α_1-酸性糖蛋白柱分离甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品对映体

目的以α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)为固定相,建立甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品的对映体拆分方法。方法采用HPLC法分离。考察流动相中有机改性剂种类和比例、pH值、缓冲盐溶液的浓度、流速、柱温等对对映体分离的影响。结果甲溴后马托品溴化物最佳色谱条件:流动相为10 mmol.L-1醋酸铵(pH值5.5)缓冲液,流速为0.5 mL.min-1,室温;硫酸阿托品最佳色谱条件:流动相为10 mmol.L-1醋酸铵(pH值6.5)缓冲液,流速为0.5 mL.min-1,室温。结论甲溴后马托品溴化物及硫酸阿托品对映体可以在α1-AGP固定相上得到完全分离。     

贮存温度对1%硫酸阿托品滴眼剂稳定性影响

目的　考察温度对 1%硫酸阿托品滴眼剂稳定性影响。方法　将浓度为 1%硫酸阿托品滴眼剂分别存放于 0℃～ 30℃、30± 2℃、40± 2℃、5 0± 2℃条件下 ,按一定时间间隔取样测定含量、pH值。 结果　随着存放温度的上升 ,1%硫酸阿托品滴眼剂稳定性 (含量、pH值 )下降。 结论　 1%硫酸阿托品滴眼剂应在2 8℃以下的条件存放较为适宜。     

复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量测定方法研究

目的：研究复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品的含量,检测波长420nm。结果：硫酸阿托品在2．5～20μg／ml浓度范围内与吸收值呈线性关系(1=0．9980),平均回收率为99．6％（RSD=0．91％．n=5)。结论：该法不受pH值变化及处方中其它成分的影响,简便、快速、准确。     

硫酸阿托品滴眼液稳定性的考察

［摘要］目的考察硫酸阿托品滴眼液在不同条件下（包括pH、温度、光照等）的稳定性。方法根据硫酸阿托品在一定pH值环境中与溴甲酚绿定量结合成有色离子对这一特性，采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品的含量。结果硫酸阿托品滴眼液在室温(25 ℃)和冷藏(4 ℃)贮存时间分别为27.8和212.0 d。结论硫酸阿托品滴眼液对光较稳定，对热不稳定，温度升高，分解速度加快，因此该滴眼液应冷藏保存，有效期暂定为7个月。     

二阶导数光谱法测定硫酸阿托品胶浆剂的含量

目的:测定硫酸阿托品胶浆剂中硫酸阿托品的含量。方法:采用二阶导数分光光度法,测定波长为258 nm。结果:硫酸阿托品在0.1～1.4 mg·mL~(-1)浓度范围内与峰-零振幅值 D 呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(n=6)。结论:该方法简便、快速、结果准确,适于该制剂的质量控制。     

硫酸阿托品滴眼液中主成分及各杂质含量测定方法的改进

目的建立反相高效液相色谱法同时测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品及其特殊杂质C和D的含量。方法应用RP-HPLC等度洗脱法,采用C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.0025 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠、0.1%的三乙胺用磷酸溶液调节pH值至5.0)-乙腈(90∶10)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长225 nm。结果硫酸阿托品在质量浓度60.2～140.6μg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。方法精密度、重复性良好(RSD <2.0%);低、中、高浓度平均回收率在98.8%～99.7%,RSD均小于2.0%。杂质C和杂质D的质量浓度均在0.6～1.4μg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好,r分别为0.9997、0.9999;方法精密度良好,RSD分别为2.5%、1.1%;杂质C和D的低、中、高浓度平均回收率在96.3%～99.8%,RSD均小于3.5%。结论经方法学验证,该实验方法精密度良好,准确度高、专属性强,可对硫酸阿托品滴眼液的质量进行有效控制。     

RP-HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立同时测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品及羟苯乙酯含量的方法。方法:采用Shim-pack CLC-C_8色谱柱,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(47:12:41:0.1),用冰醋酸调节pH至4.7,流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为256nm。结果:硫酸阿托品和羟苯乙酯的线性范围分别为25～250μg·ml~(-1)(r=0.9999),1～10μg·ml~(-1)(r=0.9996);平均回收率分别为99.82%、100.07%,日内、日间RSD均小于2.0%。结论:本方法简便、快速、准确,适用于硫酸阿托品滴眼液的质量控制。     

HPLC测定硫酸阿托品片的含量及含量均匀度

目的 建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量及含量均匀度。方法 采用SHISEIDO CAPCELL C_{18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(含0.15%三乙胺,用磷酸调节pH值至6.0)-甲醇(75∶25)为流动相,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：210 nm,柱温：35 ℃,进样量：20 μL。结果 硫酸阿托品浓度在5.878 8~ 58.788 μg·mL^-1内线性关系良好,回归方程为Y=24.015 8X+0.095 9,r=1.000 0,平均回收率为100.2%(n=9)。结论 该方法简便快速,可用于硫酸阿托品片含量和含量均匀度的测定。}     

