前列腺素E_1治疗慢性乙型肝炎51例

1992年2月-1994年5月,采用前列腺素E_1针剂治疗慢性乙型肝炎,并与同期应用常规方法治疗的病例随机对照比较,现将51例的资料总结如下。 1 对象和方法 1.1 对象 101例慢性肝炎均符合1990年上海第六届病毒性肝炎学术会议修订《病毒性肝炎防治方案诊断标准》。分为①前列腺素E_1(PGE_1)组(治疗组)51例和②复方丹参针剂,甘草甜素等常规疗法组(对照组)50例。治疗组分为慢性     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例

1 材料与方法 1.1 病例选择 病人共80例,均选自我院传染科1995年7月～1997年12月收治的慢性乙型肝炎病人,诊断及分型符合1990年上海全国病毒性肝炎防治会议修订的诊断标准。男72例,女8例;年龄9～52岁;病程均在1年以上,随机分为甘利欣治疗组和对照组,治疗组中男45例,女5例,年龄9～50岁,病程1～13年,ALT80～200U/L。对照组中男27例,女3例;年龄11～52岁;病程1～9年,ALT 90～200U/L。两组在年龄、性别、病程及病型方面均无明显差异。     

苦参素加甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例

1 临床资料根据2000年西安病毒性肝炎防治方案的标准对我院2002年至今的门诊及住院患者进行研究,旨在观察苦参素加甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。用苦参素注射液100ml加甘利欣注射液40ml加10％葡萄糖250ml治疗慢性乙型肝炎50倒。设一般保肝降酶药对照50例。结果表明治疗组临床症状、体征、肝功能改善均优于对照组,治疗组     

甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎50例

目的观察甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法60例慢性乙型肝炎患者作为对照组,给予甘利欣150mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,门冬氨酸钾镁20ml加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日;另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组,在对照组基础上加用苦参素0.6加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,丹参注射液20ml加入10%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/日。两组患者的疗程均为一个月。结果治疗组在肝功能指标改善和HBeAg阴转方面明显优于对照组(P<0.05)。结论甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

前列腺素E_1联合丹参治疗慢性肝病临床研究

1998年1月～1999年12月我们应用前列腺素E_1(PGE_1)联合丹参治疗慢性乙型肝炎及代偿期肝硬化150例,取得了较好的疗效,总结报告如下。 资料与方法 一、一般资料 依照1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的诊断和分型标准,选择慢性肝炎中、重度和代偿期肝硬化患者共150例,所     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎68例

1999年3月以来,我们应用甘利欣联合苦参素治疗的患者为治疗组,以同期应用常规肝炎药治疗的病例为对照组,进行疗效对比,重点观察了临床症状、体征、肝功能及HBV M的变化。 1 资料与方法 1.1 病例选择 本文136例慢性乙型肝炎均符合1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎60例

1998年1月-2004年5月,我院采用甘利欣与苦参素联合治疗慢性乙型肝炎60例,现报告如下。1　资料与方法11　一般资料　95例患者均为本院住院患者,诊断符合2000年西安全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准。年龄17～55岁,肝炎病程<5年,其HBsAg、HBeAg及HBVDNA均为阳性,ALT值在正常的2～10倍,TBil<34μmol/L,不合并肝硬化。无其他肝炎病毒感染及严重并发症,非妊娠及哺乳期。将患者随机分为两组:治疗组60例,男46例,女14例;对照组35例,男27例,女8例,两组患者年龄、性别、病情、病程等方面无明显差异。12　治疗方法　治疗组予甘利欣…     

胸腺肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎46例

1998年以来,我们采用大剂量胸腺肽和甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎46例,观察其对患者肝功能和乙型肝炎病毒标志物的影响,其结果如下。 1 材料和方法 1.1 病例选择 按照全国第5次传染病寄生虫病学术会议(1995年5月北京)修订的慢性肝炎诊断标准,全部病例不伴有肝硬变,无继发性感染。在此前未用过胸腺肽与甘利欣,共90     

甘利欣联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎41例

目的 观察甘利欣联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法 将80例慢性乙型肝炎患者随机分成甘利欣联合拉米夫定组(治疗)41例，甘利欣组(对照)39例，疗程均为3个月，观察临床症状、体征、生化、病毒复制指标的变化。结果 治疗3个月后，两组患者综合疗效，肝功能复常，HBeAg、HBV-DNA阴转差异均有显著性。结论 甘利欣联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎在改善病人症状、恢复肝功能和抗病毒等方面均有很好疗效。     

甘利欣联合丹参治疗慢性乙型肝炎52例

1 资料与方法 1.1 一般资料 100例慢性乙型肝炎患者均为1996年6月至1999年10月我院住院患者,诊断均符合1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的病毒性肝炎防治方案的标准。随机分为2组,治疗组52例,男37例,女15例;年龄21～58岁,平均39.2岁;对照组48例,男35例,女13例,     

苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎20例

我科应用苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎2 0例 ,并设对照组 2 2例进行对比 ,取得较满意的效果。现报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择 :42例均为我科住院患者 ,诊断及分型符合 2 0 0 0年西安全国传染病与寄生虫学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》关于慢性肝炎的诊断及分型标准 ,且 HBs Ag、HBe Ag和 HBV- DNA均为阳性 ,丙氨酸转氨酶 (ALT) >正常值 3倍以上 ,总胆红素 (TBil) <5 1 .3 μmol/L,符合中 -重型慢性乙型肝炎患者。随机分为两组 ,治疗组 2 0例 ,其中慢性中度1 2例 ,慢性重度 8例 ;男 1 3例 ,女 7例 .年龄 2 8～ …     

