婴儿骨皮质增生症4例报告

婴儿骨皮质增生症４例报告儿科学院内科张蓉君徐酉华中图分类号Ｒ７２５．８婴儿骨皮质增生症（ＩＣＨ）是Ｃａｆｅｙ氏１９４５年首先报告的，又叫Ｃａｆｅｙ氏病，属骨骼系统少见疾病，容易误诊，而近年来国内发病有增加趋势，为了提高对本病的认识，现报告４例如下：１...     

婴儿骨皮质增生症

婴儿骨皮质增生症（ICH）是Caffey氏等1945年详细报告4例后命名的，又称Caffey氏病。随后在世界各地均有报告，至今已报     

婴儿先天性肾上腺皮质增生症的影像学改变(附3例报告)

目的 提高对婴儿先天性肾上腺皮质增生症的认识。方法 3例确诊为先天性肾上腺皮质增生症的婴儿。均行影像学检查，结合文献讨论发病机制、临床表现、影像学改变。结果 3例患儿均见肾上腺带样增粗增大，密度均匀，1例似见结节样改变，CT增强可见明显强化。MR信号与肝、脾信号区别明显而易于辨别。结论 先天性肾上腺皮质增生症影像学上可见到肾上腺明显增大，结合临床病史、实验室检查可以确定诊断，为临床诊治该病提供更多信息。     

婴儿骨皮质增生症（双侧股骨）1例报告

婴儿骨皮质增生症（infantilecorticalhyperosto—sis，ICH）由Caffey和Silverman于1945年作为一种独特的疾病报道，因此该病又称Caffey病。为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄多在6个月以前，男女发病比率无明显差异。现我院发现双侧股骨骨皮质增生1例。同时发生在舣侧股骨，大腿肿胀程度大致相同，     

1例婴儿骨皮质增生症的X线诊断

婴儿骨皮质增生症（infantilecorticalhyperostosis，ICH）又称Caffey病，是一种少见的婴儿时期的骨骼系统疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，患处常伴有肿胀和疼痛，临床上易误诊为慢性骨髓炎。检索近10年来国内文献，共报道100余例，近年来有增多趋势。最近我院经X线诊断1例，现报告如下。     

皮质旁骨肉瘤4例

皮质旁骨肉瘤４例黄友锦，陈益光福建省古田县医院（３５２２００）福建医学院附一院关键词骨肉瘤；放射影像学；手术；病理学皮质旁骨肉瘤系起源于皮质旁成骨性结缔组织，病变主要向骨旁生长的原发性低度恶性或潜在恶性的成骨性肉瘤，现将经病理证实的４例报告如下。１病...     

婴儿性骨皮层增生症4例报告

婴儿性骨皮层增生症（ｉｎｆａｎｔｉｌｅｃｏｒｔｉｃａｌｈｙｐｅｒｏｓｔｏｓｉｓ）又称Ｃａｆｆｅｙ病，是一种少见的婴儿时期的骨骼系统疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，患处常伴有肿胀和疼痛，临床上易误诊为骨髓炎。现将我院４例报告如下。１临床资料本组４例，男性３例，女性１例，年龄３～６个月，病程１～３个月。出生时均正常，均无家族史。病变部位：左锁骨２例，左上臂１例，右前臂１例，下颌骨１例。临床表现均有烦躁、低热、局部软组织肿胀、压痛和功能障碍，但皮肤色泽及温度正常。入院时，白细胞升高（…     

婴儿心内膜弹力纤维增生症

婴儿心内膜弹力纤维增生症佛山市第一人民医院儿科（５２８０００）梁乞胜心内膜弹力纤维增生症（Ｅｎｄｏｃａｒｄｉａｌ　ｆｉｒｂｒｏｅｌａ－ｓｔｏｓｉｓ，ＥＦＥ）为婴儿期常见的心脏疾病，分为原发性和继发性两种，但ＥＦＥ通常指原发性者，其病因未明。该症病情危...     

颌骨嗜酸性肉芽肿7例临床病理分析

颌骨嗜酸性肉芽肿７例临床病理分析中国医科大学第一临床学院口腔颌面外科（１１０００１）王军，孙长伏，唐晓琳沈阳６１５医院口腔科邵冬梅骨嗜酸性肉芽肿（ＥＧＢ）是以骨骼病变为主，含有大量嗜酸性细胞的肉芽肿。１９４０年由Ｊａｆｆ和Ｌｉｃｈｔｅｎｓｔｅｉｎ命名...     

婴儿网状内皮细胞增生症1例

婴儿网状内皮细胞增生症１例王玉芝姚玉芳（阳信县医院儿科，２５１８００）关键词网状内皮细胞增生症；婴儿；病例报告张某，６０天。足月顺产新法接生，生后良好。５６天开始发热，体温时高时低，胸腹部、背部出现黄色粟米大小丘疹，４天后转为红色皮疹，急来诊收住院。...     

