青蒿琥酯与二盐酸奎宁治疗恶性疟的随机比较

青蒿琥酯３天疗程总量４．８ｍｇ／ｋｇ，二盐酸奎宁３天疗程总量１００ｍｇ／ｋｇ，随机分组，分别治疗恶性疟３０例。平均退热时间青蒿琥酯组为１７．６ｈ，奎宁组为２９．２ｈ（Ｐ＜０．０１）；平均原虫转阴时间青蒿琥酯组为５８．８ｈ．奎宁组为７８．８ｈ（Ｐ＜０．０１）；原虫复燃率青蒿琥酯组５６．７％，奎宁组５０％（Ｐ＞０．０５）；清除原虫９５％所需时间青蒿琥酯为１６ｈ，奎宁为２８ｈ。青蒿琥酯组未见任何副反应，奎宁组有明显的中枢神经系统和胃肠道副反应。     

甲氟喹治疗恶性疟与青蒿琥酯的随机比较

目的：评价甲氟喹治疗恶性疟的疗效与安全性。方法：采用甲氟喹７５０ｍｇ一次顿服与青蒿琥酯片５ｄ疗程总量６００ｍｇ各治疗无合并症恶性疟３０例，进行随机比较。结果：两组病例均能迅速控制临床症状，平均退热时间两组相似，分别为甲氟喹组（２４．２±１４．７）ｈ和青蒿琥酯组（１８．３±９．０）ｈ（ｔ＝１．８４３，Ｐ＞０．０５）。平均原虫转阴时间甲氟喹组（５７．２±２０．０）ｈ慢于青蒿琥酯组（４３．０±１７．１）ｈ（ｔ＝２．９０７，Ｐ＜０．０１）。追踪观察２８ｄ，甲氟喹组治愈率为７６．７％，原虫复燃率为２３．３％；青蒿琥酯组治愈率为７３．３％，复燃率为２６．７％，两组无显著性差异（χ２＝０．０８９，Ｐ＞０．０５）。两组除极少数患者可见轻微的恶心或呕吐，可能与病情本身有关外，未见其他明显毒副作用。结论：甲氟喹７５０ｍｇ一次顿服与青蒿琥酯５ｄ疗程总量６００ｍｇ治疗恶性疟的治愈率及症状控制疗效相似，甲氟喹组原虫清除时间慢于青蒿琥酯组。     

青蒿琥酯治疗脑型疟的临床疗效

在多重抗药性恶性疟流行区的越南南方采用青蒿琥酯３６０～４２０ｍｇ／５ｄ静脉注射治疗１６８例脑型疟，配合积极的对症处理和支持疗法，治愈１５２例（９０．５％）、死亡１６例（９．５％）；平均原虫转阴时间为（５８．５±２９．０）ｈ，平均退热时间为（５４．３±３８．３）ｈ，平均昏迷清醒时间为（３７．５±３３．８）ｈ。全部病人在治疗过程中均未发现与药物有关的毒副反应。结果表明：在多重抗药性恶性疟流行区治疗重症疟疾患者，青蒿琥酯是一个理想的速效、低毒的治疗药     

青蒿琥酯与二盐酸奎宁治疗恶性疟的随机比较

青蒿琥酯３天疗程总量４．８ｍｇ／ｋｇ，二盐酸奎宁３天疗程总量１００ｍｇ／ｋｇ，随机分组，分别治疗恶性疟３０例，平均退热时间青蒿琥酯组为１７．６ｈ?奎宁组为２９．６ｈ；平均原虫转阴时间青蒿琥酯组为５８．８ｈ，奎宁组为７８．８ｈ；原虫复燃率青蒿琥酯组５６．７％；奎宁组５０％；清除原虫９５％所需时间表蒿琥酯为１６ｈ，奎宁为２８ｈ。     

