芪参益肺汤辅助治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效及对免疫功能、血清P53、Survivin的影响

目的:探讨中药芪参益肺汤辅助治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效,并初步探讨其治疗机制。方法:将96例老年晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为2组,每组48例,对照组予以GP方案化疗,治疗组在对照组治疗基础上予以中药芪参益肺汤口服,两组均治疗4个疗程,比较两组治疗前后中医证候评分、实体瘤疗效、外周血自然杀伤细胞(NK)、CD_4~+、CD_8~+含量和血清P53、Survivin水平,并比较两组毒副反应发生情况。结果:治疗后治疗组主要中医证候咳嗽、胸痛、乏力、气短评分均低于对照组(P0.01);血清P53、Survivin水平低于对照组(P0.01);外周血NK、CD_4~+含量高于对照组(P0.01),CD8~+含量低于对照组(P0.01);临床获益率高于对照组(P0.05);白细胞降低、皮疹、血小板降低、神经毒性发生率均低于对照组(P0.05),差异均有统计学意义。结论:芪参益肺汤有利于保护机体免疫功能,改善中医证候,提高临床获益率,辅助治疗老年晚期NSCLC效果显著,其机制可能与抑制突变型P53、Survivin蛋白表达有关。     

益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:80例初治的晚期NSCLC患者随机分为观察组40例,对照组40例。观察组予以化疗联合益气养阴汤,对照组予以单纯化疗。化疗结束后随访2个月,观察两组患者的近期临床疗效和不良反应。结果:观察组和对照组的疾病控制率分别为82.5%和62.5%,临床症状控制的总有效率分别为87.5%和67.5%,治疗后KPS评分分别为(82.50±8.09)分和(76.25±9.52),差异均有统计学意义(P0.05);观察组和对照组任何级别骨髓抑制发生率分别为32.5%和60.0%,任何级别胃肠道反应发生率分别为22.5%和52.5%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴汤联合化疗一线治疗晚期NSCLC可能会提高化疗的近期疗效,缓解患者的临床症状,减轻化疗药物的不良反应。     

养阴益肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探究晚期非小细胞肺癌患者采用化疗与养阴益肺汤治疗的临床效果。方法纳入2016年2月—2018年2月本溪中医院接收的晚期NSCLC患者50例,按照不同的干预方法分为干预组和对照组,每组25例,对照组给予化疗治疗,干预组在化疗的基础上联合养阴益肺汤治疗,比较2组近期疗效、生活质量、免疫功能及不良反应发生率。结果 2组患者近期疗效相近,差异无统计学意义(P0.05);但干预组患者生活质量评分和免疫功能显著优于对照组,且不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论养阴益肺汤联合化疗治疗晚期NSCLC患者安全性高,且具有免疫保护、改善生活质量的作用,值得临床推广。     

中药辅助动脉灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌53例临床疗效观察

目的 观察动脉灌注化疗联合中药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法将106例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各53例。对照组采用全身化疗方案,治疗组采用动脉灌注化疗+口服中药汤剂治疗,两组均以21天为1个周期,连续治疗3个周期。治疗前后检测两组患者的体质量及Karnofsky评分,并比较两组患者临床疗效及化疗所致不良反应的发生情况。结果 治疗组完全缓解2例、部分缓解30例、疾病稳定17例、疾病进展4例、客观缓解率60.38%、临床获益率92.45%,对照组分别为1例、22例、25例、5例、43.40%、90.57%,治疗组客观缓解率高于对照组(P0.05),临床获益率两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后体质量比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组患者治疗后Karnofsky评分较本组治疗前及对照组治疗后均升高(P0.05)。两组患者不良反应主要为脱发、白细胞下降、恶心呕吐,治疗组白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.05),其余不良反应两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 中药辅助动脉灌注化疗可提高晚期NSCLC患者的生活质量、减轻化疗毒副反应,且效果优于单纯全身化疗。     

