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1.
急性髓细胞白血病(AML)-M_(2b)患者约90%有t(8;21)。已经证明它导致AML_1-ETO融合基因。我们应用逆转录酶/聚合酶链反应(RT/PCR)检测了22例AML_1-M_(2b)其中t(8;21)阳性16例,阴性2例,不能确定有无t(8;21)的4例,发现全部22例患者均可检出AML_1-ETO融合基因转录本。同时在5例t(8;21)阴性的AML中,包括M_(2a)2例,M_42例,M_31例,均未检出上述融合基因转录本。我们的初步结果提示AML_1-ETO融合基因可以作为AML-M_(2b)的基因标志。 相似文献
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急性髓细胞白血病M2b型AML1—ETO融合基因转录本的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
急性髓细胞白血病(AML)-M2b患者约90%有t(8;21)。已经证明它导致AML1-ETO融合基因。我们应用逆转录酶/聚合酶链反应(RT/PCR)检测了22例AML-M2b,其中t(8;21)阳性16例,阴性2例,不能确定有无t(8;21)的4例,发现全部22例患者均可检出AML1-ETO融合基因转录本。同时在5例t(8;21)阴性的AML中,包括M2a例,M3 1例,均未检出上述融合基因转录本 相似文献
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用聚合酶链反应技术检测急性髓细胞白血病AML_1-ETO融合转录产物 总被引:1,自引:0,他引:1
应用一对引物(ETOU_1/ETOD_1)通过逆转录酶/聚合酶链反应(RT/PCR)扩增17例急性髓细胞白血病(AML)患者的AML_1-ETO融合转录本,12例初治患者(M_111例、M_41例)中一致性扩增到预期的200bp大小的片段,其中7例证实有典型t(8;21)或其变异型。扩增片段大小及其限制性内切醇谱提示t(8;21)易位的AML_1和ETO基因断裂点局限于一个内含子。5例M_2已完全经解2~38个月仍检测到相同的AML_1-ETO融合mRNA,提示体内仍残存少量t(8;21)异常克隆。AML_1-ETO融合转录本的检测是诊断和监测t(8;21)AML的有力手段。 相似文献
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用聚合酶链反应技术检测急性髓细胞白血病 总被引:6,自引:0,他引:6
应用一对引物通过逆转录酶/聚合酶链反应扩增17例急性髓细胞白血病患的AML1-ETO融合转录本,12例初治患中一致性扩增到预期的200bp大小的片段,其中7例证实有典型t(8;21)易其变异型。扩增片段大小及其限制性内切酶谱提示t(8;21)易位的AML1和ETO基因断裂点局限于一个内含子。5例M2已完全缓解2-38个月仍检测到相同的AML1-ETO融合mRNA,提示体内仍残存少量t(8;21 相似文献
5.
目的 研究我国儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中伴有t(12;21)易位的发生率及其临床预后特征。方法 采用套式逆转录聚合酶链反应(PT-PCR)技术检测TEL-AML1融合基因转录本。结果 在60例儿童(B系45例,T系13例,T、B系双表达2例)中共发现8例B系ALL中有TEL-AML1融合基因转录本,治疗后8例均获得完全缓解(CR)。结论 t(12;21)B系ALL是儿童ALL中最多见且预后 相似文献
6.
用逆转录酶/聚合链反应方法检测急性粒细胞白血病AML1—ETO副合基因 总被引:3,自引:0,他引:3
用筑巢式逆转录/聚合酶链反应(RT/PCR)方法检测伴t(8;21)染色体易位的M2b型白血病AML1-ETO融合基因转录本,该方法具有高度敏感性,可以从10^4-10^5个正常细胞RNA中检出1个白血病细胞,对于M2b型白血病的诊断及监测是一种快速,灵敏,特异的方法。我们研究的11例M2b型白血病中有1例未检测到的PCR产物,可能与该型患中基因重组的分子异质性有关。 相似文献
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急性髓细胞白血病(M2b)与染色体8;21易位 总被引:2,自引:0,他引:2
为了更加准确诊断急性髓细胞白血病的M2b型,本文联合常规的细胞形态学,细胞化学,细胞遗传学和分子生物学方法对45例伴t易位的AML患者进行诊断。结果显示:(1)染色体t易位与M2b两者关系密切。本组45例tAML中M2b占97.7%。t常伴性染色体丢失,以Y染色体丢失尤为易见。2.异常中幼凿特征性改变主要是高度核浆发育不平衡,占6%-66%,中位数33%。 相似文献
10.
急性髓细胞白血病M2bETO基因重排的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
应用DNASouthern印迹杂交法,检测了23例M_(2b)、4例M_(2a)、1例M_(4a)和1例M_6的ETO基因重排。发现至少74%的M_(2b)患者,包括15例有t(8;21)异常和2例核型正常的M_(2b)有ETO基因重排。研究结果表明检测ETO基因重排可作为M_(2b)基因诊断及疗效监测的手段之一。 相似文献
11.
