头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验.将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d),bid;a34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和43.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生率分别为5.6%和5 9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验.将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d),bid;a34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和43.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生率分别为5.6%和5 9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验,将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d).bid,34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和45.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生事分别为5.6%和5.9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效观察

目的 临床观察头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效.方法 采用随机、对照方法,将2010年6月-2011年4月共97例细菌性肠炎患儿分为口服头孢克洛干糖浆(每日25m g/k g,分三次口服)对照组及口服头孢克肟干糖浆(每日6～7mg/kg,分二次口服)观察组.总疗程5～7d后,观察治疗有效率.结果 头孢克肟干糖浆的有效率为89.80%,高于头孢克洛干糖浆(62.5%),(P<0.01).结论 头孢克肟治疗细菌性肠炎疗效优于头孢克洛.头孢克肟口味香甜,治疗小儿急性细菌性肠炎症状缓解迅速,且无不良反应,是一种简单且经济的方法.     

头孢地尼治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察

目的：观察头孢地尼分散片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及不良反应。方法：将62例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组，治疗组34例口服头孢地尼分散片10mg／（kg&#183;d），tid；对照组28例口服头孢克洛颗粒剂20mg／（kg&#183;d），tid；疗程均为7d。结果：治疗组总有效率为94．12％，对照组总有效率为71．42％。两组间比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组。结论：头孢地尼分散片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著、安全、方便。     

热毒宁注射液佐治小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效

目的比较热毒宁联合青霉素注射液与单用头孢呋辛钠注射液治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将50例小儿化脓性扁桃体炎的患儿随机分成治疗组及对照组;治疗组采用热毒宁联合青霉素注射液;对照组单用头孢呋辛钠注射液,静脉滴注,2次/d,疗程均为5～7d。结果治疗组退热及体征恢复正常时间,总有效率与对照组比较,均有显著性差异。结论热毒宁具有抗菌、抗病毒、解热及免疫调节的作用,副作用小,是佐治小儿化脓性扁桃体炎的理想药物。     

小儿细菌性肠炎临床治疗效果观察

目的探究小儿细菌性肠炎临床治疗效果。方法将我院2011年3月～2012年9月收治的80例小儿细菌性肠炎病患作为研究对象,将他们随机分成两组:研究组(40例)与对照组(40例),其中对研究患儿行口服头孢地尼分散片治疗,对照组则采用口服头孢克洛分散片治疗,然后对两组疗效进行观察,并对比分析。结果研究组患儿显效例数为18,占了该组45%;好转例数为20,占了该组50%。对照组患儿显效例数为10,占了该组25%;好转例数为20,占了该组50%。通过对两组数据进行分析可知,研究组明显优于对照组,差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论本院通过相关研究,表明采用头孢地尼治疗小儿细菌性肠炎效果要明显优于头孢克洛治疗该病。     

小儿豉翘清热颗粒联合雾化吸入治疗门诊小儿急性支气管炎疗效观察

目的观察小儿豉翘清热颗粒联合雾化吸入治疗门诊小儿急性支气管炎疗效。方法选小儿急性支气管炎门诊患儿64例随机分为两组:其中观察组32例,口服头孢克洛颗粒、小儿豉翘清热颗粒、布地奈德雾化吸入;对照组32例,口服头孢克洛颗粒、氨溴特罗口服液。结果观察组患儿体温降至正常时间、咳嗽症状明显减轻时间、治愈时间均少于对照组,治疗5d后治疗组治疗总有效率96.87%,对照组总有效率84.37%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合雾化吸入治疗门诊小儿急性支气管炎能够缩短病程,提高治愈率,降低住院率,是治疗门诊小儿支气管炎的有效方法。     

头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的效果比较

目的:比较头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的效果。方法:选取80例急性细菌性肠炎患儿作为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组接受头孢克洛治疗,观察组接受头孢克肟治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.0%(38/40),明显高于对照组的75.0%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.5%(3/40),明显低于对照组的27.5%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与头孢克洛相比,头孢克肟治疗急性细菌性肠炎的效果更显著,安全性更好。     

