布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的 观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将102例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为2组,每组51例.对照组采用常规治疗加用硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组基础上加布地奈德气雾剂,2组均采用压缩泵雾化吸入治疗.比较2组显效率及主要症状、体征的消失时间.结果 治疗组疗效及PEF变异率均优于对照组,患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间、住院时间明显比对照组短 (均P<0.01).结论 布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘起效快,疗效确切.     

不同雾化吸入方式在哮喘急性发作期患儿中的应用效果比较

目的:比较不同雾化吸入方式在哮喘急性发作期患儿中的应用效果。方法:将60例哮喘急性发作期患儿随机分为对照组和治疗组各30例。两组皆在常规治疗基础上给予雾化吸入布地奈德及沙丁胺醇;治疗组哮鸣音消失后给予雾化吸入沐舒坦,并进行胸部物理治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗组咳嗽及肺部罗音消失时间早于对照组(P<0.01),住院天数少于对照组(P<0.01),临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:在儿童哮喘急性发作不同时期雾化吸入沐舒坦并结合胸部物理治疗能明显缓解患儿症状,提高疗效,缩短病程,值得临床推广应用。     

布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察与护理

目的:探讨布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性、安全性及护理方法。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各60例。两组均采用抗感染、激素、吸氧、平喘等常规治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗;治疗组在上述治疗基础上加用空气压缩泵雾化吸入博利康尼(阿斯利康公司产品)2.5 mg+布地奈德0.5 mg+生理盐水2 m l,2次/d,每疗程7 d。观察两组患儿临床疗效,喘憋、肺部哮鸣音、肺部湿啰音临床症状缓解时间及住院时间。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为70%,两组疗效相比有显著性差异(P<0.01)。治疗组患者喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎给药途径方便,不良反应少,病情好转快,值得临床推广,须重视治疗过程中的观察及护理。     

程序化护理对中重度哮喘患儿病情恢复的效果研究

目的 探讨程序化护理对哮喘患儿病情恢复的效果研究.方法 将78例婴幼儿哮喘急性发作患者按照就诊顺序随机分为2组,对照组随机雾化吸入,G6排痰机排痰,观察组采用程序化护理,7～10 d后比较两组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间及疗效.结果 观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间分别为（4.9±2.1）d、（5.2±1.3）d、（6.8±2.6）d、（7.5±3.3）d,与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）;观察组和对照组有效率分别为92.3％和82.1％,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 程序化护理可缩短哮喘患儿症状体征消失时间,对中重度哮喘疗效显著,可以在临床推广应用.     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果探讨

目的观察并分析布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法在某院2014-07—2016-11接诊的小儿支气管哮喘患儿中随机选取84例作为此次研究对象,采取分组治疗的形式,对照组采取常规治疗,观察组则增加使用布地奈德以及沙丁胺醇雾化吸入治疗,各42例。结果观察组临床治疗总有效率为95.2%,咳嗽、哮鸣音与胸闷气短等症状消失时间分别为(4.2±0.6)d、(3.1±0.5)d以及(4.6±1.2)d,与对照组进行同类数据对比,均提示观察组所得结果更为理想(P0.05),治疗期间未见明显不良反应。结论使用布地奈德以及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘可在极大程度上提高该病症的临床治疗效果,促进患儿康复。     

硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床分析

探讨硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。以我院2016年1月~2017年1月收治的86例支气管哮喘患儿为研究对象,将其随机分为观察组43例(给予硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗)和对照组43例(给予盐酸丙卡特罗片治疗),对两组治疗效果进行对比和分析。治疗后观察组总有效率为95.35%,对照组总有效率为79.07%,即观察组治疗效果明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组患儿不管是咳嗽以及喘息消失时间还是肺部啰音以及哮鸣音消失时间均比对照组患儿短,即观察组患者症状消失时间短于对照组(P0.05)。硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘,不仅治疗效果显著,而且不良症状能够得到快速消失,因此该种方法值得在临床上大力推广使用。     

目标镇静联合雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵气雾剂在重症肺炎患儿中应用

目的探讨重症肺炎患儿应用目标镇静联合雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵气雾剂的效果。方法选取2017年1月—2020年1月医院收治的重症肺炎患儿82例,根据组间基本特征具有可比性的原则分为观察组和对照组,每组41例。对照组实施常规镇静和平喘治疗,观察组实施目标镇静及雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵气雾剂,对比两组患儿生命体征变化及不良症状、体征消失时间。结果观察组在实施镇静后心率、血氧饱和度、呼吸平均动脉压等指标优于对照组(P<0.05);观察组气促、缺氧、肺哮鸣音消失时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。结论重症肺炎患儿应用目标镇静联合雾化吸入布地奈德,硫酸沙丁胺醇,异丙托溴铵气雾剂,保证患儿生命体征平稳,缩短不良症状消失时间,保证治疗顺利进行。     

