赖氏法和速率法检测血清甜丁方法学比较

目的探讨对ALT的血清学检验方法中赖氏法和速率法的临床应用。方法用赖氏法和速率法为实验方法对47867份HBsAg阴性的献血者进行血清ALT检测，最后，用连续检测法对实验方法为阳性的标本再进行血清ALT检测。结果47867份样本中采用赖氏法、速率法和连续检测法检测结果为阳性的标本数分别为400、165和152个。结论对大批量血清标本检测ALT后可认为：（1）临床上必须把ALT的血清学检查作为肝脏功能检查的首选项目；（2）我国肝炎发病率的升高趋势，迫使我国献血者健康检查项目中必须把ALT作为体检项目之一；（3）速率法应逐步取代赖氏法并得以在基层医院和献血者缝康检查初筛检验中推广使用。     

速率法与干式生化法检测献血者丙氨酸氨基转移酶比较

目的 比较速率法和干式生化法检测献血者样本丙氨酸氨基转移酶(ALT).方法 对献血者样本用速率法和干式生化法检测ALT,比较检测结果的阳性率、阳性符合率、假阳性率和假阴性率.结果 献血者样本4 276份,速率法和干式生化法检测阳性率分别为1.33%和1.38%,干式生化法符合率96.49%,假阳性率为0.094,假阴性率均为0.047%.两种方法的卡方检验为χ2=0.167(P＞0.05).结论 干式生化法检测献血者ALT结果准确、重复性好、速度快、操作简便;在献血者初筛检测工作中发挥了重要作用.     

献血者血清抗-HCV阳性与ALT活性的关系

目的 分析献血者血清抗-HCV抗体及丙型肝炎病毒核酸（HCVRNA）含量与ALT的关系。方法 采用ELISA法检测抗-HCV抗体。阳性标本用荧光PCR试剂盒测定HCVRNA，分析ALT活性与HCVRNA水平的关系。结果 83份抗-HCV抗体阳性标本经PCR检测后有37份标本含HCVRNA，HCVRNA拷贝量与ALT活性呈正相关，且标本的HCVRNA含量越多，ALT活性也越高（P〈0．01）。结论 献血者中筛查ALT并结合PCR技术，能减少HCV经血传播的危险。     

无偿献血者ALT升高的原因分析

目的通过分析无偿献血者ALT升高的原因,指导无偿献血,提高采集血液的合格率.方法用赖氏法ALT检测试剂盒,实验室工作人员分别使用两个厂家的试剂做初检、复检.结果10455份无偿献血者标本ALT检测,不合格161份,其中男性155份,女性6份.结论非病理性因素明显影响着ALT检测结果(如饮酒、脂血等),可指导无偿献血血液的采集.     

邯郸市献血人群HCV阳性者与阴性者AIJT检测结果的分析

丙型肝炎抗体（抗-HCV）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）是我国GB-18467～2012《献血者健康检查要求》中规定的必检项目。标准规定抗-HCV必须是阴性,ALT的检测值：速率法≤40EU／L。针对献血者抗-HCV阳性者与阴性者的ALT检测结果,我们做了如下分析。     

启东市正常人群血清丙氨酸氨基转移酶参考值调查

为确立启东市人群血清丙氨酸氨基转移酸正常值,本文用速率法和赖氏法调查启东地区492名18～80岁健康人(男288人,女204人)的ALT正常参考值.结果显示启东地区健康成人ALT正常参考值速率法男8～45u/L,女5～38u/L,赖氏法男7～36u/L,女4～31u/L,两种方法有显著性差异(P<0.01),各年龄组之间无显著性差异(P>0.05).     

开封地区健康献血者丙氨酸氨基转移酶参考值调查

丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT) 是采供血机构对献血者的必须检测项目.根据我国<献血者健康检查要求>(GB18467-2001)的规定,献血者血液检测速率法ALT≤40U.ALT检测的意义主要从侧面反映肝细胞损害的程度,如肝炎等疾病引起的肝损伤等,但其检测结果易受多种生理,病理和检测因素的影响.但现行国家标准规定的ALT界限值是否与本地区,本实验室ALT检测正常范围一致值得我们探讨.     

2250例慢性乙肝患者HBV-M与HBV-DNA及ALT检测结果分析

目的探讨慢性乙型肝炎患者血清中乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量与乙型肝炎病毒血清学标志物(HBV-M)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的关系。方法对2250例慢性乙型肝炎患者血清采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测HBV-M,荧光定量PCR方法检测HBV-DNA和速率法检测ALT。结果慢性乙肝患者血清HBV-DNA阳性总检出率47.96%,ALT总升高率为25.2%,其中HBeAg 组中HBV-DNA和ALT检出率最高。结论联合检测患者血清中HBV-DNA载量?HBV-M和ALT,对乙型肝炎的临床诊治和预后判断具有重要意义。     

