消癃通闭对大鼠前列腺组织碱性成纤细胞生长因子表达的影响

目的：了解中药消癃通闭对前列腺组织碱性成纤维细胞生长因子（ＢａｓｉｃＦｉｂｒｏｂｌａｓｔＧｒａｏｔｈＦａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）表达的影响。方法：以去势Ｗｉｓｔａｒ大鼠,经皮下每天注射睾酮,同时给予中药消癃通闭药粉灌胃,２０ｄ时断髓处死。取相同部位前列腺腹叶,以免疫组化定量技术对前列腺组织ｂＦＧＦ进行测试。结果：消癃通闭高剂量组的ｂＦＧＦ表达明显低于睾酮组,Ｐ＜００１;并发现ｂＦＧＦ的表达主要位于腺上皮细胞的胞浆,而胞核及间质部分表达较少。结论：中药消癃通闭治疗前列腺增生的机理之一是该药明显抑制了前列腺组织中的ｂＦＧＦ的表达,进而抑制了前列腺细胞的生长     

消癃通闭对小鼠前列腺上皮细胞DNA合成的影响

为了解消癃通闭对前列腺上皮细胞增生的影响，用去势昆明种雄性小鼠，皮下注射丙酸睾酮每天５ｍｇ／ｋｇ，以维持其副性腺的生长发育。消癃通闭灌胃１５天、３０天时，分别经腹注射３ＨＴｄＲ（７４ｋＢｑ／ｇ），２４小时后断髓处死，取前列腺右头叶和腹叶制片，观察前列腺上皮细胞核上标记银盐颗粒。结果显示：３ＨＴｄＲ标记呈不均一性，腺管末梢标记明显。单纯给予丙酸睾酮组标记的腺上皮明显高于其它组，用消癃通闭１５天后标记细胞减少（Ｐ＜００１），但给药３０天后组间标记细胞数无显著性差异。本研究表明：消癃通闭对小鼠前列腺的生长、再生、ＤＮＡ合成有抑制作用，同时说明了前列腺内ＤＮＡ合成局限于腺管末梢，末梢ＤＮＡ的合成待小鼠成熟后，即前列腺发育到一定限度，其合成也就相对停止。     

消癃通闭对大鼠前列腺组织碱性成纤细胞生长因子表达的影响

为了解消癃通闭对前列腺组织bFGF表达的影响,以去势Wistar大鼠,经皮下每天注射睾酮5mg/kg,来维持其性腺的发育,同时给予中药消癃通闭药粉灌胃,20天时断髓处死。取相同部位前列腺腹叶,以免疫组化定量技术对前列腺组织bFGF进行测试。结果显示,消癃通闭可明显抑制腺组织中的bFGF的表达,与睾酮组相比,P<0.01,并发现bFGF的表达主要位于腺上皮细胞的胞浆,而胞核及间质部分表达较少。     

消癃通闭对大鼠前列腺组织碱性成纤细胞生长因子的表达的

目的：了解中药消癃通闭对前列腺组织碱性成纤维细胞生长因子（Ｂａｓｉｃ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ Ｇｒａｏｔｈ Ｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）表达的影响。方法：以去势Ｗｉｓｔａｒ大鼠,经皮下每天注射睾酮,同时给予中药消癃痛闭药粉灌胃,２０ｄ时新髓处死。取相同部位前列腺腹叶,以免疫组化定量技术对前列腺组织ｂＦＧＦ进行测试。结果：消癃通闭高剂量组的ｂＦＧＦ表达明显低于睾酮组,Ｐ〈０．０１;并发现ｂＦＧＦ的表达主要     

消癃通闭对大鼠前列腺上皮细胞DNA合成的影响

为了进一步了解中药消癃通闭对前列腺上皮细胞增生的影响,用去势wistar大鼠,每天皮下注射丙酸睾酮5mg/kg,以维持其副性腺的发育。消癃通闭2g/kg灌胃20天时断头处死,取前列腺相同部位腹叶,匀浆,PI染色,采用流式细胞技术对大鼠前列腺上皮细胞DNA合成进行定量检测,结果显示:消癃通闭可抑制G2+M期DNA的合成(P<0.005),即该药可能抑制了前列腺上皮细胞的有丝分裂。     

