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古志辉 《中国现代临床医学》2004,3(7):60-61
本文采用服药前后自身对照的方法,观察了培哚普利治疗老年轻\中度高血压病临床疗效。结果显示其降压效率62.5%,总有效率92.2%。降压特点为显效相对缓慢,但降压平稳,效果好,副作用少,且在降压过程中可纠正高血压患者的心功能不全,对血糖、血脂无不良影响。提示培哚普利有良好的降压和治疗心衰作用,值得临床进一步推广应用。 相似文献
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目的 观察培哚普利治疗老年慢性充血心力衰竭的疗效和安全性。方法 选佯老年慢性充血性心力衰竭病人72例。随机分为两组:对照组36例,给予洋地黄制剂.利尿剂、血管扩张剂应用.治疗组 36例,在上述药物的基础上加服培哚普利 2mg qd.连用 4周,之后改为 4 mg qd,再用 4周.总疗程时间 8周。每4周复查1次三大常规、肝肾功能、血糖、血脂及常规12导联心电图、24 h动态心电图和24h动态血压测定。结果 两组心功能经治疗后疗效进行 x2检验,差异有显著性(P<0.01).两组治疗前后左室射血分数(LVEF)比较平用配对t检验,P<0.05,有显著意义.且两绍均无明显不良反应。结论 培哚普利作为新一代ACEI,对治疗老年性慢性充血性心力衰竭具有疗效显著.服用方便、安全,副作用少等优点,值得推广应用。 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂(ACEA)已公认为第一线降压药物之一,培哚普利具有作用持续时间长、能平稳降压、副作用少等特点,每天仅需服药1次,病人依从性好。本文观察了40例高血压病患者服用该药后的降压效果、副作用及对血糖、血脂等的影响,现报道如下。 1 资料和方法 1.1 对象:按WHO诊断及分期标准,选择高 相似文献
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彭国顺 《中华现代临床医学杂志》2003,1(5):427-428
目的 研究培哚普利(商品名:雅施达)治疗心力衰竭的疗效。方法 42例心力衰竭患者服用培哚普利2~4mg,每日1次,连用1个月。用药前及用药后1个月分别做超声心动图评价心功能。结果 培哚普利治疗心力衰竭的有效率为80.9%。服药后心率、血压下降,心肌耗氧减少,心肌收缩、舒张功能改善。结论 培哚普利是治疗充血性心力衰竭的一种安全而有效的药物。 相似文献
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应用培哚普利(雅施达)治疗老年/非老年Ⅰ~Ⅱ级高血压病的对照疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
郑洪裕 《临床和实验医学杂志》2007,6(1):92-93
目的对老年Ⅰ~Ⅱ级高血压病(30例)和非老年Ⅰ~Ⅱ级高血压病(30例)应用培哚普利(雅施达)治疗并进行比较。方法60例高血压病患者均服用培哚普利,老年组:2~4 mg;非老年组4~8 mg;每日1次,疗程4周。主要观察两组降压疗效。结果两组在治疗后均有显著的降压效果(P<0.01),但是两组之间的降压总有效率和降压幅度均无显著性差异(P>0.05)。治疗过程中未发现严重不良反应事件。结论培哚普利治疗老年Ⅰ~Ⅱ级高血压病的疗效较好而且安全。 相似文献
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目的:比较低剂量培哚普利/吲哒帕胺复合制剂(百普乐)与培哚普利对高血压患者血压变化的影响和治疗反应率及安全性。方法:共入选高血压患者100例,分为试验组52例,对照组48例,分别应用百普乐(培哚普利2mg+吲哒帕胺0.625mg)1次/d和培哚普利4mg1次/d,连续治疗观察12周。结果:治疗结束时,试验组和对照组降压总有效率分别为94.2%(49/52)与83.3%(40/48),试验组主要副作用为咳嗽[9.6%(5/52)],而无首剂低血压反应和高钾血症。结论:培哚普利/吲哒帕胺复合制剂有良好临床降压效果。安全性好,不良反应少 相似文献
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培哚普利为血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) ,已广泛应用于临床。我们应用培哚普利治疗老年原发性高血压 (OEH)患者46例 ,并采用动态血压监测 (ABPM)观察治疗前后血压的情况 ,报道如下。1 对象与方法1.1 对象 根据 WHO诊断标准 ,选择住院的轻、中度 OEH患者 46例 ,其中男 38例 ,女 8例 ,年龄 6 0~ 89(6 9.5± 11.5 )岁。病程 1~ 30 (13.4± 9.5 )年 ,血压 (16 2± 10 .4) / (10 5± 6 .3) mm Hg(1mm Hg=0 .133k Pa)。全部患者均经系统检查 ,并排除继发性和恶性高血压及其他器质性心脏病 ,严重肝、肾功能损害 ,顽固性烟酒嗜好者… 相似文献
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孙志明 《中国临床实用医学》2010,4(5):162-163
