黄连素治疗心律失常

<正> 黄连素又称小蘖碱,是从黄连、黄柏等中药中提取的生物碱。黄连素一直被作为抗菌药物应用于临床。动物实验及临床观察发现,黄连素抗心律     

浅谈黄连素治疗心律失常作用的临床观察

近年来,抗心律失常药物种类虽有增加,但多数药物是有选择性的抑制某种心律失常,且成本高、价格昂贵、安全系数小,有的抗心律失常药本身就可以引起心律失常。而黄连素用于治疗心律失常,具有效果显著、抗心律失常谱广、口服安全副作用小,价格低廉,所以黄连素是当前较理想易推广的抗心律失常药。     

黄连素治疗心律失常100例

近年来,黄连素已用于多种心律失常的治疗。本文报道100例不同类型的心律失常患者应用黄连素治疗后,取得不同程度的疗效。 临床资料 本组病人100例(男性69例,女性31例),年龄18～68岁,平均年龄50岁。其中,室性早搏38例,房性早搏21例,阵发性室上性心动过速19例,阵发性房颤11例,慢性房颤9例,室性与房性早搏各有2例;冠心病36例,高心病18例,心肌炎12例,风心病8例,其它原因26例。     

黄连素治疗肺性心律失常4例

<正> 例1,男、81岁。因肺心病心衰住院。入院时心电图示窦性心律,右室肥大伴劳损。住院d3(第3天)心电图出现短阵性心房纤颤、窦房阻滞。给予黄连素0.2qid,10d后房颤、窦房阻滞消失,多次心电图随访未见复发。 例2,男、67岁。因肺心病伴冠心病心衰住院。治疗中心电图出现频发多形性室性早搏,呈二、三联律。     

黄连素与谷维素联合治疗心律失常38例报告

心律失常在临床上较为常见，抗心律失常药物对其疗效较为肯定，但常用抗心律失常药物因毒副作用大，以至影响治疗，我们采用黄连素与谷维素联合应用治疗心律失常，取得较为满意的临床效果，简要报告如下。     

四氢小蘖碱的抗心律失常作用

四氢小蘖碱(THB,30mg/kg ip)能明显对抗大鼠氯化钙或氯化钡所诱发的心律失常。THB(40mg/kg ip)对大鼠缺血—再灌性心律失常有保护作用,使其室颤(VF)发生率减低,窦性心律恢复时间缩短及死亡率显著降低。THB(10mg/kg iv)也明显减少电刺激兔下丘脑诱发的室性心律失常发生率。能提高哇巴因诱发的室性早搏、室性心动过速、室颤和心脏停搏的用量,但统计学尚不显著。对乌头碱诱发的心律失常无对抗作用。THB(30mg/kg ip)相当1/17LD_(50))对大鼠血液动力学指标仅有轻度抑制作用。表明THB抗心律失常有效剂量无明显不良影响。     

苦参总碱抗实验性心律失常的作用

目的：研究苦参总碱抗实验性心律失常的作用。方法：本研究采用冠脉结扎，BaCl2肾上腺素，乌头碱，哇巴因诱发的心律失常模型。结果：苦参总碱能明显对抗大鼠冠脉结扎后诱发的早期缺血性心律失常；对BaCl2诱发的大鼠心律失常有预防和治疗作用；缩短静注肾上腺素诱发的家兔心律失常持续时间；增加乌头碱诱发大鼠心律失常的剂量；增加哇巴因诱发豚鼠心律失常的剂量。结论：苦参总碱对多种心律失常模型有预防或治疗作用，其抗心律失常机制是多方面的。     

谷维素和黄连素治疗室性心律失常43例

目前临床治疗室性心律失常,均以抗心律失常药物治疗为主。笔者应用谷维素和黄连素治疗该症疗效显著且疗程短,报告如下。l资料与方法卫．1临床资料室性心律失常患者43例,年龄25～47岁;病程l～6d;症状：心悸、心慌,个别有失眠、心烦;心电图检查示偶发性室性早搏19例,二联律S例,频发性室性早搏19例;体征：早搏3～5次／min19例,9～20次／min19例,约30次／min5例;无器质性心脏疾病史。1．2治疗方法谷维素20mg,黄连素0．ig;po,tid,10d为一疗程。如效果不明显,行第2疗程。1．3疗效评定标准显效：早搏消失,其它相应症状消失;有…     

