PPI引起艰难梭状芽孢杆菌性腹泻的危险因素

目的:评价治疗酸相关性疾病患者的质子泵抑制剂是引起艰难梭状芽孢杆菌性腹泻的另类危险因素。方法:查阅近期文献进行评价和分析。结果:队列研究表明艰难梭状芽孢杆菌性腹泻发生于约6.8%用过抗生素的住院患者,多自变量因素分析表明艰难梭状芽孢菌性腹泻与质子泵抑制剂的应用明显相关。结论:抗生素破坏了正常肠道菌群,公认是引起艰难梭状芽孢杆菌性腹泻的危险因素,而胃酸度降低一直被认为是其危险因素,质子泵抑制剂因为其强力的抑酸作用,可能是致艰难梭状芽孢杆菌性腹泻的独立危险因素。     

60例脓毒性休克患者并发艰难梭状芽孢杆菌感染的危险因素分析及其防治措施

目的:分析脓毒性休克患者并发艰难梭状芽孢杆菌感染的危险因素及其预防措施。方法:选取医院2016年8月-2019年8月间收治的脓毒性休克患者60例资料,分析其艰难梭状芽孢杆菌感染的发生与相关因素关系。结果:60例脓毒性休克患者中,并发艰难梭状芽孢杆菌感染发生率为75.00%;经Logistic分析,急性与慢性健康评分(APACHEⅡ)的评分值≥20分、实施机械通气、血乳酸水平≥4 mmol/L、抗菌药物使用时长≥14 d均为影响艰难梭状芽孢杆菌感染发生的危险因素,而实施血液净化对预防艰难梭状芽孢杆菌感染发生具有保护因素(P<0.05)。结论:APACHEⅡ评分值≥20分、实施机械通气、血乳酸水平≥4 mmol/L、抗菌药物使用时长≥14 d均属于脓毒性休克并发艰难梭状芽孢杆菌感染的危险因素;而血管活性药物使用时长≥7 d、实施血液净化为保护因素,临床应密切关注导致其感染的危险因素,以降低其感染的发生率。     

难辨梭状芽孢杆菌致伪膜性肠炎的诊治现状

引起伪膜性肠炎的主要致病因素为难辨梭状芽孢杆菌,该病症可表现为轻微的水泻或致命性肠炎,临床对该病的诊断主要基 于对难辨梭状芽孢杆菌产生的A毒素和B毒素的检测,甲硝唑或万古霉素临床治疗该病被证实是有效的。     

产气荚膜梭状芽孢杆菌感染1例报告

产气荚膜梭状芽孢杆菌,中文简称：梭菌属（ClostridiumPrazmowski）,包括一大群厌氧或微需氧的粗大芽孢杆菌。该菌普遍存在于环境及哺乳的物禽类的胃肠中,在条件适宜的情况下能够迅速繁殖并产生毒素梭状芽胞杆菌广泛存在于泥土和禽类便中,患者外伤后易进入伤口,但不一定致病。产气荚膜梭菌是人体肠道内的条件致病菌,正常情况下不致病,当人体受到饮食、药物、微生物、环境因素等影响及自身生理状态发生变化时,肠道菌群平衡会遭到破坏,导致肠道功能紊乱,     

甲磺酸左氧氟沙星致难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻1例

患者女,72岁,2011年7月3日因腹壁疝手术在外院住院2 d出院。2011年7月5日因静脉炎,自服甲磺酸左氧氟沙星片（北京双鹤药业股份有限公司,批号：110219）0.1 g,po bid,8 d后出现腹泻,大便7～8次/d,为成形便,表面附着黏液脓样物,伴腹痛、里急后重,便后腹痛可缓解,无发热、畏寒、寒战,无恶心、呕吐、腹胀、便血,     

艰难梭状杆菌重组肠毒素A和B与对应天然肠毒素蛋白的功能活性比较

目的：肠毒素A（TcdA）和肠毒素B（TcdB）是艰难芽孢梭状杆菌主要的毒力因子,我们对已经获得的纯化的重组蛋白TcdA和TcdB与对应的天然肠毒素蛋白的活性和功能进行了比较。方法通过光学显微镜观察重组肠毒素和对应的天然肠毒素对肠上皮细胞的细胞病变作用、蛋白印迹实验观察对Rac1蛋白的糖基化作用,以及激光共聚焦显微镜观察肠毒素对肠上皮细胞骨架的破坏作用。结果纯化得到重组蛋白肠毒素TcdA和rTcdB其分子量与天然的TcdA和TcdB蛋白大小接近,生物活性与天然的TcdB蛋白相似,TcdA和极微量TcdB具有使肠上皮细胞病变、Rac1蛋白的糖基、细胞骨架塌陷。结论艰难梭状芽孢杆菌肠毒素A和B重组蛋白具有良好的对应天然肠毒素相似的生物学功能活性。     

克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应

目的: 评价克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应 方法:检索医药文献,对所报道的克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应汇总分析 结果: 克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应的主要有消化道反应、过敏反应、精神或神经系统反应、血液系统反应等 结论: 随着克林霉素与克林霉素磷酸酯在临床的广泛使用,应关注其不良反应及临床应用的安全性。     

