参苓白术颗粒联合美沙拉嗪治疗脾虚湿盛型溃疡性结肠炎16例

目的:观察参苓白术颗粒联合美沙拉嗪治疗轻中度脾虚湿盛型溃疡性结肠炎的疗效。方法:30例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分成观察组16例和对照组14例。观察组给予口服参苓白术颗粒及美沙拉嗪肠溶片;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片,两组共治疗12周。治疗结束后比较两组患者治疗前后的综合疗效、主要症状积分、Mayo指数的变化及复发率。结果:治疗12周后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),两组患者主要症状积分均下降,观察组下降程度高于对照组,有统计学差异(P0.05);两组患者Mayo指数均下降,观察组下降程度高于对照组,有统计学差异(P0.05);观察组复发率低于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:参苓白术颗粒联合美沙拉嗪可明显改善脾虚湿盛型溃疡性结肠炎患者的临床症状,降低疾病活动指数,并降低复发率,疗效优于单用美沙拉嗪。     

美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取78例轻、中度活动期UC患者随机分为两组,其中美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠组(治疗组)40例,口服美沙拉嗪肠溶片及锡类散灌肠组(对照组)38例,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率95%,显著高于对照组76%(P0.05),治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠,且不良反应小,具有临床推广价值。     

健脾祛浊解毒法联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎黏膜愈合的影响

目的观察健脾祛浊解毒法联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者内镜下黏膜愈合的效果,并对该方法的作用机制进行探讨。方法将60例UC患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,2组均给予口服美沙拉嗪肠溶片(1.0 g,每日3次)治疗8周,其中观察组加予健脾祛浊解毒中药口服。对2组患者治疗前及治疗8周后的疾病活动指数(DAI)及内镜评分进行比较。结果治疗8周后,观察组疾病活动度指数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),内镜下黏膜缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾祛浊解毒法联合美沙拉嗪能明显改善患者临床症状,促进结肠黏膜愈合,本研究为治疗溃疡性结肠炎提供了有效方法。     

胶黛糊剂保留灌肠治疗溃疡性结直肠炎临床研究

目的:观察胶黛糊剂保留灌肠治疗溃疡性结直肠炎的临床疗效。方法:62例溃疡性结直肠炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用胶黛糊剂加生理盐水混匀后保留灌肠。对照组用锡类散加生理盐水保留灌肠。治疗12周后用结肠镜复查,观察患者综合疗效及内镜指数,评价其疗效及安全性。结果:治疗组临床综合疗效和内镜指数分别为90.32%,(1.484±1.998);对照组临床综合疗效和内镜指数分别为74.19%,(3.161±1.917),两组各项指标比较有显著性差异(P0.05)。结论:胶黛糊剂保留灌肠治疗溃疡性结直肠炎的疗效确切。     

中药分期序贯治疗轻中度溃疡性结肠炎临床观察

目的:评价中药分期序贯治疗方案对轻、中度溃疡性结肠炎的缓解率、安全性以及缓解后6个月内复发率。方法:按照多中心、随机、对照、非劣效性研究设计,将4个临床中心的239例轻、中度溃疡性结肠炎患者采用中药分期序贯治疗(试验组)或者阳性对照药物美沙拉嗪肠溶片治疗(对照组),疗程24周,比较两组患者缓解率、用药安全性以及两组进入缓解的患者6个月内的复发率。结果:治疗结束时,中药试验组缓解率77.5%,西药对照组缓解率74.2%,经非劣效性检验,中药试验组的缓解率非劣效于美沙拉嗪肠溶片对照组(P0.05)。安全性监测显示,试验组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义。而随访6个月内,试验组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:对于轻、中度溃疡性结肠炎患者,中药分期序贯治疗方案的临床缓解率非劣效于美沙拉嗪肠溶片,中药试验组的安全性良好,并且能明显降低治疗后6个月内的复发率。     

医用三氧结肠灌注合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎40例

目的:观察美沙拉嗪肠溶片加用三氧灌注治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:将溃疡性结肠炎患者80例,随机分为两组,治疗组40例采用三氧灌注联合美沙拉嗪治疗,对照组40例采用空气保留灌肠合美沙拉嗪治疗.两组均隔天1次,连续治疗4周.结果:总有效率治疗组为85.0％,对照组为65.0％,治疗组疗效高于对照组(P＜0.01).结论:三氧灌注联合美沙拉嗪肠溶片是治疗溃疡性结肠炎的有效方法之一.     

