参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死50例

目的:观察参芎葡萄糖注射液临床治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:选择我科2011年1月²013年3月收治的100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组在常规治疗的基础上加参芎葡萄糖注射液100mL,静脉滴注,1次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加盐酸川芎嗪注射液80mg加0.9%氯化钠注射液250mL,静脉滴注,1次/d,连用14d。两组治疗前后进行神经功能缺损程度评分并检测血液流变学指标。结果:治疗组神经功能缺损程度评分及血液流变学指标显著改善。结论:参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死有确切疗效并无明显不良反应。     

参芎葡萄糖液联合高压臭氧大自血治疗急性脑梗塞120例

目的:观察参芎葡萄糖液联合高压臭氧大自血治疗急性脑梗塞的效果。方法:将120例急性脑梗塞患者随机分为3组,对照组、参芎葡萄糖液组、参芎葡萄糖液联合高压臭氧大自血治疗组,3组在治疗1个疗程后分别进行临床疗效评定和血液流变学比较。结果:参芎葡萄糖液联合高压臭氧大自血治疗组总有效率及血液流变学指标明显优于对照组(P<0.05或0.01)。结论:参芎葡萄糖液联合高压臭氧大自血治疗急性脑梗塞疗效好。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察参芎葡萄糖注射液临床液治疗急性脑梗死的效果。方法：将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组（参芎葡萄糖注射液组）和对照组（复方丹参注射液组）。治疗组在常规治疗的基础上加参芎葡萄糖注射液100ml,静脉滴注,2次／d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml加5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,2次／d,连用14d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果：治疗组基本治愈18例,显著进步21例,进步17例,无变化5例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈6例,显著进步7例,进步9例,无变化6例,恶化1例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善（P〈0．01）,血液流变学指标较对照组也有显著改善（P〈0．05）。结论：参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效可靠。     

补阳还五汤联合参芎注射液及高压臭氧大自血治疗急性脑梗死50例

目的:观察补阳还五汤联合参芎葡萄糖注射液及高压臭氧大自血治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将100例患者随机分为观察组和对照组各50例,2组均采用参芎葡萄糖注射液联合高压臭氧大自血治疗,观察组加用补阳还五汤,2组均于连续治疗2周后观察美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力Barthel指数(Barthel Index,BI)的变化情况、血液流变学指标及临床疗效。结果:总有效率观察组为96.0%,对照组为86.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。NIHSS评分、Barthel指数及血液流变学指标治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:治疗组和对照组均能有效改善脑梗死急性期神经功能缺损,改善血液流变学指标,治疗组更加显著。     

参芎葡萄糖注射液结合康复治疗脑梗死的临床疗效观察

目的：观察参芎葡萄糖注射液结合康复治疗脑梗死的临床疗效,进一步探索改善脑梗死患者运动功能和日常生活能力的有效方法．方法：选择发病72h内的急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组在常规治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液200ml,一日一次静点,连用两周,同时配合康复训练;对照组采取常规药物治疗基础上加康复训练。治疗前后进行神经功能缺损评分,日常生活活动能力（ADL）评价采用巴氏指数（Barthel index,BI）评分法评价,实验室采取血液流变学观察。结果：治疗后两组均能降低神经功能缺损评分,提高Bafthel指数,明显改善血液流变学指标,治疗组疗效优于对照组。结论：在常规用药基础上加用参芎葡萄糖注射液,同时配合康复治疗急性脑梗死有较好的疗效和安全性,值得推广。     

参芎葡萄糖注射液治疗多发性腔隙性脑梗塞32例

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗多发性腔隙性脑梗塞的临床疗效。方法:将63例患者随机分为2组,治疗组32例,静脉滴注参芎葡萄糖注射液治疗,对照组31例,静脉滴注三九舒血宁注射液治疗。结果:观察两组治疗后临床症状,体症改善和头颅CT变化等。治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率74.2%,两组疗效比较(P<0.05)具有显著性差异。结论:参芎葡萄糖注射液治疗组明显优于三九舒血宁对照组。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死48例临床观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将脑梗死患者96例随机分为治疗组和对照组各48例。对照组使用低分子肝素、阿司匹林等对症支持疗法,脑水肿者加用甘露醇。治疗组则在对照组治疗的基础上加用舒血宁注射液20mL,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注治疗,均连用14d。观察两组的临床疗效。结果:总有效率治疗组为91.6%,对照组为62.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死,临床疗效较单纯西药治疗好。     

