左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:观察左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期疗效。方法:选择老年ICM心力衰竭患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例。2组患者均接受调脂、抗血小板和抗心肌缺血的基础治疗以及常规抗心衰治疗,观察组在此基础上静脉滴注左卡尼汀并口服曲美他嗪。疗程均为2周。观察2组患者治疗前后心功能分级、实验室检查各指标以及采用彩色多普勒超声测量左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果:观察组的心功能、LVEDD、LVESD、LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且无肝肾功能异常。结论:左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年ICM心力衰竭短期疗效显著,且无明显不良反应。     

曲美他嗪与左卡尼汀联用对缺血性心肌病患者伴心力衰竭的临床疗效及其对心功能及生活质量的影响

目的:评价曲美他嗪与左卡尼汀联用对缺血性心肌病患者伴心力衰竭的临床疗效及其对心功能及生活质量的影响。方法:选取2015年1月—2017年3月间收治的老年缺血性心肌病伴心力衰竭患者96例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组48例;对照组予以基础治疗,如调脂、抗心肌缺血、抗血小板凝集等,基础治疗,治疗组患者在基础治疗基础上加用曲美他嗪和左卡尼汀治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗前后左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)水平测得值和生活质量评分值(SF-36)的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率(93.75%)高于对照组(72.92%)(P<0.05),LVEDD、LVESD水平测得值均低于对照组(P<0.05),LVEF水平测得值高于对照组(P<0.05);用药期间治疗组患者不良反应的发生率(18.75%)与对照组(16.67%)相比其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者情感职能、精神状态、生理职能、生理功能、社会功能评分值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用曲美他嗪与左卡尼汀联用治疗缺血性心肌病老年患者伴心力衰竭的疗效较为确切,有助于改善心功能,提高了其生活质量,且安全性较高。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的本研究旨在观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的近期疗效（4周）。方法本试验为随机、开放、对照临床研究。从入院患者中选择缺血性心肌病心力衰竭患者82例,随机分为常规治疗组（41例）和曲美他嗪组（41例）,分别给予常规治疗和加用曲美他嗪（万爽力）治疗4周。观察治疗前后NYHA分级,并分别用超声测定左室射血分数（EF）和左室舒张末期内径（LVEDD）。结果治疗组心功能改善临床显效率（36．6％）和总有效率（85．4％）均较对照组（17．1％和61％）显著提高（均P〈0．05）,常规治疗组和治疗组治疗后LVEF均显著增加（P〈0．05,P〈0．01）,LVEDD均显著缩小（P〈0．05）,且曲美他嗪治疗组较常规治疗组更加明显（P〈0．05）。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪,可以进一步改善患者心脏功能。     

曲美他嗪联合通心络治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的评价曲美他嗪联合通心络治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择老年（年龄〉65岁）缺血性心肌病伴左心功能不全患者180例，随机分对照组90例和治疗组90例。对照组应用常规抗心力衰竭药物治疗，应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、受体阻制剂。治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪和通心络。每组疗程28d。所有患者治疗前后行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果经治疗后治疗组心力衰竭疗效优于对照组，治疗组LVEF较治疗前明显增加，也明显高于对照组治疗后水平。结论在常规心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪和通心络能改善缺血性心肌病心衰患者的心脏收缩功能。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭患者疗效观察

近年来,心肌能量代谢异常在慢性心力衰竭发展中的作用,以及通过改善心肌能量代谢这一途径治疗心力衰竭的可能性,正逐渐受到关注。曲美他嗪是一种新的改善心肌能量代谢的药物,笔者应用曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭,结果报告如下。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效

目的:探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效.方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的64例缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机原则分成对照组(n=32)和观察组(n=32),两组均进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加上曲美他嗪进行治疗.观察并分析两组临床疗效、治疗相关指标以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,6min步行距离、CO、LEVF等治疗指标高于对照组,LVEDD、LVESD等治疗指标低于对照组,观察组的不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中具有十分显著的临床疗效,安全可靠,具有临床推广价值.     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭67例临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法对照组和药物组患者均给予常规治疗,其中药物组在常规基础治疗上给予曲美他嗪进行治疗,依据疗效标准来评价两组患者的治疗状况,统计并记录治疗结果。结果两组患者经过相应的治疗后,病情均有所好转。其中,药物组显效41例,总有效率为92.54%;对照组显效32例,总有效率为76.11%。由统计数据可见,药物组总有效率明显高于对照组,经统计学处理差异具有显著性(P<0.05)。结论用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭,能够显著提高临床治疗的有效率,安全有效、可行性强,值得在临床推广应用。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心衰62例临床疗效观察

