高效液相色谱法测定齐多夫定注射液的含量

目的 建立了齐多夫定注射液含量测定的HPLC方法。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水（40：60）.检测波长265nm。结果 在浓度39．8～119．4μg．mL^-1。范围内线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为99．35％（RSD1．354%）。结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,能控制齐多夫定注射液的质量。     

反相高效液相色谱法测定洛氟沙星的血药浓度

采用反相ＨＰＬＣ法测定洛氟沙星的血药浓度，血浆样品用二氯甲烷在ｐＨ７．０条件下提取后进样，流动相为１０ｍ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－１０ｍ ｍｏｌ／Ｌ溴化四丁铵－乙腈－三乙胺（４５：４４：１０：１，磷酸调节ｐＨ２．８），紫外检测器λ＝２９５ｎｍ，最低检测浓度１０μｇ／Ｌ，线性范围：０．１￣６．０ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，日内ＲＳＤ为１．３８％￣３．４２％，日间ＲＳＤ为１．１１％￣２．８９％。     

反相高效液相色谱法测定左旋氧氟沙星血药浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定Levofloxacin（左旋氧氟沙星）的血药浓度方法，样品经液－液提取后，C(18)柱上分析，流动相为甲醇：0．01M磷酸盐缓冲液：0．5M四丁基溴化铵，紫外检测波长294nm，线性范围0．5～4．0μg／ml，平均回收率为97．17％，日内误差＜7％，日间误差＜8％，本法具有简便、灵敏、快速、准确的优点，已用于药代动力学的研究。     

高效液相色谱法测定齐多夫定胶囊中AZT的含量

目的 　建立齐多夫定胶囊中 AZT的含量测定方法。方法 　高效液相色谱法 ,Nova-Pak○RC1 8色谱柱 ( 60 A0 4μm,3 .9× 15 0 mm) ;流动相 :甲醇 -水 ( 2 0∶ 80 ) ;流速 :1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 65 nm。 结果　齐多夫定进样量在 0 .2～ 2 .0 μg范围内呈良好的线性关系 ( r=1.0 0 0 0 ,n=5 ) ,重复性良好 ,RSD=0 .96% ( n=6) ,平均回收率 10 0 .1% ,RSD=1.49% ( n=9)。 结论　本法快速、简便、准确、重复性好     

齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体的制备及理化性质研究

目的 制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体并对其理化性质进行研究。方法 采用两次乳化法，以半乳糖神经酰胺为主要膜材制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体并进行形态学观察、检测其包封率和稳定性。结果 透射电子显微镜下观察齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体为粒径均匀的球形或近球形的小单层颗粒；粒径范围为60～270nm，D50为140nm；包封率达72．5％，但10d后快速下降。结论 齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体制备方法可行，需进一步提高包封率和稳定性。     

反相高效液相色谱法检测非那西丁血药浓度

目的观察采用反相高效液相色谱法进行非那西丁血药浓度检测的效果。方法选取健康人空白血浆为对象,将非那西丁、硫酸阿托品加入其中,观察和研究方法的精密度、线性和回收率。结果检测范围在4－64μg/mL,r=0.999 7,线性关系良好,日内变异系数在低浓度时为1.28%,中浓度时为1.13%,高浓度时为0.89%,日间变异系数在低浓度、中浓度、高浓度时分别依次为2.16%、1.62%、2.11%;低浓度加样回收率为（98.52±2.46）%,中浓度加样回收率为（102.31±2.12）%,高浓度加样回收率为（102.85±1.61）%。结论临床非那西丁血药浓度的检测可以通过反相高效液相色谱法实现,具有较高的监测灵敏度,操作简便,快捷。     

反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥和卡马西平血药浓度

目的：建立同时测定微量血浆中苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,以艾司唑仑为内标,同时测定微量血浆中苯芭巴比妥和卡马西平浓度。色谱柱ｓｈｉｍａｄｚｕ ｓｈｉｒｍｐａｃｋ ＣＬＣ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为醇－水（６０：４０）,流速０．８ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２５４ｎｍ。结果：苯巴比妥在４～６０μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９８）,卡马西平在２～１６μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９５）,最低检测限分别为１１．５７ｎｇ．ｍｌ＾－１和４．９２ｎｍ．ｍｌ＾－１,两者高、中、低３种浓度的平均回收率分别为９９．９２％,１０１．３０％,９７．９２％和９９．４１％,１０１．５２％,９８．２２％（ｎ＝９）,日内ＲＳＤ分别为３．１％,２．６％,３．８％和１．９％,１．６     

反相高效液相色谱法检测家兔血药浓度

建立以酮基布洛芬为内标的反相高效液相色谱法测定家兔血浆中氟比洛芬含量,并以家兔为实验对象研究兔口服氟比洛芬混悬剂后的体内药物动力学。结果：样品和内标的保留时间分别为１０．８ｍｉｎ和６．４ｍｉｎ。绝对提取率分别为９２．７％和８０．１２％,血浆标准曲线在０．１～５０ｍｇ／Ｌ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为９９．５９％±１．８５％,最低检测限为５ｎｇ。结论：兔口服氟比洛芬混悬剂的药代动力学符合开放二室模型。     

齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体在小鼠的药动学研究

目的　研究半乳糖神经酰胺脂质体包封的齐多夫啶(azidothymidine ,AZT)在小鼠体内的药动学。方法　以半乳糖神经酰胺 (galactosyceramide ,GalCer)为主要膜材制备齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体 (AZT GalCer)并观察AZT Gal Cer及游离AZT在小鼠体内的药动学过程。结果　AZT GalCer组较游离AZT组血药浓度显著升高 ,特别是 30min后升高达数十倍 ;药物的Ke由 0 0 37h-1降至 0 0 2 1h-1,T1/2 由 19min延长至 35min ,AUC增加 2 .77倍。结论　齐多夫啶半乳糖神经酰胺脂质体可提高齐多夫啶的血药浓度 ,延缓药物消除速度。     

高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

苯巴比妥（phenobarbital，PB）为治疗癫痫的有效药物，本文采用HPLC法测定PB血药浓度．ODS色谱技（4.6×250mm），流动相为甲醇－水（40∶60），PB与内标物非那西丁分离较好，保留时间分别为10．7’和13．2’，测定线性范围为1～40μg／ml，最低检测浓度为1μg／ml，平均回收率为101．6％．     

HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱的质量浓度

目的建立以HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的方法。方法 Ultimate AQ-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-三乙胺调pH至7.5的0.05mol·L-1磷酸二氢钾(22.5∶77.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm(检测苦参碱)和250nm(检测甘草酸),进样量50μL。结果甘草酸单铵盐质量浓度在2.0²00.0μg·mL-1范围内线性良好,苦参碱质量浓度在2.0200.0μg·mL-1范围内线性良好,苦参碱质量浓度在2.0²00.0μg·mL-1范围内线性良好。平均回收率均大于95%,日内、日间RSD均小于4%。结论该方法简便、快速、灵敏、可靠,可用于人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的监测。     

HPLC法测定皮下植入的VP-16血药浓度

目的血浆中的VP-16以氯仿萃取,HPLC法测定.方法使用国产仪器及C18柱,甲醇-水(52:48)为流动相,检测波长228nm,外标法定量.结果检出限低达0.02mg@L-1,绝对回收率80.4%,相对回收率94.7%,日内日间精密度RSD均约8%,与血中内源性干扰物达到良好分离.结论方法灵敏度高,准确性和重复性好,为临床应用提供了可靠的检测方法.     

HPLC-ECD法测定小鼠血浆中异丙肾上腺素浓度

目的:建立高效液相色谱-电化学法测定小鼠血浆中异丙肾上腺素浓度,为研究其在小鼠体内药代动力学过程提供检测手段。方法:采用SymmetryShield C18柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相为含0.05 mol.L-1柠檬酸,0.05 mol.L-1无水乙酸钠,0.3 mmol.L-1EDTA-Na2,1.0 mmol.L-1IPR-B8离子对试剂,0.06 mmol.L-1二正丁胺,1.6%甲醇水溶液。流速:0.9 mL.min-1,柱温25℃。以3,4-二羟基苄胺为内标;用电化学检测器测定,检测电压:700 mV。测定小鼠皮下注射异丙肾上腺素(0.75 mg.kg-1)后不同时间的血浆药物浓度,用3P97软件拟合计算相关药动学参数。结果:IP在浓度范围为0.5~294.0 ng.mL-1内,线性关系良好(r=0.9998,n=7)。平均提取回收率为85.8%,平均回收率为100.9%,日内及日间RSD均小于3.9%(n=5)。最低检测限为0.08 ng.mL-1(S/N≥3)。相关药动学参数为AUC0-t=2424.76 min.ng.mL-1,Vc=2774 mL.kg-1,Cl=0....     

RT-HPLC法同时测定血清中利福平和利福喷丁的血药浓度

目的:建立HPLC法同时测定血清中利福平和利福喷丁的血药浓度。方法:以对硝基酚为内标,采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm)为分析柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为336 nm。结果:利福平和利福喷丁的线性范围分别为0.25～32.0 mg/L(r=0.999 5)和0.25～32.0 mg/L(r=0.999 6),平均回收率分别为100.4%和99.8%。日内及日间RSD均小于5%。结论:方法、简便准确,适用于对利福平和利福喷丁同时进行治疗药物监测的需要,测定时可以有效地降低成本、提高效率。     

高效液相色谱法测定人血浆中利奈唑胺浓度

目的建立高效液相色谱测定人血浆中利奈唑胺(唑烷酮类抗菌药)浓度的方法。方法用Zorbax SB-C18色谱柱,内标为头孢拉宗,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)(20∶80,v/v),流速为1.0 mL.min-1。结果利奈唑胺的线性范围为0.2～25.0μg.mL-1,定量下限为0.2μg.mL-1,日内、日间精密度均≤3.8%,提取回收率为82.2%～101.4%。结论本方法灵敏、准确、快速,可用于人血浆中利奈唑胺浓度的测定和药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中米卡芬净钠浓度

目的建立高效液相色谱测定人体血浆中米卡芬净钠(抗真菌药)浓度的方法。方法血浆样品经甲醇沉淀蛋白提取分离,色谱柱为CAPCELL PAK C1柱,流动相为甲醇-10 mmol.L-1醋酸铵(57∶43,v/v),流速为0.2 mL.min-1。结果米卡芬净钠在0.2～25.0μg.mL-1线性良好,最低定量限为0.2μg.mL-1,日内RSD均≤4.1%,日间RSD均≤5.0%,提取回收率RSD均≤6.8%。结论本方法灵敏、快速、准确,可用于米卡芬净钠药代动力学测定。