头孢克肟颗粒联合妈咪爱治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效和体会

目的探讨采用头孢克肟颗粒联合妈咪爱治疗小儿急性细菌性肠炎的临床治疗效果和用药安全性。方法将近年来的90例急性细菌性肠炎患儿随机分成2组,在妈咪爱等基础性治疗的同时,观察组给予头孢克肟颗粒治疗,对照组给予头孢克洛颗粒治疗,观察和比较两组患儿的病情变化和药物不良反应。结果两组在腹泻控制时间、症状消失时间、用药天数和总有效率等指标比较,差异有统计学意义(P0.05);两组的药物不良反应率比较无统计学差异(P0.05)。结论采用头孢克肟颗粒联合妈咪爱治疗小儿急性细菌性肠炎,能较迅速控制腹泻和促进临床症状恢复,提高治疗效果,缩短治疗时间,药物不良反应较轻,是一种操安全有效的治疗方法。     

缬沙坦辅助治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:观察缬沙坦辅助治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选取我院自2006年1月至2009年12月收治的216例原发性高血压患者随机分为观察组(缬沙坦辅助治疗)和对照组(常规治疗组)各108例,治疗周期均为8周,观察比较两组的治疗效果.结果:观察组显效64例,有效38例,总有效率为94.5%;对照组显效47例,有效41例...     

辉煌360激光与调Q激光综合治疗黄褐斑的临床疗效和分析

目的：探讨辉煌360激光与调Q激光综合治疗黄褐斑的临床疗效。方法：选取2010年6月-2012年8月本院就诊的120例黄褐斑患者为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组各60例。观察组采用辉煌360激光与调Q激光综合治疗,对照组单纯性应用调Q激光治疗,对比分析两组治疗前后黄褐斑消退情况、不良反应发生率及复发率情况。结果：观察组临床总有效率为95％（57160）,对照组为80％（48／60）,两组比较差异具有统计学差异（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉O．05）;术后随访1年,观察组复发率为5．00％（3／60）高于对照组的16．67％（10／60）（P〈O．05）。结论：对黄褐斑患者应用辉煌360激光与调Q激光综合治疗能有效提高患者的临床治疗效果,降低患者术后复发率,且疗效安全可靠,值得临床推广应用。     

苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的:探讨苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病的疗效。方法:选取72例小儿腹泻病患儿,按随机数字表法分为治疗组36例和对照组36例。对照组患儿常规给予禁食、抗病毒、静脉补液、止吐、退热、纠正水电解质紊乱、调整饮食、口服微生态制剂及其他对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上应用苍苓止泻口服液联合蒙脱石散口服。观察两组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间及热退时间及治疗效果。结果:治疗组显效率为69.4%,总有效率为94.4%,明显高于对照组的38.9%、75.0%,两组显效率、有效率比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组大便恢复正常时间为(39.33±24.10)h,对照组为(57.67±29.08)h,两组比较差异均有统计学意义(P0.05),两组呕吐消失时间、热退时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苍苓止泻口服液联合蒙脱石散治疗小儿腹泻病疗效肯定,值得临床推广。     

头孢克罗与头孢拉定治疗呼吸道感染临床疗效分析

目的探讨呼吸道感染采用头孢克罗与头孢拉定治疗的临床疗效。方法选取2013年1~6月我院收治的呼吸道感染患者98例进行分析,根据治疗方法分成观察组和对照组,每组49例。观察组采用头孢克罗治疗,对照组采用头孢拉定治疗,观察两组临床疗效、细菌敏感性、细菌清除率、治疗前后体温、白细胞计数和呼吸频率变化以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、细菌敏感性、细菌清除率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后体温、白细胞计数均有显著下降(P<0.05),呼吸频率有明显提高(P<0.05),且观察组改善水平明显优于对照组(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论头孢克罗治疗呼吸道感染效果明显优于头孢拉定,值得临床推广。     

布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚混悬滴剂临床退热疗效比较

目的观察比较布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚混悬滴剂的临床退热疗效。方法选择有发热症状的患儿230例随机分成两组,布洛芬组120例,对乙酰氨基酚组110例,布洛芬组口服布洛芬混悬液7 mg/（kg·次）,对乙酰氨基酚组口服对乙酰氨基酚混悬滴剂10～15 mg/（kg·次）,记录用药后1～6 h的体温变化情况,并做统计学处理。结果布洛芬组与对乙酰氨基酚组在用药2 h之内退热效果差异无显著性（P＆gt;0.05）,3 h后布洛芬组退热效果明显优于对乙酰氨基酚组,4 h后对乙酰氨基酚组体温开始回升,退热率达77.5%,而布洛芬组在用药后6h仍有退热作用,6 h退热率达90%,经统计学处理差异有显著性（P〈0.01）。结论与对乙酰氨基酚混悬滴剂比较,布洛芬混悬液退热效果好,维持时间长,不良反应轻微。     