青蒿琥酯对大鼠皮肤移植排斥反应的影响

目的：进一步研究青蒿琥酯的免疫作用，采用动物实验方法同琥酯对皮肤移植斥反应的影响。方法将动物随机分为对照组和青琥酯组，供皮鼠受皮鼠均用药，分别为７ｄ和１２ｄ。Ｗｉｓｔｅｒ株大鼠作为供皮鼠，将其圩ＳＤ株大鼠，结果：对照组和青蒿琥酯组移植皮肤平均存活时间分别为１２．１±２．０８８ｄ和１６．８±３．６３３ｄ（Ｐ〈０．０１）。结论：青蒿琥酯组可显延长大鼠皮肤移植排斥反应，进一步证实青贡琥酯的免疫作用     

青蒿琥酯治疗恶性疟疾临床分析

作者于１９９２年１２月～１９９３年１２月在喀麦隆吉德医院应用青蒿琥酯静脉注射治疗恶性疟疾３０例，同时用喹宁马克斯静脉注射作对照比较。治疗组疗程３天，总剂量２４０ｍｇ，对照组治疗３天，总剂量２４００ｍｇ。治疗组平均退热、症状消失与疟原虫转阴时间均显著优于对照组（Ｐ＜０．０１），且治疗组复发率低，治愈率高、副作用少而轻微，故青蒿琥酯是一种疗效较好的新型抗疟药物。     

青蒿琥酯对NK细胞活性及ADCC活性的影响

体内实验表明，青蒿琥酯５０ｍｇ／ｋｇ及１００ｍｇ／ｋｇ（ｉ，ｐ，ｑｄ×６ｄ）能显抑制正常小鼠ＮＫ细胞活性和ＡＤＣＣ活性，体外试验表明，１．３０×１０＾－５～２．６０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ青蒿琥酯能剂量依赖性抑制小鼠脾细胞ＮＫ活性，２．６０×１０＾－９～２．６０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ青蒿琥酯对小鼠脾细胞ＮＫ活性无显影响。     

金尔伦治疗脑梗塞的临床研究

目的：观察金尔伦治疗脑梗塞的疗效及安全性。方法：选择经头颅ＣＴ扫描确诊的脑梗塞９３例,随机分为治疗组４８例,给予金尔伦０．０４ｍｇ／ｋｇ．ｄ,川芎嗪８０～１２０ｍｇ／ｄ静滴,对照组４５例单用川芎嗪８０～１２０ｍｇ／ｄ静滴,均１４ｄ业疗程。结果：治疗组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）;治疗组病程在２４ｈ内用药的显效率为（９２％）,明显高于病程超过２４ｈ内用药的显效率为９２％,明显高于病程超过２４ｈ的显效率６０．９％（Ｐ〈０．０５）,仅发现１例轻度血压升高,１例出现恶心、呕吐。结论：金尔伦治疗脑梗塞疗效显著而安全,且用药时间越早越好。     

青蒿素衍生物8—2A的抗疟作用及毒性

青蒿素衍生物８—２Ａ为对乙酰氨基苯磺酸酯，系我所研制的有效抗疟青蒿素衍生物。对ＰｌａｓｍｏｄｉｕｍｂｅｒｇｈｅｉＮｓｔｒａｉｎ的ＥＤ＿（５０），ＰＯ：６４．２７，ｉｐ：３８．１１，ｉｍ：２６．３６（ｍｇ／ｋｇ），急性毒性试验，ＬＤ＿（５０），ｐｏ：３１４３．９０，ｉｐ：１５０７．０５，ｉｍ：２２８０．３７（ｍｇ／ｋｇ）。与Ａ—Ａ比较，对鼠疟有更好的疗效及较高的治疗指数和安全系数。长期毒性试验，分别以５４，１０８，２１６（ｍｇ／ｋｇ／ｄ×１４ｄ，ｉｍ），大白鼠的体重较对照组为低，外周血内出现有核红细胞０～１／１视野及心肌损伤或供血不足。病理形态学检查：中剂量组出现肝、肾轻微炎症反应，大剂量组出现肝、肾可逆性变性。豚鼠过敏反应阴性。小鼠致畸试验：每８４０ｍｇ／ｋｇ共１０日，出现死胎１只。     