消癃通闭对小鼠前列腺上皮细胞DNA合成的影响

去势昆明雄性小鼠24只,皮下注的丙酸睾丸素5mg/kg·d~(-1),同时将其分为4组,分别给予高剂量消癃通闭、低剂量消癃通闭、雌二醇及睾丸素。于15天、30天时分别腹腔注射~3H TdR(20uci/g),24小时后处死,取前列腺右头叶和腹叶称重,制成石腊切片进行放射自显影,观察前列腺上皮细胞核上标记银盐颗粒。结果结示~3H TdR标记呈不均一性,腺管末梢标记明显。单纯给予丙酸睾丸素组被标记的腺上皮明显高于其它组。用消癃通闭15天后标记细胞减少,但30天后4组间无明显差异。提示消癃通闭对小鼠前列腺的生长、DNA合成有抑制作用。前列腺内DNA合成局限于腺管末梢,前列腺发育到一定程度,其合成也相对停止。     

中药"消癃通闭"对大鼠前列腺上皮细胞凋亡的影响

目的：研究中药“消癃通闭”对前列腺上皮细胞凋亡的影响。方法：将大鼠分为消癃通闭组，保列治组，去势组、空白组，采用免疫组化原位末端标记染色法，因实验后第7d,14d,21d时，检测各组大前列腺上皮细胞的凋亡百分率。结果：消癃通闭组及保列治组在实验第7d时，凋亡百分率达到高峰，分别为9．27％、5．65％，第14d时稍减少，第21d锂有所恢复，去势组在第7d时凋亡即出现，到第14d时凋亡百分率达到高峰，与其它组相比差异显著。结论：中药消癃通闭可在较短时间促进大鼠前列腺上皮细胞凋亡，为该药治疗前列腺增生提供了理论依据。     

中药消癃通闭对犬前列腺组织中T、E_2、DHT、AR和5α-还原酶的影响

取前列腺增生老龄犬,经口喂给消癃通闭药粉32天后,用RIA技术测定前列腺组织中睾酮(T)、雌二醇(E_2)、双氢睾酮(DHT),并与血清中浓度对照;用Scatchard Plots方法及双复管单点法测定雄激素受体(AR);用酶学法测定5α—还原酶Ⅰ、Ⅱ型。结果发现:正常犬微粒体中5α—还原酶Ⅰ型的活性为97.145±45.729,Ⅱ型的活性为15.745±15.093(单位均为DHT Pmol/mg Pro—tein·30min~(-1),下同)。予消癃通闭lg/kg·d~(-1)组犬的测定值分别为92.454±57.703和11.328±10.060;给予消癃通闭2g/kg·d~(-1)组犬的测定值分别为42.837±31.909和9.288±11.209。各组的前列腺组织中AR的测定值无明显差异。提示消癃通闭治疗前列腺增生的机理为抑制前列腺组织中5α—还原酶的活性。     

“消癃通闭”对大鼠前列腺平滑肌α1肾上腺素受体的拮抗作用

采用大鼠离体前列腺平滑肌收缩功能实验方法,研究了中药复方”消癃通闭”对α_1-AR的拮抗作用。结果表明:“消癃通闭”使NE介导的大鼠前列腺平滑肌收缩效应曲线平行右移。“消癃通闭”70.0g/L时,使NE的PD_2值由对照时5.1±0.15减少到4.7±0.02,两组间有明显差异(P<0.01)。“消癃通闭”拮抗的PKB值为44.0±14.0gq“消癃通闭”170g/L时,使NE的PD_2值由对照时5.4±0.16,减少到4.6±0.22,两组间有显著性差异(P<0.01)。消癃通闭的拮抗PKB值为30.0±8.0g/L。两种浓度“消癃通闭”间拮抗的PKB值间无显著性差别。提示“消癃通闭”对α_1-AR有拮抗效应。     

消癃通闭对大鼠前列腺上皮细胞凋亡的影响

目的研究中药消癃通闭对前列腺上皮细胞凋亡的影响。方法将大鼠分为消癃通闭组、保列治组、去势组、空白组,采用免疫组化原位末端标记染色法,分别在实验后第7、14、21天时,检测各组大鼠前列腺上皮细胞的凋亡百分率。结果消癃通闭组及保列治组在实验第7天时,凋亡百分率达到高峰,分别为9．27％、5．65％,第14天时稍减少,第21天时有所恢复。去势组在第7天时凋亡即出现,到第14天时凋亡百分率达到高峰,与其它组相比差异显。结论中药消癃通闭可在较短时间促进大鼠前列腺上皮细胞凋亡,为该药治疗前列腺增生提供了理论依据。     

