杂多化合物抗伪狂犬病病毒的活性研究

目的：测定杂多化合的抗伪狂犬病病毒的活性。方法：采用细胞培养法测定杂多化合物对兔肾细胞的毒性及在无毒浓度下，抗伪狂犬病病毒的活性。结果：ＨＰＣ－１，ＨＰＣ－５，ＨＰＣ－６，ＨＰＣ－７的ＴＩ值分别为１００，１００，１０３，１０７．５结论：上述杂多化合物具有较低的毒性以及较强的抗伪狂犬病病毒的活性。     

药用植物提取物抗烟草花叶病毒活性的研究

目的研究我国传统药用植物抗烟草花叶病毒(tobacco m osa ic v irus,TM V)的作用,为从植物中开发抗病毒类生物农药提供依据。方法采用局部枯斑法和叶碟法对我国78科162种药用植物提取物的抗TM V侵染和增殖作用进行测定。结果在10 m g/mL水平下,19种植物提取物可有效抑制TM V侵染,9种植物提取物有明显抑制TM V增殖作用。结论大多数药用植物提取物具有一定抗TM V侵染活性,仅少数药用植物提取物有较好的抗TM V增殖作用。     

转基因抗黄瓜花叶病毒蕃茄安全性评价研究

对转基因抗黄瓜花叶病毒 (CMV)蕃茄进行了安全性评价。结果 :CMV蕃茄急性毒性半数致死量LD50 >1 0 g/kg ,属实际无急性毒性物质。经微核试验、精子畸变试验及Ames试验均未发现有致突变作用 ;3 0d喂养试验也未发现引起异常改变。提示 :在本实验范围内 (相当于人口服 5 0 0 g/d)食用CMV蕃茄是安全的     

有机锗化合物的生物学活性

<正> 本世纪六十年代,日本学者浅井一彦发现具有抗癌、保健作用的人参、灵芝、当归等植物中含有丰富的锗。经数年研究,于1967年合成了具有较强抗癌活性的有机锗化合物:羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132),以此为契机拉开了有机锗类化合物研究的序幕。文献表明,有机锗不仅有抗癌、抗感染(细菌、病毒)及抗衰老作用,还可用于多种疾病的治疗。目前,有机锗化合物已多达700多种,其应用已深入到保健食品开发、植物栽培、美容化妆品的制造等工农业生产的各个领域。本文就近年来国内外关于有机锗生物活性的研究情况作一简要综述。     

新型稀土杂多化合物对乙型肝炎病毒复制的抑制作用

目的：研究稀土杂多化合物(PTW-6)体外抗乙型肝炎病毒（HBV）的活性。方法：MTT法检测PTW-6对Hep G2 2.2.15细胞的毒性,乙型肝炎病毒e（s）抗原诊断试剂盒检测上清液中HBeAg、HBsAg的含量,Southern blotting 法检测PTW-6对细胞内HBV DNA复制的抑制作用。荧光定量PCR分析PTW-6对细胞内HBV mRNA和上清液中HBV DNA含量的影响。结果：PTW-6对2.2.15细胞的半数中毒浓度为1590.46 mg•L^-1, PTW-6各浓度实验组对HBeAg和HBsAg的抑制率均高于对照组（P<0.05）;随着PTW-6浓度的增高,PTW-6对2.2.15细胞内外HBV DNA的抑制率增加,PTW-6对2.2.15细胞外HBV DNA和细胞内HBV mRNA半数抑制浓度分别为51.1和63.6 mg•L^-1。结论：PTW-6体外毒性较低, 且对HBV复制有较好的抑制作用。     

