蚓激酶抑制血小板聚集的实验观察

蚓激酶抑制血小板聚集的实验观察张国平钱睿哲杨诗春金惠铭蚓激酶是从中药地龙（蚯蚓）中提炼出来的一种多份酶［１］。口服蚓激酶制剂对脑血栓、心肌梗塞等具有一定治疗效果［２］。我们已经发现［３］，蚓激酶在正常及高凝大鼠中均有一定的抗凝和激活纤维蛋白溶解的效果...     

九种抗血栓药影响血小板聚集的体外实验研究

九种抗血栓药影响血小板聚集的体外实验研究刘乃慧任世光李红艺梁丽王瑞丽近年大量临床及实验资料证实，血小板活化（聚集、粘附、释放等）在心脑血栓形成及重症感染休克、ＤＩＣ、脏器功能衰竭发生中起重要作用［１］。已知的静脉用抗血小板药相对强度如何？防治血栓常用...     

Ticlopidine抑制血小板聚集的临床抗栓研究

研究证明了Ｔｉｃｌｏｐｉｄｉｎｅ有明显的血小板聚集抑制作用，延长出血时间，对ＴＸＡ２和ＰＧＩ２无影响，临床有抗栓疗效，无明显毒副作用。     

复方银杏滴丸抗血栓及抑制血小板聚集作用实验研究

目的探讨复方银杏滴丸(CO-GBE)抗血栓形成及抑制血小板聚集的作用.方法①制造大鼠动静脉旁路血栓形成模型,测定血栓湿重及干重;②分别采用胶原、PAF、ADP诱导豚鼠血小板聚集,测定血小板在不同时间点的聚集率以及最大聚集率.结果.复方银杏滴丸 40、20、10 mg/kg均可以不同程度地抑制大鼠动静脉旁路血栓形成,减轻血栓干重及湿重(P<0.05,P<0.01);抑制不同诱导剂诱导的豚鼠血小板在不同时间点的聚集,降低其最大聚集率.结论.复方银杏滴丸可明显抗血栓形成,并具有高效广泛的血小板聚集抑制作用.     

血小板聚集与TCIPA作用的实验研究

肿瘤血行转移与血小板功能相关,活血化淤中药抑制血小板活化与聚集,并且抗肿瘤细胞引起的血小板聚集,从而抑制肿瘤血行转移。鸡血藤与赤芍均选择性抗肿瘤细胞——血小板相互作用,在肿瘤治疗上有研究及应用价值。     

血小板聚集蛇毒试剂在血小板聚集试验中的应用

<正>血小板聚集功能的测定在临床和医学科研上具有十分重要的价值.我们近两年来用广州蛇毒研究所提供的血小板聚集蛇毒试剂对53例健康成人及107例不同疾病的患者的血小板聚集功能进行了测定,同时用二磷酸腺苷(ADP)和肾上腺素(Adr)等试剂进行比较.另外,我们还探讨了血小板聚集蛇毒试剂水溶液的稳定性,结果表明血小板聚集蛇毒试剂作用较强,性质稳定,灵敏性高,检测范围广,适用于临床应用.现报告如下.     

活血化淤方、益气化淤方抑制血小板聚集功能实验研究

以二磷酸腺苷(ADP)为诱聚剂,活血化瘀方在高,低两种诱聚浓度下对大鼠血小板聚集功能(PAgT)的抑制率分别为75.50％、70.20％(体外)和50.00％、33.10％(体内)。益气化瘀方在高、低两种诱聚浓度下对大鼠PAgT的抑制率分别为23.80％、34.85％(体外)和32.30％、21.80％(体内)。结果表明两方剂在体内外对PAgT均有显著抑制作用。     

水蛭对人血小板聚集抑制的探讨

为开拓抗肿的辅助疗法，探讨水蛭对人血小板聚集的抑制，以ＡＤＰ和水蛭粗提取液为致聚剂，检测了２３例头颈部恶性肿瘤和１４例健康人血小板聚集功能。结果显示：（１）ＡＤＰ致聚的头颈恶性肿瘤病人的最大聚集率（ＭＡＲ）明显高于健康人（Ｐ〈０．００１）；（２）水蛭粗提取液的浓度与人血小板聚集的抑制率呈正相关系；（３）水蛭粗提取液对头颈恶性肿瘤病人及健康人ＭＡＲ的抑制剂分别为（９６．６±４．５）％和（９８．４±２     

