血涂片染色法的改良

血涂片染色技术是组织学及其他有关学科的常用技术之一。传统的方法均采用瑞特氏(Wright)染色法或姬姆萨氏(Glemsa)染色法,尤其是瑞特氏染色技术更为常用,但这两种染色方法均具有以下缺点:①染色时间较难掌握;②需要多量的甲醇,各厂家生产的甲醇技术指标     

血涂片染色方法的改良

目的：探索提高血涂片细胞形态和颜色以及持久性的制作方法。方法：实验从染色冲洗的环节进行改良,采用蒸馏水(纯净水)取代自来水。结果：血涂片用Wright-Giemsa染色、蒸馏水(纯净水)冲洗的方法在光镜下观察细胞结构较清晰,层次分明,不易褪色,保存和使用时间较长。结论：该方法提高了血涂片染色的质量。     

血涂片的双重染色法的改良

掌握血涂片地混合染色法是用瑞氏-姬姆萨混合进行染色。两种染料混合极易产生沉淀，染液表面易形成一层氧化膜，沉淀物质沉积于血涂片上，不易冲洗干净，影响观察。而且混合液相互反应，红细胞不易着色，影响染色效果。我们经过一段时间代反复摸索和实验，对血涂片地混合染色进行改良，采用瑞氏与姬姆萨双重染色，取得了满意的效果，达到教学的要求。1方法门）新鲜血涂片自然晾干，（）瑞氏染液染色5min，蒸馏水冲洗数逾；门儿05％乙酸分色2～3S，蒸馏水冲洗两遍，（）稀释了的垃姆萨染色液染色10min，蒸馏水冲洗数逾，吹干，（5）无水酒精…     

血涂片标本染色技术的改良

传统显示血涂片的染色方法有两种：瑞氏染色和姬姆沙染色。由此制作出来的血涂片标本极易褪色，浪费性大，同时染色过程中滴染与冲洗只能逐片进行，不适应教学时大批量使用的要求，也影响实验课的教学质量。为此，笔者特对血涂片的染色进行改良，取得较满意的效果，现将该方法介绍如下。     

血涂片镜检必不可少

随着医学检验的不断发展,各种型号的多参数的血细胞分析仪应运而生,不但为临床提供了多种参数报告而且大大减轻了检验工作者的劳动强度.但它仍不能代替显微镜.血细胞计数仪受自身及外界条件如试剂、温度、时间、采血等的干扰,还必须依靠血涂片染色镜检,这样才能正确测定标本各项指标参数为临床提供有价值的参考资料.……     

标准血涂片与传统血涂片和血液分析仪分类结果比较

目的:推广标准血涂片的使用,为血液病和其他血液感染性疾病提供可靠的诊断依据.方法:随机抽取50名SYSMEX XE - 5000五分类全自动血液分析仪血液分析检查异常患者,并制作标准、传统血涂片,经瑞氏-姬姆萨染色后镜检,观察其细胞分类结果并与血液分析仪结果进行比较.结果:标准血涂片和传统血涂片显微镜检查对中性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞的分类与血液分析仪结果比较均有统计学意义(P＜0.05),两种血涂片均发现血液未成熟及异型细胞存在,而血液分析仪只能检测部分此项目.结论:血液学检验中标准血涂片比传统血涂片更有意义.     

血涂片的染色方法

血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程,微观上使细胞由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上.目的 讨论血涂片的染色方法.方法 通过经验总结归纳血涂片的染色方法.结论 制备厚薄适宜、分布均匀、染色良好的血涂片是血液学检查的重要基本技术之一.     

血涂片镜检的重要性

血涂片细胞形态学检查是观察血液病的重要手段,也是现代医院检验人员应当掌握的一项基本技术。血涂片的细胞学形态检查是发现异常细胞和血液病诊断的第一窗口。随着血细胞分析仪在实验室的普及,血液细胞学检验由原来的手工分析发展到现在的快速、准确、多参数的仪器分析,这的确为临床疾病的诊断提供了不少检验信息,然而同时造成了不少检验人员过分依赖仪器结果,而忽视了对血涂片细胞形态学的观察。     

血涂片染色方法探讨

血涂片染色方法探讨许爱萍（贵阳医学院组织胚胎学教研室贵阳５５０００４）血涂片是临床血液检验的重要方法之一。在医学教学中观察血涂片是学生学习的重要内容。为此，必须提供染色优质的血涂片。Ｗｒｉｇｈｔ染色或Ｇｒｉｅｍａ染色作为血涂片的常规染色方法，在实际操...     

血涂片与骨髓涂片碱性磷酸酶染色积分比较

目的中性粒细胞碱性磷酸酶（NAP）染色常规使用血片或骨髓片。比较血片与骨髓片NAP积分差异,以指导实践。方法42例患者。取其血片及骨髓片各1张,同时进行NAP染色。结果血片NAP积分均数59.38稍高于骨髓片NAP积分均数49.19;两者阳性率呈正相关（rs=0.8091,P〈0.01）;两者积分呈正相关（rs=0.7977,P〈0.01）。结论血片及骨髓片可相互代替或同时进行NAP染色。     

