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HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立安胃片中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用Krmacil C18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱,流动相;甲醇-磷酸盐溶液(65:35),磷酸盐溶液的配置:取磷酸二氢钠0.2g,磷酸氢二钠4.7g,混合加水溶解稀释至500ml,检测波长:282nm,流速:1ml/min.以外标法测定了安胃片中延胡索乙素的含量.结果:延胡索乙素在0.10~0.50ug范围内呈良好线性关系.加样回收率为:100.1%(RSD=1.3%n=5).结论:本法简便,快速,结果令人满意,可用于作为安胃片质量控制方法之一. 相似文献
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HPLC法测定妇康片中延胡索乙素的含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的建立妇康片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Hy-persil BDS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐溶液(62.5:37.5,磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合溶解于500m l水中)用磷酸调pH值为8.40;流速:1.0mL.m in-1;柱温:25℃;检测波长:282nm。结果延胡索乙素进样量在0.05~0.80μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=1.01×106X+25169,r=0.9995,平均回收率为98.94%,RSD为1.47%(n=5)。结论测定方法简便、准确、重现性好,适用于妇康片的含量测定。 相似文献
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目的:建立安中片中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。采用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),紫外检测波长为280nm,以甲醇-0.1%磷酸(60∶40,用三乙胺调节pH至6.6)为流动相,流速为1.0mLomin-1,柱温为30℃,进样量为10μL,按外标法进行检测。结果:供试品中延胡索乙素得到较好的分离与测定,延胡索乙素在0.1285μg~1.2850μg范围内线性关系良好,回归方程为:A=8×106ρ+17772,R=0.9996,平均回收率为99.5%,RSD%=0.9%(n=6)。结论:所建立的方法快速、简便、准确、重现性好、专属性强,可用于评价安中片的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定妇科调经片中延胡索乙素的含量 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:建立原料药延胡索及妇科调经片的质量标准中延胡索乙素含量测定的方法,为妇科调经片的生产提供准确快速的质控方法。方法:RP-HPLC色谱法,EclipseXDB-C18(4.6mmID×250mm,5μm)反相柱,流动相为甲醇-乙腈-7%醋酸-4%醋酸铵(15∶20∶33∶32),流速为1.0ml/min,柱温:25℃,检测波长280nm。结果:平均回收率为99.2%,RSD为1.19%。结论:本方法简便、准确、迅速,重现性良好,可用于妇科调经片生产过程中的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量 总被引:5,自引:3,他引:5
目的:在同一色谱条件下同时测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量。方法:色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.6%冰乙酸水溶液(含0.06%三乙胺)-乙腈(81∶19);检测波长:280 nm;流速:1.0mL.min-1。结果:两种成分可以得到很好的分离,延胡索乙素在0.2~1.0μg间呈线性关系(r=0.9995)。原阿片碱在0.2~1.0μg间呈线性关(r=0.99997)。结论:该方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。为进一步提高延胡索药材的质量标准提供了科学依据。 相似文献
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目的:建立千金救心胶囊中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(38:62)为流动相;检测波长280nm.结果:采用该方法能够较好的分离测定千金救心胶囊中的延胡索乙素,延胡索乙素在0.0917~1.1004μg范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=912901.42X-486.46(r=0.9999);平均回收率为99.55%,RSD为1.00%;精密度、稳定性均良好.结论:所建立的方法专属性强、快速简便、准确可靠,可用于测定千金救心胶囊中延胡索乙素的含量. 相似文献
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目的:建立测定SY片剂中延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为UltimateTMC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(65∶35);流速为1mL/min,检测波长为280nm,柱温为25℃。结果:延胡索乙素在0.23~3.45μg范围内,峰面积与含量呈线性关系,r=0.99998;平均加样回收率为99.46%,RSD=2.33%(n=5)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、结果准确稳定,分离效果好,可用于SY片剂中延胡索乙素的质量控制。 相似文献
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目的建立元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中主要成分延胡索乙素进行定量分析。色谱柱:CAPCELLPAKC,s(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇:0.02%磷酸二氢钾和0.96%磷酸氢二钾(用磷酸调pH值至6.5)=55:45;检测波长:280nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min。结果延胡索乙素在0.110~0.825μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.39%,RSD=2.02%(n=6)。结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定元胡痛经滴丸中延胡索乙素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立元胡痛经滴丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS2为固定相,甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5)为流动相,检测波长280nm,流速1.0ml/min,柱温室温。结果:在0.2254~1.1270μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.18%(n=5),RSD=2.24%。结论:该方法简便,准确,灵敏,可作为本品的质量控制方法。 相似文献
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HPLC测定汉中产延胡索药材中延胡索乙素的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:测定汉中产延胡索药材中延胡索乙素的含量,并与传统道地药材比较。方法:采用超声波提取的方法处理延胡索药材,W aters Nova-Pak C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(60∶40)为流动相,流速1 mL/m in,检测波长280 nm。结果:延胡索乙素进样量在0.48~2.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.22%(n=5),RSD为1.6%。结论:超声处理延胡索药材操作简便,可提高分析效率;汉中产延胡索样本中延胡索乙素含量与传统产区药材相似。 相似文献
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高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量 总被引:9,自引:1,他引:9
目的 :探索元胡止痛片中延胡索乙素含量测定的方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱为 C18,VP-ODS15 0 L× 4 .6。流动相为甲醇 - 7%乙酸 - 4 %乙酸铵 (36∶ 32∶ 33) ,流速 1.0 ml/min,柱温为 2 5℃ ,检测波长为2 80 nm。结果 :精密度和稳定性均良好 ;延胡索乙素浓度在 0 .0 32~ 0 .177mg/ml范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率为 98.4 % ;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论 :本方法简便、专属、重现性好 ,也可用于延胡索药材及其他制剂的含量测定。 相似文献
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RP-HPLC法测定复方金蒲片中延胡索乙素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方金蒲片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS-C18,流动相为甲醇-5%乙酸(40:60),并用浓氨试液调至pH4.7,流速1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长280nm。结果延胡索乙素浓度在0.436~2.180μg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.4%,延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论本方法简便、专属、重复性好,可用于延胡索乙素的定量分析。 相似文献
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HPLC法同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立简便、快速的同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的高效液相色谱分析方法。方法:甲醇回流提取延胡索乙素和欧前胡素,以Kromasil C18(5μm,4.6mm×250mm)为分析柱,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液(三乙胺调pH=6.0)(41∶13∶46)为流动相;检测波长为280nm;柱温40℃;流速为0.8mL·min-1。结果:延胡索乙素峰和欧前胡素峰分离良好,阴性无干扰,方法学考察合格。结论:该方法适用于元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的含量测定。 相似文献