丹红注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者108例随机分为治疗组68例、对照组40例。治疗组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入丹红注射液20 mL中静脉滴注,每日1次;对照组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入复方丹参注射液20 mL中静脉滴注,每日1次。均以14 d为1个疗程。结果治疗组治疗前后神经功能缺损均有非常明显改善(P<0.05);治疗组总有效率与对照组比较有非常显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

参芎葡萄糖辅助治疗急性脑梗死57例

目的:观察参芎葡萄糖辅助治疗急性脑梗死的疗效。方法:114例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各57例,对照组予奥扎格雷等西药治疗,观察组联合参芎葡萄糖治疗,对比两组疗效。结果:观察组总有效率为84.21%,明显高于对照组的61.40%(P0.05):观察组血液流变学指标均明显低于对照组(P0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液辅助治疗急性脑梗死有利于改善患者各项血液流变学指标及其预后,疗效明确,值得临床推广。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死后脑心综合征的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死后脑心综合征的临床疗效。方法选取急性脑梗死后脑心综合征患者68例,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用参芎葡萄糖注射液治疗;对照组采用西医常规治疗。两组均治疗14d。在治疗前后检查两组患者的心电图及观察症状改善情况。结果治疗组在改善患者临床症状方面疗效优于对照组(P<0.05),在心电图的改善方面两组间无显著性差异(P>0.05),未见明显不良反应。结论参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死后脑心综合征安全有效。     

早期应用舒血宁注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损状况的影响

目的 观察早期应用舒血宁注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损状况的影响.方法 136例患者随机分为观察组和对照组各68例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上早期加用舒血宁注射液静滴.比较两组血清C反应蛋白(CRP)和临床神经功能缺损状况的变化.结果 经治疗,观察组CRP、神经功能缺损程度评分的改善均优于对照组.结论 早期联合应用舒血宁注射液,可有效降低急性脑梗死患者神经功能缺损情况,改善患者预后用.     

川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死176例

目的观察川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将176例急性脑梗死患者随机分为治疗组(川芎嗪联合丹参注射液组)和对照组(丹参注射液组)。治疗组在常规治疗的基础上,用丹参400 mg加生理盐水250 mL、川芎嗪注射液80 mg加生理盐水100 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。对照组在常规治疗的基础上,用复方丹参注射液400 mg加生理盐水250 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本治愈38例,显著进步44例,进步30例,无变化8例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈10例,显著进步16例,进步16例,无变化12例,恶化2例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善(P0.01),血液流变学指标较对照组也有显著改善(P0.05)。结论川芎嗪联合丹参治疗急性脑梗死疗效可靠。     

疏血通注射液联合臭氧治疗脑梗死临床研究

目的:观察疏血通注射液联合臭氧治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:收取住院的急性脑梗死患者200例,将其分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,臭氧治疗组除了常规治疗外,加用臭氧大自血疗法,利用美国国立卫生院神经功能缺损评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评价两组治疗效果。结果:治疗组的血脂水平较前明显降低,NIHSS评分得到明显改善(P0.0001)。结论:疏血通注射液联合臭氧治疗急性脑梗死有明显临床效果,应广泛应用到脑梗死的治疗中。     

纤溶酶联合高压臭氧大自血治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察

目的观察纤溶酶与高压臭氧大自血联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将47例急性脑梗死患者随机分为对照组和联合组,分别给予常规治疗及联合治疗,在治疗1个疗程后分别进行临床疗效评价、临床神经功能缺损评分、日常生活能力评定和纤维蛋白原比较。结果联合组有效率、神经功能缺损恢复的程度及降低纤维蛋白原作用明显优于对照组(P<0.05或0.01)。结论纤溶酶与高压臭氧大自血联合治疗急性脑梗死疗效明显,安全性较好。     

舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性。方法将78例脑梗死患者随机分成2组,对照组给予生理盐水或5%葡萄糖液250 mL加复方丹参注射液20 mL静脉滴注,治疗组给予舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,均1次/d,连续2周,观察2组疗效。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(72%)。治疗组和对照组各有2例出现过敏现象,对症治疗后好转。结论舒血宁注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,临床治疗效果满意,值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液临床治疗脑梗死的效果。方法:将90例脑梗死患者随机分为治疗组(灯盏细辛注射液组)和对照组(复方丹参注射液组)。治疗组在常规治疗的基础上加灯盏细辛注射液20ml加0.9%氯化钠注射液250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml加5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血流变学指标。结果:治疗组基本治愈18例,显著进步21例,进步17例,无变化5例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈6例,显著进步7例,进步9例,无变化6例,恶化1例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善(P0.01),血流变学指标较对照组也有显著改善(P0.05)。结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效可靠。     

参芎葡萄糖注射液治疗非糖尿病肾病慢性肾脏病32例

目的：观察参芎葡萄糖注射液治疗非糖尿病肾病慢性肾脏病的疗效。方法：将非糖尿病肾病慢性肾脏病3期患者62例随机分为治疗组32例和对照组30例,两组均给予常规治疗,治疗组另加用参芎葡萄糖注射液静脉滴注。结果：治疗后,治疗组血肌酐、尿素氮、纤维蛋白原及24小时尿蛋白定量均显著下降,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液可改善非糖尿病肾病慢性肾脏病3期患者的肾功能。     

丹红注射液联合常规治疗在急性脑梗死患者中的应用价值

目的探讨丹红注射液联合常规治疗在急性脑梗死患者中的应用价值。方法将130例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组各65例。2组患者入院后均给予相同的常规治疗,治疗组在此基础上再加用丹红注射液30 mL+5%葡萄糖液或生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,连用14 d。比较2组患者治疗前后日常生活能力及神经功能缺损程度的恢复情况、血液流变学指标、D-二聚体、血脂水平及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化。结果治疗组患者日常生活能力及神经功能缺损程度、血液流变学指标、D-二聚体、血脂及hs-CRP水平的改善程度均显著大于对照组(P均<0.01)。结论在常规治疗基础上联合应用丹红注射液静脉滴注,可有效改善血液循环,降低血脂,抑制炎症反应,从而稳定和消退动脉粥样硬化斑块,更为有效地改善神经功能损伤,且未增加不良反应风险,适合临床推广。     

中西医结合治疗脑梗死50例疗效观察

目的:观察香丹注射液治疗脑梗死的疗效。方法:将100例患者随机分为2组。对照组给予5%葡萄糖溶液250mL+丁咯地尔0.1g静脉滴注,1次/日;5%葡萄糖溶液250mL+脑蛋白水解物20mL静脉滴注,1次/日。治疗组在对照组治疗基础上加香丹注射液20mL,加入5%葡萄糖溶液50mL中静脉滴注,1次/日。糖尿病患者改为生理盐水静脉滴注,连用3周。结果:治疗组总有效率达96%,明显高于对照组的86%(P<0.05)。结论:香丹注射液联合丁咯地尔、脑蛋白水解物治疗脑梗死疗效优于单用丁咯地尔、脑蛋白水解物。     

舒血宁注射液治疗高血压脑出血的疗效观察

目的:评价舒血宁注射液对急性高血压脑出血促进血肿吸收、缩小血肿周围水肿体积及改善临床神经功能缺损的临床疗效。方法:将急性高血压脑出血患者78例随机分为治疗组和对照组;对照组39例,予吡拉西坦注射液100mL静脉滴注2次/d,连用21d;治疗组39例,在对照组的基础上加用舒血宁注射液15mL+生理盐水250mL静脉滴注,1次/d,连用21d;于治疗前及治疗第7、14、21天分别用CT检查测量血肿体积及其周围水肿面积,并根据中国卒中量表对神经功能缺损评分。结果:比较对照组,治疗组血肿体积及血肿周围水肿面积明显缩小(P<0.01),神经功能缺损评分明显改善(P<0.01)。治疗组总有效率为84.6%,对照组为48.7%,治疗组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论:舒血宁注射液能促进急性高血压脑出血患者的血肿吸收,缩小血肿周围水肿面积和改善患者的神经功能缺损。