紫外分光光度法测定兔血清中二氯乙酸钠浓度

作建立检测二氯乙酸钠血清浓度的紫外分光光度法，平均回收率为１０１．４％，日内变异为３．３％，日间变异为３．８％，最低检测浓度为１ｍｇ／Ｌ。应用本法研究二氯乙酸钠（ｉｖ，１８０ｍｇ／ｋｇ）在兔体内的药代动力学，主要药代动力学参数为：Ｔ１／２＝０．６７ｈ，Ｖｄ＝０．２８Ｌ／ｋｇ，Ｋ＝１．１ｈ＾－１，Ｃｌ＝０．３１Ｌ／ｋｇ／ｈ，ＡＵＣ＝６０５．１ｍｇ．ｈ／Ｌ。     

依托咪酯对小儿肾上腺皮质激素含量的影响

依托咪酯是用于小儿全麻快速诱导的麻醉药之一。本文观察一次静脉注射依托咪酯（０．３ｍｇ／ｋｇ）对小儿肾上腺皮质功能的影响。结果发现用药后１５ｍｉｎ、切皮１ｈ、２ｈ后血浆皮质醇和醛固酮含量均明显低于麻醉前水平（Ｐ＜０．０１），其中以切皮后２ｈ含量最低。而硫喷妥钠组切皮后１、２ｈ血浆皮质醇和醛固酮含量明显高于麻醉前水平（Ｐ＜０．０１）。依托咪酯组明显低于硫喷妥钠组（Ｐ＜０．０１）。实验结果提示，依托咪酯     

双氯酚酸钠米索前列醇片的抗炎作用研究

双氯酚酸钠米索前列醇片（ＤＳＭＴ）（２０,１０ｍｇ／ｋｇ）连续２ｄ灌胃给药可显著地抑制二甲苯所致鼠耳肿胀（Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０５）;ＤＳＭＴ（１５,７．５ｍｇ／ｋｇ）灌胃给药均可非常显著抑制角叉菜胶至炎后３ｈ内大鼠足肿胀;ＤＳＭＴ高、低剂量组（１５,７．５ｍｇ／ｋｇ）灌胃给药７ｄdisplay structure     

环丙沙星与红霉素治疗支原体肺炎对比研究

目的：为了观察环丙沙星与红霉素治疗支原体肺炎的疗效及副作用。方法：将７２例病人随机分为环丙沙星组４０例；红霉素组３２例。分别使用环丙沙星１０ｍｇ／ｋｇ·ｄ静脉滴注；红霉素２５～５０ｍｇ／ｋｇ·ｄ静脉滴注。结果：环丙沙星组退热，止咳止喘及住院时间均较红霉素组缩短，差异显著（Ｐ＜０．０５）。ＰＣＲ检测肺炎支原体ＤＮＡ，环丙沙星组阴转率为８３．３％；红霉素１７．８％，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。环丙沙星副作用较红霉素少。结论：环丙沙星治疗支原体肺炎疗效确切，副作用少，且能有效清除肺炎支原体的寄居。     

青蒿琥酯和吡喹酮防治血吸虫病两药相互作用的研究

本文就血吸虫病预防药青蒿琥酯与血吸虫病治疗药吡喹酮两药的相互作用进行了初步探讨，实验结果表明：小鼠口服青蒿琥酯３００ｍｇ／ｋｇ，对第７，８天的童虫有杀灭作用，减虫率为７１．６％，减雌庇为７２％；口服吡喹酮３００ｍｇ／ｋｇ对第７天童虫无效，对第３０天成虫有明显杀灭作用，减虫率为７２％，减雌率为７８．３％，青蒿琥酯与吡喹酮同服，或者先服吡喹酮后服青蒿琥酯均明显影响青蒿琥酯的杀童上     