目的探究曲美他嗪对缺血性心肌病导致心力衰竭的治疗效果。方法选泽124位患有缺血性心肌病心衰的患者,分为对照组和试验组,进行随机分配,每组各62例,对照组进行常规基础治疗,试验组不仅进行常规治疗还要在其基础上使用曲美他嗪,之后对两组患者的心功能和血浆脑钠尿肽等指标进行评估或检测进行治疗前后效果的对比。结果治疗后对照组6min步行试验距离和LVEF显著低于试验组,左室内径和NT-proBNP降低程度低于试验组,两组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪对缺血性心肌病心衰有良好的治疗效果,能够减少心肌损伤,改善心肌功能,阻止心肌重构。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效

目的考察对于老年缺血性心肌病心力衰竭患者联合应用麝香保心丸和曲美他嗪治疗的疗效。方法我院3年内共收治74例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,随机将患者分为常规西药治疗组(西药组)和联合应用麝香保心丸和曲美他嗪治疗组(联合组)37例,将二组的治疗效果进行对比。结果两组经治疗后在出院时机出院后6个月后,左室舒张末期内径及左室射血分数均有所好转,但是在出院时,两组比较,未见明显差异(P>0.05),而在出院后6个月时联合组改善较西药组更为明显(P<0.05)。同时在出院6个月内,西药组出现5例患者出现心绞痛,联合组仅出现2例患者出现心绞痛,两组比较,联合组明显优于西药组(P<0.05)。西药组中出现3例患者出现消化道症状,2例患者出现头晕头痛症状;联合组中有4例患者出现消化道症状,有2例患者出现头晕症状。二组比较,未见明显差异(P>0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗较常规西药治疗疗效更好。     

曲美他嗪治疗68例老年缺血性心肌病临床疗效观察

目的探讨分析曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病患者的临床疗效、心功能改善以及不良反应等情况。方法选取从2011年1月至2013年1月在本院进行治疗的68例老年缺血性心肌病的患者作为研究对象,为观察组;随机选择同时期的68例老年缺血性心肌病患者作为对照组。对照组进行一般综合治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪进行治疗。治疗3个月后,观察两组患者的临床总有效率、心功能改善以及不良反应等情况。结果治疗后观察组和对照组的总有效率分别为88.24%和57.35%,经χ2检验比较其差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组心功能的改善情况明显优于对照组,经χ2检验比较两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病患者的临床疗效显著,心功能改善明显,未见明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭

目的　观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭患者的临床疗效。 方法　 选择缺血性心脏病、心力衰竭患者 2 70例 ,随机分为两组 :对照组 130例 ,TMZ组 (14 0例 )。 结果　TMZ组心功能改善的临床显效率 (70 % )和总有效率 (95 % )均较对照组 (2 5 4 % )和 (6 2 9% )显著提高 (P <0 .0 1) ,且无明显不良反应。结论　 用TMZ辅助治疗缺血性心脏病心力衰竭是一种安全有效的方法     

曲美他嗪对老年性缺血性扩张型心肌病的疗效观察

目的观察在常规治疗的基础上加用曲美他嗪对改善老年性缺血性扩张型心肌病心力衰竭的疗效。方法将40例符合诊断标准的老年性缺血性扩张型心肌病的患者随机分为常规治疗组（对照组）和曲美他嗪治疗组（治疗组），两组疗程均为20周，比较两组治疗前后的临床疗效、心功能分级、LVEF值、心胸比等。结果曲美他嗪治疗组临床心功能分级明显改善，LVEF值显著提高，而血压、心率无影响。结论曲美他嗪治疗能明显改善老年性缺血性扩张型心肌病患者心功能。     

环磷腺苷葡胺治疗缺血性心肌病心力衰竭45例

目的用6min步行试验和多普勒超声心动图评价环磷腺苷葡胺辅助治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法将89例因缺血性心肌病而导致慢性心力衰竭的患者（纽约心脏病学会心功能分级Ⅱ-Ⅳ级）分为两组，治疗组（45例）采用常规治疗及静脉滴注环磷腺苷葡胺120mg，每日1次，10d为1个疗程，每月1个疗程，连续3月，对照组（44例）采用常规治疗。结果用药3月后治疗组左心室收缩末期内径、左心室收缩末期容积、左心室射血分数、心搏出量、短轴缩短分数及6min步行距离较对照组改善明显（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用环磷腺苷葡胺，可以进一步改善患者的心脏收缩功能，提高运动耐量，且耐受性良好。     

