硫普罗宁防治恶性肿瘤化疗时粒细胞减少的临床观察

目的观察硫普罗宁在肿瘤化疗中防治白细胞及粒细胞减少的临床效果.方法化疗前一天开始应用硫普罗宁针0.2g静脉滴注15天,于化疗前1天及化疗第7、10、14和21天检查血象,观察其变化.结果两组间第7、10、14天的白细胞和粒细胞下降差异有显著性,硫普罗宁组于第14天开始上升,而对照组降至最低值.结论硫普罗宁能减轻化疗对骨髓的抑制程度.     

硫普罗宁联合化疗预防白细胞减少作用的临床观察

目的观察硫普罗宁在化疗中预防白细胞减少作用。方法化疗期间应用硫普罗宁0.2g静滴,观察化疗前后血象变化。结果治疗组白细胞值下降幅度及例数较对照组低(P<0.05)。结论硫普罗宁联合化疗可预防白细胞减少。     

咖啡酸片促进急性髓系白血病化疗后造血恢复用药时机的探讨

目的探讨咖啡酸片在促进急性髓系白血病化疗后造血恢复时的用药时机。方法将诱导缓解后首次强化治疗阶段的72例急性髓系白血病（AML）患者随机分成三组，观察组1于化疗开始前1d开始口服咖啡酸片（300mg／次，3次／d），观察组2于化疗后白细胞〈4×10^9／L时开始口服咖啡酸片（300mg次，3次／d），观察组1、观察组2和对照组均在白细胞〈4×10^9／L时皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子（G—CSF），300μg／d。结果观察组1第14d、第21d患者白细胞、血小板计数显著高于观察组2和对照组，观察组1人均G—CSF用量和血小板输注量显著低于观察组2和对照组。结论咖啡酸片在促进AML患者化疗后造血恢复时于化疗前1d开始用药效果更好。     

硫普罗宁对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少的防治作用

目的：观察硫普罗宁（Ｔｉｏｐｒｏｎｉｎ，ＭＰＧ）对化疗所致小鼠白细胞减少的预防和治疗作用。方法：采用环磷酰胺（ＣＰＡ）造成小鼠外周血白细胞减少的动物模型，观察ＭＰＧ对由化疗所致白细胞减少的防治作用。结果：预先用不同剂量ＭＰＧ给小鼠细口灌胃或腹腔注射（ｉｇ、ｉｐ），用药５ｄ，再腹腔注射１次ＣＰＡ，然后于第３天计数白细胞九，同时与单用ＣＰＡ相比差异具有显著性（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。先腹腔注射Ｃ     

两种剂量硫普罗宁治疗药物性肝损害疗效对比观察

目的观察两种剂量硫普罗宁治疗药物性肝损害的疗效.方法采用随机、对照、开放试验.共入选230例患者,其中硫普罗宁0.2/d剂量组115例,硫普罗宁0.4/d剂量组115例.结果两组治疗前基本资料相似,具可比性.ALT开始下降时间和恢复正常的时间,0.4/d组平均为4天和10天,明显快于0.2/d组的平均7天和15天(P《0.05),异有统计学意义.两组均未发生不良反应.结论两种剂量硫普罗宁对药物性肝损害都有效,0.4/d组疗效优于0.2/d组,无不良反应.     

硫普罗宁干预治疗化疗引起的白细胞减少及肝功能损伤临床研究

目的观察硫普罗宁干预治疗化疗引起的白细胞减少及肝功能损伤的临床疗效。方法选取2010.1～2012.1期间在本院血液科接受治疗的90例确诊并需执行全身化疗或灌注化疗的患者为研究对象,采取硫普罗宁干预治疗的45例为实验组,未采用硫普罗宁干预治疗的45例为对照组,回顾性分析和比较两组手术方法的疗效。结果两组白细胞减少程度经秩和检验,z=-3.464,p=0.001,P0.05,提示组间白细胞减少率比较存在显著差异性。实验组干预治疗后ALP、TBIL及DBIL下降最为显著,P0.01,ALT、AST下降差异有显著性,P0.05,提示比较有统计学意义。结论硫普罗宁干预治疗化疗引起的白细胞减少和肝功能损伤有较好的效果,值得临床推广应用。     

硫普罗宁干预治疗化疗引起的白细胞减少及肝功能损伤临床研究

目的观察硫普罗宁干预治疗化疗引起的白细胞减少及肝功能损伤的临床疗效。方法选取2010.1～2012.1期间在本院血液科接受治疗的90例确诊并需执行全身化疗或灌注化疗的患者为研究对象,采取硫普罗宁干预治疗的45例为实验组,未采用硫普罗宁干预治疗的45例为对照组,回顾性分析和比较两组手术方法的疗效。结果两组白细胞减少程度经秩和检验,z=-3.464,p=0.001,P<0.05,提示组间白细胞减少率比较存在显著差异性。实验组干预治疗后ALP、TBIL及DBIL下降最为显著,P<0.01,ALT、AST下降差异有显著性,P<0.05,提示比较有统计学意义。结论硫普罗宁干预治疗化疗引起的白细胞减少和肝功能损伤有较好的效果,值得临床推广应用。     

