帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍的疗效观察

目的 评价盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍的临床疗效及其不良反应。方法 将符合CCMD-3诊断标准的32例惊恐障碍患者每日给予盐酸帕罗西汀10mg和黛力新1片，连续治疗1个月，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和不良反应量表（TESS）评定疗效和药物不良反应。结果 所有32例患者均完成了1个月的临床观察。治疗前后HAMA减分比较差异有非常显著（P〈0．01），临床疗效评定显效率为和有效率均为100％。盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗的不良反应轻微。结论 盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍安全有效，依从性好。     

黛力新联合心理治疗明显改善躯体化障碍的心理障碍症状

目的探索黛力新联合心理治疗明显改善躯体化障碍的心理障碍症状。方法选取2014年01月~2014年12月于包头市包钢医院心理门诊以躯体化障碍表现为主诉的焦虑抑郁患者120例,分为两组。两组患者均给黛力新每日早上,中午饭后半小时各口服1片,疗程4周,联合治疗组在药物治疗基础上加用认知治疗,每周2次。应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表17项表(HAMD-17)进行焦虑、抑郁评分。采用生活质量综合评分问卷(GQOLI-74)评定患者生活质量。结果躯体化障碍者予以黛力新联合心理治疗4周后,抑郁焦虑症状明显改善,且改善幅度明显高于单纯黛力新治疗者。结论通过心理治疗,改善患者认知躯体化障碍,给患者提供安全、共情、舒适的就医环境,提高患者的生活质量。     

联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。方法将76例功能性消化不良患者随机分为2组:观察组38例,给予常规治疗的同时联用黛力新20mg,2次/d;对照组38例,给予莫沙必利和/或H2受体阻滞剂常规治疗。疗程均为4周,比较2组主要临床症状的变化、不良反应和复发率。结果2组主要临床症状均有缓解,观察组总有效率84%,对照组总有效率56%,2组相比差异有统计学意义(P<0.01)不良反应轻微。结论联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效满意,安全性好。     

654-2联合黛力新治疗长病程突发性耳聋伴情感障碍的疗效观察

目的 探讨654-2联合黛力新对病程较长的突发性耳聋患者的疗效.方法 100例伴有情感障碍的突发性耳聋患者,随机分为治疗组和对照组,两组在常规治疗的基础上,治疗组加用654-2联合黛力新治疗,对照组加用654-2治疗,14d为一疗程,观察2个疗程.结果 两组患者听力恢复明显,治疗组总有效率为90％高于对照组的70％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 本研究显示对于病程较长的突发性耳聋伴情感障碍者的患者,654-2联合黛力新治疗的疗效显著,是有效的治疗方法.     

自拟熟地二香煎联合黛力新治疗躯体化障碍82例疗效观察

目的：观察评价自拟熟地二香煎联合黛力新治疗躯体化障碍的疗效。方法：将82例符合CCMD--3躯体化障碍诊断标准、Zung’s抑郁自评量表（SDS）〉50分、焦虑自评量表（SAS）〉52分的患者随机分为2组,治疗组42例予熟地二香煎联合黛力新进行治疗,对照组40例口服黛力新治疗。4周为1疗程。比较治疗前后躯体症状和精神症状的变化。结果：治疗组治疗前后躯体症状改善（P〈0．05）,精神症状明显缓解（P〈0．01）,较对照组效果显著。结论：对躯体化障碍采用疏肝解郁、滋阴补血类中药联合黛力新治疗切合病机,互补协同,功效明显。     