杂多化合物九钨三钛硅酸盐致畸毒性研究

目的 :观察九钨三钛硅酸盐 ( α- K8H2 〔Si W9Ti3 O4 0 〕· 1 5H2 O,简称 α- Ti3 )孕期给药对大鼠胎仔的毒性影响。方法 :大鼠孕期以 57.0 9,1 71 .2 8和 51 3.83mg/ kg剂量经口给予α- Ti3 ,并以Vit A为阳性对照及蒸馏水为阴性对照 ,产前剖腹检测胎鼠生长发育指标、外观内脏骨骼形态等。结果 :三个剂量组均未见胎鼠外观、内脏及骨骼畸形。低剂量组与高剂量组的活胎率升高 ,吸收胎数下降 ,与阴性对照组比较有显著性差异 (均为 P<0 .0 5)。低、中、高剂量组的胎鼠体重和身长高于阴性对照组 (分别为 P<0 .0 5,P<0 .0 1 ,P<0 .0 1 ) ,且增长程度与剂量呈正相关 ( r=0 .840 8,0 .72 2 8,P<0 .0 0 5,0 .0 5)。低、中、高三个剂量组的上枕骨骨化程度及胸骨块数高于阴性对照组和阳性对照组 ( P<0 .0 5,0 .0 1 ,0 .0 1 ,0 .0 5和 P<0 .0 5,0 .0 1 ,0 .0 1 )。各剂量组的母鼠肝脏重量及肝体比值不同程度下降。其中 ,中、高剂量组及阳性对照组的肝重及肝体比值与阴性对照组比较差异显著 (肝重比较分别为 P<0 .0 5,P<0 .0 5和 P<0 .0 1 ,肝体比值比较均为 P<0 .0 5)。结论 :α- Ti3 致畸试验未见胎鼠畸形 ,但可提高胎鼠生长发育指标和骨骼骨化程度。     

含硫配位的有机锗化合物的合成与生理活性

本文综述了含硫配位的有机锗化合物的合成和生理活性并推测一类新的有机锗倍半硫化物将可望具有强的抗肿瘤活性和选择性。     

具有抗癌活性的有机硅化合物

近几年一对具有抗癌活性的有机硅化合物的研究发展很快，这方面报道的文章也很多。从药效来看．较有发展前途的药物可分为三类：抗癌药物分子的硅烷化：含氨基硫醚有机硅化合物和具有特殊结构的有机硅化合物。     

黄酮类化合物的药理活性研究新进展

黄酮类化合物广阔分布于植物中,近年来研究显示,其具有多种药理活性。本文对黄酮类化合物在抗炎、抗菌和抗病毒、抗肿瘤、抗氧化自由基等方面的药理活性进行综述。     

多酸化合物药物活性研究进展

介绍了当前国内外对多酸化合物药物活性的研究工作新进展,对多酸化合物在抗艾滋病、抗肿瘤、抗病毒等领域的研究进行了论述,同时对多酸化合物未来的研究方向和趋势作了分析.     

紫藤瘤中化合物抗农作物病原真菌活性研究

目的 研究紫藤瘤中分离得到的单体化合物抗农作物病原真菌活性.方法 采用十字交叉法测定紫藤瘤中分离到的单体化合物对5种农作物病原真菌的体外抑制率.结果 分离得到的单体化合物对小麦赤霉菌、辣椒枯萎病菌、棉花枯萎病菌、油菜菌核病菌、玉米穗腐菌5种病原真菌均有较好的抑菌效果,尤其是对油菜菌核病菌的抑菌效果最为显著.0.6 mg/mL丁香脂素对油菜菌核病菌抑制率达到36.72％,0.75mg/mL (3S)-7-O-methylvestitol对油菜菌核病菌抑制率达到40.26％,0.1 mg/mL白桦脂酸对油菜菌核病菌抑制率高达84.52％.结论 从紫藤瘤中分离得到的部分单体化合物具有抗农作物病原性真菌活性.     

黄酮类化合物抗病毒活性的研究进展

随着国内外市场对安全、高效的天然抗病毒药物需求的增长,黄酮类化合物的抗病毒作用日益引起人们的关注.综述黄酮类化合物的抗病毒作用、抗病毒的机制以及构效关系,以期为黄酮类化合物在抗病毒领域的研究开.发提供参考.     

新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性

目的:研究3种经分子自组装合成的具有Kegin结构的新型杂多化合物的体外毒性和抗流感病毒活性。方法:采用细胞病变结合MTT法和鸡胚培养法分别测定化合物对狗肾细胞和鸡胚的毒性,并检测化合物对流感病毒A型（H1N1）的抑制活性。结果:3种化合物对狗肾细胞的TC₅₀值和对鸡胚的LD₅₀值均高于金刚烷胺,而反映流感病毒A型（H1N1）抑制活性的TI值均高于金刚烷胺。结论:具有Kegin结构的3种新型杂多化合物的体外毒性均低于金刚烷胺,而对流感病毒的抑制活性均高于金刚烷胺,通过分子自组装合成的新型杂多酸金刚烷胺盐达到降低毒性提高活性的目的。     

大蒜中有机含硫化合物活性研究概述

大蒜为百合科植物大蒜的鳞茎,我国传统医学认为大蒜具有行滞气、暖脾胃、消症积、杀虫的功能.现代研究认为大蒜及其化学成分具有抗菌消炎、提高机体免疫功能、预防和治疗心血管系统疾病和防癌、抗癌等多方面的药理作用.     

