备硫酸阿托品缓释滴眼液制备工艺,质量标准、考察该制剂的稳定性、刺激性和临床应用。结果：该制剂刺激性实验结果显示与对照组比较无差异,室温放置后其性状,色泽,含量及PH值无显著变化。结论：硫酸阿托品缓释滴眼液在眼内滞留时间延长,药效提高,安全性好。     

硫酸阿托品滴眼液处方的改进及临床应用

目的：改进硫酸阿托品滴眼液，并观察其临床疗效。方法：在硫酸阿托品滴眼液的基础上加入玻璃酸钠，考察该制剂的稳定性、刺激性和临床疗效。结果：该制剂临床疗效、刺激性试验结果显示，与对照组比较无差异，室温放置后其性状、色泽、含量及pH值无显变化。结论：该制剂性质稳定，临床应用简便，无污染，疗效确切，有推广应用价值。     

离子对色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法. 方法采用Alltech-C18(5μm 4.6×250mm)色谱柱固定相,以乙腈-0.05mol/L庚烷磺酸钠水溶液(3565)为流动相,检测波长210nm.结果硫酸阿托品在8 ～120μg/mL浓度范围内线性良好,线性回归方程为 A= -72 915.407 3+15 308.163 9C,r=0.999,平均回收率为100.2%,RSD=0.65%.结论本法操作简单,快速,准确可靠,回收率高.     

比色法测定硫酸阿托品滴眼液含量

采用酸性染料比色法在λ=420nm处测定硫酸阿托品滴眼液的含量，结果表明该法与常规采用的中和法相比，灵敏度高、准确．操作简单易行。