西帕依固龈液治疗孕妇急性冠周炎的疗效研究

目的观察西帕依固龈液治疗急性孕妇冠周炎的临床疗效。方法选择孕妇罹患急性冠周炎的病例70例,随机分成两组,每组35例,治疗组以西帕依固龈液冲洗冠周,对照组以3％过氧化氢、生理盐水交替冲洗冠周,每日冲洗3次;将两组疗效进行对比分析。结果治疗组有效率明显高于对照组（P〈0．05）,冠周牙龈红肿疼痛平均消退时间治疗组短手对照组（P〈0．05）．两者差异均有统计学意义。结论西帕依固龈液治疗急性孕妇冠周炎是安全、高效、可靠的,值得在临床推广。     

西帕依固龈液联合清胃散治疗急性冠周炎临床观察

目的 观察西帕依固龈液联合清胃散治疗急性冠周炎的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,观察组予西帕依固龈液与清胃散联合治疗,对照组常规西医治疗.结果 观察组疗效优于对照组,治疗后疼痛缓解优于对照组.结论 西帕依固龈液联合清胃散治疗急性冠周炎疗效满意.     

西帕依固龈液治疗妊娠期冠周炎40例临床观察

目的:观察西帕依固龈液治疗妊娠期冠周炎的临床效果。方法:将80例妊娠期冠周炎病例随机分成对照组和实验组,每组40例。对照组在常规冲洗后,碘甘油上药;实验组用西帕依固龈液代替常规冲洗。治疗后3d和7d观察疗效。结果:治疗3d后,对照组和实验组总有效率分别为70%和87.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7d后,对照组和实验组总有效率分别为75%和92.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:西帕依固龈液治疗妊娠期冠周炎效果较好,值得推广。     

西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎临床疗效及口臭值的系统评价

目的：系统评价西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效及对口臭值的改善。方法：计算机检索CNKI 中国知网（总库）（1979-2012）年、维普期刊资源整合服务平台（1989-2013）年、美国图书馆PubMed/MEDLINE相关文献。根据Jadad量表对纳入文献进行质量评价。采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2.0分析软件进行Meta分析。结果：共纳入4项临床随机对照研究,共360例单纯性牙龈炎患者。Meta分析结果显示,西帕依固龈液与生理盐水、西药比较治疗单纯性牙龈炎口臭值（OS）的加权均差（WMD）（95%置信区间）分别为-0.48（-0.81,-0.16）、0.04（-0.15,0.22）;西帕依固龈液与生理盐水、西药比较治疗单纯性牙龈炎临床疗效相对危险度（RR）（95%置信区间）分别为1.67（1.29,2.15）、1.22（0.35,4.20）。结论：当前的临床证据显示,西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎疗效优于生理盐水,与西药作用相似,可降低牙龈炎患者口臭值,且无明显副作用,服用方便。由于纳入研究样本量小且质量较低,尚需开展高质量、多中心、大样本的临床随机双盲对照试验加以证实。     

西帕依固龈液治疗复发性口腔溃疡的功效

西帕依固龈液为没食子经加工制成的合剂,淡棕黄色的液体、气清香、味涩、微甜,具有健齿固龈、清血止痛功效,临床主要用于牙周疾病引起的牙齿酸软、咀嚼无力、松动移位、牙龈出血以及口舌生疮咽喉肿痛、口臭烟臭等。     

西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的临床观察

目的:探讨西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法:选择200例确诊为复发性阿弗他溃疡的患者,随机将病例分为治疗组和对照组,治疗组用西帕依固龈液含漱,对照组用复方氯己定地塞米松膜帖敷,观察疼痛缓解程度和溃疡愈合情况。结果:治疗5天后复诊,治疗组80例有明显效果,总有效率97%;对照组46例有明显效果,总有效率84%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的显效率高于对照组的显效率,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡疗效显著。     

西帕依固龈液对内毒素诱导人牙龈成纤维细胞分泌IL-6的抑制作用

目的:研究西帕依固龈液对内毒素(LPS)介导的人牙龈成纤维细胞(HGF)分泌白介素-6(IL-6)水平的影响。方法:采用健康人正常牙龈组织原代培养的HGF,以25μg/m l的LPS作为刺激因子,用放射免疫法(R IA)测定细胞培养上清液中IL-6的水平,以观察5种浓度(12.5,25,50,100,200μg/m l)西帕依固龈液对HGF分泌炎性细胞因子的影响。结果:西帕依固龈液可显著抑制LPS诱导HGF分泌IL-6水平,其作用在一定范围内呈浓度依赖性。结论:西帕依固龈液能够抑制LPS诱导HGF分泌IL-6。     