全国血站血清丙氨酸氨基转移酶检验室间质量评价

目的：通过血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）检验室间质量评价工作，掌握全国血站血清ALT检验状况，使ALT检验逐步规范化，提高血站实验室ALT检验的水平和质量。方法：参照美国AABB／CAP能力验证检验方案，建立我国血站血清ALT检验室间质量评价方案。通过定期向全国参评实验室寄发质控样品，然后对其回报数据进行统计分析，作出实验室检验水平评价，检验方法学评价及试剂盒临床使用评价。结果：从2001年三次质评结果看，获满分的实验室从53．7％提高到64．3％（速率法）、从24．8％提高到48．3％（赖氏法），全年平均得分在80分以上的实验室所占百分比为；ALT（速率法）71．7％，ALT（赖氏法）45．9％。速率法与赖氏法相比较，在检验CV值（精密度）方面，速率法比赖氏法要低约10个百分点；在检验准确性方面，速率法比赖氏法的符合率要高约10个百分点。试剂临床使用质量评价反映出，国产ALT检验试剂质量较差，速率法试剂质量优于赖氏法试剂。结论：开展全国血站血清ALT检验的室间质量评价，有助于提高实验室的检验水平，有助于临床检验试剂盒的选用及检验方法的改进。     

2007～2011年北海市无偿献血者ALT不合格率分析

目的了解无偿献血者丙氨酸氨基转移酶(ALT)不合格原因,以制订应对措施。方法分别用赖氏法和速率法检测55 552份血标本ALT含量。结果 2007～2011年北海市无偿献血者ALT不合格率为2.70%,2008年最低(1.08%),2011年最高(7.67%),ALT不合格率呈逐年上升趋势(P<0.05);男性不合格率为3.33%,高于女性的1.65%(P<0.05);以30～39岁年龄段不合格率最高(3.56%),18～29岁最低(2.08%)(P<0.05);初次献血者不合格率(2.85%)高于两次以上献血者(2.51%,P<0.05)。结论加强无偿献血宣传力度和健康咨询工作,增加ALT初筛试验,巩固和发展固定的无偿献血队伍,是减少或排除ALT不合格的因素,避免血液浪费。     

ALT快速速率法在无偿献血中的应用与分析

目的:探讨在无偿献血中ALT检测的快速速率法应用和意义。方法:应用速率法的原理,对2 3736份无偿献血标本进行ALT快速速率法检测,随机抽取相应标本采用改良赖氏法复检对比或0 .5a后复检,统计分析结果。结果:ALT快速速率法检测的初、复检试验阳性率分别为3.38%、3.4 1% ,两者比较差异没有显著性(χ2 =1.6 0P >0 .0 5 ) ,随机抽取快速速率法检测的阴、阳性标本用改良赖氏法复检,两方法检测结果基本一致(2 12 / 2 11;186 / 184 ) ,6 4名随机抽取的ALT不合格献血者0 .5a后复检,有39名ALT活性回复正常,未发现有HBsAg、抗 HCV阳变者。结论:具有批量、快速、准确、自动化运作等优点的快速速率法可取代手工加样、人工检测的改良赖氏法用于无偿献血标本的ALT检测。ALT的异常与HBsAg、抗HCV的阳、阴性没有显著性意义,在适当的时候可考虑取消ALT检测,以在保证血液安全的同时,尽可能地避免大量宝贵血液资源的浪费。     

无偿献血者ALT升高原因分析

目的 探讨如何减少因ALT升高而导致血液报废的问题,从而有效节约血液资源.方法 检测方法为赖氏法和速率法.结果 街头采血车和固定点采集的血液ALT升高没有明显差异,而性别、年龄对ALT的影响有明显差异,互助捐血和非互助捐血者ALT升高也有明显差异.结论 应加大无偿献血科普知识的宣传,使献血者自我排查;血站应建立一套科学的、操作性强献血前问询的科学指引,排除不适合献血的人.     

丙氨酸氨基转移酶快速测定法

目的 建立双波长微板法快速检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)的方法。方法 采用酶标仪及两种ALT检测试剂，检测无偿献血者的ALT含量，并与赖氏法进行比较。结果 快速法测定的阳性率高于赖氏法，且可消除轻度脂血的影响。结论 双波长微板法快速测定ALT可用于无偿献血的初筛检验中，可大大减少初复检ALT阳性而造成的浪费。     

太原市无偿献血初筛丙氨酸转氨酶调查分析

<正>在无偿献血血液检测项目中,丙氨酸转氨酶(ALT)是献血者健康检查的必检项目之一,其检测正常值为赖氏法≤25U(卡门单位),连续检测法≤40 U/L~([1]),近年来我中心ALT检测不合格报废率一直居高不下,是中心面临的一个难题,如何降低初筛ALT不合格报废率和有效避免血液报废也是我中心持续改进的一个方向。研究显示,ALT不合格报废率最高达总报废率70%,为了降低ALT不合格,避免不必要的血     

江门市无偿献血者丙氨酸氨基转移酶不合格情况调查分析

目的:研究江门市无偿献血者丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测不合格导致血液报废情况分析。方法:回顾性调查江门市中心血站2008年～2009年无偿献血者因ALT检测不合格导致血液报废的情况,统计分析ALT不合格原因及分类。结果:ALT检测不合格导致血液报废的比例较高。结论:需加强献血前ALT项目快速筛查,减少血液报废浪费,提高血液质量安全。     