大蒜素和海波联合作用对血小板粘附功能的影响

用玻球法测定大蒜素、海波和联合给药对人血小板粘附功能的作用。实验结果指出,大蒜素、海波和联合给药组均能降低血小板粘附率(AdhR)(P<0.01),联合给药组效果更显著。提示大蒜素和海波联合使用其作用可优越于单独给药。     

造血干细胞移植预处理对血小板膜糖蛋白表达和聚集功能的影响

目的研究造血干细胞移植预处理对血小板膜糖蛋白表达和血小板聚集功能的影响。方法应用血小板聚集仪检测29例造血干细胞移植患者预处理前后ADP诱导的血小板聚集功能变化,同时用流式细胞仪观察血小板膜糖蛋白（GP）Ⅰb、Ⅱb、Ⅲa和CD62P表达水平的改变。20名健康人为正常对照。结果移植患者预处理前血小板对ADP的最大聚集率为（56.73±20.38）%,和正常人的（57.66±12）%相比,无明显差异（P〉0.05）;预处理后血小板对ADP的最大聚集率降至（31.38±25.81）%,与预处理前比较,差异显著（P〈0.01）。GPⅡb、GPⅢa与CD62P在预处理后较正常组及预处理前明显升高（P〈0.05）,GPⅠb变化不明显。预处理过程中血凝常规无明显改变。结论造血干细胞移植预处理会引起血小板的活化,导致血小板聚集功能与血小板膜GP的改变,这可能是导致出血或血栓等并发症的原因之一。     

夏天无总碱抑制血小板聚集作用的研究

目的 探讨夏天无总碱的活血化瘀作用饥制，观察夏天无总碱抑制血小板聚集作用的影响。方法 以不同浓度的夏天无总碱给大鼠连续灌胃7d，抽血分别测定二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸诱导的血小板聚集率；试管内人血小板加中药孵育前后，比浊法测定血小板聚集；体外给药测定高剪切力诱导的血小板聚集，显微镜下游离血小板计数。结果 夏天无总碱在体内、外对以二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸诱导的血小板聚集均有明显的抑制作用，其作用强度随药物剂量的增加而增强；该药物能够有效地抑制由剪切力诱导的血小板聚集(SIPA)。结论 夏天无总碱是一个有效的多途径血小板聚集抑制剂。     

水蛭注射液对大白鼠血小板粘附和血小板聚集功能的影响

目的　探讨水蛭注射液对大白鼠血小板粘附性和聚集性的影响。方法　采用大白鼠 2 4只 ,随机分成两组 ,实验组给药 ,对照组以实验组同样的方法和剂量给予生理盐水 ,5d后由颈总动脉取血 ,做血小板粘附性和聚集性试验。结果　水蛭注射液对大鼠血小板粘附性和聚集性具有显著的抑制作用 ,实验组与对照组抑制率有显著的统计学意义 (P <0 0 0 1)。结论　水蛭注射液能够抑制大白鼠血小板的粘附和聚集。     

银杏内酯B衍生物(XQ)对PAF、ADP等诱导血小板聚集的抑制作用

目的探索银杏内酯B衍生物(XQ)抗血小板聚集的作用及其机制。方法体内外2种途径给药,以曲克芦丁、银杏内酯B为阳性对照物,观察XQ对PAF、ADP、AA、COL诱导家兔血小板聚集的抑制作用。结果XQ体外给药对PAF、ADP、AA、COL诱导的家兔血小板聚集均有抑制作用,IC50分别为1.49×10-1、7.20×105、1.78×102、4.69×103μg/mL。XQ体内给药(剂量为0.225、0.45、1.8 mg/kg)对上述各诱导剂也均有抑制作用,与对照组比较具有显著性差异(P<0.05、0.01)。银杏内酯B体外给药对PAF、ADP、AA、COL诱导的家兔血小板聚集均有抑制作用,IC50分别为8.59×10-1、8.43×103、5.30×102、1.03×102μg/mL。曲克芦丁在体外对PAF诱导剂无作用,而体内给药(24 mg/kg)则具有抑制作用。结论XQ对PAF、ADP、AA、COL诱导的血小板聚集有抑制作用,其中对PAF诱导剂的作用强于银杏内酯B,其作用机制可能与拮抗PAF受体有关。      