北豆根总碱注射液抗实验性心律失常作用

采用五种实验动物心律失常模型观察了北豆根总碱（Ｔｏｔａｌ Ａｌｋａｌｏｉｄ ｏｆ Ｍｅｎｉｓｐｅｒｍｕｍ Ｄａｕｒｉｃｕｍ,简称ＴＡＭＤ）注射液的抗心失常作用。结果表明ｉｖ ５ｍｇ／ｋｇ＾－１ＴＡＭＤ对氯化钡诱发大鼠心失常的治疗作用明显优于１０ｍｇ／ｋｇ＾－１奎尼丁,对乌头碱诱发心失常预防作用优于利多卡因,对抗喹因诱发豚鼠的心律失常与利多卡因相似,对氯仿诱发小鼠室颤有保护作用且优于硅尼丁;对大鼠冠     

槐胺碱抗心律失常作用

槐胺碱(sophoramine)是从豆科槐属植物苦豆子Sophora alpicuroides Lin.中提取的一种淡黄色生物碱。本文主要研究其抗心律失常的作用。     

盐酸青藤碱的抗心律失常作用

青藤碱(sinomenine,SIN),有多方面的药理作用,国内已有较系统的药理研究,但至今尚未见其抗心律失常作用的报道。本文在几种动物模型观察了SIN的抗实验性心律失常的效果。     

二乙酰基莲心碱抗实验性心律失常的作用

目的研究二乙酰基莲心碱抗心律失常的药理作用.方法采用乌头碱、哇巴因、氯化钙3种抗心律失常模型.结果二乙酰基莲心碱5mg     

黄连素的临床应用进展

目的:综述黄连素的临床应用进展状况,指导临床用药.方法:对国内有关黄连素的临床应用文献报道进行总结.结果:黄连素对治疗心血管疾病、胃病、妇科疾病等具有实用性价值.结论:黄连素治疗心血管、消化道、糖尿病等疾病的方法值得推广.     

小檗碱和利多卡因抗实验性心律失常作用

目的探索小檗碱的抗心律失常作用并与利多卡因相比较。方法注射肾上腺素诱导家兔实验陛心律失常模型,经静脉注射小檗碱、钠通道阻滞剂利多卡因,分别观察其对肾上腺素致家兔心律失常的影响。结果利多卡因、小檗碱均使心律失常持续时间缩短。随着小檗碱浓度的增加,心律失常持续时间缩短（P〈0．01）。结论小檗碱具有抗实验性室性心律失常作用。     

硫酸镁抗实验性心律失常作用

硫酸镁250mg/kg静脉注射能降低小鼠吸入氯仿诱发室颤的发生率,也能缩短BaCl_2诱发的家兔心律失常持续时间,并对抗氯仿一肾上腺素所致的家兔心律失常,明显延长乌头碱引起的大鼠室早和室速发生时间,并阻止其引起的室颤发生。     

卡维地洛抗实验性心律失常作用

目的　评价卡维地洛（ＣＶＤ）抗实验性心律失常作用,并与β受体阻断剂普萘洛尔（ＰＲＯ） 进行比较。方法　采用氯仿致小鼠室颤（ＶＦ） , 哇巴因、乌头碱致豚鼠、大鼠心律失常,肾上腺素致豚鼠心律失常, 以及结扎大鼠冠状动脉诱发心律失常等５ 种模型。结果　与溶媒对照组相比, ＣＶＤ１ ｍｇ·ｋｇ－１ 显著降低氯仿诱发的小鼠ＶＦ 发生率〔１８－７５ ％（３／１６） ｖｓ８１－２５％ （１３／１６）,Ｐ＜ ０－０１〕,此作用与ＰＲＯ 相似。１ ｍｇ·ｋｇ－１ ＣＶＤ 和ＰＲＯ 均显著提高致室早（ＶＥ） , 室速（ＶＴ）, ＶＦ, 心搏停止（ＣＡ） 所需哇巴因和乌头碱用量（ Ｐ＜０－０１ ｖｓ 溶剂对照组） ;ＣＶＤ 对抗哇巴因的致心律失常作用较等剂量ＰＲＯ 显著（ Ｐ＜ ０－０１ ,ＣＶＤ ｖｓ ＰＲＯ）。ＣＶＤ 剂量依赖性地显著缩短ｉｖ 肾上腺素４０ μｇ·ｋｇ－ １ 所致心律失常持续时间,有效减少结扎冠脉诱发的缺血性心律失常ＶＴ,ＶＦ,ＣＡ 的发生率并缩短ＶＴ 的持续时间。结论　ＣＶＤ 具有抗多种实验性心律失常作用,该作用在等剂量时至少与ＰＲＯ 相近,或强于ＰＲＯ。ＣＶＤ的这种作用最终将有益于接受其治疗的原发性高血压、冠心病、充血性心力衰竭患者