丙酮酸氧化酶法测定血清ALT实验研究及应用评价

血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)测定是最常用的肝功能试验之一 ,对肝炎防治、疾病普查及献血员查体是必不可少的项目。目前 ,国内测定ALT主要采用操作繁琐、准确性和精密度差的酮体粉法、赖氏法和需配套使用自动生化分析仪的紫外速率法。本实验按北京金豪制药公司研制的丙酮酸氧化酶(ALT)法及过氧化物酶的偶联方法检测血清ALT ,效果良好 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　药品与试剂　ALT丙酮酸氧化酶试剂盒为北京金豪制药公司产品。1.1.2　标准品　标准品为宝灵曼公司提供质控血清 ,IFCC方法 :37℃均值分别为 35U/L、12 8U…     

乙型肝炎患者血清标志物、ALT及HBV-DNA联合检测的应用价值

目的通过检测乙型肝炎（乙肝）患者的血清标志物、ALT及乙肝病毒（HBV）-DNA,分析三项指标联合检测在乙肝患者诊断、疗效观察和预后判断中的应用价值。方法对1 235例乙型肝炎患者的HBV血清标志物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb）采用ELISA定性试验,ALT采用速率法检测,HBV-DNA载量采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）。结果 1 235例乙型肝炎患者血清学标志物阳性血清中,有736例检测出HBV-DNA阳性,阳性率为59.60%。其中模式A组（1、3、5阳性,＂大三阳＂）492例,血清中HBV-DNA阳性484例,阳性率98.37%;模式B组（1、3阳性）6例,血清中HBV-DNA阳性6例,阳性率100%;模式C组（1、4、5阳性,＂小三阳＂）564例,HBV-DNA阳性198例,阳性率35.11%;模式D组（1、5阳性）114例,HBV-DNA阳性41例,阳性率35.96%;模式F组（5阳性）17例,HBV-DNA阳性6例,阳性率35.29%;模式H组（全阴性）5例,HBV-DNA阳性1例,阳性率20.00%;其余组别HBV-DNA均阴性。以模式A、B组HBV-DNA阳性率和平均载量为最高,且明显高于其他模式组（P均〈0.01）。模式A、B组ALT阳性率和含量的中位值分别高于其他各组（P均〈0.01）。在HBV-DNA阳性患者中,HBV-DNA载量与ALT水平呈正相关（r=0.678,P〈0.05）。结论 HBV-DNA载量与血清标志物以及ALT水平之间存在着一定的关系,三者反映的是疾病的不同方面,所表达的意义各有侧重;在HBV感染的诊疗过程中联合检测,对判断病情转归、抗病毒疗效等可互相补充,从而为乙肝患者的诊断与治疗提供更有效的参考依据。     

医学缩略语使用方法

目的通过分析无偿献血者ALT升高的原因，指导无偿献血，提高采集血液的合格率。方法用赖氏法AIT检测试剂盒，实验室工作人员分别使用两个厂家的试剂做初检、复检。结果10455份无偿献血者标本ALT检测，不合格161份，其中男性155份。女性6份。结论非病理性因素明显影响着ALT检测结果(如饮酒、脂血等)。可指导无偿献血血液的采集。     

血站丙氨酸氨基转移酶检测现状分析

目的分析丙氨酸氨基转移酶（ALT）的检测现状,探究血站合理的ALT检测模式。方法应用不同试剂和仪器采用速率法对无偿献血者血液标本进行ALT检测,并与HBsAg、抗-TP、抗-HIV进行相关性统计分析。结果两种生化仪具有较好的准确度和精密度。三种速率法检测ALT试剂可以互相替代。使用ECOM-F6124型半自动生化分析仪对献血者献血前进行ALT检测,可将ALT不合格献血者的淘汰率由5.55%下降至1.99%。ALT是否合格与HBsAg、抗-TP和抗-HIV合格与否无相关性。结论目前ALT的检测模式无益于血液安全,且耗费大;应组织全国大范围的调查研究,修订出更合理的献血血液ALT检测上限标准和模式。     

丙酮酸测定血清ALT实验研究及相关性应用评价

血清丙氨酸氨基转移酶 (AL T/ GPT)测定是最常用的肝功能试验之一 ,对肝炎防治、疾病普查及献血员健康检查是必不可少的项目 [1 ]。目前 ,国内测定 AL T/ GPT主要采用酮体粉法、赖氏法、紫外速率法以及丙酮酸氧化酶法。本实验按北京金豪制药公司研制的丙酮酸过氧化物酶的偶联方法检测 AL T/ GPT,效果良好 ,报告如下。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　试剂　 (1) AL T丙酮酸氧化酶测试试剂盒 (北京金豪制药公司 ) ,2 m mol/ L 丙酮酸 (AL T测试试剂盒内 ) ,AL T赖氏法试剂盒 (北京化工厂 ,批号 990 10 5 )。(2 )标准品为宝灵曼公司…