颅内硬膜外孤立性浆细胞瘤一例报告

女,34岁。10个月前无明显原因出现双侧颞部隐痛,呈间歇性发作,随后头痛加重,发作时间较前长,间歇时间短,且出现呕吐。查体及实验室检查无特殊。X 线检查;血管造影示左侧大脑前动脉明显向右侧及向下移位,大脑中动脉向内及后下方移位,左侧额     

颅内孤立性髓外浆细胞瘤一例

患者 男,63岁。间歇性头晕10年,左耳耳鸣、听力下降2个月。体检：左侧额纹消失,左跟视力下降,双跟右侧凝视时有震颤,口角右歪．伸舌右斜,四肢肌力、肌张力正常。临床检查尿本周氏蛋白、骨髓细胞学检查及全身骨骼X线检查等均为阴性,排除了多发性骨髓瘤。     

颅内孤立性浆细胞瘤MR I表现

孤立性浆细胞瘤是一种罕见的由单克隆浆细胞异常增生产生的孤立性肿块性病变,可发生在骨(髓内)或软组织(髓外)内,可发生在全身任何部位,但发生于颅内极其罕见[1]。颅内孤立性浆细胞瘤可发生在颅骨、脑膜及脑实质上[2],其临床及影像表现无明显特异性,术前易误诊。国内外报道大部分限于个例报道,笔者收集7例经病理证实的发生在颅内的孤立性浆细胞瘤,分析其临床及 MRI表现,以提高对此病的认识。     

肩胛骨孤立性浆细胞瘤1例

患者男,65岁.发现右肩部肿块7年.肿块稍硬且疼痛,在当地医院就诊,X线片诊断为骨肿瘤,随入院做手术,术后病理为浆细胞瘤.近3个月来在原发病部位前方又发现包块,逐渐生长,约鸡蛋大小,无压痛及红肿发热,偶感右上臂阵发性疼痛,可自行缓解.为进一步治疗入住我院.     

孤立性锁骨浆细胞瘤一例

患者 男,62岁.主因右锁骨内侧肿物、间歇性轻度疼痛而来院就诊,无胸闷、气促等症状.体检:浅表淋巴结未扪及肿大.右锁骨胸骨端隆起,并可扪及大小约8.0 cm×6.5 cm肿物,边界不清、质硬且固定,压痛不明显.     

斜坡孤立性浆细胞瘤1例

正患者男,61岁。以"视物重影伴头疼10天"入院。糖尿病史多年,血糖控制可。患者无明显诱因出现视物重影10天,自述右眼感觉异常,视物成双,头疼胀痛,休息后无缓解;于外院行MRI提示岩斜区肿物,未行治疗。颅脑CT+颅脑MR平扫、增强。CT表现提示鞍区偏右侧可见团块状密度增高影,病灶向右前方突入蝶窦,蝶窦后壁及斜坡、右侧岩尖骨质被破坏吸收;鞍区MRI平扫+增强提示斜坡可见等信号团     

乳腺孤立性浆细胞瘤1例

病例,女,46岁,农民。因发现右乳房无痛性包块20天入院。查体:右乳房外上象限可触及4 cm×3 cm包块,质中,活动稍差边界清楚。胸部及脊椎X片骨组织未见异常,血常规无异常。临床初步诊断:右乳腺纤维腺癌。行手术切除送检。病理检查:灰红、淡黄色组织一块,切面内见2.5 cm×2 cm×2 cm大小、界限清楚的肿块,灰白色,无包膜。镜检:肿瘤位于乳腺组织内,由大片肿瘤性浆细胞构成,瘤细胞排列松散、弥漫,大小、形态近似,胞浆嗜碱性,核偏位,分化不成熟,核分裂像易见,并可见双核瘤细胞。病理诊断:乳腺孤立性浆细胞瘤。讨论浆细胞瘤分为骨浆细胞瘤和髓外或…     

颅骨孤立性浆细胞瘤一例

浆细胞类肿瘤是来源于骨髓造血组织的肿瘤 ,起自骨髓的成浆细胞。以多发骨髓瘤 (ＭＭ )常见 ,而单发骨髓瘤即骨的孤立性浆细胞瘤 (ＳＰＢ)则罕见。笔者报告 1例经手术病理证实为颅骨孤立性浆细胞瘤如下。患者　女 ,18岁。自述 5个月前被木棍击伤左顶部 ,1个月后局部肿胀呈杏仁大小肿块 ,近 3个月来肿块明显增大 ,无疼痛。查体 :左顶枕部局限性肿物 ,约 6ｃｍ× 7ｃｍ大小 ,质软 ,皮温增高 ,皮色正常 ,无搏动感 ,活动度差。实验室检查 :白细胞9.3× 10 9/Ｌ ,红细胞 4.81× 10 12 /Ｌ ,血红蛋白 12 2ｇ/Ｌ ,血浆总蛋白6 8.2ｇ/Ｌ ,白蛋白 45 …     

脑内孤立性浆细胞瘤一例

髓外浆细胞瘤（extramedullary plasmacytoma,EMP)是指原发于骨髓以外器官和组织的恶性浆细胞瘤,临床并不少见,但发生于颅内的孤立性浆细胞瘤十分罕见,国内仅见少数位于脑膜和脑室内孤立性浆细胞瘤的病例报道。笔搜集1例经手术病理证实为脑实质内孤立性浆细胞瘤,结合献报告如下。     