手法治疗联合黛力新治疗紧张型头痛的临床研究

目的：探索紧张型头痛的治疗方法。方法：研究入选82例发紧张型头痛患者,并随机分成手法联合黛力新的研究组和手法联合养血清脑颗粒对照组。分别在治疗前和治疗两周后比较两组间疗效、头痛强度和病程,同时对两组患者脑血流速度进行治疗前和治疗后比较。结果：在治疗两周后,研究组与对照组中患者的脑血流速度以增快或减慢最多见,其中以椎基底动脉系统血流速度改变更为多见;研究组和对照组在治疗前头痛持续的时间分别为（7.54±1.98）d和（7.65±1.67）d,两组间比较无统计学意义,治疗后头痛持续的时间分别为（4.39±1.36）d和（5.44±1.73）d,两组之间存在显著性差异（P〈0.05）。研究组与对照组治疗前头痛强度分别为3.92±0.04和3.89±0.11,治疗后头痛强度分别为0.89±0.83和0.85±0.78,两组间存在显著性差异（P〈0.05）。研究组的治疗总有效率为95.12%,对照组的治疗总有效率为80.48%,两组间存在显著性差异（P〈0.05）。结论：手法治疗联合黛力新治疗紧张型头痛的临床疗效明显优于对照组,起效快,疗程短,副作用小,同时减少了非类固醇性抗炎类药物（NSAID）和非麻醉性止痛剂的应用,是一种有效的治疗方法。TCD检查可以为紧张型头痛的诊断提供参考依据。     

联合黛力新治疗十二指肠溃疡的疗效观察

目的：探讨联合黛力新治疗十二指肠溃疡的疗效。方法：将120例临床确诊为十二指肠溃疡的患者随机分成观察组和对照组,观察组60例,对照组60例,对照组按内科诊疗常规进行常规治疗,观察组在常规药物治疗的基础上联合黛力新进行治疗,3个月后两组患者均复查胃镜,然后统计、对照两组患者的治疗效果。结果：观察组的治疗效果明显优于对照组患者,观察组显效25.00%,有效63.33%,无效11.67%,总有效88.33%,对照组显效11.67%,有效53.33%,无效35.00%,总有效65.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合黛力新治疗十二指肠溃疡的疗效明显优于常规治疗,值得在临床推广。     

黛力新联合西比灵治疗慢性偏头痛的临床分析

目的：探讨黛力新联合西比灵治疗慢性偏头痛临床治疗效果。方法选取我院2013年7月至2014年7月80例慢性偏头痛患者分为研究组(n=40例)和对照组(n=40例)。对照组应用西比灵治疗,研究组应用黛力新联合西比灵治疗,治疗8周后分析对比两组治疗效果及不良反应。结果研究组总有效率87.5%,与对照组57.5%比较,两组在临床效果上具显著性差异(X2=9.141,P=0.004)。观察组和对照组的不良反应率对比无统计学差异(X2=2.296,P=0.130)。结论黛力新联合西比灵治疗慢性偏头痛作用协同,具有相当显著的临床治疗效果,具有在现代临床中推广及应用的价值。     

黛力新联合西比灵治疗40例偏头痛的疗效评价

目的评价黛力新联合西比灵治疗偏头痛患者的疗效。方法本院收治的80例偏头痛患者,分为观察组和对照组。对照组给予西比灵治疗;观察组在西比灵用药的基础上,加用黛力新。2组服药4周后评价疗效。结果观察组总有效率90.00%高于对照组总有效率72.50%,具有显著性差异（P〈0.05）。2组偏头痛患者均未出现严重不良反应事件。结论在西比灵用药的基础上,加用黛力新治疗偏头痛患者疗效可靠。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利对原发性高血压的临床疗效。方法将108例原发性高血压患者随机分为对照1组、对照2组和治疗组,对照1组口服硝苯地平缓释片,对照2组口服依那普利,治疗组口服硝苯地平缓释片和依那普利,1个月后,比较治疗效果。结果治疗组降压效果明显优于对照组,有统计学差异,P<0.05。结论硝苯地平缓释片联合依那普利较单独使用硝苯地平缓释片或依那普利治疗原发性高血压病,疗效更为确切。     

阴茎根部压迫试验在诊治血管性勃起功能障碍中的作用

目的：对比彩色多普勒超声（CDU）评价阴茎根部压迫试验（CTPB）在诊治血管性勃起功能障碍（ED）中的作用。方法：对69例拟血管性ED患者施行CTPB和CDU，统计CTPB诊断正确度；总结18例阴茎背深静脉包埋术患者术后1年的满意率，比较术前有无CTPB诊断对患者术后满意率的影响。结果：69例ED患者CTPB中阴茎动脉正常35例，不正常34例，CDU中阴茎动脉正常37例，不正常32例，统计提示CTPB诊断血管性ED正确度较高（Youden指数=0．731）。CTPB和CDU共同诊断为静脉性ED的10例，术后1年疗效满意9例（90％），单纯CDU诊断为静脉性ED8例，术后1年满意3例（37．5％），两组疗效满意率有统计学差异（P〈0.05）。结论：CTPB诊断血管性ED有较高正确性。CTPB和CDU的互补可提高血管性ED诊断正确性，从而提高手术疗效。     