Χ－硒化卡拉胶与亚硒酸钠在兔的吸收与分布比较

给兔灌胃（ｉｇ）ｋａｐｐａ－硒化卡拉胶（　－ＳｅＣ）３８ｍｇ·ｋｇ~－１和亚硒酸钠１ｍｇ·ｋｇ~－１（均相当于Ｓｅ０．４５ｍｇ·ｋｇ~－１），结果显示　－ＳｅＣ组血Ｓｅ水平的ＡＵＣ＿０－７２ｈ为１２．８９±３．１３ｍｇ·Ｌ~－１·ｈ，显著高于亚硒酸钠组的８．６６±１．２０ｍｇ·Ｌ~－０１（Ｐ＜０．０５）；　－ＳｅＣ和亚硒酸钠组的Ｃｍａｘ分别为０．５５６±０．０８６ｍｇ·Ｌ~－１和０．４９３±０．０９１Ｓｅｍｇ·Ｌ~－１（Ｐ＞０．０５），Ｔｍａｘ分别为４．６５±１．１２ｈ和３．４７±１．０７ｈ（Ｐ＞０．０５）．ｉｇ后２４及７２ｈ，心、肝、肾、肺及软骨中的Ｓｅ含量，　－ＳｅＣ组显著高于亚硒酸钠组（Ｐ＜０．０５或０．０１）。     

青蒿琥酯治疗先天性疟疾39例疗效观察

目的了解青蒿琥酯治疗先天性疟疚的疗效。方法先天性疟疚患儿81例，随机分成治疗组39例和对照组42例，治疗组给予青蒿琥酯，对照组给予奎宁，观察7d后的疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为92．31％和83．33％，疟原虫转阴率分别为92．31％和78．57％，两组比较差异均无显著性（P〉0．05）。对照组的副作用相对较大。结论青蒿琥酯治疗先天性疟疚疗效好而迅速，副作用少，可以作为首选药。     

利多卡因预防异丙酚静注痛的最佳剂量探讨

为探讨利多卡因预防异丙酚静注痛的最佳剂量，１２０例ＡＳＡＩ～Ⅱ级择期手术患者，随机分为例数相等的四组，Ｉ组：异丙酚，Ⅱ组：异丙酚＋利多卡因０．１ｍｇ／ｋｇ；Ⅲ组：异丙酚＋利多卡因０．３ｍｇ／ｋｇ，Ⅳ组：异丙酚＋利多卡因０．５ｍｇ／ｋｇ。异丙酚的用量均为２．５ｍｇ／ｋｇ，结果：Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ组异丙酚静注痛的发生率明显低于Ｉ组（Ｐ〈０．０１～０．０５），而Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ组间异丙酚静注痛的发生率无显著性差异（Ｐ     

L精氨酸对大鼠低氧性肺动脉高压的防治作用

观察Ｌ－精氨酸对大鼠常压低氧性肺动脉高压的预防和治疗作用。结果表明，Ｌ－精氨酸（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ）可明显预防低氧所致的肺动脉高压和右心室肥厚，Ｌ－精氨酸预防组平均肺动脉压（ｍＰＡＰ）（２．６１±０．０９ｋＰａ）明显低于低氧处理组（３．５８±０．０６ｋＰａ），两组间差异有显著性（Ｐ〈０．０５）；右心室／（左心室＋室间隔）重量比值（０．２６±０．０１）明显低于低氧组（０．３４±０．０１），两组间差     

L精氨酸对大鼠低氧性肺动脉高压的防治作用

观察Ｌ－精氨酸对大鼠常压低氧性肺动脉高压的预防和治疗作用。结果表明，Ｌ－精氨酸（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ）可明显预防低氧所致的肺动脉高压和右心室肥厚，Ｌ－精氨酸预防组平均肺动脉压（ｍＰＡＰ）（２．６１±０．０９ｋＰａ）明显低于低氧处理组（３．５８±０．０６ｋＰａ），两组间差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；右心室／（左心室＋室间隔）重量比值（０．２６±０．０１）明显低于低氧组（０．３４±０．０１），两组间差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。大鼠形成肺动脉高压后，经静脉灌注３００ｍｇ／ｋｇ的Ｌ－精氨酸可明显降低其ｍＰＡＰ，提示Ｌ－精氨酸对低氧性肺动脉高压可能具有一定的防治作用。     

毒毛旋花子甙K对两种整体心衰模型的作用比较

观察比较了毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠和维拉帕米所致家兔整体似衰模型的拮抗作用和毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对两模型组的毒性反应。比较毒毛旋花子甙Ｋ对两种心衰模型的拮抗作用和毒性的反应的差异。结果表明：毒毛旋花子甙Ｋ（０．２３ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）对戊巴比妥钠组的作用强于维帕米组，毒毛旋花子甙Ｋ（０．３１ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ）在戊巴比妥钠组出现了毒性反应，而在维拉帕