难辨梭状芽胞杆菌与抗生素相关性腹泻的临床研究

广谱抗生素的应用及抗生素滥用使得住院患者抗生素相关性腹泻的发生率逐渐上升,其中难辨梭状芽胞杆菌相关性腹泻也不断增加,对患者产生不利影响,使病死率增加,引起医疗界广泛重视。近年来,国内外不断有相关的研究报道出现,以下对其研究进展做一综述。     

克林霉素的药理特点与临床应用

克林霉素于1966年由Magerlein等以氯离子取代林可霉素分子中第7位的羟基首次合成而得。与林可霉素相比,克林霉素的抗菌活性增强4～8倍,胃肠道吸收更完全而且不受食物的影响,其不良反应相对减少。目前临床应用的克林霉素有三种制剂:克林霉素的盐酸盐、软脂酸盐和磷酸酯。后两种制剂本身无抗菌作用但在体内可迅速被水解为活性的克林霉素。国内除口服制剂外,近日分装和自行合成的注射用克林霉素即将上市,现将其药理特点及临床应用作一综述。     

克林霉素不良反应分析

目的探讨克林霉素不良反应发生的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法选择1994—2008年对国内医药期刊报道的克林霉素不良反应病例，对其年龄、性别、过敏史、原患疾病、用药情况等进行统计。结果在检索时间内国内公开报道的克林霉素不良反应病例118例，死亡病例3例。男性占54．24％，女性占45．76％，13．46％患者有过敏史；发生过敏性休克42例（35．59％）泌尿系统不良反应29例（24．58％）；克林霉素的使用以静脉给药为主（96．60％）。结论使用克林霉素时，应详细询问患者的过敏史、原患疾病，控制好药物的用量、滴注速度，并做好发生过敏性休克的抢救准备。     

克林霉素的临床应用与不良反应

克林霉素(clindamycin)在我国市场上使用已有20多年,但长期以来并未普遍使用.近几年,因其使用方便、疗效较好、不良反应相对较小等优点,开始受到重视,目前此药很受广大临床医生的青睐.各厂家的产品在国内也相继上市,就其商品名计算,不下几十种.其疗效究竟如何?其不良反应有多少?本文就其药理作用、临床应用及不良反应方面作一综合性探讨.     

盐酸克林霉素和克林霉素磷酸酯致肾损害的比较

克林霉素是临床常用的抗菌药物,近年来其肾损害的不良反应备受关注.通过对国内文献报道的分析表明,与克林霉素磷酸酯比较,盐酸克林霉素引起肾毒性的时间早、程度严重,是需要临床密切关注和进一步研究的风险信号.     

克林霉素的不良反应

本文对近年来有关克林霉素不良反应的文献资料进行归纳,其主要不良反应包括胃肠道反应、过敏反应和肝肾损害等。提示临床在用该药时严格掌握其适应证,采取正确的使用方法,并谨慎联合用药,以避免或减少不良反应的发生。     

克林霉素的不良反应

克林霉素是林可霉素7-位羟基被氯离子取代的半合成衍生物,其制品有盐酸盐、棕榈酸酯盐酸盐(以上两种供口服)和磷酸酯(供注射用),因其对敏感G 球菌及厌氧菌具有良好的抗菌活性,临床用于治疗厌氧菌和G 菌引起的感染,也是治疗金黄色葡萄糖球菌骨髓炎的首选药物[1].克林霉素为国家基本药物之一,因其无须做皮肤过敏试验,故为临床常用药物,随着应用的广泛,其不良反应明显增加,现综述如下,供临床应用时参考.     

复方克林霉素临床疗效的研究

复方克林霉素是克林霉素和甲硝唑的合成抑制体。如对革兰氏阳性球菌,杆菌和革兰氏阴性杆菌,各种厌氧菌,酵母样真菌等常见皮肤感染病原菌有较强抑制和杀灭作用,其抗菌活性为林可霉素的4～8倍,对多种抗菌耐药菌株有效,特别对痤疮丙酸杆菌,葡萄球菌,溶血链球菌,各种厌氧菌作用极强(MIC<0.08μg/ml),对糖秕孢子菌,人蠕形螨,原虫等亦有作用。     

对梭状芽孢厌氧菌有作用的新抗生素T0007A的研究——Ⅰ.T0007菌株的分类鉴定和发酵及抗菌活性

T0007菌株经分类鉴定的研究将归属于链霉菌吸水系列中,它产生一新抗生素T0007A,该抗生素专一性地对难辨梭状芽孢杆菌有较强的作用。对其它厌氧菌作用较弱或无作用。对一般细菌及真菌均无活性。     

克林霉素的不良反应及其预防探析

本文主要简单的阐述在使用克林霉素时所产生的一些负面影响,为读者朋友们提供一定的参考。通过收集最近几年的报道,我们发现克林霉素具有的种类很多,而且在医学上可以对肺、妇科或者口腔的感染进行治疗。但在治疗的过程中会产生负面的效果,比如:肠道的不适以及变态特征等。所以我们应当慎重地使用克林霉素,对药物进行合理的使用,从而防止负面影响的产生。     

克林霉素的剂型及临床应用

收集近几年克林霉素剂型的开发和临床应用,这些剂型研制的发展,为临床应用提供广泛前景.