加味牛蒡甘桔汤治疗小儿烂乳蛾临床疗效观察

目的：通过临床观察加味牛蒡甘桔汤对治疗小儿烂乳蛾是否有效及是否存在优势,为临床治疗小儿烂乳蛾提供有效的治疗方法及诊疗思路。方法：采用随机单盲法,将我院住院的120例烂乳蛾辨证为热毒炽盛证患儿分为试验组、对照组,对照组60例给予头孢呋辛抗感染治疗,试验组60例在对照组的基础上加用加味牛蒡甘桔汤口服,5 d为1个疗程,比较2组临床疗效及各项症状改变指标。结果：试验组和对照组综合疗效的总有效率分别为98.33%、88.33%,显效率分别为93.33%、73.33%。试验组在综合疗效、总有效率方面均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患儿发热时间、扁桃体上脓点消除时间及咽部充血消退时间均较对照组时间缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：加味牛蒡甘桔汤联合头孢呋辛治疗小儿烂乳蛾临床疗效肯定,综合疗效更好,在缩短退热时间,改善扁桃体充血肿大,扁桃体脓点等症状疗效显著优于单独应用头孢呋辛治疗。     

替罗非班对急诊经皮冠状动脉介入术患者的疗效

目的:探讨替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)患者的有效性及安全性。方法:对阿司匹林加氯吡格雷常规治疗组(对照组)50例和加用替罗非班三联抗血小板治疗组(观察组)50例的临床资料进行回顾分析。结果:PCI术后30 d,观察组出现的主要不良心血管事件,包括心源性死亡、非致死性心肌再梗死、靶血管再次血运重建、严重心绞痛的发生率为4.0%,低于对照组的18.0%(P0.05);PCI术后48 h及30 d,2组轻度出血及血小板减少并发症的发生率差异均无统计学意义(P0.05),2组均未发生严重出血并发症。结论:STEMI患者行急诊PCI术中及术后48 h联合应用替罗非班治疗能进一步减少术后30 d主要不良心血管事件,且安全性良好。     

国产与进口头孢克罗治疗泌尿系感染95例疗效比较

目的 :观察新达罗 (国产头孢克罗 )治疗泌尿系感染的疗效 ,并与希刻劳 (进口头孢克罗 )进行比较。方法 :95例泌尿系感染患者随机分为 A组 ( 50例 )和 B组 ( 4 5例 )。A组用新达罗胶囊 0 .2 5～ 0 .5g/次 ,tid,疗程 7～ 14d,B组用希刻劳胶囊 0 .2 5～ 0 .5g/次 ,tid,疗程 7～ 14d。结果 :A、B两组临床有效率分别为 90 %和 91.1% ( P>0 .0 5) ,细菌清除率分别为 87.8%和 89.2 % ( P>0 .0 5) ,两者之间无显著性差异 ,且不良反应轻微。结论 :国产与进口头孢克罗治疗泌尿系感染同样疗效显著 ,不良反应少。     

帕洛诺司琼与昂丹司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的比较研究

目的：研究帕洛诺司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的有效性和安全性。方法：选择在全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除术的患者60例,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分成2组：帕洛诺司琼组（P组）和昂丹司琼组（O组）,每组30例。于麻醉诱导前,P组给予帕洛诺司琼0.25mg静脉注射,O组给予昂丹司琼4.0mg静脉注射。观察并记录患者术后0-3h、3-24h、24-48h三个时间段内恶心呕吐的情况及完全缓解率（Complete Response Rate,CRR）。结果：两组术后0-3h、3-24h、24-48h的CRR比较（P组VS O组）：93.3%VS 83.3%（P〉0.05）,90.0%VS 80.0%（P〉0.05）,90.0%VS 60.0%（P〈0.05）。结论：与昂丹司琼比较,帕洛诺司琼可更显著地降低腹腔镜胆囊切除术后48h内恶心呕吐的发生率,在临床应用中是有效和安全的。     

复方苦参注射液联合化疗在治疗胃癌中的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果。方法：将我院2008年3月～2009年6月收治的78例晚期胃癌患者随机分为观察组（复方苦参注射液联合化疗治疗组）和对照组（单纯化疗治疗组）各39例,治疗2个周期后比较两组患者的治疗效果。结果：①观察组CR3例,PR19例,总有效率为56．4％;对照组CR1例,PR7例,总有效率20．5％。两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。②观察组KPS评分较治疗前和对照组差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。③观察组较对照组不良反应少,且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用复方苦参注射液辅助治疗晚期胃癌。可以提高临床治疗效果,改善患者生存质量,降低治疗过程中的不良反应发生率。