依那普利联合硝苯地平在老年性高血压中的应用价值研究

目的：探讨依那普利联合硝苯地平治疗老年性高血压的疗效及其应用价值。方法：将本科收治的318例老年高血压患者随机分成三组,分别为依那普利组（A组）、硝苯地平组（B组）、依那普利硝苯地平联用组（c组）,每组各106例。比较三组患者用药前、用药后第1、2、4周收缩压和舒张压,统计4周后三种降压药疗法的疗效。结果：用药后,三组患者的血压都得到了有效控制,其中c组患者的收缩压和舒张压明显低于A组和B组;第4周,c组的降压疗效显著高于A组和B组。结论：依那普利与硝苯地平联合用药能更好地控制老年患者的血压,降压效果十分优越,具有极高的临床应用价值。     

硝苯地平缓释片联合常规控糖方案治疗高血压合并2型糖尿病的疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合常规控糖方案治疗高血压合并2型糖尿病的疗效。方法选取2015年6月-2018年6月天津市河西区陈塘庄街社区卫生服务中心收治的120例高血压合并2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予绷沙坦联合常规控糖方案,观察组给予硝苯地平缓释片联合常规控糖方案,比较两组血压、血糖指标改善程度、临床效果及不良反应发生情况。结果观察组血压、血糖指标改善情况及治疗效果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论硝苯地平缓释片联合常规控糖方案治疗高血压合并2型糖尿病安全有效,值得推广。     

美托洛尔联合硝苯地平治疗顽固性高血压的效果观察

目的 观察美托洛尔联合硝苯地平治疗顽固性高血压（RH）的临床效果。方法 110例RH患者随机分为两组各55例,对照组采用硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上采用美托洛尔治疗。比较两组的临床疗效、血压水平以及不良反应发生率。结果 观察组的治疗总有效率为96.36%,高于对照组的83.64%(P <0.05)。治疗1个月后,两组的24h-mDBP、 24h-mSBP水平均低于治疗前,且观察组的24h-mDBP、 24h-mSBP水平均低于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 美托洛尔联合硝苯地平治疗顽固性高血压效果显著,可有效稳定患者24 h血压水平,且安全性较高。     

福辛普利治疗高血压合并糖尿病的疗效观察

目的观察福辛普利联合硝苯地平控释片治疗高血压合并糖尿病患者的临床疗效。方法将60例高血压合并糖尿病患者随机分为两组,常规治疗组(对照组)30例,应用硝苯地平控释片30mg/d,治疗2周;福辛普利治疗组30例,用福辛普利10～20mg/d+硝苯地平控释片30mg/d,治疗2周,观察血压控制情况,并观察其对24h尿蛋白定量、心率、血清肌酐定量的影响。结果福辛普利治疗组在降低血压的同时,明显减少24h尿蛋白的排泄,而两组治疗前后心率、血清肌酐定量无明显变化。结论福辛普利联合硝苯地平控释片在取得较理想降压效果的同时,明显减少24h尿蛋白的排泄,而对心率、血清肌酐定量无明显影响。     