中药内服加灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎33例

目的:观察中药内服加灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎的短期临床疗效.方法:将65例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组33例和对照组32例,治疗组给予清肠清洗汤内服加灌肠方灌肠治疗,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,疗程30d,比较两组患者症状积分变化、疾病疗效及疾病活动指数.结果:治疗组在降低中医证候积分、疾病疗效、改善疾病活动指数方面均优于对照组(P＜0.05).结论:中药内服加灌肠治疗能有效改善轻、中度溃疡性结肠炎患者的临床症状,值得临床推广应用.     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的：观察关沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效。方法：选择79例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组,对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片;观察组在对照组的基础上加服双歧三联活菌,疗程为8周。疗程结束后,分别统计两组完全缓解例数、总有效例数、完全缓解率和总有效率,观察治疗前后血清C-反应蛋白的变化情况和不良反应发生情况。结果：观察组完全缓解率和总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（p〈0．05）;观察组的血清C-反应蛋白水平明显低于对照组,降低幅度明显高于对照组,差异有统计学意义（p〈0．05）;两组均有少量的不良反应的发生,不影响治疗过程和结果。结论：美沙拉嗪联合双歧三联活菌对轻、中度溃疡性结肠炎疗效优于单独使用美沙拉嗪。     

锡类散栓治疗轻中度远端溃疡性结肠炎32例疗效观察

目的观察锡类散栓治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将64例轻、中度远端UC患者随机分成治疗组和对照组各32例。治疗组给予锡类散栓纳肛,对照组给予美沙拉嗪栓纳肛,两组早、晚排便后各用肛栓1粒,均以15天为1个疗程,停药7天后再行下1个疗程,共治疗2个疗程后观察临床疗效,治疗前后进行结肠镜检查比较内镜指数。结果治疗组临床疗效总有效率为71.9%,对照组为81.3%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后内镜指数与本组治疗前比较均明显降低(P0.05);治疗后两组间内镜指数比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论锡类散栓治疗轻、中度远端UC临床疗效与美沙拉嗪栓相当。     

黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:分析黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:对照组40例溃疡性结肠炎患者单纯采用抗溃疡性结肠炎药物治疗,观察组38例患者采用黛力新联合美沙拉嗪治疗,分析比较不同治疗方法的治疗效果。结果:对照组患者的治疗有效率为75.0%,观察组患者的治疗有效率为94.7%,观察组患者的治疗有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:黛力新联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎,安全高效,可广泛应用到临床。     

结肠宁汤灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察结肠宁汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将68例患者随机分成2组各34例,治疗组以结肠宁汤保留灌肠配合美沙拉嗪肠溶片口服治疗,对照组以美沙拉嗪灌肠液配合美沙拉嗪肠溶片口服治疗。2组均治疗4周。结果：治疗组有效率为97.1％,对照组为82.4％,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：结肠宁汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效肯定。     

美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择78例内镜检查证实的UC患者,随机分为治疗组40例,对照组38例。治疗组给与美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗,对照组口服美沙拉嗪肠溶片,疗程均4周。分别统计2组总有效率并测定两组患者治疗前后血清IL-6、IL-8的水平。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率68.42%,两组患者治疗后IL-6和IL-8的表达降低,差异有统计学意义(P0.01),但治疗组效果更明显,差异有统计学意义(P0.01)。结论:美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。     

治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎30例

目的探讨美沙拉嗪肠溶片（惠迪）联合穴位艾灸治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的疗效。方法将符合入选标准的60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组采用美沙拉嗪肠溶片（惠迪）口服联合穴位艾灸治疗。对照组采用美沙拉嗪肠溶片口服。结果治疗组和对照组的总有效率分别为96.6%、76.6%,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论美沙拉嗪肠溶片联合穴位艾灸治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎疗效确切,安全可靠。     

