普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性.方法:选择毛细支气管炎60例,随机分为治疗组30例,除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外,辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例只采用常规治疗。临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率.结果:治疗组均明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性(P<0.01).结论:普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便.     

沐舒坦和普米克令舒联合治疗COPD急性加重期的疗效分析

目的探讨沐舒坦联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法60例COPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用沐舒坦15mg+普米克令舒1mL+生理盐水20mL。对照组采用生理盐水20mL+糜蛋白酶2000U+普米克令舒1mL以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,疗程1周。观察比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为93.3%,明显高于对照组的总有效率60.0%,经统计学处理,两组总有效率比较,差异有显著性(χ2=8.363,P<0.05)。两组在缓解喘憋,消除喘鸣音,肺部ā音,咳嗽方面,治疗组比对照组有明显差异(P<0.01)。结论沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗治疗COPD急性加重期有协同作用,疗效显著,可以缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法收集2008年2月至2009年5月在本院住院的毛细支气管炎患儿60例的临床资料,年龄均在18个月以下,按入院顺序随机分成治疗组、对照组各30例。在综合治疗的同时,治疗组加用沐舒坦、普米克令舒雾化吸入,并对两组患儿的症状体征变化进行评估。结果治疗组的症状体征消失时间短于对照组,总有效率96.7%,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高疗效,值得临床推广。     

普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗96例毛细支气管炎的临床观察

目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入对治疗毛细支气管炎的疗效。方法回顾性分析2011年1月至2012年4月我院治疗的96例毛细支气管炎患者的临床记录资料,随机将其分为联合治疗组和α-糜蛋白酶组,每组各48例。其中联合治疗组雾化吸入普米克令舒、可必特、沐舒坦进行治疗,而α-糜蛋白酶组雾化吸入α-糜蛋白酶进行治疗,记录两组各自的治疗效果,评价联合雾化吸入普米克令舒、可必特、沐舒坦对治疗毛细支气管炎的临床效果。结果联合治疗组的有效率明显高于α-糜蛋白酶组,差异显著(χ2=11.0895,P<0.05)。结论普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可以在临床上大力推广使用。     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例,随机分为治疗组和对照组.两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗.同时,治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入,3次,d;对照组给予α糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入.观察两组临床疗效.结果 喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间,治疗组均比对照组明显缩短(P＜0.01),显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组.经统计学处理差异有显著性(P＜0.01).结论 普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意.值得临床推广.     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气筐炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例，随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗。同时，治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入，3次，d；对照组给予仅糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入。观察两组临床疗效。结果喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间，治疗组均比对照组明显缩短（P〈0．01），显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组．经统计学处理差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意。值得临床推广。     

沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沐舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入。记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状。     

沐舒坦和普米克令舒联合可必特治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨沐舒坦、普米克令舒和可必特联合吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法对84例AECOPD患者随机分为观察组与对照组,观察组(n=42)给予沐舒坦、普米克令舒及可必特雾化液以氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组:A组(n=14)给予沐舒坦和普米克令舒治疗,B组(n=14)给予沐舒坦和可必特治疗,C组(n=14)给予可必特和普米克令舒治疗。两组患者用药剂量和给药方式相同并常规给予抗感染、吸氧、对症及营养支持等综合治疗,7d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果两组临床疗效比较,差异具有统计学意义。结论沐舒坦、普米克令舒和可必特联合氧气驱动雾化吸入对辅助治疗AECOPD有协同作用。     

普米克令舒联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的了解普米克令舒联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将入选的96例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组为常规抗感染治疗,辅以普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入,对照组只抗感染对症治疗。观察两组患儿咳嗽、喘息、及肺部体征消失时间。结果治疗组患儿的症状、体征的消失时间均少于对照组。结论说明普米克令舒联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎有很好的临床疗效,方便简便。     

普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗新生儿肺炎的疗效

目的:观察新生儿肺炎应用普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗的疗效。方法:某院临床资料采集儿科2017年12月～2018年12月诊治的108例肺炎新生儿,按随机数字表法分为两组,对照组施予沐舒坦治疗,观察组基于对照组联合普米克令舒治疗,比较两组疗效、炎症指标及血气分析。结果:观察组治疗总有效率94.44%相较于对照组81.48%更高(P0.05);观察组治疗后IL-2(32.66±5.28)pg/ml相较于对照组水平高,IL-6(74.25±11.03)ng/L、IL-10(4.09±1.13)ng/L相较于对照组水平低(P0.01)。结论:新生儿肺炎应用普米克令舒氧气雾化吸入与沐舒坦口服联合治疗的效果显著,能有效提高疗效,减轻炎症反应,改善血气分析。     

