血塞通注射液联合阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的观察血塞通注射液联合阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法2010年12月-2012年12月在南阳市唐河县人民医院住院的进展性脑梗死患者80例随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。两组患者均针对颅内压升高情况给予脱水剂,给予胞二磷胆碱、脑细胞保护剂,同时视血压、血糖情况给予适当的降糖和控制血压等一般治疗。对照组在一般治疗基础上给予血塞通注射液0．4g加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉滴注,1次／d。治疗组给予阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班60mg,以500mL生理盐水稀释,24h持续静脉滴注;其后5d每天用阿加曲班10mg以100mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3h,其他同对照组,两组均连续治疗14d。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和日常生活活动能力改变情况。结果两组治疗14d后与治疗前比较神经功能缺损评分均明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后,治疗组较对照组降低更明显（P〈0．05）;两组治疗后日常生活活动能力评分较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后治疗组高于对照组（P〈0．05）。治疗组与对照组总有效率分别为95．0％、77．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无不良反应发生。结论血塞通注射液联合阿加曲班注射液能够显著改善进展性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,疗效显著。     

奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法2011年7月-2013年6月在铜陵市人民医院住院的急性脑梗死患者80例随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组在活血化瘀、清除自由基、抗血小板聚集及控制血压及血糖、吸氧、针灸、康复锻炼等一般治疗基础上加用奥拉西坦3g＋5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL,静脉滴注,1次／d。治疗组给予阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班注射液60mg,以500mL生理盐水稀释,24h持续静脉滴注;其后5d每天用阿加曲班注射液10mg,以250mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3h,其他同对照组,两组均连续治疗14d。两组治疗前,治疗第7、14天进行CSS评分并记录治疗过程中出现的不良反应。结果两组治疗第7、14天与治疗前比较CSS评分均明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组较对照组降低更明显,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组总有效率分别为90．0％、77．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。两组患者均无不良反应发生。结论奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死临床疗效较好,且安全有效,值得临床推广。     

阿加曲班联合参芎葡萄糖治疗进展性脑梗死35例

目的：观察阿加曲班联合参芎葡萄糖治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：将70例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予阿加曲班和参芎葡萄糖联合常规治疗,对照组给予常规治疗,疗程为14天。观察2组治疗前、后美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分和日常生活活动能力Barthel指数（Barthel）。结果：总有效率治疗组为91.43%,对照组为80.00%。2组相比差异显著（P＜0.05）。 NIHSS评分和Barthel指数治疗后2组均明显改善（P＜0.05）,但治疗组改善更明显（P＜0.05）。结论：早期应用阿加曲班联合参芎葡萄糖能提高临床有效率,改善进展性脑梗死的神经功能缺损和日常生活能力。     

阿加曲班治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨阿加曲班治疗进展性脑梗死的疗效。方法:将94例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(48例)和对照组(46例),治疗组第1~2天给予阿加曲班60mg/d、第3~8天给予阿加曲班10mg/d持续静脉泵入,同时第3天开始服用用氟吡格雷75mg/d,共12天;对照组给予服用氯毗格雷75mg/d,共14天:治疗前后均进行NIHSS评分和Barthel指数(BI)评定,用药第8天复查头颅CT或MRI,观察脑梗死灶有无出血,并观察两组不良事件的发生情况。结果:治疗后,治疗组NmSS评分显著低于对照组(P0.05),BI显著高于对照组(P0.1215);治疗组总有效率为72.92%,显著高于对照组的50.00%(P0.05):两组不良事件发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿加曲班能改善进展性脑梗死患者的预后,且具有较高的安全性。     

阿加曲班注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效

目的探讨阿加曲班注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法选取南京医科大学附属脑科医院2012年7月-2013年6月收治的140例急性缺血性脑梗死患者,分为对照组（68例）和治疗组（72例）。两组患者均给予依达拉奉注射液30mg／次,溶于100mL生理盐水30min内滴完,2次／d。在对照组基础上,治疗组前两天给予阿加曲班注射液60mg／d,溶于48mL生理盐水24h静脉滴注,其后给予阿加曲班注射液10mg／d,溶于250mL生理盐水,分早晚2次持续滴注,3ll／次,共用药7d,两组均治疗14d。比较两组的血液流变学指标、血凝指标和生活质量各项指标。结果治疗后两组各项血液流变学指标均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组各项血液流变学指标均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组的血凝指标和生活质量各项指标均较治疗前有所改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿加曲班注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死具有显著效果,值得临床推广。     

阿加曲班治疗急性脑梗死50例临床分析

目的：探讨阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将50例急性脑梗死患者随机分为阿加曲班治疗组（25例）和常规治疗对照组（25例）。治疗组予静脉滴注阿加曲班，开始2d内每天60mg，24h持续静脉滴注，其后的5d每天20mg，一日一次静点，同时给予阿司匹林抗血小板聚集，舒血宁，依达拉奉等脑保护治疗；对照组不用阿加曲班，其他同治疗组。两组治疗14d后进行临床神经功能缺损程度（CSS）评分与日常生活活动能力量表（BI）评分。结果：治疗组CSS、BI改善均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：急性脑梗死应用阿加曲班联合脑保护治疗有效。     