姜石颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾胃虚弱型溃疡性结肠炎30例

目的:观察姜石颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾胃虚弱型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选择60例脾胃虚弱型溃疡性结肠炎的患者,按照1∶1的比例随机分为两组。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,0.4 g/次,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上加服姜石颗粒,1袋/次,3次/d。两组均以1周为1个疗程,治疗4个疗程后判定疗效。结果:治疗组痊愈12例,显效8例,有效7例,无效3例,有效率90.00%;对照组痊愈8例,显效6例,有效6例,无效10例,有效率66.67%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。治疗组在肠镜征象积分方面及中医证候疗效方面优于对照组(P0.05)。结论:姜石颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾胃虚弱型溃疡性结肠炎疗效确切。     

中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎活动期的临床疗效。方法将60例溃疡性结肠炎活动期患者随机分为观察组与对照组各30例,治疗组给予中药保留灌肠,并配合口服美沙拉嗪肠溶片治疗;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片治疗。两组连续治疗3周,并随访12周后进行主要症状评分及疗效评估。结果观察组临床疗效总有效率为86.67%,对照组为76.67%,观察组优于对照组(P0.05)。两组治疗后腹痛、腹泻及脓血便症状积分与治疗前比较均明显降低(P0.01);观察组治疗后症状积分明显低于对照组(P0.05)。结论中药保留灌肠联合内服美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,能够改善患者腹痛、腹泻、脓血便等主要临床症状。     

中医辨证治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察中医辨证法治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将56例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各28例。治疗组给予中医辨证分型予以中药内服+中药保留灌肠+美沙拉嗪肠溶片口服;对照组采用甲硝唑保留灌肠+美沙拉嗪肠溶片口服。结果:总有效率治疗组96.4%,对照组71.4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。住院时间治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证治疗溃疡性结肠炎患者可改善临床症状,缩短住院时间,减少复发率,且患者依从性高。     

白头翁汤加味治疗溃疡性结肠炎82例临床研究

目的:本文主要对溃疡性结肠炎患者采用白头翁汤加味治疗的相关情况展开分析讨论。方法:选择132例溃疡性结肠炎患者,随机分成观察组与对照组,对照组的50例患者给予美沙拉嗪肠溶片口服,观察组患者给予白头翁汤加味+美沙拉嗪肠溶片治疗,比较其治疗效果。结果:两组患者的治疗效果存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论:在对溃疡性结肠炎患者进行临床治疗时,白头翁汤加味+美沙拉嗪肠溶片治疗具有较好的效果。     

中药灌肠联合西药治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察中药保留灌肠联合西药治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:将52例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组26例和对照组26例.治疗组采用中西药保留灌肠加口服美沙拉嗪片.对照组采用美沙拉嗪片口服,两组疗程均为4周.结果:治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为69.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结...     

穴位埋线治疗轻、中度溃疡性结肠炎34例

目的:观察穴位埋线疗法治疗轻、中度溃疡性结肠炎的疗效。方法:将66例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为穴位埋线组及对照组。穴位埋线组采用针刺埋线中脘、足三里、天枢穴等穴;对照组采用口服美沙拉嗪颗粒。观察、比较6周后2组间疗效,及1年后总复发率。结果:穴位埋线组6周后的总有效率为85.29%,对照组总有效率为62.5%,比较有统计学差异(χ2=4.479,P0.05),1年后的总复发率穴位埋线组为10.34%,对照组为40.00%,比较有统计学差异(χ2=5.259,P0.05)。结论:穴位埋线疗法对轻、中度溃疡性结肠炎患者有较好的疗效。     

益气解毒化瘀方联合美沙拉嗪肠溶片治疗慢性复发型溃疡性结肠炎效果观察

目的:观察益气解毒化瘀方联合美沙拉嗪肠溶片治疗慢性复发型溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法:104例随机分为两组各52例,两组均用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组加用益气解毒化瘀汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。观察组治疗后Mayo指数、改良Baron评分均低于对照组(P0.05)。观察组治疗后血ESR、CRP指标均低于对照组(P0.05)。复发率观察组低于对照组(P0.05)。结论:益气解毒化瘀方联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC能提高治疗效果,减少复发。