不同雾化吸入方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者的疗效观察

目的探讨氧驱动、空气压缩泵驱动入以及超声3种不同雾化吸入方式吸入沐舒坦对慢性支气管炎急性发作期的治疗效果。方法 2008年在东莞市中医院住院治疗的慢性支气管炎急性发展期患者120例,随机分为3组,均在应用综合治疗(抗病毒、抗感染、使用皮质激素、解痉平喘)的基础上,加用沐舒坦进行雾化吸入。然后观察3组的治疗效果。结果氧驱动雾化吸入组与空气压缩泵雾化吸入组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。氧驱动雾化吸入组与超声雾化吸入组总有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。空气压缩泵雾化吸入组与超声雾化吸入组总有效率之间差异比较有统计学意义(P<0.05)。并且超声雾化吸入组在雾化过程中出现2例不良反应,而被迫停止继续雾化。结论氧驱动雾化吸入方式慢性支气管炎急性发作期效果最好,空气压缩泵驱动雾化吸入方式治疗效果次之,超声雾化吸入方式不适宜慢性支气管炎急性发作期治疗。     

普米克令舒联合万托林及爱全乐在小儿毛细支气管炎治疗中的作用

目的探讨小儿L毛细支气管炎运用普米克令舒联合万托林、爱全乐治疗的临床作用。方法随机选取本院2010年2月至2013年2月收治的60例毛细支气管炎患儿为研究对象,并将其随机分为两组,对照组采用常规治疗方法;实验组采用普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入疗法。两组在治疗7d后,对比患儿的主要临床症状恢复到正常状态下的时间及治愈率。结果经治疗后实验组患儿治愈率为90．0％,对照组为63．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组患儿恢复到正常状态下的时间明显少于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐经氧气驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎取得较好的临床疗效。     

异丙托溴铵联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘的效果观察

目的 观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘的效果.方法 随机选取本院收治的5～14岁哮喘患儿156例,将其随机分成两组,其中,对照组80例采用基础治疗和雾化吸入沙丁胺醇治疗,其余76例患儿在上述治疗的基础上联合使用异丙托溴铵进行雾化治疗,并标记为观察组.0.5％沙丁胺醇以微量气泵的方式吸入,每次吸入量为0.02 ml/kg,观察组患儿同时将0.025％的异丙托溴铵溶液0.5 ml与0.9％的氯化钠溶液混合,并以微型气泵吸入,5 ml/次,2次/d,比较两组治疗效果.结果 观察组患儿的显效率为31.6％ （24/76）,明显高于对照组的12.5％ （10/80） （P＜0.05）;观察组的总有效率为89.5％（64/76）,明显高于对照组的70.0％ （56/80）（P＜0.05）;治疗后观察组患儿肺功能明显改善,哮喘发作频率降低,日间、夜间评分情况优于对照组（P＜0.05）.结论 联合应用沙丁胺醇和异丙托溴铵能明显降低小儿哮喘的发作频率,提升患儿的生活质量.     