前列腺素E_1脂微球注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化30例

目的;探讨前列腺素E_1脂微球注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:随机选择住院慢性乙型肝炎各30例,以常规综合治疗为对照进行肝纤堆化疗效观察,主要观察指标:透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和层粘蛋白(LN)。结果:LipoPGE1组治疗前后各项肝纤堆化血清学指标存在明显差异(P<0.05),对照组治疗前后各项肝纤维化血清学指标不存在明显差异(P>0.05),两组治疗后各项肝纤维化血清学指标存在明显差异(P<0.05)。结论:LipoPGE1有一定抗纤维化作用,且无明显毒副作用。     

激光照射联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎61例

近几年来,我们采用激光血疗与甘利欣联合应用治疗61例慢性乙型肝炎患者,效果满意,报告如下。1 资料与方法1.1 病例 本组病例均系我院内科住院及门诊病人,其诊断均符合1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案(试行)》诊断标准。按随机数字表法     

甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例

我科自1995年1月到1998年12月采用甘利欣并复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例,取得较好疗效,现报道如下。 资料与方法 一、一般资料 106例患者均为本科住院病人,其中慢性肝炎轻度12例,中度92例,重度2例,将以上病例随机分为两组:治疗组60例,男38例,女22例,年龄15岁～68岁,平均42.6岁,对照组46例,男30例,女16例,年龄16岁～65岁,平均42.8岁。患者均有纳差、乏力、肝区不适,谷丙转氨酶(ALT)>80u/L(正常值<40u/L),总胆红素(TBIL)>34.2μmol/L,两组病例在病情、病程、性别、年龄等方面经统计学处理无显著差异。     

甘利欣联合丹参治疗小儿慢性乙型肝炎33例

我们对 2 0 0 1年 9月 -2 0 0 4年 1月收治的 65例慢性乙型肝炎患儿 ,3 3例采用甘利欣联合丹参治疗 ,经与对照组对比观察 ,疗效明显 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　 65例患儿临床诊断均符合 2 0 0 0年 9月西安第 10次全国病毒性肝炎学术会议制定的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准。其中男 3 4例 ,女 3 1例。平均年龄 6 5岁 ,最小的 3岁 ,病程 6个月～ 12年 ,随机分为两组 ,治疗组 3 3例 ,对照组 3 2例。所有患儿血清HBV标志物HBsAg、HBeAg、HBcAb、HBVDNA均作了检测 (结果见后 ) ,血清ALT、AST均异常。两组患儿在性别…     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎135例

1994年6月以来,我们使用江苏天晴制药厂生产的甘利欣治疗慢性乙型肝炎135例,并与同期使用强力宁治疗的65例慢性乙型肝炎进行对照,现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 观察对象 按照1995年第5次全国传染病和寄生虫病学术会议制定的标准,将住院的慢性乙型肝炎分为两组,治疗组135例,男98例,女37例,年龄15～70岁,平均38±9.5岁,其中轻度46例,中度47例,重度42例。对照组65例,男47例,女18例,年龄17～65岁,平均35±7.6岁,其中轻度15例,中度25例,重度25例。1.2 治疗方法 治疗组在常规治疗(如益肝灵、丹参、维生素C、对症及支持治疗)基础上给甘利欣30～40ml加入10％葡萄糖液中静滴,每日1次,当ALT降至正常后,改为隔日1次,半月后复查ALT仍正常者则改为口服甘利欣胶囊3～4粒,每     

甘利欣联合复方五味子蜜丸治疗慢性乙型肝炎23例

为探索加快慢性乙型肝炎患者肝功能复常的治疗方法,我们从1997年起使用了甘利欣联合复方五味子蜜丸治疗慢性乙型病毒性肝炎,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 临床资料 1997年～1999年住院的慢性乙型肝炎患者48例,均符合1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准,随机分为治疗组23例,对照组25例,两组患者一般情况及治疗前肝功能主要指标具有可比     

苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

目的 观察苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 80例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给甘利欣及常用护肝药物治疗。治疗组在对照组基础上联用苦参碱150mg/d,静脉滴注,两组疗程均为20天。观察临床症状、肝功能变化、血清乙型肝炎病毒标志物转换及不良反应。结果 治疗组与对照组治疗20天后,临床总有效率分别为62.5％及70.0％,无显著性差异;但总胆红素在治疗结束时治疗组为31.58±33.51μmol/L,显著低于对照组的46.06±28.50μmol/L(t=2.20,P<0.05);治疗组HBeAg转阴率为15.0％(6/40),显著高于对照组2.5％(1/40)。结论 苦参碱联合甘利欣能够改善肝功能,抑制乙型肝炎病毒复制,改善临床症状。     

苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎40例疗效观察

观察苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。 80例住院患者随机分为对照组和治疗组 ,每组各 4 0例。对照组给甘利欣及常用护肝药物。治疗组在对照组基础上联用苦参碱 15 0mg/日 ,加入葡萄糖液中滴注 ,疗程两组均为 10 - 2 0天。结果对照组与治疗组治疗 10天及 2 0天后 ,临床总有效率分别为 6 2 5 %、72 5 %及 70 0 %、85 0 %两组间无显著差异 ;但肝功能TBil在治疗 10天时两组分别为 (6 6 0 6± 88 5 0 )及 (31 5 8± 33 5 1) (t=2 2 0 ,P <0 0 5 ) ;乙肝病毒HBsAg及 /或HbeAg转阴两组分别为 2 5 %、15 0 % ,二者有显著差异。苦参碱联合甘利欣确能改善肝功 ,抑制HBV复制 ,是治疗慢性乙肝的有效联合。     

前列地尔联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎84例

我科自2001年2月-2003年8月,采用前列地尔联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎84例,现将结果报告如下.