心内膜弹力纤维增生症五例临床病理分析

心内膜弹力纤维增生症五例临床病理分析浙江省苍南县医院（３２５８００）陈大庆［关键词］心内膜弹力纤维增生症；诊断病理学心内膜弹力纤维增生症（ＥＦＥ）是婴儿发生心衰死亡的常见疾病之一，现报道５例。１临床资料１．１一般资料：本组男３例，女２例。年龄＜１岁３...     

经皮质混合性失语1例报告

经皮质混合性失语１例报告北京医科大学第三医院神经科谢汝萍，刘金生经皮质混合性失语（ＭｉｘｅｄＴｒａｎｓｃｏｒｔｉａｌＡｐｈａｓｉａ，ＭＴＡ）是以经皮质运动性失语（ＴｒａｎｓｏｏｒｔｉａｌＭｏｔｏｒＡｐｈａｓｉａ，ＴＣＭ）和经皮质感觉性失语（Ｔｒａｎｓ...     

婴幼儿坏血病5例误诊分析

目的 探讨婴儿坏血病的临床特征及误诊原因,以提高对本病的认识.方法 回顾性分析笔者所在医院近8年来收治的被误诊的5例婴幼儿坏血病的临床资料.结果 误诊为骨髓炎2例,婴儿骨皮质增生症2例,脊髓灰质炎1例;误诊时间2～4周3例,4～8周1例,8周以上1例.结论 婴儿坏血病临床少见,易被临床医生误诊,应加强对本病的认识,认真进行鉴别诊断.     

婴儿骨皮质增生症报告二例

婴儿骨皮质增生症(ICH)过去报告较少,近来国内外 ICH 发病有所上升,特别是家族性 ICH 发病率增加,可占家系成员的26.2～45.7%,故应引起儿科医师对ICH 的重视,现报告二例。     

颌骨巨细胞修复性肉芽肿穿破骨皮质1例

颌骨巨细胞修复性肉芽肿穿破骨皮质１例郭明子，马国恩，韩松鞍山钢铁公司铁东医院（１１４００２）关键词肉芽肿，巨细胞性；颌骨；骨皮质颌骨巨细胞修复性向芽肿病例中，骨皮质变薄而穿破者极少见［１］。我院于１９９３年４月１１日收治１例，现报告如下。１临床资料患...     

肺部白塞氏病13例临床分析

肺部白塞氏病１３例临床分析王笑歌，安凤芹，刘继华（沈阳铁路局沈阳医院沈阳１１０００５）仓龙卿（上海铁道医学院附属中心医院上海２０００７２）鲍桂芝（海拉尔铁路医院海拉尔０２１０００）白塞氏病（Ｂｅｈｃｅｔ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＢＤ）是一种反复发作的以口腔...     

新生儿先天性鱼鳞病5例

新生儿先天性鱼鳞病５例浙江医科大学附属儿童医院新生儿病房黄晓磊，沈健，梁黎新生儿先天性鱼鳞病（ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｉｃｈｔｈｙｏｓｉｓ），又称胎儿鱼鳞病、羊皮病或火棉胶婴儿（ｃｏｌｌｏｄｉｏｎｂａｂｙ），是一种先天性遗传性皮肤病［１］．我院新生儿病房...     

郎格罕细胞组织细胞增生症消化道表现的观察

郎格罕细胞组织细胞增生症消化道表现的观察南京市儿童医院李文红，季纯珍关键词郎格罕细胞组织细胞增生症；消化道中图号Ｒ７２３．１９郎格罕细胞组织细胞增生症（ｌａｎｇｅｒｈａｎｓｃｅｌｌｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＬＣＨ）原名为组织细胞增生症Ｘ（ＨＸ），是...     

新生儿先天性髋脱位超声诊断

新生儿先天性髋脱位超声诊断白希壮何维为１王星铎吕刚ＰｅｔｅｒＳｃｈｕｌｅｒ２（第一临床学院骨外科，沈阳１１０００１）关键词新生儿；先天性髋脱位；超声诊断Ｂ超诊断先天性髋脱位（Ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｄｉｓｌｏｃａ－ｔｉｏｎｏｆｈｉｐ，ＣＤＨ）的方法很多，...     

THR后骨水泥固定假体柄松动的影像学改变

ＴＨＲ后骨水泥固定假体柄松动的影像学改变白希壮，范广宇，王星铎（第一临床学院骨外科）关键词松动，人工全髋置换术，Ｘ线人工全髋置换术（ＴｏｔａｌＨｉｐＲｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ，ＴＨＲ）是成年人髋关节再建手术中最常用的手术方法之一。我国开始骨水泥固定的ＴＨ...