全程护理干预在小儿喘息性肺炎雾化吸入治疗中的应用效果

目的探讨小儿喘息性肺炎患儿应用雾化吸入治疗的护理措施及其治疗效果。方法选择78例小儿喘息性肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组(39例)和对照组(39例),均给予雾化吸入治疗,对照组患儿采用常规护理,观察组患儿在此基础上采用全程护理,观察2组患儿的疗效及临床症状和体征的恢复时间。结果观察组患儿治疗总有效率94.87%,明显高于对照组76.92%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿憋喘消失时间(2.68±0.54)d、咳嗽消失时间(5.17±1.04)d、肺部哮鸣音恢复时间(4.25±0.96)d均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论护理干预对小儿喘息性肺炎雾化吸入治疗具有支持作用,可有效缩短临床症状和体征的恢复时间,提高疗效。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选取70例哮喘发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例。2组患儿均采取常规吸氧、抗感染、抗病毒、解痉平喘、止咳化痰以及纠正体液平衡等对症治疗。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入,并针对雾化吸入治疗采取整体护理措施;对照组在常规治疗基础上单纯给予复方异丙托溴铵雾化吸入,采取常规护理措施,2组均治疗1个疗程(5 d)后评价临床疗效。结果治疗后2组患儿临床症状均有所改善,观察组患儿咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组(P0.05),且观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.01)。治疗结束后,观察组护理工作满意率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,药物安全性较好,充分做好雾化吸入治疗的各项护理措施,是提高临床疗效、减少药物副作用的有效措施。     

个体化护理干预在学龄前哮喘患儿门诊雾化吸入治疗中的应用

目的:探讨个体化护理干预在学龄前哮喘患儿门诊雾化吸入治疗中的应用效果。方法:将204例在门诊进行雾化吸入治疗的学龄前哮喘患儿作为研究对象,随机分为干预组108例和对照组96例,对照组实施常规雾化吸入治疗,干预组在此基础上借鉴幼儿园的教育模式进行个体化护理干预。观察雾化前后咳嗽、喘息、呼吸、肺部哮鸣音的变化,比较两组症状消失时间、疗效以及患儿的依从性。结果:干预组咳嗽消失、喘息缓解、哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05),干预组总治疗有效率高于对照组(P0.05),依从性及满意度均明显高于对照组(P0.05)。结论:针对学龄前患儿心理发展特点,采取个性化护理干预能够有效提升哮喘治疗有效率,提高患儿治疗依从性,提高患儿家长的满意度。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘儿急性发作的影响效果比较

目的探究哮喘急性发作患儿应用不同剂量布地奈德雾化吸入治疗的效果,为临床提供指导。方法选取2018年1月～6月我院收治的哮喘急性发作患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用1.0mg布地奈德雾化吸入治疗,对照组应用0.5mg布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的疗效、症状消失时间、细胞因子水平及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、喘息消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后IL-4、TNF-α低于对照组,而IL-10高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论对哮喘急性发作患儿应用1.0mg布地奈德雾化吸入治疗较0.5mg的效果更佳,更有助于缩短症状消失时间,且安全、可靠,值得各临床推广应用。     

布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘的疗效

目的探讨布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘的临床疗效。方法将120例急诊重症哮喘患者按随机数字表法分成研究组和对照组,各60例。2组均行常规治疗,对照组在常规治疗的同时给予氨茶碱静脉注射治疗,研究组在常规治疗的同时给予布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入。比较2组临床疗效、不良反应情况及咳嗽、气促、喘息、哮鸣音消失时间。结果研究组总有效率较对照组显著升高(91.67%比75.00%,P<0.05),咳嗽、气促、喘息、哮鸣音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。2组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘患者不但能有效提高治疗效果,且患者临床症状消失时间更快,是一种安全、快速、有效的治疗方式。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将80例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗(支气管扩张、抗病毒、抗生素药物及保持酸碱与液体平衡);观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对2组患儿的疗效,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿性啰音的改善情况,临床症状消失时间及不良反应进行比较。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿性啰音的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显的不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有很好的疗效,不仅能缩短疗程,提高治愈率,且具有较高的安全性,是治疗小儿支气管哮喘一种较好的方法。     

氧驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿麻疹合并支气管肺炎的疗效观察

目的观察布地奈德通过氧驱动雾化吸入治疗小儿麻疹合并支气管肺炎的临床疗效。方法将90例麻疹合并支气管肺炎患儿随机分为治疗组48例、对照组42例,两组除常规给予抗感染、对症支持治疗外,治疗组给予氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液。观察两组患儿咳嗽气促缓解时间、肺部啰音消失时间、呼吸困难改善时间、胸片吸收时间。观察治疗组患儿雾化吸入前后呼吸、心率及血氧饱和度,并观察两组疗效。结果两组患者咳嗽气促缓解时间、肺部啰音消失时间、呼吸困难改善时间、胸片吸收时间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿雾化吸入前后呼吸、心率及血氧饱和度比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿临床疗效间比较有差异。结论在麻疹合并肺炎的患儿中通过氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液,能有效改善患儿症状和体征,缩短病程。     

方异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:评价复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效方法:对78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组43例和对照组35例,治疗组采用复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液雾化吸入治疗,2次/d.对照组采用地塞米松联合氨荼碱静脉使用治疗,1次/d,治疗5d.两组患儿均给予(病因治疗、化痰止咳及补液等)常规基础综合治疗.结果:复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液雾化吸入治疗与静脉用地塞米松联合氨茶碱治疗都能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组与对照组比较疗效无显著差异性(P>0.05).结论:复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效与地塞米松联合氨茶碱静脉使用治疗疗效相当,但复方异丙托溴铵和布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗患儿依从性好,起效快,值得临床推广.     