生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应及临床症状、生活质量的影响

目的观察生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应、临床症状及生活质量的影响。方法将80例气阴两虚型晚期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规TP方案化疗,治疗组在此基础上加用中药生脉散加味治疗,观察2组化疗毒副反应、临床症状及生活质量情况。结果治疗后对照组咳嗽咳痰评分明显低于治疗前(P0.05),其他中医证候均未得到有效改善,而治疗组各项中医症候评分均较治疗前及同期对照组明显降低(P0.05);对照组治疗后QLQ-C30(V3.0)量表评分无明显改变(P0.05),但治疗组治疗后较治疗前、同期对照组比较均明显降低(P均0.05);治疗组相关毒副反应发生率及Ⅲ度以上毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论晚期肺腺癌患者化疗期间联用中药生脉散加味治疗可有效减轻临床症状,降低化疗毒副反应及提高生活质量。     

参附注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法将52例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(参附注射液 NP方案化疗)与对照组(单纯NP方案化疗);比较两组治疗有效率、生活质量及化疗毒副反应。结果两组有效率相近;治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗严重毒副反应明显减少。结论参附注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC,具有减轻化疗毒副反应、改善晚期NSCLC患者的生存质量等作用。     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量影响的观察

目的观察参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组病例采用NP化疗方案;治疗组在每个周期化疗前3d开始使用参芪扶正注射液。2个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果 2个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05);生存质量情况比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.33%、66.67%(P0.05)。结论参芪扶正注射液能减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应,提高生存质量,延长生存期。     

益肺和胃汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:观察益肺和胃汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为两组。观察组(20例)采用常规化疗联合益肺和胃汤;对照组(20例)采用单纯化疗。应用欧洲癌症研究与观察肺癌患者生存质量测定特异性模块(EORTC QLQ-LC13)与欧洲癌症研究与观察生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30)进行患者生存质量的对照观察。结果:观察组患者的角色功能、情绪功能、总体健康状况、疲乏、气促、失眠、食欲不振及肺癌特异性子量表评分均优于对照组(P0.05);恶心呕吐、便秘评分明显优于对照组(P0.01)。结论:益肺和胃汤治疗晚期非小细胞肺癌能够改善患者的生存质量。     

香砂六君子汤合益胃汤在晚期胃癌化疗患者中的作用探讨

目的:探讨在晚期胃癌化疗患者中应用香砂六君子汤和益胃汤的作用。方法:选取医院2017年2月-2018年2月收治的晚期胃癌化疗患者80例,随机将其分为对照组和试验组,对照组仅予以常规化疗,试验组在常规化疗基础上应用香砂六君子汤和益胃汤,对比两组治疗前后的症状积分,比较两组的化疗效果并对比两组的≥Ⅲ级毒副反应发生情况。结果:两组治疗后的症状积分均下降(P 0.05),试验组低于对照组(P 0.05);试验组化疗有效率高于对照组(P 0.05);试验组≥Ⅲ级的毒副反应发生率低于对照组(P 0.05)。结论:在晚期胃癌化疗患者中应用香砂六君子汤合益胃汤对于改善患者的症状、提高化疗效果、降低化疗毒副反应发生率有更显著的作用。     

炙甘草汤联合TAC方案治疗晚期乳腺癌29例

目的:观察炙甘草汤联合TAC方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:按随机数字表法将58例患者分为对照组和治疗组,每组29例。对照组单纯采用TAC方案治疗,治疗组采用炙甘草汤联合TAC方案综合治疗,疗程均为2个周期。观察2组近期疗效、毒副反应、临床症状改善及生存质量变化情况。结果:(1)治疗后两组近期疗效比较,治疗组、对照组有效率分别为72.41%和41.38%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);(2)两组治疗前后毒副反应变化比较,治疗组、对照组白细胞不良反应发生率分别为24.14%和55.17%,血红蛋白不良反应发生率分别为17.24%和58.62%,血小板不良反应发生率分别为13.79%和51.72%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);(3)两组治疗前后临床症状改善情况比较,治疗组、对照组临床症状改善率分别为82.76%和58.62%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);(4)两组治疗前后karnofsky评分比较,治疗组、对照组生活质量提高受益率分别为75.86%和34.48%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:炙甘草汤能够提高晚期乳腺癌患者化疗的临床疗效,减轻化疗毒副反应,改善主要临床症状,提高生活质量。     

紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的观察紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将86例局部晚期NSCLC患者随机分为2组,对照组43例给予TP方案化疗,治疗组43例在化疗基础上联合紫龙金片治疗。21 d为1个化疗周期,2组均治疗4个周期。比较2组治疗前后不良反应发生情况及T淋巴细胞亚群,并统计疗效。结果治疗组白细胞减少、红细胞减少和消化道不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。2组治疗后,CD4、CD8、CD4/CD8组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组客观有效率(RR)46.5%,疾病控制率(DCR)88.4%,对照组分别为27.9%、65.1%,治疗组RR、DCR均优于对照组(P0.05)。结论紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期NSCLC,可以显著提高临床疗效,缓解化疗副反应,提高患者免疫功能,改善生活质量,使患者生存获益。     

培土生金法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌38例疗效观察

目的:观察培土生金法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(中药配合化疗)与对照组(单纯化疗)各38例,观察2组疗效、临床症状、生活质量和毒副反应的情况。结果:近期疗效总有效率治疗组为44.74%,对照组为42.11%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05);但治疗组与对照组相比,在减轻化疗毒副反应、改善临床症状、提高生活质量等方面有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01),并能延长生存期。结论:培土生金法配合化疗具有明显的增效和降低化疗药物毒副反应的作用,并能改善临床症状和提高生活质量。     

扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌20例临床研究

目的:观察扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将40例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各20例,2组均采用XD方案化疗,治疗组同时加用扶正解毒方口服。观察2组患者近期疗效、生活质量变化及不良反应发生情况。结果:治疗组中医证候总有效率为65.0%,明显高于对照组的35.0%(P0.05);治疗后治疗组与对照组血清癌胚抗原(CEA)及CA153水平均降低(P0.01),且治疗组水平低于对照组(P0.01);治疗组在改善生存质量方面的有效率为65.0%,高于对照组的30.0%(P0.05);治疗组患者白细胞减少、贫血、恶心呕吐等毒副反应发生情况明显轻于对照组(P0.05)。结论:扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌在改善患者中医临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗毒副反应等方面具有明显优势,值得临床推广应用。     

益肺增效汤配合NP化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的:观察益肺增效汤联合去甲长春花碱+顺铂(NP)化疗方案治疗晚期肺癌临床疗效及安全性。方法:将100例晚期肺癌患者随机分为2组各50例,对照组仅接受NP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用益肺增效汤治疗,观察比较2组临床疗效及安全性。结果:总有效率观察组为76.0%,对照组为40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应总发生率观察组为22.0%,对照组为68.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺增效汤联合NP方案治疗晚期肺癌临床疗效显著,毒副反应发生率低。     

化疗联合健脾补肺汤治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者毒副反应、生存质量的影响

目的:探讨化疗联合健脾补肺汤用以治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应及其对生活质量的影响。方法:将126例NSCLC患者随机分为观察组与对照组,各63例。对照组予以吉西他滨+顺铂(GP方案)化疗,观察组在对照组的基础上加用健脾补肺治疗,对比两组的疗效、副反应以及生活质量。结果:观察组的ORR率为39.68%,与对照组的30.16%相比无明显差异(P0.05);观察组的DCR率为82.54%,显著高于对照组的68.25%(P0.05);治疗后观察组的KPS显著高于对照组,生存质量改善率为71.43%,显著高于对照组的38.10%(P0.05);观察组的TTP时间及MST时间均较对照组显著延长(P0.05);观察组的1年生存率为57.14%,显著高于对照组的39.68%(P0.05);观察组的白细胞减少、血小板减少及肾功能损害发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:化疗联合健脾补肺汤治疗NSCLC能够改善近期疗效,延长生存期并减少化疗副反应,改善患者的生存质量,值得推广应用。     

健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响

目的:观察健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响。方法:100例肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组均50例。对照组给予常规GP化疗方案,观察组在对照组基础上加服健脾益肺消积汤,对两组治疗总有效率、免疫细胞表达水平、卡氏评分(KPS)改善率、毒副反应发生率进行统计分析。结果:与对照组相比,观察组总有效率、KPS评分改善率、免疫细胞CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及自然杀伤细胞NK(%)的表达水平均显获得著性提高(P0.05),毒副反应发生率明显降低(P0.05)。结论:健脾益肺消积汤加减治疗可以提高肺癌化疗患者临床疗效,有效改善患者免疫功能,减少化疗毒副反应。     