护理干预联合氧驱动雾化对小儿重症肺炎咳嗽的临床观察研究

目的探讨护理干预联合氧驱动雾化用于小儿重症肺炎咳嗽的临床效果。方法将116例小儿重症肺炎患者随机分为对照组与观察组,两组患儿均接受常规治疗及护理,观察组患儿同时接受氧驱动雾化吸入治疗,并实施针对性的护理措施。比较两组临床疗效、临床症状缓解时间的改变。结果治疗后观察组治愈率显著高于对照组(95.0%vs 82.1%,P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间、X线正常时间及出院时间均显著少于对照组(P<0.05);治疗后3 d观察组患者肺功能指标肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及1秒率(FEV1/FVC)显著优于对照组(P<0.05)。结论小儿重症肺炎患儿接受氧驱动雾化吸入及针对性的护理措施可促进病情恢复、改善临床症状。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的观察普米克令舒联合博利康尼氧气作动力雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将本院治疗的毛细支气管炎患儿从2008年1月至2012年3月共250例随机分为特殊治疗组与一般治疗组,特殊治疗组的125例患儿在常规治疗的基础上再加以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;一般治疗组125例仅进行常规治疗。结果特殊治疗组的患儿的住院天数及症状、体征消失时间全部优于一般治疗组（P〈0.05）,总有效率特殊治疗组的90.4%,一般治疗组的70.4%,治疗效果两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论毛细支气管炎是一种下呼吸道感染性疾病,属儿科危急疾病,发病于2岁以下婴幼儿,呼吸道合胞病毒是主要的致病病毒,病变部位主要在毛细支气管,毛细支气管容易发生阻塞,阻塞原因如：分泌物、黏膜水肿、平滑肌痉挛。小儿毛细支气管炎用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗疗效有保证,有临床推广使用的价值。     

盐酸氨溴索注射液在治疗慢性阻塞性肺病的临床应用

目的：探讨盐酸氨溴索（沐舒坦）注射液在治疗慢性肺部疾病急性加重期的I临床应用价值。方法：将本院2004年1月～2007年6月收治的86例慢性阻塞性肺病患者,随机分为盐酸氨溴索注射液治疗组（I组）（n=44）和常规治疗对照组（M组）m=42）。比较盐酸氨溴索联合抗感染、对症等治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,与单用抗感染、对症等治疗患者的临床症状、体征、胸片等改善情况。结果：治疗组有效率为86.3％,高于对照组（P〈0．05）,治疗组对咳嗽、咳痰、气促、肺部哕音的疗效优于对照组（P〈0．05）,未发现盐酸氨溴索有明显副作用。结论：盐酸氨溴索联合抗感染、止咳、对症治疗慢性肺部疾病急性加重期疗效显著,且安全性高,适合临床推广应用。     

热毒宁注射液联合肾上腺素雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎63例

目的观察并探讨热毒宁注射液联合肾上腺素雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将收治的120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,2组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上通过氧气驱动雾化吸入小剂量肾上腺素,观察组联合吸入热毒宁注射液与肾上腺素混悬液,治疗72h后,检测2组血气指标、气道炎性指标并对比临床疗效。结果观察组患儿治疗指标改善程度优于对照组（P〈0．05）,观察组患儿总有效率高于对照组（P〈0．05）,2组药物不良反应差异无统计意义（P〉0．05）。结论氧气驱动雾化吸入热毒宁联合肾上腺素混悬液佐治小儿毛细支气管炎,能有效控制气道炎症,改善换气功能,提高临床治疗效果。     

博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗。结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广。     

雾化吸入对新生儿撤离呼吸机早期气道效果的观察

目的观察新生儿撤离呼吸机进行雾化吸入对改善气道的效果。方法收集2011年2月至2013年2月在本院NICU应用呼吸机的患儿114例,随机分成对照组（n=56例）和实验组（n=58例）,比较两组患者雾化吸入后的气道效果差异,并对治疗前后的动脉血气进行分析,比较PaO2、PaCO2及SaO2的变化。结果实验组雾化吸入后气道效果与对照组比较,差异存在统计学意义（P〈0.01）。实验组治疗后的动脉血气指标与对照组比较,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论通过雾化吸入的临床效果观察,可改善氧合、改善通气,为撤离呼吸机的患儿成功舒适过渡到自主呼吸提供更好更有利的条件。     

沐舒坦雾化吸入对肺癌术后患者呼吸道管理的影响

目的探讨沐舒坦雾化吸入应用于肺癌术后患者呼吸道管理的影响。方法将76例肺癌术后患者随机分成曲绀,每组38例。实验组超声雾化吸入沐舒坦液,对照组常规吸入α-糜蛋白酶液,比较两组患者呼吸道管理效果的差异。结果与对照组相比较,实验组患者术后吸痰次数减少,住院时间缩短,肺部感染发生率降低,药物不良反应发生率下降,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;两组患者术后吸氧时间和重症监护时间差异不具有统计学意义（P〉0．05）．结论沐舒坦雾化吸入一定程度上有助于肺癌术后患者呼吸道的管理,促进患者早期康复。