西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡75例观察

近1年来,笔者采用西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)患者75例,并与采用氯己定替硝唑含漱剂治疗的75例患者作对照观察,现报道如下。     

西帕依固龈液冲洗联合超声龈下刮治牙周炎疗效观察

目的评价超声龈下刮治联合西帕依固龈液冲洗对中重度慢性牙周炎患者的临床疗效。方法30例中重度慢性牙周炎患者随机分为原液组、稀释组和对照组,每组10例。在超声龈下刮治的过程中原液组使用西帕依固龈液原液冲洗,稀释组使用稀释1倍的西帕依固龈液冲洗,对照组使用无菌蒸馏水冲洗,于治疗前、治疗后1周及6周观察各组牙周指标,包括探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、菌斑指数(PLI)、出血指数(BI)。结果与本组治疗前比较,三组治疗后1、6周时PD、AL、PLI、BI值均下降(P0.01)。与本组治疗后1周比较,三组PD、AL、BI治疗后6周均下降(P0.01,P0.05)。与对照组比较,原液组和稀释组在治疗1周和6周时两个牙区PD、BI改善程度更明显(P0.01,P0.05)。与稀释组比较,在治疗1周和6周时原液组的PD、BI减少程度在前牙区更明显(P0.01,P0.05)。治疗1周时,与对照组比较,原液组和稀释组两个牙区PLI降低程度更明显(P0.01,P0.05)。结论超声龈下刮治联合西帕依固龈液冲洗可提高牙周炎的治疗效果,使用西帕依固龈液原液较稀释液治疗效果更佳。     

西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎30例

笔者近年来采用西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎30例,并与口泰含漱液治疗30例对照,取得满意疗效,现介绍如下。     

西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎随机对照试验的Meta分析

目的:系统评价西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效。方法:计算机检索CNKI中国知网(总库)(1979—2012)、维普期刊资源整合服务平台(1989—2013)、美国图书馆PubMed/MEDLINE相关文献。根据Jadad量表对纳入文献进行质量评价。采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2.0分析软件进行Meta分析。结果:共纳入6项临床随机对照研究,共490例单纯性牙龈炎患者。Meta分析结果显示,西帕依固龈液与安慰剂比较治疗单纯性牙龈炎龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI)[WMD=-0.59,95%CI(-0.76,-0.42)]、菌斑指数(plaque index,PLI)[MD=-0.67,95%CI(-1.03,-0.30)];西帕依固龈液与西药比较治疗单纯性牙龈炎SBI[MD=-0.02,95%CI(-0.14,0.10)],PLI[MD=0.03,95%CI(-0.24,0.30)]。结论:西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎疗效优于安慰剂,与西药作用相似,可降低龈沟出血指数及菌斑指数,且无明显副作用,服用方便。由于纳入研究样本量小且质量较低,尚需开展高质量、多中心、大样本的临床随机双盲对照试验加以证实。     

美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的疗效观察

目的：探究美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效。方法选择2012年4月-2014年4月总后勤部广州离职干部休养所门诊部收治的老年不稳定心绞痛患者83例,随机分为治疗组（42例）和对照组（41例）。在常规治疗基础上,对照组口服阿托伐他汀片,2片/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服酒石酸美托洛尔片,1片/次,2次/d。两组均连续治疗8周。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时比较两组患者心绞痛发作持续时间及发作频率。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.1%、68.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者心绞痛发作持续时间、发作频率均明显少于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组这两个观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的每搏输出量（SV）、射血分数（EF）均明显高于同组治疗前水平,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组SV、EF高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛有较好的临床疗效,可有效降低心绞痛发作持续时间和发作频率,具有一定临床应用价值。     

Miconazole gel compared with Zataria multiflora Boiss. gel in the treatment of denture stomatitis

An open, randomized, controlled study with two parallel treatment groups was done to evaluate the efficacy of a miconazole 2% gel compared with Zataria multiflora 0.1% gel applied four times daily for 2 weeks, in the treatment of Candida-associated denture stomatitis. Twenty four patients were included in the study. The efficacy variables were the colony count of Candida from the palatal mucosa and the denture surface and the erythema surface of the palatal mucosa on days 0, 7, 14, 21 and 28 after commencement of therapy. Twelve patients received miconazole gel and twelve Z. multiflora gel. The erythema surface was significantly reduced by both gels. No significant difference was seen between the two groups (p < 0.05). There was a significant reduction in the colony count of the palatal mucosa in both groups (except on days 21 and 28 in the Zataria group p = 0.07 and 0.08). Miconazole treatment reduced the number of denture colonies more efficiently than Z. multiflora except for day 21 when the efficacy of both groups was similar (p = 0.17). The results indicate that Z. multiflora gel reduced the surface erythema of the palate more efficiently than miconazole gel but did not reduce the colony count of the denture surface as efficiently as miconazole.     