一些三萜类化合物抗小鼠肝损伤活性比较

在四氯化碳所致小鼠肝损伤模型上试验了１４种植物来源的三萜及其皂甙抗肝损伤的活性作用。结果表明,所试验的三萜及其皂甙类化合物以５０ｍｇ／ｋｇ口服给药后,大多能明显地抑制ＣＣｌ４所致的血清谷丙转氨酶（ＳＧＰＴ）的含量的升高,同时使肝组织变性、坏死等肝损伤症状减轻。其中,甙元的活性比相应皂甙强,而在不同母核的甙元中,以羽豆烷型三萜的作用最为明显,环克罗密烷型三萜的作用较弱。并对构效关系进行了探讨。     

二萜类化合物药理学作用研究进展

二萜类化合物广泛存在于自然界,具有重要的生物学意义。二萜类化合物抗肿瘤活性研究较为透彻,其作用的发挥与诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖、直接细胞毒作用及破坏肿瘤组织血管的形成作用相关。二萜类化合物除了抗肿瘤活性外,还具有抗菌、抗病毒、抗炎及免疫抑制作用等。此外,近年来研究发现二萜类化合物尚具有降低血压、防止血栓形成等作用。二萜类化合物作用复杂,作用机制各异,本文对二萜类化合物的研究进行总结。     

大青叶水提物抗甲型流感病毒活性研究

目的观察大青叶水提物的抗甲型流感病毒(IAV)活性。方法用热回流法提取大青叶水提物;用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测大青叶水提物对狗肾传代细胞(MDCK)的毒性作用;将流感病毒反向遗传八质粒病毒包装系统共转染进混养的人类胚胎肾细胞(293T)和MDCK细胞中制备IAV,并测定IAV的半数细胞培养物感染量(TCID50)。分3组进行大青叶水提物抗IAV活性检测:第1组先分别用0.25、0.50、0.75、1.00、1.25 g·L~(-1)的水提物作用细胞4 h,再分别加10×TCID50病毒吸附细胞2 h;第2组用0.25、0.50、0.75、1.00、1.25 g·L~(-1)的水提物和10×TCID50病毒同时作用细胞4 h;第3组先用10×TCID50病毒吸附细胞2 h,再分别加0.25、0.50、0.75、1.00、1.25 g·L~(-1)的水提物作用细胞4 h;然后用CCK-8法测定大青叶水提物对IAV的增殖抑制率。结果大青叶水提物的细胞对照组、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50、1.75、2.00、3.00、4.00、5.00 g·L~(-1)组的细胞存活率分别为(100.00±0.00)%、(99.97±1.08)%、(99.95±4.34)%、(98.62±1.45)%、(98.81±2.04)%、(74.65±6.29)%、(49.71±2.14)%、(39.86±4.31)%、(19.75±2.26)%、(7.86±3.74)%、(2.77±1.76)%,大青叶水提物对MDCK细胞的半数细胞毒性浓度为1.75 g·L~(-1),大青叶水提物对MDCK细胞的最大无毒浓度为1.25 g·L~(-1);第1、2、3组大青叶水提物各浓度亚组的病毒增殖抑制率均高于病毒对照组(P<0.01)。第2、3组大青叶水提物各浓度亚组的病毒增殖抑制率均显著低于第1组对应的大青叶水提物亚组(P<0.05)。第3组大青叶水提物各浓度亚组的病毒增殖抑制率显著高于第2组对应的大青叶水提物亚组(P<0.05)。第1、2、3组对IAV的半数抑制浓度分别为0.75、>1.25、1.25 g·L~(-1)。3组不同干预方法的抗病毒活性排序为:第1组>第3组>第2组。结论大青叶水提物有较好的抗IAV活性,其作用机制可能与增强机体免疫力相关。