腰椎附件孤立性浆细胞瘤一例

患者　男 ,46岁。双下肢麻木、乏力 3年 ,伴行走不稳、腰痛 1年 ,加重 1个月。体检 :脊柱生理弯曲存在 ,Ｌ2棘突轻度隆起 ,边界较清 ,局部压痛 ;Ｌ2以下感觉减退 ,左侧提睾反射消失 ;双下肢肌萎缩 ,肌力减低。实验室检查 :尿本周蛋白阴性 (-) ;血生化全套及髂骨骨髓穿刺骨髓像均未见异常。影像学表现 :腰椎正侧位Ｘ线片可见Ｌ2双侧椎弓、椎板和棘突呈轻度膨胀性骨质破坏 ,密度不均匀 ,中央部分密度较低 ,病变向Ｌ2上下关节突蔓延 ,与周围正常骨组织无明确分界。Ｌ2椎体后缘可见碟形侵蚀破坏。ＣＴ可见上述病变部位呈轻度膨胀性、溶骨性改变 …     

脑膜孤立性髓外浆细胞瘤一例

髓外浆细胞瘤(ｅｘｔｒａｍｅｄｕｌｌａｒｙｐｌａｓｍａｃｙｔｏｍａ,ＥＭＰ)是指原发于骨髓以外器官和组织的恶性浆细胞瘤,十分罕见[1]。本文报告1例经病理证实为脑膜孤立性ＥＭＰ,结合文献讨论报告如下。患者　男,32岁。因阵发性头痛1年半近来加剧入院。体检:一般情况可,双侧瞳孔等圆,伸舌不偏,四肢肌张力正常。ＣＴ检查:平扫示(图1)矢状窦右前旁呈小片状低密度影,边界不规则。增强扫描(图2)呈球形均匀密度增高影,大小2.0ｃｍ×2.0ｃｍ×2.0ｃｍ,紧贴大脑镰,灶周轻度水肿。ＣＴ诊断:矢状窦右旁脑膜瘤可能性大。术中见矢状窦右旁脑外肿瘤…     

胸椎孤立性浆细胞瘤1例及文献复习

目的探讨胸椎孤立性浆细胞瘤(SPB)的临床表现、影像特征及鉴别诊断。方法分析1例脊柱SPB病人的CT及MRI表现,并复习相关文献。结果 CT示T10椎体呈楔形,轻度膨胀性、溶骨性骨质破坏,边缘骨硬化,内部见残存骨嵴,未见典型"微脑征"。瘤体均质,未见钙化及肿瘤骨。MRI平扫示病变于T1WI呈低信号,T2WI呈稍高信号,T2WI脂肪抑制序列呈高信号,MRI增强示瘤体呈均匀强化,未见椎旁肿块及脓疡,相邻椎间盘信号无异常。手术病理提示浆细胞来源肿瘤,结合ECT及本周蛋白、血钙及肌酸水平,临床诊断为SPB。结论 SPB好发于椎体前部,溶骨性破坏,瘤体均质,常伴有骨嵴及硬化边。"微脑征"有助于诊断,但敏感性较低。SPB的确诊有赖于影像检查、临床实验室及病理结果的综合分析。     

颅骨孤立性浆细胞瘤3例并文献复习

目的探讨颅骨孤立性浆细胞瘤的临床、影像表现及鉴别诊断,提高对该病诊断水平。方法回顾性分析3例病理证实的颅骨孤立性浆细胞瘤影像学表现与临床资料,复习相关文献,分析其影像学特点。结果 3例病灶位于顶骨1例,额骨1例,斜坡1例,MRI中T_1WI表现为等或稍低信号,T_2WI为等或混杂稍高信号,边界清晰,2例伴软组织肿块,CT可见溶骨性骨质破坏,边缘无骨质硬化,邻近脑实质未见明显水肿。增强明显强化。结论颅骨孤立性浆细胞瘤的影像表现具有一定特征性,但需同脑膜瘤、嗜酸性肉芽肿、淋巴瘤、脊索瘤等鉴别,确诊需病理、影像学及临床相结合。     

一例脑膜孤立性浆细胞瘤的MRI表现

患者，男，17岁，头痛，头晕3个月，加重伴右眼不适，恶心，呕吐1周入院，入院后体格检查（体温，血压，脉搏）未见异常，无明显阳性神经症状，常规实验室检查，各项指标均在正常范围内。既往身体健康。     

颅骨孤立性浆细胞瘤的影像学表现

【摘要】目的：探讨颅骨孤立性浆细胞瘤的CT及MRI影像学表现,提高对该病的影像诊断水平。方法：回顾性分析21例经手术病理证实的颅骨孤立性浆细胞瘤的CT及MRI影像资料。其中男12例,女9例,年龄26～68岁。17例行MR扫描,13例行CT扫描。结果：21例颅骨孤立性浆细胞瘤中,17例位于颅底骨,4例位于颅盖骨。CT扫描肿瘤均呈稍高密度影,相应颅骨可见不规则骨质破坏。MR扫描肿瘤多为均匀T1及T2等信号,增强扫面呈明显均匀强化。结论：颅骨孤立性浆细胞瘤具有典型影像表现,掌握其影像学特征可以提高影像诊断符合率。     

骨孤立性浆细胞瘤的影像学表现

目的 分析骨孤立性浆细胞瘤(SPB)的影像学表现,提高对其认识和诊断水平.方法 回顾性分析15例经手术和病理证实的SPB患者的影像学征象.结果 肿瘤位于脊柱7例,长骨2例,扁骨5例,斜坡1例.X线及CT上15例均表现为单发膨胀性、溶骨性骨质破坏,边界清楚,未见骨膜反应.10例形成软组织肿块,5例破坏区见软组织充填,1 例发生病理性骨折,9 例破坏区可见残存骨嵴.MRI信号表现不一,增强扫描呈明显均匀强化.结论 SPB的影像表现具有一定的特征性,仔细分析其影像学征象可提高诊断的准确性.