复方皂矾丸治疗食道癌化疗引起的白细胞减少疗效观察

目的 :观察复方皂矾丸对食道癌化疗引起的白细胞减少的治疗作用。方法 :食道癌化疗的 5 6例中 ,治疗组2 9例服用复方皂矾丸 ,对照组 2 7例未服任何升白细胞药 ,观察两组白细胞在化疗前及化疗后第 3天、第 6天、第 14天、第 2 1天的变化情况 ,并进行t检验 ,分析结果。结果 :治疗组与对照组在化疗前 1天 ,白细胞均值 6 5 3± 1 43与 6 49±1 41无差异 ,而化疗开始后第 3天、第 6天、第 14天、第 2 1天 ,白细胞均值分别为 4 3 5± 0 76与 3 77± 0 71,4 0 2±0 45与 3 5 2± 0 5 1,5 3 2± 0 68与 4 2 3± 0 5 3 ,5 7± 0 78与 4 5 2± 0 47,P <0 .0 1及P <0 .0 5有显著性差异。结论 :复方皂矾丸对骨髓造血系统损伤有较好的保护作用     

硫普罗宁治疗原发性肝癌化疗栓塞术后肝损害的临床研究

目的 观察硫普罗宁对原发性肝癌化疗栓塞术后肝损害的治疗效果。方法 将50例原发性肝癌患者随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=25)，两组均行肝动脉化疗栓塞术(TACE)，治疗组在术后应用硫普罗宁保肝治疗：硫普罗宁0.2静脉滴注，每日一次。治疗组则应用甘利欣保肝治疗：甘利欣200mg静脉滴注，每日一次。结果 治疗组比对照组肝功能损害明显减轻。结论 硫普罗宁对原发性肝癌化疗栓塞术后肝功能有良好的保护作用。     

积雪苷霜软膏治疗眼镜蛇咬伤局部创面疗效观察

目的观察积雪苷霜软膏治疗眼镜蛇咬伤创面的临床效果。方法选择2015年4月至2018年10月解放军第922医院收治的眼镜蛇咬伤患者44例为研究对象,根据蛇咬伤局部创面治疗方法分为观察组和对照组,每组22例。2组患者均给予局部切开排毒、局部封闭、抗蛇毒血清等常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患者使用400 g·L~(-1)硫酸镁甘油纱布覆盖局部创面,观察组患者使用积雪苷霜软膏涂抹局部创面,直至创面愈合。每日连续观察创面变化情况,记录2组患者疼痛缓解时间、局部肿胀开始消退时间、局部肿胀完全消退时间、创面愈合时间及总疗程。2组患者分别于治疗第1、3、7天进行外周血常规检查,记录白细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞水平变化。2组患者于治疗第14天进行疗效判定。结果观察组患者疼痛缓解时间、局部肿胀开始消退时间、局部肿胀完全消退时间、创面愈合时间及总疗程均显著短于对照组(P<0.05)。与治疗第1天比较,2组患者治疗第3、7天外周血白细胞总数、中性粒细胞及淋巴细胞水平显著降低,单核细胞水平显著升高(P<0.05); 2组患者治疗第7天外周血白细胞总数、中性粒细胞及淋巴细胞水平显著低于治疗第3天(P<0.05),2组患者治疗第7天与治疗第3天单核细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第1天,2组患者外周血白细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗第3天,观察组患者外周血白细胞总数、中性粒细胞及淋巴细胞水平显著低于对照组(P<0.05);治疗第7天,观察组患者外周血白细胞总数、中性粒细胞水平显著低于对照组(P<0.05); 2组患者治疗第7天淋巴细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗第3、7天单核细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组患者治疗总有效率分别为95.45%(21/22)、86.36%(19/22),观察组患者治疗总有效率高于对照组(χ~2=3.601,P<0.05)。结论积雪苷霜软膏治疗眼镜蛇咬伤局部创面临床疗效确切,并可改善全身炎症反应。     

