子宫恶性苗勒管混合瘤临床病理和免疫组化研究

9例子宫恶性苗勒管混合瘤，主要表现为阴道不规则血性或黄水样分泌物以及子宫增大；按组织学所见及免疫组化标记结果分为三型：癌肉瘤（4例）、恶性中胚叶混合瘤（3例）及苗勒管腺肉瘤（2例）。免疫组化显示肿瘤有上皮性及间叶性标记物的表达，有助于本瘤的诊断及分类。     

超声诊断青年女性子宫恶性中胚叶混合瘤1例分析

子宫恶性中胚叶混合瘤(又称混合型异源性苗勒管肉瘤)由癌及肉瘤组成,但肉瘤中有子宫的异源性中胚叶组织参与,例如横纹肌、软骨及脂肪组织[1]。     

超声诊断青年女性子宫恶性中胚叶混合瘤1例分析

子宫恶性中胚叶混合瘤（又称混合型异源性苗勒管肉瘤）由癌及肉瘤组成．但肉瘤中有子宫的异源性中胚叶组织参与．例如横纹肌、软骨及脂肪组织。一般发生于绝经期老年妇女，国外平均发病年龄为60岁以上，国内文献一般在50岁以上．我院于2006年收治1例18岁未婚女性患者，现报道如下：     

6例卵巢恶性中胚叶混合瘤临床及病理分析

目的:探讨女性卵巢恶性中胚叶混合瘤的发生、免疫表型和鉴别诊断。方法:对6例卵巢恶性中胚叶混合瘤进行临床病理和免疫组织化学观察。结果:6例卵巢恶性中胚叶混合瘤,中胚叶组织同源性3例,异源性3例,异源性肿瘤恶性程度更高。免疫表型:6例肿瘤所有癌成分CK和所有肉瘤成分VIM呈阳性表达,1/3病例肉瘤成分呈CK和VIM双表达,肉瘤成分的肌源性成分Desmin均呈阳性表达。结论:卵巢恶性中胚叶混合瘤是来源于中胚层,少见、高恶、转移快、死亡率高的肿瘤,免疫组化对肿瘤的诊断和鉴别诊断很有帮助。     

子宫肉瘤31例分析

]目的 :探讨子宫肉瘤的临床特点及术前诊断方法。方法 :对子宫肉瘤患者31例进行回顾性分析 ,其中子宫平滑肌肉瘤18例 ,恶性中胚叶混合瘤5例 ,子宫内膜间质肉瘤4例 ,癌肉瘤3例 ,横纹肌肉瘤1例。结果 :子宫肉瘤的临床表现主要为阴道异常出血 (58.1 % ) ,其次为下腹痛 (51.6% )、下腹压迫症状 (45.2% )、下腹包块 (22.6 % )及阴道排液 (19.4% )。子宫肉瘤的术前诊断率为58.1 %。结论 :子宫肉瘤的临床表现缺乏特异性 ;诊断性刮宫对子宫内膜间质肉瘤、癌肉瘤及恶性中胚叶混合瘤的诊断价值较大 ;子宫平滑肌肉瘤的术前诊断困难。     

子宫肉瘤治疗新进展

子宫肉瘤是一组临床少见的女性生殖器官恶性肿瘤,占妇科恶性肿瘤的1%～3%[1],占子宫恶性肿瘤的4%～9%[2]。恶性程度很高,多见于绝经前后的妇女。具有多种组织学形态,常见的病理类型主要有子宫平滑肌肉瘤（LMS）、子宫内膜间质肉瘤（ESS）、子宫恶性中胚叶混合瘤（MMMT）等。     

子宫恶性中胚叶混合瘤2例

子宫恶性中胚叶混合瘤,亦称葡萄簇状肉瘤、癌肉瘤或恶性苗勒氏混合瘤,是一种较少见的恶性程度高的肿瘤,现报告2例。例1 女,48岁。闭经一年,阴道不规则流血2月余入院,临床诊为子宫肌瘤(?)。行全宫及附件切除术。术中见子宫2+月妊娠大小,双侧卵巢萎缩,肠管及大网膜正常。     

