光皮木瓜的化学成分及药理活性研究进展

光皮木瓜在我国广泛种植,具有广泛的药用价值,国内外学者对光皮木瓜的研究做了大量的工作,发现光皮木瓜含有机酸类、黄酮类、三萜类、甾体类、木脂素类等化合物,具有抗肿瘤、保肝、免疫调节、抗菌等多种生物活性,临床上常与其他中药配伍用于治疗风湿性关节痛、腰腿疼痛、四肢麻木等。近年来对光皮木瓜的化学成分和药理活性研究越来越深入,发现光皮木瓜还含有多糖类、木脂素苷类、氧化脂类和联苯类等新的化学成分,具有抗氧化、抗炎抑菌、降血糖、抗癌、抗老年痴呆、抗流感病毒、抗过敏反应和胆碱乙酰基转移酶激活剂等新的活性,并对具有的物质基础与其药理活性的发挥存在的联系有了进一步的研究,但是还不全面,需要进一步的研究发掘。本文通过查阅近几年来国内外文献,对近年来有关光皮木瓜的化学成分和药理活性研究进行总结,以期为光皮木瓜的进一步深入研究和开发利用提供一定的科学依据。     

假马齿苋的化学成分和药理活性研究进展

通过检索假马齿苋Bacopa monnieri的化学成分及其药理活性的相关文献,发现其化学成分类型主要包括三萜及其苷类、黄酮类、苯乙醇苷类、甾醇类等。现代药理学研究证明,假马齿苋对中枢神经、心血管、消化、呼吸、内分泌等系统均有一定的影响,此外还具有抗炎镇痛、抗氧化、降血糖、抗肿瘤、抗微生物以及肝肾保护等药理活性。现对该植物的化学成分以及药理活性进行综述,为其后期深入研究和开发提供科学依据。     

荔枝核化学成分和药理活性研究进展

荔枝核为我国传统中药,具有散结、理气止痛、温里祛寒的功效,尤其对睾丸肿痛、疝气痛等有显著的疗效,药用价值高。近年来有关其化学成分及药理活性方面有诸多新的发现,荔枝核中主要有黄酮类、甾体类、鞣质类、萜类、挥发油和酯类等化学成分,具有抗炎保肝、抗肿瘤、抗氧化、抗糖尿病及其并发症等药理活性,特别是其抗炎保肝、抗肿瘤、抗氧化药理活性及其作用机制的研究较广泛,但对其活性成分中的主要单体药效成分和其发挥药理活性的构效关系等方面研究还比较少,需做进一步系统研究。     

金铁锁的化学成分与生物活性的研究进展

目的:研究金铁锁的化学成分和生物活性。方法:检索国内外相关文献进行分析、归纳。结果:发现金铁锁的化学成分研究主要集中在三萜及其皂苷类、环肽类、咔伯啉生物碱类、木脂素类、麦芽酚类化合物;金铁锁生物活性研究多集中在镇痛活性、抗类风湿性关节炎活性及免疫调节活性方面。结论:通过对金铁锁的化学成分与生物活性的研究,可为进一步研究金铁锁提供信息资源。     

蛇菰属植物化学成分和药理活性研究进展

蛇菰属植物化学成分有三萜类、苯丙素类、黄酮类和甾体类等,具有抗炎镇痛、解酒保肝等药理活性,其深入开发及利用备受关注。文章对蛇菰属植物化学成分的发现和药理活性研究进展进行综述。     

太子参化学成分及其药理作用研究进展

对近年来关于太子参的化学成分及其药理作用的相关研究进行整理、归纳和总结。太子参中含有多种化学成分,包括微量元素、氨基酸、糖类、核苷类、磷脂类、环肽类、脂肪酸类、油脂类、挥发性成分等,药理活性主要有心肌保护、增加免疫、抗氧化、降血糖、抗应激、抗疲劳等。随着研究太子参的力度不断加大,终究会从其中挖掘出更多的化学成分,其药理作用机制会更加清晰。     