电刺激联合生物反馈治疗不同分娩方式产后盆底肌力减退的比较研究

目的观察不同分娩方式产后女性盆底肌力通过电刺激联合生物反馈治疗前后的变化、治疗效果,探索其变化机制。方法选取产后42 d复诊时经筛查发现存在重度盆底肌力减退的产妇130例,其中顺产70例、剖宫产60例。顺产组及剖宫产组受试者用数字法随机分为研究组及对照组。接受电刺激联合生物反馈治疗者为研究组,对照组在家中自行缩肛提肛运动康复训练。产后42 d用PHENIX检测仪量化评估盆底肌力后,采用电刺激联合生物反馈治疗16次,在产后3个月、6个月及12个月再次检测产妇盆底肌力情况。结果顺产组和剖宫产组重度盆底肌力减退患者Ⅰ类肌力和Ⅱ类肌力评分在治疗后均较治疗前（产后42 d）有显著增高,差异有统计学意义（P＜0.01）。经阴道分娩组和剖宫产组比较,治疗前盆底肌力评分差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,产后3个月两组Ⅰ、Ⅱ类肌力评分差异无统计学意义（P＞0.05）,产后6个月及12个月顺产组的Ⅰ、Ⅱ类肌力评分均高于剖宫产组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组产后3个月、6个月和12个月的Ⅰ、Ⅱ类肌力评分均显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论电刺激联合生物反馈治疗重度盆底肌力减退疗效显著,不同分娩方式对产后早期盆底肌力均有影响,盆底肌电刺激康复治疗对产后女性健康具有重要的临床意义。     

中西医人工周期治疗排卵障碍性不孕症研究

目的探讨中西医结合治疗排卵障碍性不孕症。方法2002年12月~2004年12月期间在沧州市妇幼保健院门诊诊治排卵障碍性不孕症患者400例,随机分为两组,研究组为中药人工周期结合克罗米酚治疗,疗程6个月;对照组为单纯应用克罗米酚,观察排卵率及妊娠率。结果研究组排卵率为85%,妊娠率为67%;对照组排卵率为79%,妊娠率为38%。结论中西医结合法从根本上调理月经周期,补肾促排卵,提高了妊娠率,弥补了单纯法排卵率高、妊娠率低的不足,值得推广。     

汉防己甲素联合地塞米松对急性百草枯中毒的实验治疗研究

目的探讨汉防己甲素(tetrandrine,TET)和地塞米松(dexamethasone,DEX)联用对急性百草枯中毒所致肺损伤的拮抗作用。方法大鼠以百草枯(20 mg/kg)腹腔注射染毒后,治疗组经口给予TET(30 mg/kg)或腹腔注射DEX(3 mg/kg)或按上述两种药物的给药时间和剂量同时治疗,未治疗组腹腔注射生理盐水。观察每组动物的中毒表现和死亡结局。分别测定大鼠血浆丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,并观察肺组织结构改变。结果(1)染毒1 d、3 d时,未治疗组血浆中MDA含量均高于对照组(P<0.05),1 d时血浆中SOD、GSH-Px活力均明显低于对照组(P<0.05);DEX治疗组各时间点血浆中MDA含量和SOD活力与未治疗组相似(P>0.05),1 d时血浆中GSH-Px活力高于未治疗组(P<0.05);TET治疗组除1 d时的GSH-Px活力高于未治疗组外,其余各时点与未治疗组基本一致(P>0.05);联合治疗组1d MDA含量、SOD和GSH-Px活力与未治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)DEX治疗组和联合治疗...     

细胞凋亡在体外循环大鼠肠黏膜屏障功能障碍中的作用

目的　探讨细胞凋亡在大鼠体外循环 (CPB)早期肠道黏膜屏障功能障碍中的作用。方法　建立大鼠CPB模型。分别对CPB组、假手术组 (SO)和正常组 (N)大鼠于术后 3、6、12、2 4h取回肠末端黏膜进行光镜、电镜观察 ,并用TUNEL方法研究肠上皮细胞凋亡。结果　CPB组大鼠除了 2 4h时相点光镜下观察发现肠黏膜上皮细胞脱落外 ,其它时相点肠粘模均保持完整 ,电镜观察可见CPB各时点均可见典型凋亡细胞 ;TUNEL法显示CPB组各时相点肠黏膜上皮细胞凋亡指数较SO组显著增加 (P值 <0 0 1) ,并于CPB结束后 6h达到峰值 ,凋亡细胞主要分布在肠黏膜隐窝部。结论　大鼠CPB后早期肠黏膜上皮细胞凋亡明显增加 ,上皮细胞凋亡增加可能是CPB后肠黏膜屏障功能障碍的病理生理基础。