甘冰漱口液防治放射性口腔炎的临床观察

目的: 观察漱口液对放射性口腔炎的影响。 方法: 选取鼻咽癌放疗患者45例,治疗组25例,对照组20例。在放疗开始1周后,治疗组使用甘冰漱口液进行含漱,对照组用配置的西药含漱,采用RTOG指标观察口腔反应,比较两组效果。 结果: 统计学结果均显示:放射治疗低剂量时,两组无显著性差异( P ＞0.05)。放射治疗中高等剂量时,两组有显著性差异( P ＜0.05)。 结论: 甘冰液治疗口腔炎的疗效确切,适用于鼻咽部肿瘤患者的放射治疗,降低口腔炎的发生。     

来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的疗效观察

目的探讨来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床疗效和安全性。方法选取2012年1月—2013年9月在金湖县人民医院住院治疗的狼疮性肾炎患者80例,随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。两组均采用标准激素治疗,给予醋酸泼尼松片1.0 mg/（kg·d）,服用2个月后逐渐减量至10 mg/d;同时均口服厄贝沙坦片,2片/次,1次/d。在此基础上,对照组口服环磷酰胺片3 mg/（kg·d）,连用10～14 d,休息1～2周重复。治疗组口服来氟米特片,开始治疗的最初3 d给予负荷剂量50 mg/d,之后给予维持剂量20 mg/d。两组均连续治疗6个月。对比两组治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿β2微球蛋白（β2-MG）、血白蛋白、血β2-MG、血肌酐（Cr）和补体C3等指标和不良反应。结果治疗3个月,治疗组总有效率为95.0%,对照组为77.5%;治疗6个月,治疗组总有效率为95.0%,对照组为82.5%,两组总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者尿液指标包括24 h尿蛋白、β2-MG、尿红细胞计数,血液指标包括血白蛋白、血β2-MG、Cr、C3、血沉均较治疗前显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）;且同组患者治疗6个月时这些项指标的改善程度优于治疗3个月,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组指标改善程度优于对照组治疗同期,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）。治疗组不良反应发生率为8.0%,对照组为25%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎有较好的临床疗效,起效迅速,不良反应生率低,具有临床运用价值。     

铝碳酸镁合奥美拉唑治疗胃溃疡49例临床疗效观察

目的：探讨铝碳酸镁合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法：将98例胃溃疡患者随机分为奥美拉唑治疗组（对照组）和铝碳酸镁合奥美拉唑治疗组（观察组）各49例,比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者治疗总有效率为91．8％,显著高于对照组患者的75．5％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：铝碳酸镁合奥美拉唑治疗胃溃疡临床疗效较好,值得临床推广应用。     

苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床观察

霉菌性阴道炎为妇科常见病、多发病,临床易反复发作,给患者带来极大痛苦。本研究通过观察苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效,旨在寻求一种治疗霉菌性阴道炎的有效方法。笔者将2012年12月—2014年7月本院就诊的85例霉菌性阴道炎患者随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组给予苦参凝胶阴道上药,每晚1次,每次1支,7 d为1个疗程,连用14 d,同时口服氟康唑胶囊治疗,每次150 mg,每3天1次,共4次;对照组单纯给予口服氟康唑胶囊治疗。观察2组患者的总体疗效、治愈率、复发率及临床症状改善情况。结果显示治疗组和对照组的总有效率、治愈率和复发率分别为97.7%,90.7%,2.6%;83.3%,71.4%,20.0%。2组相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失及黏膜充血消失的时间明显少于对照组,差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结果表明,苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎使全身用药与局部用药相结合,可提高药物抗真菌活性,明显改善患者临床症状,缩短病程,提高治愈率、降低复发率,值得在临床推广应用。     

荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效观察

目的：观察荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法选择2011年1月—2014年5月在天津市河北区建昌道街社区卫生服务中心就诊的2型糖尿病合并高脂血症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组每日晚餐后口服瑞舒伐他汀钙片10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭前30 min口服荷丹片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPBG）以及糖化血红蛋白（HbAlc）的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、94.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的TG、TC、LDL-C、FPG、2hPG、HbAlc均较治疗前显著下降,HDL-C明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;且治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可更好的调节血糖和血脂水平,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

中西医结合治疗老年功能性便秘的疗效观察

目的观察采用中西医结合方法治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法将100例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,对照组50例。治疗组应用当归芍药汤加西沙必利进行治疗,对照组单纯应用西沙必利治疗,治疗3周后观察两组临床疗效。结果治疗组的总有效率为92%,对照组的总有效率为78%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗老年功能性便秘具有良好的疗效。