白千层属植物化学成分及药理活性研究进展

白千层属Melaleuca L.植物含有挥发油类、三萜类、鞣质类、黄酮类及糖苷类等多种类型化学成分,具有抗细菌、抗真菌、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等诸多药理活性。对白千层属植物化学成分和药理活性的研究进展进行系统综述,以期为该属植物的进一步研究和开发利用提供科学依据。     

乌药化学成分及生物活性研究进展

乌药为樟科山胡椒属药用植物,药材资源丰富,临床应用广泛。研究发现乌药主要化学成分为倍半萜类、生物碱类、倍半萜二聚体类、黄酮类和酚酸类等,近年来从乌药中首次报道了大量的乌药烷型倍半萜二聚体和三聚体。生物活性研究显示乌药提取物及其活性成分具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、保肝、抗氧化、降血脂和降血糖等多种生物活性,并且对其作用机制进行了深入研究。该文综述了近十年乌药化学成分及其生物活性研究进展,以期为该药用植物的进一步研究与开发利用提供参考。     

鸡娃草相关研究进展及开发应用探讨

鸡娃草为宁夏地区民间草药。从鸡娃草的来源、形态、功效、化学成分等方面进行综述,并分析发现α-萘醌类成分白花丹素很有可能为鸡娃草的主要活性成分,且白花丹素具有明显的抗炎、抗菌、抗癌活性。在此基础上,对鸡娃草化学成分、药理活性、质量标准、炮制减毒等方面开展系统研究的必要性进行了探讨,并展望了鸡娃草抗炎、抗菌及抗癌制剂的应用前景和开发价值。     

槐属植物生物碱化学成分及药理作用研究进展

从槐属植物中分离出的生物碱主要为喹诺里西啶类,少数为双哌啶类和其他类。槐属植物所含生物碱具有广泛的生理活性,如抗癌、抗微生物、抗心律失常、抗溃疡、抗辐射、抑制中枢神经系统和免疫功能等。现对近年来槐属植物生物碱的化学成分及药理作用的研究概况进行综述。     

南海海绵Hyrtios erectus 中吲哚类化学成分研究

 目的 对南海海绵Hyrtios erectus的高级性部分化学成分进行研究。方法 对该种海绵的甲醇提取物按极性大小进行萃取,取正丁醇部分进行柱色谱,根据化合物的波谱数据及理化性质鉴定结构。结果 分离得到5个吲哚类衍生物,分别为5-羟基色氨酸（Ⅰ）,5-羟基吲哚-3-醛（Ⅱ）,5-羟基吲哚-3-（2-羟基）乙基（Ⅲ）,5-乙氧基吲哚-3-醛（Ⅳ）,1-甲基-1,2,3,4-四氢-6-羟基-β-卡波啉-3-羧酸（Ⅴ）。结论 所有化合物均为从该属海绵中首次分离。
     

南海海绵Rhabdastrella aff. Distincta中活性成分分离与鉴定

目的:对南海海绵Rhabdastrella aff.distincta进行活性成分的研究。方法:利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS及甲酯化等方法分离纯化,1D和2D NMR及MS方法进行结构鉴定,并通过MTT法和SRB法测试生物活性。结果:从氯仿萃取部分分离鉴定8个化合物,分别为geoditin A(1),B(2),stellettin A(5),B(4),C(3),E(7),rhabdastrellic acid A(8),以及stellettin E甲酯化产物(6)。结论:所有化合物均首次从该海绵中分离鉴定,并且对多数所选的肿瘤细胞株显示一定的细胞毒性。     

紫堇属藏药中生物碱成分及生物活性研究进展

目的通过查阅文献,综述紫堇属藏药中生物碱成分及生物活性研究概况。方法分析近20年的文献资料,从化学成分和生物活性两方面进行综述研究。结果综合分析了紫堇属藏药中生物碱成分的植物来源、化学结构及生物活性。结论生物碱成分是紫堇属藏药中的主要活性成分,但其相关的药理作用、生物活性等方面的研究目前仅限于少数植物。     