HPLC法同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法采用CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A相(庚烷磺酸钠27.5 mg,三乙胺0.8 ml,水1000 ml用磷酸调pH值3.00±0.02)-乙腈(25∶75);检测波长:硫酸阿托品为200 nm,盐酸地芬诺酯为258 nm;流量1.0 ml.min-1;进样量:10μl;柱温35℃。结果线性范围:盐酸地芬诺酯为99.36μg.ml-1~894.24μg.ml-1,r=0.9999;硫酸阿托品为:0.984μg.ml-1~8.856μg.ml-1,r=1.0000。平均回收率:硫酸阿托品为99.2%,RSD为1.3%;盐酸地芬诺酯为99.5%,RSD为1.0%。结论此法简便、准确、易行。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法用PhenomenexC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺溶液(取三乙胺4ml,加水500ml,加磷酸1.8ml,加水至1000ml混匀)——乙腈(85:15),并调节pH至5.8±0.2为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为206nm。结果无水硫酸阿托品的线性范围为5.07μg·ml-1～15.22μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD=0.7%(n=6)。结论本法适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)柱为分析柱,以乙腈-水(含0．1％三乙胺,用磷酸调pH 5．8)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长210 nm。结果:硫酸阿托品在20-200μg·ml-1范围有良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．2％(n=9),RSD为1．0％。结论:该方法是一种简便、灵敏、准确的分析法,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量

目的:建立HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品含量的方法.方法:色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01 mol·L-1庚烷基磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH为3.3)-乙腈-无水乙醇(66∶28∶6),流速1.0 ml· min-1;检测波长210 nm,进样量20μl,柱温30℃.结果:硫酸阿托品在4.0～60.0 μg·m1-1范围内线性关系良好,A=1.344 1C+0.269 9(r =0.999 7),回收率为98.3％,RSD=1.48％(n =6).结论:所建方法便捷、重复性好,适用于颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量测定.     

RP-HPLC法测定颠茄片中硫酸阿托品的含量

目的建立颠茄片中硫酸阿托品的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:1%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至2.8)-乙腈(90∶10);检测波长:218nm;流速:1.0mL·min-1。结果硫酸阿托品进样量在0.5955～25.53μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.89%,RSD为1.3%(n=6)。结论该方法快速,准确,专属性强。     

离子对萃取比色法测定复方地芬诺酯片中的硫酸阿托品

以pH5.6的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲液为溶剂,从复方地芬诺酯片中以离子对萃取硫酸阿托品,进行比色法测定。     

pH指示剂吸收值比值法测定硫酸阿托品

目的测定硫酸阿托品的含量。方法采用pH指示剂吸收值比值法,在波长374 nm和494 nm处测定吸收度。结果标准曲线方程为R=8.367X-5.4×10-4,r=0.999 6;平均回收率为100.1%,RSD为0.30%。结论此方法可作为硫酸阿托品的质量控制标准。     

HPLC法同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量

摘 要：目的 建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法 采用CN柱(250×4.6mm,5 m)；流动相：A相(庚烷磺酸钠27.5mg，三乙胺0.8ml，水1000ml用磷酸调pH值3.00±0.02)-乙腈（25:75），检测波长：硫酸阿托品为200nm，盐酸地芬诺酯为258nm；流速1.0ml/min；进样量10 l，柱温35℃。结果 线性范围：盐酸地芬诺酯为99.36 g/ml～894.24 g/ml，r=0.9999；硫酸阿托品为:0.984 g/ml～8.856 g/ml，r=1.0000。平均回收率：硫酸阿托品为99.22%，相对标准偏差1.3%；盐酸地芬诺酯为99.52%，相对标准偏差1.0%。 结论 此法简便、准确、易行     

用四苯硼钠快速测定硫酸阿托品滴眼液

硫酸阿托品滴眼液是医院眼科常用制剂。由于本品水溶液稳定性较差,为防止水解常用缓冲液调节pH 值,以增强其稳定性,对含有缓冲剂的硫酸     

高效液相色谱法测定颠茄草中硫酸阿托品含量

目的建立测定颠茄草中硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法选用XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取6.8 g磷酸二氢钾溶于1 000 mL水中,加入10 mL三乙胺,用磷酸调pH至2.8)-乙腈(88∶12)为流动相,检测波长为210 nm。理论板数按硫酸阿托品峰计算应不低于4000。结果硫酸阿托品进样量在0.068 8～3.44μg范围内与峰面积线性关系良好,r为1.0000,平均加样回收率为98.67%,RSD为1.31%(n=6)。结论该方法简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于颠茄草的质量控制。     

线性变温法研究硫酸链霉素粉针剂的稳定性

用线性变温法对硫酸链霉素粉针的稳定性进行了测定,得出25℃时的降解反应速度常数 k_(25)为1.744×10~(-6)h~(-1)、化学反应的表观活化能为107.9kJ/mol,25℃时贮存的 t_(0.9)为6.9年。     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量

目的建立测定硫酸阿托品片中硫酸阿托品含量的方法.方法采用高效液相色谱法以甲醇-水(50∶50)加0.05%三乙胺,用磷酸调pH5.8为流动相,Hypersil C18为分析柱,紫外检测波长为210 nm.结果硫酸阿托品在40～400 μg/ml浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为1.41%.结论本法简便、快速、灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法.