益气养阴方联合TP方案治疗晚期气阴两虚型非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察益气养阴方联合TP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法将62例NSCLC患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例),均采用TP方案化疗2个周期。治疗组在化疗的基础上给予益气养阴方治疗,观察两组近期疗效、生活质量、中医证候、体重变化以及毒副反应。结果治疗后试验组患者在近期疗效、生活质量、中医证候疗效和体重变化、不良反应发生率等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论益气养阴方联合TP方案治疗晚期气阴两虚型NSCLC,可提高临床疗效,改善生活质量,减轻化疗毒副反应,延长生存期。     

疏肝化瘀汤联合化疗治疗晚期肝细胞癌的疗效观察

目的:探讨疏肝化瘀汤联合化疗治疗晚期肝细胞癌的临床疗效,为提高临床肝细胞癌的治疗效果以及改善患者生存质量提供新的思路。方法:将59例不能够进行手术的晚期肝细胞癌患者随机分为治疗组32例和对照组27例,治疗组患者采取疏肝化瘀汤联合FOLFOX化疗方案,而对照组患者仅采取FOLFOX化疗方案,比较两组患者疗效、生存质量以及化疗毒副反应。结果:治疗组有效率为53.1%,疾病控制率为93.8%,对照组有效率为37.0%,疾病控制率为77.8%,治疗组患者有效率以及疾病控制率均优于对照组患者,但差异无统计学意义(P0.05);治疗组6个月、12个月、18个月的患者生存率均高于对照组(P0.05);两组患者3个月、24个月生存率比较,差异均无统计学意义(P0.05);对照组不良反应的发生率均高于治疗组,其中两组消化道反应、粒细胞减少、贫血差异有统计学意义(P0.05),而两组口腔黏膜炎、周围神经感觉异常差异无统计学意义(P0.05)。结论:疏肝化瘀汤联合化疗能够提高晚期肝细胞癌患者的临床疗效,减轻化疗不良反应并且延长患者的生存时间。     

西黄胶囊辅助乳腺癌患者全程化疗的临床研究

目的观察西黄胶囊对于乳腺癌患者全程化疗毒副反应的影响及化疗后生活质量、体力状况的临床前瞻性研究。方法按随机数字表法随机抽取河北省人民医院普外一科2012年9月至2014年8月乳腺癌患者90例,完全随机分为治疗组与对照组,治疗组45例,空白对照组45例,均采用Anthracycline and Cyclophosphamide(AC)×4→Taxol(T)×4方案化疗,治疗组加用口服西黄胶囊,8粒/次,2次/天辅助全程化疗。化疗结束后,对近期疗效进行评估,评估指标包括两组患者的体力状况、生活质量以及化疗毒副反应。结果研究发现应用西黄胶囊治疗组体力状况稳定及提高率明显高于对照组,具有统计学差异(P0.05);生活质量评价中,治疗组各项指标均优于对照组,具有统计学差异(P0.05);对两组患者毒副反应发生情况分别进行统计学分析,治疗组较对照组部分化疗毒副反应明显减轻(P0.05)。结论全程化疗中应用西黄胶囊可以降低乳腺癌患者部分化疗药物的毒副作用,改善患者的体力状况及生活质量。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及对患者免疫功能的影响。方法将68例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予TP方案,治疗组同时口服参一胶囊,化疗4周期后评价2组近期疗效、免疫功能及毒副反应。结果治疗组和对照组有效率分别为53%,35%,2组比较无显著性差异(P0.05);临床获益率分别为85%,65%,2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗结束后治疗组较对照组CD3+、CD4+/CD8+、CD16+CD56上升,CD4+CD25+下降,2组比较均有显著性差异(P均0.05)。2组均发生不同程度白细胞、血小板、血红蛋白下降及恶心、呕吐,其中白细胞反应2组比较有显著性差异(P0.05),其余无显著性差异(P均0.05)。结论参一胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,并能降低化疗毒副反应,提高患者免疫功能,值得临床推广。