再障生血合剂治疗化疗后骨髓抑制临床的临床疗效观察

目的明确再障生血合剂对化疗后骨髓抑制患者血细胞及临床症状的影响。方法收集青海省中医院符合纳入标准患者57例,按数字表法随机分为研究组和对照组。研究组:给予再障生血合剂联合重组人粒细胞集落刺激因子。在化疗开始后即开始服用再障生血合剂(50mL/次,口服,每日早晚各一次),连续服用14天。患者化疗后查血常规测定,当患者血清中白细胞总数小于3.0×109/L时,予重组人粒细胞集落刺激因子治疗(3-5μg·Kg/d,皮下注射,每隔1天进行血常规复查,当白细胞总数大于10.0×109/L,停止用药)。对照组:单纯给予重组人粒细胞集落刺激因子治疗。仅当患者血清中白细胞总数小于3.0×10~9/L时,予重组人粒细胞集落刺激因子治疗(3-5μg·Kg/d,皮下注射,每隔1天进行血常规复查,当白细胞总数大于10.0×10~9/L,停止用药)。结果化疗前1天、化疗后第3天以及化疗后第7天对照组和研究组白细胞、血红蛋白、血小板值差异无统计学意义(P0.05),化疗后第14天对照组和研究组差异无统计学意义(P0.05);血小板值化疗后第14天对照组和研究组白细胞及血小板值差异有统计学意义(P0.05),研究组大于对照组;比较对照组与研究组中医症候积分治疗前后差异有统计学意义,研究组高于对照组(P0.05);比较对照组与研究组KPS评分治疗前后差异有统计学意义,研究组高于对照组(P0.05);化疗前和化疗后对照组和研究组肌酐及谷丙转氨酶值差异均无统计学意义(P0.05)。化疗前和化疗后对照组和实验组恶心呕吐频次差异均无统计学意义(P0.05)。结论再障生血合剂对提高化疗导致骨髓抑制患者的血细胞水平,同时改善患者的临床症状,提高生存质量,     

感染旋毛虫小鼠末梢血象的动态变化

本文对实验感染旋毛虫(Trichinella spiralis)小鼠外周血白细胞数和分类进行了连续观察。结果表明:感染鼠白细胞总数从感染初期就开始升高,到观察后期(3～60天)仍显著高于对照组。感染第3天可见中性粒细胞出现增高峰,从第7天开始下降,35天降至最低,而淋巴细胞的变化恰与中性粒细胞相反。在整个观察期间,嗜酸性粒细胞的变化最为显著,从感染第7天开始增加,到感染21日达最高峰,其绝对数相当于对照组的10倍,至60日仍显著高于对照组。单核细胞于感染后14日开始显著升高,到感染后期仍高于对照组。本文对这些变化的可能意义进行了探讨。     

参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制临床观察

目的：探讨应用参麦注射液使恶性肿瘤化疗后血象回升作用。方法：选取癌症病人200例，随机分为两组，治疗组107例于化疗后1周静脉注射参麦注射液7天，对照组于化疗后7天开始服用vitB4与利血生，连服14天，比较两组外周血血象回升情况。结果：治疗组的血象（白细胞、血红蛋白、血小板）回升作用明显优于对照组。结论：参麦注射液有利于恶性肿瘤病人化疗后的血象回升，恢复机体免疫功能，可以使患者定时、顺利地进行化疗。     

基因重组粒细胞集落刺激因子对化疗患儿中性粒细胞生成的影响

基因重组人类粒细胞集落刺激因子对肿瘤化疗所致白细胞减少有防治作用。本文报道对２４例急性淋巴细胞白血病患儿分为治疗组和非治疗组（生血片治疗组）各１２例进行用药后２１天观察。结果表明：基因重组粒细胞集落刺激因子能提高外周血中白细胞（ＷＢＣ）和中性粒细胞绝对值ＡＮＣ数量，ＷＢＣ增高主要是ＡＮＣ数量增加的结果，ＷＢＣ增加的两个高峰值时间在用药后第１２天和第２１天，主要是骨髓成熟粒细胞释放和中性粒细胞前体分     

聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子治疗乳腺癌化疗后中性粒细胞减少症的临床研究

目的:通过比对不同频次应用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防乳腺癌剂量密集型方案化疗后中性粒细胞减少症的疗效,进一步探索聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防乳腺癌化疗后中性粒细胞减少症更加优化的给药方案。方法:选取接受剂量密集型化疗方案的乳腺癌患者64例,随机分成对照组31例,观察组33例。对照组:采用剂量密集型化疗方案后,PEG-rhG-CSF以100μg/kg,皮下注射,于化疗后第24小时给药。观察组:采用剂量密集型化疗方案后,PEG-rhG-CSF:50μg/kg,皮下注射,于化疗后第24、72小时分别给药。以PEG-rhG-CSF对两组中性粒细胞数值的影响及两组中性粒细胞减少症的发生率,持续时间及发热的发生率及持续时间为观察指标,2周期治疗后进行疗效评价。结果:两组在第1周期及第2周期化疗前其中性粒细胞数值比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组在第1周期化疗后的第3、5、10天及第2周期中的第5、10天其患者的中性粒细胞数值较观察组下降缓慢,差异具有统计学意义(P<0.01);第2周期中,两组化疗后第3 d的中性粒细胞数值比较变化不大,差异无统计学意义(P>0.05)。其中对照组7例患者因中性粒细胞数值<2.0×10~9/L推迟第2周期化疗时间,观察组则有5例患者推迟化疗。对照组及观察组中性粒减少症发生率及患者人数比较,差异均具有统计学意义(P<0.01);观察组发生中性粒细胞减少症的持续时间较对照组明显缩短,对照组及观察组发热的患者人数及发生率比较,差异均具有统计学意义(P<0.01);观察组发生发热的持续时间较对照组明显缩短。结论:PEG-rhG-CSF低剂量多次给药后可升高中性粒细胞绝对值,其疗效优于在剂量密集型化疗方案中的单次给药方式,且中性粒细胞减少症及相关性发热的发生率更低,值得临床进一步研究推广。     