子宫恶性中胚叶混合瘤5例临床病理分析

目的 探讨子宫恶性中胚叶混合瘤的临床病理形态、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析5例子宫恶性中胚叶混合瘤的临床资料、组织学特征及免疫组化特点.结果 5例患者均为绝经后,年龄59～68岁,中位年龄63.5岁,绝经10～14年.临床表现为异常阴道出血、排液,伴下腹或盆腔疼痛.镜下肿瘤由恶性上皮及恶性间叶组织构成.免疫组化结果显示,5例上皮性肿瘤成分均表达CK,3例上皮同时表达ER、PR,5例间叶性肿瘤成分均表达Vimintin和Actin,3例同时表达CD10,4例横纹肌肉瘤成分表达Desmin,2例软骨肉瘤成分表达S-100.结论 子宫恶性中胚叶混合瘤是好发于老年妇女的少见高度恶性肿瘤,临床表现无特异性,充分取材,将镜下形态与免疫组化相结合可帮助诊断.     

子宫恶性苗勒管混合瘤25例临床分析

子宫恶性苗勒管混合瘤是属于子宫肉瘤的一种特殊类型,较为少见。由于命名和分类混乱,文献报道的发病率相差悬殊,一般报道约占妇科病人0.07%～0.1%,我院972年—1986年共收治25例,报道如下:临床资料1.临床特点:年龄26～67岁,平均52.5岁,肿瘤病理类型为癌肉瘤6例、恶性中胚叶混合瘤14例、腺肉瘤3例、胚胎性横纹     

子宫苗勒管腺肉瘤晚期复发为异种组织肉瘤：8个月内3次复发且肉瘤样成分的数量增加，组织学分级提高

背景：子宫苗勒管腺肉瘤（UMA）是一种罕见、组织学低分级的中胚叶混合瘤。包含有异种组织肉瘤样成分的UMA复发极罕见，迄今为止仅有3例报道。病例：本文报道1例在初始治疗9．4年后的8个月内3次复发     

子宫恶性中胚叶混合瘤临床病理和免疫组化观察

对６例子宫恶性中胚叶混合瘤（ＭＭＭＴ）的组织形态进行观察，应用Ｓ－Ｐ免疫组化染色法检测ＥＭＡ及Ｖｉｍｅｎｔｉｎ在其中的表达。结果显示：ＥＭＡ在６例ＭＭＭＴ中癌组织呈强阳性表达，肉瘤部分４例呈阳性表达。 Ｖｉｍｅｎｔｉｎ在 ６例 ＭＭＭＴ中肉瘤部分呈阳性表达，其中 ３例含有分化较差的腺癌，Ｖｉｍｅｎｔｉｎ呈灶性阳性表达。提示：ＭＭＭＴ的两种肿瘤成分从单一的原始干细胞衍化而来，同时向上皮及间质组织分化。     

子宫多发性恶性中胚叶混合瘤1例报道并文

目的 探讨子宫恶性中胚叶混合瘤(malignant mixed mesodermal tumor,MMMT)的临床表现、组织学类型及治疗.方法 结合1例子宫恶性中胚叶混合瘤伴肝腹腔转移患者的临床资料并进行文献复习.结论 子宫恶性中胚叶混合瘤MMMT临床表现缺乏特异性,主要表现为不规则阴道流血,诊断性刮宫对其确诊有较大的...     

子宫内膜癌肉瘤4例临床病理学分析

目的 子宫内膜癌肉瘤为侵袭性和双相性肿瘤,本文探讨子宫内膜癌肉瘤的临床病理学特征及患者预后情况,为临床诊疗提供依据。方法 复习4例子宫内膜癌肉瘤的临床及病理学资料,行常规石蜡包埋切片和免疫组化染色协助诊断。结果 显微镜下见肿瘤组织由恶性上皮和间叶2种组织成分构成,相互之间有或穿插移行或分界清楚,上皮成分为子宫内膜样癌,肉瘤成分为横纹肌肉瘤。所有上皮成分AE1/AE3（+）、ER（+）,所有肉瘤成分vimentin（+）、MyoD1（+）。结论 子宫内膜癌肉瘤是侵袭性肿瘤,预后差。组织形态学结合免疫组化染色对诊断及鉴别诊断有重要的意义。     