中药"消癃通闭"对前列腺平滑肌中NOS神经的影响

目的　 探讨一氧化氮 (NOS)与前列腺增生 (BPH)发病的关系以及中药消癃通闭对前列腺平滑肌中NOS神经的影响。 方法　 去势雄性大鼠 ,皮下注射丙酸睾酮 5mg/ (kg·d) ,分别给予消癃通闭、保列治灌胃 ,2 1d后断髓处死 ,应用NADPH组化染色结合形态学定量分析方法 ,检测各组前列腺中NOS神经含量。 结果　NOS神经纤维主要分布在前列腺平滑肌细胞周围 ,消癃通闭高剂量组在治疗 3周后 ,前列腺组织中NOS神经的长度密度 (Lv)相对值为 (113.4 9± 2 3.30 )× 10 -3 ,与其它 3组相比均有显著性差异 (P <0 .0 1)。 结论　 中药消癃通闭可增加模型BPH大鼠前列腺中NOS神经含量 ,为该药治疗前列腺增生改善临床症状提供了科学依据     

消癃通闭对前列腺平滑肌中NOS神经的影响

目的 探讨一氧化氮合酶(NOS)与良性前列腺增生(BPH)发病的关系以及中药消癃通闭对前列腺平滑肌中NOS神经的影响。方法 去势雄性大鼠,皮下注射丙酸睾酮5mg·kg~(-1)·d~(-1),分别给予消癃通闭、保列治灌胃,21天后断髓处死,应用NADPH组化染色结合形态学定量分析方法,检测各组前列腺中NOS神经含量。结果 NOS神经纤维主要分布在前列腺平滑肌细胞周围,泪癃通闭高剂量组在治疗3周后,前列腺组织中NOS神经的长度密度(L_v)为0.11349±0.023296,与其它三组相比均有显著性差异(p<0.001)。结论 中药消癃通闭可增加实验性BPH大鼠前列腺中NOS神经含量,为该药治疗前列腺增生,改善临床症状提供了科学依据。     

消癃通闭对犬大脑皮层α1受体的结合作用

以中药复方消癃通闭与犬大脑皮层粗制膜进行放射配体结合试验，发现当消癃通闭浓度为６２．５ｇ／Ｌ时，对犬脑α_１受体抑制率为３２．７６±７．０９％，２５０．０ｇ／Ｌ时抑制率达８８．５０±５．７６％，５００．０ｇ／Ｌ时，抑制率达１００％。表明消癃通闭对α_１受体具有阻滞作用。为消癃通闭治疗良性前列腺增生症药理作用提供了分子生物学作用实验依据。     

腹腔感染大鼠肺泡巨噬细胞对肺细胞的细胞毒作用及下法对其影响

目的：为观察腹腔感染后肺泡巨噬细胞对肺细胞的胞毒作用及下法对其影响。方法：采用经ＬＰＳ活化的腹膜炎大鼠肺泡巨噬细胞与经３ＨＴｄＲ掺入的肺泡细胞及含大承气汤有效成分的血清进行细胞培养。结果：腹腔感染大鼠肺泡巨噬细胞对肺细胞的胞毒作用较对照组明显增强（Ｐ＜００５），经下法治疗４８ｈ后胞毒作用减弱（Ｐ＜００５），ＬＰＳ诱生大鼠肺泡巨噬细胞对肺细胞的胞毒作用明显增强（Ｐ＜００１），大承气汤能降低腹腔感染及经ＬＰＳ活化之大鼠肺泡巨噬细胞对肺细胞的胞毒作用（Ｐ＜００５）。结论：巨噬细胞在感染性炎症及脏器损伤过程中发挥着重要作用。大承气汤能减弱肺泡巨噬细胞活化后对肺泡上皮细胞的胞毒作用。     

利多卡因与自由基在脊髓损伤中关系的探讨

方法：实验用４８只大鼠打击致瘫，其中治疗组２４只在伤后３０分钟注射利多卡因（１５ｍｇ／ｋｇ），以后每天一次。对照组不投药。全部动物分别于伤后第５天、第８天处死并取脊髓标本送检验。结果：实验组动物２４只中有２０只恢复了痛觉和４级运动功能，对照组２４只动物没有功能恢复（Ｐ＜００１）。化验显示，自由基反应产物对照组明显高于实验组（Ｐ＜００１）。结论：结果表明：１利多卡因对脊髓有保护作用；２自由基参与了药理作用。     