全乐宁微量气泵吸入治疗儿童哮喘急性发作44例临床观察

目的 :观察全乐宁微量气泵吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法 :治疗组 44例哮喘儿童用 0 5 %全乐宁溶液经微量气泵雾化吸入治疗 ,对照组 3 8例用氨茶碱静脉滴注。结果 :治疗 3天后治疗组喘息、胸闷、呼吸困难、缺氧状况改善 ,肺部哮鸣音消失均优于对照组 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :全乐宁微量气泵吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好临床疗效。     

两种雾化吸入疗法治疗毛细支气管炎的疗效比较

[目的]比较肾上腺素联合异丙肾上腺素与沙丁胺醇联合布地奈德两种雾化吸入方法辅助治疗毛细支气管炎的疗效及不良反应.[方法]选取本科住院的毛细支气管炎患儿120例,随机分为治疗组和对照组.两组均给予常规治疗,治疗组68例,予肾上腺素联合异丙肾上腺素雾化吸入;对照组52例则给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗.结果 治疗组气促、咳嗽和肺部啰音消失的时间及住院天数分别为(3.26±1.58) d、(7.26±2.23) d、(8.23±2.87) d及(8.32±2.36) d;对照组分别为(3.68±1.47) d、(7.83±2.87) d、(7.46±2.58) d及(7.56±2.47) d.两组比较差异均无显著性(P＞0.05).而治疗组与对照组d1及d7肺功能相比较差异亦无显著性(P>0.05).两组不良反应均轻微,且差异无显著性(P>0.05).[结论]肾上腺素联合异丙肾上腺素与沙丁胺醇联合布地奈德两种雾化吸入方法均安全有效,但前者更易获得、更便宜,尤其适合于基层应用.     

布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘的临床疗效观察的Meta分析

目的 探讨雾化吸入布地奈德对小儿支气管哮喘的护理和临床疗效.方法 计算机检索中国知网、万方数据库和维普等数据库中关于布地奈德雾化吸入和常规护理用于小儿支气管哮喘疗效观察的随机对照试验,对符合纳入标准的研究进行质量评价,并采用RevMan 5.2统计软件进行Meta分析.从疗效、临床症状体征改善时间和肺活量改变等方面来评价布地奈德雾化吸入对缓解小儿支气管哮喘症状的效果.结果 共纳入11篇研究(总计1 174例).Meta分析结果显示,观察组和对照组在疗效、临床症状体征改善时间和肺活量改变等方面比较差异均有统计学意义.结论 与常规护理相比,布地奈德雾化吸入在小儿支气管哮喘的临床护理方面效果显著,能显著增加疾病治疗的效果,缩短咳嗽、喘音和哮鸣音消失的时间,同时还能增加支气管哮喘患儿的肺活量.     

生物共振系统联合布地奈德治疗中老年过敏性哮喘45例临床护理

目的:探讨生物共振系统联合布地奈德治疗过敏性哮喘的临床疗效及护理。方法:将86例过敏性哮喘患者随机分为两组,观察组45例,采用生物共振系统联合雾化吸入布地奈德治疗;对照组41例,单独采用雾化吸入布地奈德治疗。观察、比较两组疗效。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),而咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论:生物共振系统联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗咳嗽过敏性哮喘的有效方法。     

氧驱动雾化吸入布地奈德和异丙托溴铵治疗婴儿毛细支气管炎29例

目的观察氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎(毛支)的临床疗效.方法按入院先后顺序,将58例毛支患儿分为2组.观察组29例给予布地奈德、异丙托溴铵进行氧驱动面罩雾化吸入,对照组29例给予庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松进行超声雾化吸入.疗程均为5～7日,比较2组疗效.结果观察组喘息缓解时间,咳嗽、喘鸣音及湿啰音消失时间分别为(3.2±1.2)日、(5.8±2.5)日、(3.2±0.9)日、(2.5±1.1)日,而对照组分别为(4.3±1.2)日、(7.8±2.6)日、(4.1±1.1)日、(4.2±1.5)日,2组上述各项指标比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的治愈率高于对照组(93%比66%,P＜0.01).结论氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗毛支患儿疗效较好,药物全身不良反应少,且氧驱动雾化简便易行,值得临床推广应用.