阿加曲班联合丁苯肽治疗急性脑梗死的疗效观察

〔摘 要〕 目的：观察阿加曲班联合丁苯肽治疗急性脑梗死的疗效。方法：选取解放军联勤保障部队第 989 医院 2018 年 10 月至 2020 年 2 月收治的 105 例急性脑梗死患者为研究对象，按照是否应用阿加曲班联合丁苯肽治疗将患者分为对照组 （50 例，丁苯肽治疗）与观察组（55 例，阿加曲班联合丁苯肽治疗），比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者给药 2 个疗程后 C 反应蛋白、白细胞介素 –6、降钙素原等炎症因子均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组 患者给药 2 个疗程后神经元特异性烯醇化酶（NSE）均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者给药 2 个疗程后美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于对照组，Barthel 指数（BI）评分高于对照组，差异均具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：阿加曲班联合丁苯肽治疗急性脑梗死患者效果显著优于单一丁苯肽治疗效果。     

阿加曲班治疗老年急性脑梗死72例临床观察

目的:分析探讨阿加曲班治疗老年急性脑梗死的疗效和不良反应。方法:选取2012年4月-2013年4月汕尾市人民医院收治的老年急性脑梗死患者72例,随机分为对照组与观察组,每组各36例,对照组采用常规肝素钠溶栓治疗,观察组采用阿加曲班治疗,疗程为7 d,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果:两组患者治疗前美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后的NIHSS评分明显比治疗前低,治疗后观察组患者NIHSS评分比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者总有效率94.44%明显高于对照组77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿加曲班治疗老年急性脑梗死具有良好的疗效,它能有效抑制凝血酶的活性,溶解血栓,且安全性较高。     

阿加曲班治疗急性脑梗死对患者神经功能障碍程度以及生活能力的影响

目的探讨阿加曲班加抗血小板聚集药物与双抗治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择206例临床确诊为急性脑梗死的患者,根据患者意向分为2组,其中实验组103例给予阿加曲班加阿司匹林或氯吡格雷治疗,对照组103例接受阿司匹林联合氯吡格雷双抗治疗。采用NIHSS评分评估治疗前和治疗7,14,30,90 d时2组患者神经功能障碍程度,使用日常生活能力量表中的Barthel指数评估治疗14,30,90 d时2组神经功能障碍康复程度,并于90 d时使用mRS进行综合生活能力评估。结果 2组治疗后NIHSS评分均显著降低(P均0. 05),实验组治疗7,14,30 d时NIHSS评分均显著低于对照组(P均0. 05),但90 d时治疗效果无明显差异(P 0. 05)。治疗14,30 d实验组Barthel指数均显著高于对照组(P均0. 05),而90 d时无明显差异(P 0. 05);治疗后90 d时实验组mRS评分略低于对照组,但差异无统计学意义(P 0. 05)。2组药物均安全性良好,无严重不良反应。结论阿加曲班可抑制病情进展,改善神经功能缺损症状,具有良好的安全性。     

阿加曲班治疗急性进展期脑梗死48例临床观察

目的：探讨阿加曲班治疗急性进展期脑梗死患者的临床疗效。方法：选取因急性进展期脑梗死收治入院的患者96例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组48例,观察组在常规治疗基础上给予阿加曲班治疗,对照组采用常规治疗,对患者治疗前和治疗7天后以MESSS和BI量表评估对疗效进行评估。结果：所有患者均完成治疗,无死亡病例。两组患者治疗7天后其MESSS和BI评分均明显低于治疗前的基础值。观察组患者MESSS及BI量表评估均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿加曲班治疗急性进展期脑梗死患者疗效较好,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和作用机制。方法 选择2011年3月-2013年3月就诊于中国医科大学附属第一医院的急性脑梗死患者121例,随机分为对照组（60例）和治疗组（61例）。对照组采用常规治疗,治疗组加用依达拉奉注射液10 mg/次,加入0.9%氯化钠溶液100 mL,静脉滴注,2次/d,10 d为1个疗程。治疗1～2个疗程后比较两组治疗前,治疗5、10 d,治疗结束时神经功能缺损（NIHSS）评分、促炎/抑炎细胞因子、自由基的情况。结果 治疗组和对照组治疗的有效率分别是83.61%、61.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者经治疗后,NIHSS评分均较治疗前有所下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）;治疗5、10 d,治疗结束时治疗组NIHSS评分均显著低于同一时间点对照组的评分,两组差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）。从治疗10 d开始,两组患者白细胞介素6（IL-6）、内皮素1（ET-1）、丙二醛（MDA）均较治疗前有所下降,白细胞介素13（IL-13）、超氧化物歧化酶（SOD）均较治疗前有所升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）。治疗组IL-6和ET-1在治疗5、10 d,治疗结束后与对照组差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组IL-13、SOD水平在治疗10 d、治疗结束时与对照组差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组MDA水平在治疗结束后与对照组的差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 依达拉奉能对急性脑梗死患者具有较好的疗效,其作用可能与清除自由基和抑制炎性氧化应激有关。     