通关胶囊对大鼠前列腺细胞增殖的影响

目的 了解中药通关胶囊对前列腺细胞增殖的影响。方法 将SD大鼠去势7d后随机分组,分别每日皮下注射睾酮或保列治及不同剂量的中药通关胶囊药粉灌胃,给药30d时放血处死。取相同部位前列腺组织,以免疫组化定量技术对Ki-67抗原进行检测。结果 各给药组前列腺体质量及体积明显低于睾酮组,P<0.01。通关胶囊高、中、低剂量及保列治组Ki-67的表达明显低于睾酮组,P<0.01。Ki-67的表达主要位于腺上皮细胞的胞核,腺体基底细胞及间质组织表达较少。结论 中药通关胶囊治疗前列腺增生的机理之一是该药明显抑制了前列腺组织中Ki-67的表达,进而抑制了前列腺细胞的增殖。     

扶正抗癌方对大鼠移植性肝癌抗肿瘤作用的实验研究

目的：探讨扶正抗癌方（ＣＭ）抗肿瘤作用。方法：用大鼠移植性肝癌对其进行了研究。结果：１ＣＭ有显著缩瘤作用和显著延长荷瘤鼠生存时间（与ＮＳＧ相比,Ｐ＜００１及Ｐ＜００５）;２ＣＭ能提高带瘤鼠红细胞免疫功能的作用（Ｐ＜００５）;３ＣＭ具有保肝作用（Ｐ＞００５）;４ＣＭ可能具有消腹水、抗转移作用。５光镜下ＣＭ组瘤细胞肿胀,而坏死率较低。结论：ＣＭ确有明显抗瘤作用,而ＣＭ内真正的细胞毒物质缺乏或缺如。     

前癃通联合坦洛新治疗前列腺增生症48例

目的：观察前癃通联合坦洛新治疗前列腺增生症的疗效。方法：将96例前列腺增生症患者随机分为观察组和对照组各48例,观察组口服前癃通胶囊和坦洛新;对照组口服坦洛新和淀粉胶囊,3个月为1个疗程。结果：观察组在改善患者排尿症状、缩小前列腺体积、提高最大尿流率等方面疗效明显优于对照组。结论：运用前癃通和坦洛新联合治疗前列腺增生症,是一种安全有效的方法。     

内毒素及肿瘤坏死因子在大鼠胰源性肺损伤发病过程中的作用及下法对其影响

目的：比较观察内毒素及肿瘤坏死因子在胰源性肺损伤动物实验中不同时间的变化及致损作用。方法：在制备胰源性肺损伤大鼠模型基础上，给予通里攻下中药治疗，分设治疗组、造模组、正常对照组，并在三组不同时间检测内毒素及肿瘤坏死因子的含量。结果：治疗组与造模组之间差别显著（Ｐ＜００１），造模组与正常对照组之间差别亦显著（Ｐ＜００１）。结论：内毒素及肿瘤坏死因子参与了胰源性肺损伤的全过程，且通里攻下治疗起到了清除内毒素及肿瘤坏死因子的作用     

慢性肾功能衰竭对大鼠红细胞生成素受体基因表达的影响

目的研究５／６肾切除引起大鼠慢性肾功能衰竭并出现贫血时骨髓细胞红细胞生成素（ＥＰＯ）受体基因表达的变化。方法用二步法切除５／６肾组织诱发大鼠肾功能衰竭并出现贫血，另以盐酸苯肼导致的急性贫血大鼠和正常大鼠为对照。用ＲＴＰＣＲ检测３组大鼠骨髓有核细胞ＥＰＯ受体ｍＲＮＡ表达，并经灰度扫描，与共扩增的β肌动蛋白基因相比，再用ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔｉｎｇ证实特异性。结果５／６肾切除后５周大鼠出现明显的肾功能衰竭和贫血。正常大鼠、急性贫血大鼠和肾性贫血大鼠骨髓有核细胞ＥＰＯ受体ｍＲＮＡ表达量分别为０２６±００６、０５１±０２４、０１５±００６，急性贫血大鼠ＥＰＯ受体ｍＲＮＡ表达量高于正常大鼠（Ｐ＜００５），而肾性贫血大鼠明显低于正常大鼠（Ｐ＜００１）。结论大鼠在出现慢性肾功能衰竭并出现贫血时，骨髓有核细胞ＥＰＯ受体ｍＲＮＡ表达明显减少，这可能在慢性肾功能衰竭并发贫血过程中起着一定作用。