南海海绵Axinyssa sp．的化学成分

目的：对采自中国南海的海绵Axinyssa sp．进行化学成分研究，从中寻找具有生物活性的次生代谢产物。方法：用硅胶和凝胶LH-20柱层析对海绵Axinyssa sp．的乙醚提取物进行分离纯化，并结合现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果：分离得到了4个化合物，其结构分别鉴定为theonellin isothiocyanate（1），theonellin formamide（2），7-isothiocyanato-7，8-dihydro-α-bisabolene（3）和axinysterol（4）。结论：化合物1-3均为首次从海绵Axinyssa sp．中分离得到，同时也是首次从中国海域的海洋生物中分离得到。     

天然药物化学史话：海洋毒素

海洋的特殊生存环境造就了海洋中奇特及庞大的生物种类,其中某些海洋生物会产生结构新颖、生物活性独特且对其他生物产生异常敏锐刺激甚至灭绝作用的次生代谢产物即海洋毒素。从化学角度分析,海洋毒素主要是复杂结构的聚醚类化合物。海洋毒素虽然给人类带来了一定的危险,但是也引起科学家特别的关注,这些海洋毒素不仅可以作为药物的先导化合物,而且可以直接作为生命科学的研究工具。对目前分离得到的一些重要的海洋毒素按照化学结构分类进行了简要总结,为其进一步研发提供一定的参考。     

Lehualides E-K, cytotoxic metabolites from the Tongan marine sponge Plakortis sp

Spectroscopy-guided chemical analysis of a marine sponge from the genus Plakortis, collected in Tonga, yielded seven new metabolites of polyketide origin, lehualides E-K (5-11), four of which incorporate various sulfur functionalities. The structures of compounds 5-11 were elucidated by interpretation of spectroscopic data and spectral comparison with model compounds. The biological activities of compounds 6-9 were investigated against human promyeloid leukemic HL-60 cells and two yeast strains, wild-type and a drug-sensitive mutant.     

A cyclitol derivative as a replication inhibitor from the marine sponge Petrosia sp.

A bioactive cyclitol derivative (1) was isolated from the marine sponge Petrosia sp. The chemical structure of 1 was determined as (2S)-1-O-(2',3',4',5'-tetrahydroxycyclopentyl)-3-O-(10' '-methylhexadecyl)glycerol. Compound 1 inhibited DNA replication in vitro at the level of initiation.     

桉属植物中间苯三酚衍生物的研究进展

桉属为桃金娘科的一个主要属,桉属植物常统称为桉树,其木材、叶、花、果实等是化学工业、香料、医药领域的重要原料。长期以来,桉属植物作为民间药被使用,主要用于治疗流行性感冒、痢疾、湿疹、跌打损伤等。间苯三酚衍生物为桉属植物中最主要的一类化合物,因为其良好的抗菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性,对其研究较为深入。间苯三酚衍生物的结构比较特殊,常与单萜、倍半萜及二萜结合形成杂合物,结构较为复杂、多变,形成的杂合物为桉属植物中一类特有的化合物。目前,从桉属植物中分离得到96个间苯三酚衍生物。通过查阅相关的文献,对其研究概况进行综述。     

海洋天然产物研究进展

2007年我国科学家在海洋天然产物领域进行了大量研究,发现了倍半萜、二萜、三萜、甾体、舍卤素的杂环化合物、含卤素的酚类化合物、环肽、生物碱等类型的化合物,并且对其抗菌、抗炎、细胞毒、清除自由基等生物活性进行了研究。本文按照海洋生物的种类和研究的侧重点,综述2007年我国在海洋天然产物领域内所取得的研究成果。     

Onnamide F: a new nematocide from a southern Australian marine sponge, Trachycladus laevispirulifer

A southern Australian marine sponge, Trachycladus laevispirulifer, has yielded a potent new nematocide with antifungal activity which has been identified as onnamide F (1). The structure for 1 was assigned by detailed spectroscopic analysis and chemical conversion to the methyl ester 2. Onnamide F contains a common structural motif previously described in a number of natural products exhibiting interesting pharmacological activities, including the insect chemical defense agent pederin (3), and the sponge metabolites the onnamides, mycalamides, and theopederins.