t(8;21)急性髓细胞白血病:30例临床和实验室分析 总被引:5,自引:2,他引:5
报告30例t(8;21)急性髓细胞白血病(AML),26例为M_(2b),4例为M_(2a)。初始完全缓解率为0.962。0.762的男性患者伴有-Y,0.222的女性患者伴有-X,0.267的患者伴有其它染色体异常。免疫表型分析HLA-DR/DP阳性率0.100,CD_(38)为0.866,CD_(15)为0.500,HIM_4、HIM_5均为0.800。t(8;21)AML与AMLM_(2b)的关系需进一步深入研究。 相似文献
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伴染色体t(8;21)为特征的四倍体克隆的急性白血病二例 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:报道2例以染色体t(8;21)为特征的四倍体克隆白血病。方法:用R显带法对2例急性髓细胞白血病M2型(AML-M2)患者骨髓细胞染色体核型进行分析。结果:2例患者除正常细胞外,各有3个相关异常克隆:46,XY,t(8;21)(2%)、46,XY,add(7)(q31),t(8;21)(6.8%)和92,XXYY,add(7)(q31)×2,t(8;21)×2(80.6%),见于例1;46,XX,t(8;21)(13.4%)、47,XX,+4,t(8;21)(46.3%)和94,XXXX,+4×2,t(8;21)×2(39.1%),见于例2。2例化疗后均未获完全缓解且分别生存4和6个月。结论:四倍体或近四倍体克隆与M2/t(8;21)白血病有特别的联系且为其继发性改变,通常意味着预后不良。 相似文献
13.
薛永权 《国外医学:输血及血液学分册》1997,20(2):105-107
伴有t(8;21)易位的骨髓增生异常综合征的约占t(;21)易位患者总的2%-3%,其临床和生物学特征和急性髓细胞白血病相似而不同于MDS。绝大多数患者在短期内随着骨髓原始细胞百分比迅速上升而转为M2-AML,对他们一开始就应给予AML的联合化疗。 相似文献
14.
吴开达 《国外医学:输血及血液学分册》1994,17(4):222-225
急性淋巴细胞白血病染色体易位能引起一系列癌基因异常。本文就ALL时t(1;19)易位和E2A-PBX,t(8;14)易位和C-myc,t(1;4)易位和tal-1,t(7;19)易位和lyl-1(11;14)易位和Ttg-1以及t(10;14)易位和HOX11(TCL3)等的表达及特点做一综述。 相似文献
15.
应用DNA Southern印迹杂交法,检测33例M2b,27例其它亚型急性髓细胞白血病(AML)患者,发现81.8%的M2b患者,包括4例型正常的M2b有AML1基因重排。本研究结果表明AML1基因重排检测可作为M2b基因诊断及疗效监测的手段之一。 相似文献
16.
71例急性早幼粒细胞白血的MICM分型研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对71例形态学诊断为急怀早幼粒细胞白血病(APL)的初发患者骨髓标本同时进行了免疫学、细胞遗传学和分子生物学的分型研究,典型的APL免疫学粒细胞抗体中CD33、CD13有很高的表达;染色体核型为t(15;17(q22.q11-21);RT/PCR检测可见PML/PARα融合基因。这种APL占本组病例的95.8%。另二例有其他的染色体易位和基因的异常。提示APL是不均一性疾病。 相似文献
17.
bcr/abl基因抑制髓系细胞凋亡与慢性髓细胞白血病反义基因治疗戴木水综述洪文德审校慢性髓细胞白血病(CML)细胞遗传学特征是具有Ph染色体,即t(9;22)(q23;q11),结果形成bcr/abl融合基因,编码21万的bcr/abl融合蛋白(P2... 相似文献
18.
71例急性早幼粒细胞白血病的MICM分型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对71例形态学(Morphology)诊断为急性早幼粒细胞白血病(APL)的初发患者骨髓标本同时进行了免疫学(Immunology)、细胞遗传学(Cytogenetics)和分子生物学(Molecularbiology)(简称MICM)的分型研究。典型的APL免疫学粒细胞抗体中CD33、CD13有很高的表达;染色体核型为t(15;17)(q22;q11~21);RT/PCR检测可见PML/RARα融合基因。这种APL占本组病例的95.8%。另二例有其他的染色体易位和基因的异常。提示APL是不均一性疾病。 相似文献
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应用筑巢式RT-PCR检测了30例急性早幼粒细胞白血病(APL)中因染色体易位t(15:17)所形成的早幼粒白血病维甲酸受体α(PML-RARα)融合基因转录本,结果发现:100%的M患者均有PML/RARα;两种亚型M3a和M3b其PML/RARα的转录本不同,M3a94%为L型,M3b84%为S型。结论:RT-PCR检测融合基因是一种特异性强、灵敏度高的新诊断手段,还可用于预后判断和病情随访。 相似文献
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慢性粒细胞白血病异基因骨髓移植后残留白血病观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察慢性粒细胞白血病(CML)异基因骨髓移植(alo-BMT)后残留白血病情况。方法:用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术测定46例经alo-BMT植活的CML患者骨髓细胞M-bcr/ablmRNA表达。结果:alo-BMT能使约70%CML患者在移植后3个月bcr/ablmRNA转阴。其中4例患者在移植后+1.5~2.0个月时为bcr/ablmRNA(+),于+3个月转为阴性;1例于+9个月转阴。1例无病存活6年以上患者,其bcr/ablmRNA为阳性;另1例无病存活4年以上患者bcr/ablmRNA为阴性。结论:RT-PCR是当前检测残留白血病最灵敏的方法,但不能忽视其局限性。 相似文献