子宫内膜小细胞癌伴内膜样腺癌临床病理观察

目的 探讨子宫内膜小细胞癌伴内膜样腺癌的临床病理特点及预后.方法 对子宫内膜小细胞癌伴内膜样腺癌的组织学和免疫组化及临床病理特点结合文献进行分析.结果 原发性子宫内膜小细胞癌伴发内膜样腺癌非常罕见,瘤细胞小,呈巢状、索状或团状排列,易与子宫内膜间质肉瘤、恶性中胚叶混合瘤、恶性淋巴瘤混淆,免疫组化显示小细胞突触素、嗜铬粒素A、神经特异性烯醇化酶均呈阳性表达.结论 子宫内膜小细胞癌伴内膜样腺癌恶性度高、预后差,病人多于1年内死于远处转移.     

子宫恶性中胚叶混合瘤12例临床病理报告

本文报道日坛医院1958～1980年收治的12例子宫恶性中胚叶混合瘤,平均年龄61岁,肿瘤均局限于宫体,半数病例有既往因其他恶性肿瘤或宫体癌盆腔放疗史。根据肿瘤组织成分(King等分型),同质及异质型各为4及8例。全部12例均有腺癌及同质性肉瘤成分,前者中3例含少量鳞状上皮而后者包括子宫内膜间质、平滑肌、粘液及未分化肉瘤组织。本组12例中,8例因含单核或多核巨细胞,部分形态与分化差的腺癌细胞近似且偶见横纹,曾错归入腺     

癌肉瘤和肉瘤样癌

癌肉瘤和肉瘤样癌赵海潞１刘忠２关键词肿瘤；肉瘤；病理学；诊断中国图书资料分类法分类号Ｒ７３０．２６由恶性上皮成分（癌）和恶性间叶成分（肉瘤）组成的恶性肿瘤到底是癌肉瘤（Ｃａｒｃｉｎｏ－ｓａｒｃｏｍａ）还是肉瘤样癌（Ｓａｒｃｏｍａｔｏｉｄｃａｒｃｉｎｏ...     

生殖道恶性中胚叶混合瘤九例临床分析

女性生殖道恶性中胚叶混合瘤是子宫肉瘤的一种特殊类型。我院近12.5年共收治9例,占妇科病人0.069％。本文根据临床资料对此瘤的诊断、治疗问题作了讨论。     

原发卵巢恶性中胚叶混合瘤(附3例报告)

恶性中胚叶混合瘤在女性生殖道属极少见肿瘤,其发生部位依次为子宫、宫颈、阴道,而原发卵巢者甚为罕见,占原发卵巢癌不到1％。至1985年英文文献中已有299例报告,而国内仅见5例。本院曾收治2例恶性中胚叶混合瘤(异源型)及1例腺肉瘤。后者国内尚未见报告,现结合文献报告如下。     

子宫恶性中胚叶混合瘤14例临床病理分析

子宫恶性中胚叶混合瘤是好发于绝经后老年妇女的极为少见的一种高度恶性肿瘤，有同源型和异源型之分。临床表现以阴道流血或流血性黄水为主，肿瘤大多呈息肉状。本文报告我院病理科１９７５年～１９９５年诊断的１４例子宫恶性中胚叶混合瘤，并结合有关文献对其发生原因及...     

子宫肉瘤——附28例临床病理分析

<正> 子宫肉瘤较少见,其恶性程度及死亡率很高。我院1965—1979年共收治28例,现作一分析。肉眼所见系根据原始标本记录,所有切片均经复查。临床资料一、发病率:28例子宫肉廇中子宫平滑肌肉瘤21例,子宫内膜间质肉瘤2例,宫颈内膜间质肉瘤1例,子宫恶性中胚叶混合瘤4例(宫体及宫颈各2例)。同期住院子宫恶性肿瘤患者1312例,子宫肉瘤占子宫恶性肿瘤的