阿替普酶治疗老年患者急性脑梗死的疗效观察

目的观察阿替普酶治疗老年患者急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 2011年6月—2013年6月在天津市第一中心医院住院的老年急性脑梗死患者80例随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。治疗组给予阿替普酶0.9 mg/kg,总剂量的10%静脉推注,剩余剂量在随后60 min内持续静脉滴注,24 h后经头颅CT证实患者有无出血。对照组口服拜阿司匹林,300 mg/次,1次/d,两组均持续治疗7 d。在两组患者治疗前、治疗后1、3、7、30、90 d进行欧洲卒中神经功能缺损程度（ESS）评分和Barthel指数评分。结果两组治疗后患者神经功能均得到不同程度的改善,和治疗前相比,两组患者治疗后3、7、30、90 d的ESS平均值均较治疗前有显著提高,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组较对照组升高更明显,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后Barthel指数较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗1 d后两组Barthel指数差异无统计学意义,但治疗3、7、30、90 d后治疗组Barthel指数平均值明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿替普酶治疗老年患者急性脑梗死能够显著改善进展性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,疗效显著。     

电温针治疗急性脑梗死患者运动功能障碍疗效观察

目的观察电温针治疗急性脑梗死(ACI)患者偏瘫下肢运动功能障碍的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组采用电温针治疗,对照组采用单纯温针治疗,分别观察两组治疗前后Barthel指数(MBI)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简化Fugl-Meyer评分(FMA)变化及临床疗效。结果两组治疗后MBI、NIHSS、FMA评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后MBI、NIHSS、FMA评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论电温针能够改善急性脑梗死患者运动功能。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片治疗烟雾病的疗效观察

目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片治疗烟雾病的临床疗效。方法新疆医科大学第一附属医院、新疆医科大学第二附属医院、新疆自治区人民医院2012年9月—2014年7月收治的烟雾病患者121例,随机分为治疗组（61例）和对照组（60例）。对照组在常规治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片,0.1 g/次,1次/d。治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 mL加入250 mL生理盐水后缓慢静脉点滴,1次/d。两组均连续治疗30 d。评价两组的临床疗效,同时比较两组神经功能缺损（NIHSS）评分、颅内供血、双侧平均肌力、凝血酶原时间和血小板计数的变化情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为83.61%、56.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗10 d、治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前显著降低,同组比较差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）;且治疗10 d、治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）。治疗10 d、治疗后,两组颅内供血均较治疗前显著增加,同时,患者双侧平均肌力均显著升高,同组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片对烟雾病有较好的临床疗效,能够促进患者神经功能缺损恢复,且不良反应少,值得临床推广。     

生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙治疗分水岭脑梗死的临床疗效观察

目的观察生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙治疗分水岭脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取宁晋县医院2010年12月-2013年5月收治的分水岭脑梗死患者90例,随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）。对照组患者入院后卧床休息,相继完善各项相关检查,给予对症支持治疗。治疗组口服生津益气颗粒,10g加入温开水250mL,2次／d;并于每天18：00点左右口服阿托伐他汀钙,10-20mg／次,1次／d,其他同对照组,两组均治疗28d。治疗前后使用NIHSS评分比较两组神经功能障碍程度,ADL评分评价日常生活活动能力,统计两组临床治疗的总有效率,同时观察两组患者的不良反应。结果两组治疗28d后与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后,治疗组较对照组降低更明显,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后ADL评分较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组总有效率分别为100．00％、93．33％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无不良反应发生。结论生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙对分水岭脑梗死有较好的治疗效果,且无不良反应发生,值得进一步推广。     

“芪蛭胶囊”对脑梗死患者同型半胱氨酸和血清超敏C反应蛋白的影响

目的探讨芪蛭胶囊对脑梗死患者同型半胱氨酸（Hcy）和血清超敏c反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法68例脑梗死患者随机分为2组,对照组予常规治疗,治疗组加用芪蛭胶囊口服,21d为1个疗程,测定患者Hcy、hs—CRP治疗前后的变化,以NIHSS表评价神经缺损功能。结果治疗后2组Hcy水平均有明显下降（P均〈0．05）,但治疗组降低幅度更大（P〈0．05）;2组治疗后hs—CRP评分与治疗前比较均无显著性差异（P均〉0．05）;2组NIHSS水平与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．01）,但组间比较无显著性差异（P〉0．05）。蛄论芪蛭胶囊能降低脑梗死患者的Hcy水平,发挥脑保护作用。