硫普罗宁对原发性肝癌化疗栓塞术后肝损害的治疗作用

目的:观察硫普罗宁对原发性肝癌化疗栓塞术后肝损害的治疗效果。方法:将85例原发性肝癌随机分为观察组(n=45)和对照组(n=40),两组皆行同一方案TACE术,观察组在术后使用硫普罗宁200mg静滴,每日1次;对照组术后使用甘草酸二铵150mg静滴,每日1次,两组疗程均为14天,同时均予以补充维生素及支持治疗,观察治疗后两组的临床症状及肝功能(AST、ALT、TBil)变化。结果:观察组总有效率84.3%,明显高于对照组55.0%,两者差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论:硫普罗宁对TACE后的肝损害具有良好的保护作用。     

消化道恶性肿瘤患者化疗前后检测网织红细胞成熟指数的临床意义

目的探讨消化道恶性肿瘤化疗后检测网织红细胞成熟指数(RMI)变化的临床价值。方法用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对消化道恶性肿瘤病人在化疗过程中的RMI及白细胞数(WBC)进行动态观察。结果化疗后第7天RMI、WBC值均显著低于化疗前水平,化疗后第14天RMI开始增高,而WBC值未发生显著改变。化疗后第21天,RMI继续上升、WBC也开始升高。结论RMI是预测化疗后骨髓恢复较为敏感的指标。     

硫普罗宁对肝癌介入治疗后不良反应的防治作用

目的 探讨硫普罗宁（商品名凯西莱）对肝癌介入治疗后不良反应的防治作用。方法 62例原发性肝细胞癌患者分为观察组和对照组。经肝动脉化疗栓塞治疗（TACE）后，观察二组肝功能变化和白细胞减少的不良反应发生情况。结果 治疗后二组的肝功能的变化和白细胞减少差异有统计学意义，对肝功能损害的治疗总有效率分别为90％、63％，二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 硫普罗宁对肝癌介入治疗后不良反应有较好的防治作用。     

参麦注射液足三里注射联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后白细胞减少症的疗效分析

目的：研究参麦注射液足三里注射联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后白细胞减少症的疗效。方法将化疗所致白细胞减少症患者随机分为3组（治疗组1、治疗组2和对照组）。对照组给予重组人粒细胞集落刺激因子150 ug皮下注射,第一天注射一次,治疗组2在对照组的基础上,给予参麦注射液40 mL静滴,1次/d,连续3 d。治疗组1在对照组的基础上,加以参麦注射液足三里注射,每穴2 mL,第一天注射一次。分别观察治疗后第3天、第8天、第15天的白细胞指数。结果三组患者临床疗效比较：治疗组1、治疗组2、对照组,在第3天总有效果率分别为96.7%,90.0%,86.7%;在第8天分别为93.3%,80.0%,73.3%,在第15天分别为：83.3%,56.7%,43.3%。治疗组1和治疗组2的不良反应都小于对照组。结论参麦注射液足三里注射联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后白细胞减少症能提高疗效,减少不良反应,并且参麦注射液足三里注射疗效好于静滴。     

幼儿急疹引起粒细胞减少症的中西医结合治疗临床研究

目的：探讨中西医结合治疗幼儿急疹所引起的粒细胞减少症的临床研究。方法：将100例门诊诊断为幼儿急疹的患几分成治疗组和对照组，两组均给予双黄连颗粒口服，而治疗组加口服升白胺，分别于给药后第3、7、14天检测分析外周血象。本研究采取随机对照方法，观察非药物与升白胺对幼儿急疹引起的粒细胞减少症患儿粒细胞恢复时限的动态干预效应。结果：本研究证明幼儿急疹引起的粒细胞减少症在治疗组和对照组均于病程的第7～14天恢复，无显著性差异。结论：结合血象、病史及临床特点可早期预见疾病，同时合理治疗，中西医结合治疗效果较好。