目的观察培哚普利治疗轻中度原发性高血压临床疗效。方法119例轻中度原发性高血压随机单盲分为两组,培哚普利(治疗)组:60例,4mg/d口服,观察4周。服药2周降压不明显者,加服吲哒帕胺2.5mg/d。苯那普利(对照)组:59例,10mg/d口服,观察4周。服药2周降压不明显者,加服吲哒帕胺2.5mg/d。结果培哚普利在治疗前、治疗2周后和治疗4周后的收缩压分别是(160.3±13.5)mmHg、(149.3±12.2)mmHg和(135±10.5)mmHg,舒张压分别是(100.84-8.3)mmHg、(95.3±6.2)mmHg和(85±5.3)mmHg;苯那普利组在治疗前、治疗2周后和治疗4周后的收缩压分别是(159.2±14.3)mmHg、(147.8±12.7)l,/mmHg和(134±10.8)mmHg,舒张压分别是(99.6±8.1)mmHg、(94.6±6.1)mmHg和(85.8±5.9)mmHg,两组间的收缩压和舒张压在治疗前后无统计学差异(P〉0.05)。结论轻中度原发性高血压患者,培哚普利是一种安全、有效的降压药物,与其他ACEI制剂比较,副反应轻微,可减少咳嗽的发生。 相似文献
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血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利因其组织亲和力高、疗效好而在临床上广泛应用于高血压病等患者。目前临床上大多数高血压病可能都需要2种以上药物联合应用方能达到满意疗效。但多种药物联合应用由于不方便、价格高等因素降低了患者的依从性。培哚普利吲达帕胺复方制剂已有少量的小样本临床试验证实可安全有效的降低血压。本次研究旨在评价百普乐与单药培哚普利在轻中度高血压病患者治疗中的有效性。报道如下。 相似文献
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替米沙坦和贝那普利治疗老年高血压病疗效和安全性的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
老年高血压病患往往需要长期用药,因此,寻找一种既能降压又副作用小的降压药对于老年人高血压病的治疗尤为迫切重要。为此,作对88例老年原发性高血压患分组应用替米沙坦、贝那普利进行治疗,并观察其疗效与安全性。 相似文献
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用培哚普利治疗老年原发性高血压28例,剂量为4mg/d(每晨顿服),疗程4周。结果:血压从治疗前的22.76/13.20kPa下降至治疗后的20.04/11.95kPa(P〈0.01),总级效率78.6%。18例进行24h动态血压监测发现治疗后24h收缩压和舒张压显著下降,治疗过程中无严重副反应发生。 相似文献
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用培哚普利治疗老年原发性高血压28例,剂量为4mg/d(每晨顿服),疗程4周。结果:血压从治疗前的22.67/13.20kPa下降至治疗后的20.04/11.95kPa(P<0.01),总有效率78.6%。18例进行24h动态血压监测发现治疗后24h收缩压和舒张压显著下降,治疗过程中无严重副反应发生。 相似文献
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左室肥厚是心血管病的独立危险因素 ,高血压伴左室肥厚者心脏功能减退 ,冠状动脉血流贮备能力降低 ,易发生心力衰竭 ,心肌供血不足及严重室性心律失常 [1 ] 。因此使左室肥厚消退应是治疗高血压的重要目标之一。目前治疗高血压的药物众多 ,且均有较好降压作用 ,但单纯血压降低并不一定伴有左室肥厚消退。本文用多普勒超声心动图技术对比培哚普利和非洛地平在治疗原发性高血压过程中对左室肥厚及舒张功能的影响 ,以评价其临床应用价值。1 对象与方法1.1 对象 15 0例高血压病患者均符合 WHO/ ISH诊断标准 ,即治疗前 3次不同时间坐位测… 相似文献
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陈坚华 《岭南急诊医学杂志》2005,10(2):140-141
目的:观察比较培哚普利与卡托普利治疗治疗充血性心衰的疗效。方法:78例充血性心衰病人随机分为两组:培哚普利组40例,男22例,女18例;年龄(63土4)岁。卡托普利组38例,男21例,女17例;年龄(62土6)岁。在常规抗心衰治疗的基础上,培哚普利组用培哚普利2mgqd渐增至4mgqd,卡托普利组用卡托普利6.25mgTid渐增至25mgTid治疗观察3个月。结果:培哚普利组心功能改善情况明显优于卡托普利组(P<0.01)。结论:培哚普利治疗充血性心衰的疗效和耐受性优于卡托普利。 相似文献
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周红霞 《中国临床医药研究杂志》2006,(5):26-27
目的:探索血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利治疗老年高血压左室肥厚的疗效。方法:老年高血压LVH患者50例,男性36例。女性14例;年龄65~80岁;予培哚普利4-8mg,口服,1次/日,共6个月。结果:培哚普利治疗后,舒张末期左室内径(LVDd)、室间隔厚度(IVST)、左室心肌重量(LVM)、左室心肌重量指数(LVMI)均显著下降。结论:培哚普利能有效地逆转老年高血压左室肥厚。 相似文献