疟原虫血涂片标本复染技术

本文采用一步或三步染色法,对陈旧褪色的疟原虫血涂片标本复染,获得背景清晰、颜色鲜明和形态结构保持不变的良好效果     

一种血涂片快速染色法

本文在传统瑞姬氏染液基础上 ,增加姬氏染粉比例 ,经临床应用 ,细胞着色快速 ,结构更清晰。1　试　剂瑞姬氏复合染液 :将瑞氏和姬氏染粉各1 0 ｇ放在乳钵中 ,加入 60ｍｌ甘油 ,充分研磨 ,研磨一会儿 ,加入少量甲醇 ,混合后稍静止 ,上清即为染料溶解部分 ,倒入盛器 ;未溶解部分继续加入少量甘油 ,充分研磨 ,研溶一会儿 ,再加入少量甲醇混合 ,稍静止 ,上清又为染料溶解部分 ,倒入盛器 ;未溶解部分再继续加入少量甘油 ,充分研磨 ,依此类推 ,最后补足甘油总量 660ｍｌ,以甲醇补足总染液量 6660ｍｌ,然后存放在有阳光照射的地方 ,每日搅拌 1次 ,1…     

血涂片制做方法的改进

介绍一种操作简单，便于大量制做教学和科研血涂片的方法     

血管性痴呆动物模型制作方法的改良

目的对大鼠血管性痴呆双侧颈总动脉永久性结扎模型(permanent bilateral common carotid arteryocclusion,2VO)进行改良,以提高模型动物存活率。方法采取改良造模方法(间隔7d分2次结扎双侧颈总动脉)和传统的2VO方法(同时结扎双侧颈总动脉)建立血管性痴呆模型,观察并比较2种方法大鼠的存活率、学习记忆能力改变及病理形态学变化。结果术后7 d,改良模型组动物存活率(86.7%)明显高于传统模型组(40.0%)(P<0.05)。术后8 w与12 w,与假手术组比较,两种方法模型组逃避潜伏期均明显延长(P<0.05),而改良法与传统法造模组之间相比较无显著性差异。HE染色显示:改良法与传统法造模组的大鼠海马区神经元有相似程度的明显变性、坏死和凋亡。结论 2VO改良造模法是降低大鼠血管性痴呆模型动物死亡率的成功方法,值得进一步研究、推广。     

改良巴氏涂片与液基细胞学涂片的对比研究

目的 对比改良巴氏涂片与液基细胞学涂片对宫颈癌及宫颈上皮内瘤病(CIN)细胞学检查的准确性.方法 以手术后未固定的全子宫标本和锥切宫颈标本为研究对象.同时作改良巴氏涂片和液基细胞学涂片,采用TBS诊断报告方式,以组织病理学结果 为金标准.评价二种方法 对宫颈癌和CIN的筛查价值.结果 改良巴氏涂片宫颈阳性病变检出97例(28.03%),液液基细胞学涂片宫颈阳性病变检出88例(25.43%).两种方法 对组织病理学阳性病变检出率,改良巴氏涂片:SCC 100%,CIN-3 100%,CIN-2 78.26%,CIN-1(含HPV感染)67.8%;液基细胞学涂片:SCC 100%,CIN-3 100%,CIN-2 91.31%,CIN-1(含HPV感染)82.14%.结论 改良巴氏涂片可以和液基细胞学涂片媲美,且有方便价廉、简单快速的特点.     

血涂片快速染色法的研究

血涂片快速染色法较多，但理想者尚少。罗曼诺夫斯基“快速染色法”虽用法简便，但由于是专利配方，难以在临床上推广应用。McDonadFuccillo在改良的瑞氏一姬萨染色法基础上，通过进一步改进，设计了新的快速染色液，这种试剂配制简便，缓冲液易溶解，但染色时间短，我们在使用Mc Donald快速染色法的同时，根据我国实际情况，进一步研究并改进了染色液配方及染色方法，并取得了较好效果，现简要报道如下：     

血涂片制备步骤的改进

制备厚薄适宜、头体尾分明、具有舌头状的血涂片是显微镜检查血细胞形态的基本步骤,也是检验专业学生必须熟练掌握的技能之一.在实践教学中发现,学生要在一堂课内掌握该技术有一定难度.笔者经反复练习,对推片过程中的几个步骤进行改进,使之易于操作,学生能在较短时间内熟练掌握该技术,教学效果良好.现从3方面对血涂片制备步骤的改进加以介绍.     

临床眼球标本切片制作方法改良

目的:改进常规的眼球标本制作方法,并且制作、诊断了15例眼球摘除的病例.方法:眼球的固定,手术摘除后的眼球标本放置于体积大于眼球数倍的容器中,眼球的取材,眼球的脱水、包埋及制片.结果:所有切片效果良好.眼球不变形,外观收缩变形不明显,剖切眼球时肉眼观察未见有固定液性视网膜剥离.结论:本方法省时、操作简单、易于掌握;切片完整,各层结构清楚,细胞排列整齐,染色鲜艳,制作眼球切片选择本方法为佳.     

疏松结缔组织切片制作方法的改良

制作疏松结缔组织切片难度较大 ,组织块易酥脆、收缩 ,不易切片。笔者经过反复摸索 ,用ＡＳＡＦ液取代常用固定液 ,用乙醇 -正丁醇混合脱水剂取代乙醇 ,克服了上述不足 ,现将方法介绍如下 :ＡＳＡＦ液的配制 :取水杨酸 10ｇ溶于 85ｍｌ、95 %乙醇中 ,再加入纯醋酸 5ｍｌ、40 %甲醛 10ｍｌ,混匀即可。混合脱水剂的配制 :取无水乙醇及 10 0 %正丁醇等量混合备用。取新西兰兔一只 ,耳静脉注射空气处死 ,取皮下疏松结缔组织 ,立即固定于ＡＳＡＦ液中 ,1～ 2ｈ后取出 ,直接放入 95 %酒精Ⅰ、Ⅱ脱水各 1ｈ ,然后放入混合脱水剂Ⅰ、Ⅱ各 1ｈ。二甲…