APNF_(0134)清除活性氧及抗超氧阴离子诱导的血小板聚集作用的研究

以化学发光法测定了①黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶及碱性二甲亚砜二体系产生的O2；②H2O2的释放；③VitC－H2O2－Cu(2 )-酵母多糖产生OH·。观察APNF(0134)对上述体系产生的活性氧的影响。并以比浊法观察了O2诱导的人洗涤血小板的聚集及APNF(0134)对其的影响。结果表明APNF(0134)具有清除O2（两体系产生）、H2O2、OH·及抑制O2诱导的血小板聚集作用，呈剂量依赖性，IC(50)依次为4．39、4．89、13．62、7．19、122.48mg／L。     

赤子爱胜蚓纤溶酶对大鼠血小板聚集性的药理作用观察

利用动物体内和体外不同的实验模型研究发现用赤子爱胜蚓纤溶酶给动物灌胃或静脉注射，均表现出显著的抗血小板聚集效应，表明本提取物在一定程度上具有抗凝血作用。另外，我们利用体外模拟血栓形成条件实验模型方法观察发现，蚯蚓纤溶活性成分尚有明显的抗血栓形成药理作用，对蚯蚓纤溶活性成分进一步研究和开发有可能为血栓性疾病的预防和治疗提供一种新型药物。     

赤子爱胜蚓纤溶酶对大鼠血小板聚集性的药理作用观察

利用动物体内和体外不同的实验模型研究发现用赤子爱胜蚓纤溶酶给动物灌胃或静脉注射,均表现出显着的抗血小板聚集效应,表明本提取物在一定程度上具有抗凝血作用.另外,我们利用体外模拟血栓形成条件实验模型方法观察发现,蚯蚓纤溶活性成分尚有明显的抗血栓形成药理作用,对蚯蚓纤溶活性成分进一步研究和开发有可能为血栓性疾病的预防和治疗提供一种新型药物.     

抵克力得对血小板聚集功能及血液流变学的影响

观察 30例血液粘度及血小板聚集率增高的病人,在口服抵克力得(Ticlopidine)250 mg每日 1次,10～14 d后血小板聚集率及血液流变学变化,并与口服阿司匹林 40 mg每日 1次随机对照。结果表明,该药能显著降低血小板聚集率,较用药前 1、5 min 聚集率分别下降 29.0％及44.7％(P 均<0.01),并能有效地降低低切变率血粘度(P<0.01)和高切时血粘度(P<0.05),红细胞压积也较治疗前降低(P<0.01)。以后可根据血小板聚集下降的程度以半量维持较为安全。用药后临床症状得到改善,无明显药物副作用发生。     

硫酸镁对血栓形成及血小板活化/聚集的影响

目的 复制FeCl3损伤血管内皮诱导大鼠颈总动脉血栓形成模型，探讨血栓形成时血小板活化和聚集变化及硫酸镁对其影响。方法 将SD大鼠40只随机分为4组，即假血栓对照组、单纯血栓组，此两组均给予生理盐水；Mg-early组和Mg-late组，此两组分别在应用FeCl3前10min和后7min开始持续给予MgSO4，给药1h后颈总动脉取血测定血小板聚集率和血小板表面a颗粒膜蛋白140，血栓段脉管病理形态学检查。结果 早期给镁组明显抑制血栓形成，减轻血栓段脉管重量，抑制血小板聚集，降低血浆GMP-140含量，晚期给镁组对血栓形成及上述指标则无明显影响。结论 血栓形成过程存在血小板活化、聚集，早期给予MgSO4可能抑制血栓形成和血小板活化、聚集。