万爽力对缺血性心肌病患者的治疗价值

目的万爽力（曲美他嗪）是一种新型的抗心肌缺血的药物,能够改善患者的运动耐量和心肌的直接保护作用同时并没有血流动力学效应。但目前对于严重缺血性心肌病患者的临床治疗价值还需要进一步观察。方法 20例岁确诊为缺血性心肌病（左心室射血分数〈40%）的患者在常规治疗的基础上加用每日60mg万爽力治疗5个月,随诊观察患者临床情况以及超声心动图指标的变化。结果 20例患者均可耐受在常规治疗基础上加用每日60mg万爽力的治疗,随诊发现患者心绞痛发作明显减少,运动耐量（NYHA分级）明显改善。同时患者心率、收缩压、心率血压乘积、左心室射血分数、左心室容量以及整体室壁运动指数无明显改变。结论缺血性心肌病的患者在常规治疗基础上加用万爽力是安全的,同时其能明显改善患者的临床状态,而这种作用并不改变心肌氧的供求比值。     

曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效分析

目的探讨了曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效和不良反应。方法我院于2009年至2011年共收治慢性心功能不全300例,按照随机分层分组法随机分为三组,曲美他嗪组,复方丹参滴丸组以及联用组,每组患者100例。曲美他嗪组给予口服曲美他嗪进行治疗;复方丹参滴丸组给予口服复方丹参滴丸进行治疗;联合组给予曲美他嗪和复方丹参滴丸联合治疗。治疗8周后对治疗前后左室射血分数(LVEF)以及疗效进行分析。结果与治疗前比较,三组患者LVEF均有提高,联合组提高更显著(P<0.05)。联合组治疗有效率明显高于曲美他嗪组和复方丹参滴丸组,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全疗效显著,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭患者的临床研究

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法对我院114例缺血性心脏病心力衰竭患者在常规治疗基础上应用曲美他嗪进行治疗。结果经过治疗，患者所有指标均有显著改善，与治疗前比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。其中显效79例（69．3％），有效29例（25．4％），无效6例（5．3％），总有效率为94．7％。无明显不良反应，随访3个月～12个月，无因非心血管事件的意外死亡。结论在常规治疗基础上应用曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭，疗效确切，无明显不良反应，临床耐受性好，能明显改善缺血性心脏病心力衰竭的心脏功能，值得临床推广。     

螺内酯联合美托洛尔治疗扩张型心肌病并心力衰竭50例

目的 观察螺内酯联合美托洛尔治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的疗效.方法 选取扩张型心肌病并心力衰竭患者100例,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),对照组患者全部给予常规治疗.治疗组在常规抗心衰基础上,加服螺内酯片和美托洛尔,6周后观察疗效.比较分析两组患者治疗前后疗效和心功能参数.包括心率(HR)、左室缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每分钟心排血量(CO)、每搏量(SV).结果 两组心功能疗效分析,治疗组总有效率为90.00%,而时照组总有效率为76.00%,治疗组明显优于对照组[x2=4.56,P<0.05);治疗组治疗后心率(HR)、左室缩短分数(LVFS)、每分钟心排血量(CO)、每搏量(SV)改善程度均明显增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组左室射血分数(LVEF)比较无显著性差异(P>0.05),结论螺内酯联合美托洛尔治疗扩张型心肌病,能明显改善患者症状.     

左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果

目的:研讨左卡尼汀对缺血性心肌病心力衰竭的治疗效果。方法:以2015年10月～2017年10月期间在某院接受救治的80例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,根据患者所用治疗方案为依据进行分组,将入组患者分成对照组和观察组。对照组实施常规疗法,给予观察组左卡尼汀治疗方式,对两组治疗效果进行比较。结果:对照组患者治疗总有效率为77.5%,观察组患者治疗总有效率为95.0%,差异存在统计学意义(P0.05);对照组和观察组治疗前脑钠肽(BNP)和左室射血分数(LVEF)差异不具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后BNP和LVEF对比,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:给予缺血性心肌病心力衰竭患者左卡尼汀治疗方案,可使治疗效果得到明显提升,有利于改善BNP和LVEF水平,值得在深入研讨的基础上进一步推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用

目的分析美托洛尔以及曲美他嗪联合应用于冠心病并发心力衰竭治疗中的效果。方法选取2010年6月至2012年6月收治的142例冠心病并发心力衰竭患者,分为2组;对照组(62例)进行基础治疗;治疗组(80例)同时使用美托洛尔以及曲美他嗪治疗,对比两组治疗后血清和心功能指标情况以及临床效果。结果治疗后,治疗组患者的血清TNF-α与CRP水平均明显更低;心功能指标改善更明显;治疗组总体有效率为91.3%,对照组为74.2%;治疗组整体效果更为显著(P<0.05)。结论美托洛尔以及曲美他嗪联合应用于冠心病并发心力衰竭的治疗中,可保证显著的临床效果,值得推广使用。