罂粟碱联用脉络宁注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察脉络宁注射液与罂粟碱合用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法120例患者随机分成两组,对照组60例应用脉络宁注射液、能量合剂、阿司匹林并配用针灸、理疗、功能锻炼等,根据情况选用甘露醇;罂粟碱组60例在对照组基础上加用罂粟碱,两组均在第10天与第20天进行神经功能缺损评分,评定临床疗效。结果罂粟碱组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论罂粟碱与脉络宁注射液联合应用治疗急性脑梗死较单用脉络宁注射液能取得更好疗效。     

松龄血脉康联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察松龄血脉康联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选取2012年2月至2013年10月在我院住院治疗的120例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为两组,在基本药物治疗的基础上,治疗组加用松龄血脉康胶囊1.5g,1天3次;脉络宁注射液20ml,静脉滴注,每天1次,治疗2周后评定疗效。结果两组患者临床疗效比较:治疗组总有效率为95.48%;对照组总有效率为80.31%,两组比较具有显著差异;两组患者经治疗后神经功能评分较治疗前都有明显的下降,但治疗组的下降程度明显高于对照组。结论松龄血脉康联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且无不良反应,值得临床上推广使用。     

罂粟碱治疗椎——基底动脉系统急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的探讨罂粟碱治疗椎一基底动脉(VA—BA)系统急性缺血性脑血管病的临床意义。方法64例VA—B急性缺血性脑血管病患者，随机分成治疗组及对照组。治疗组34例，给予罂粟碱60～120mg／d及脉络宁20mg／d，胞二磷胆碱0．75g／d；对照组给予脉络宁及胞二磷胆碱(剂量同治疗组)，其它基础治疗两组相同，疗程2周并随访2周。观察治疗前后两组患者临床症状、体征的变化及不良反应。结果治疗组临床总有效率为88．24％，对照组总有效率为80．00％，两组治疗前后相比临床症状体征改善有差异，治疗组优于对照组。结论罂粟碱治疗VA—BA急性缺血性脑血管病可以增加疗效。     

脉络宁与血塞通联合治疗急性脑梗死疗效探讨

目的观察脉洛宁联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择20例急性脑梗死患者作为脉络宁与血塞通联合治疗组,20例急性脑梗死患者作为对照组单独使用脉络宁治疗,治疗前后进行临床疗效判定,并比较2组的疗效。结果2组治疗急性脑梗死的总有效率并无显著差异性,但脉络宁与血塞通联合治疗组治疗急性脑梗死的基本治愈率加显效率明显高于单独脉络宁治疗组。结论脉络宁与血塞通联用可显著改善神经功能缺损,提高生存质量。     

纳洛酮与舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察纳洛酮与舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选取107例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,治疗组给予舒血宁注射液和纳洛酮治疗,对照组给予复方丹参注射液、胞二磷胆碱针。观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率73.08%。两组患者治疗过程中均未发现明显的不良反应,肝肾功能均无异常。结论舒血宁注射液和纳洛酮可以改善脑血流供应,降低血粘度,改善脑循环且无不良反应,值得临床应用。     

脉络宁注射液治疗脑梗死80例

目的观察脉络宁注射液治疗脑梗死的疗效。方法将2010年4月—2011年2月的160例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用脉络宁注射液治疗,对照组用低分子右旋糖酐+复方丹参+曲克芦丁治疗,治疗28 d后比较两组疗效。结果治疗组痊愈40例,显效22例,有效16例,总有效率97.5%。对照组痊愈16例,显效16例,有效28例,总有效率75.0%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脉络宁注射液治疗脑梗死效果明显,值得临床推广应用。     

晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:120例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各60例.治疗组给予晴尔160mg 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天;对照组予以舒血宁注射液10 ml 生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用10天,观察两组治疗前后的临床症状、神经功能缺损、病残程度进行对比分析.结果10天后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的基本治愈率41%(P＜0.01).结论:晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切、副作用小.     

尿激酶治疗急性脑梗死的临床分析

目的评价尿激酶治疗急性脑梗死的临床效果及其安全性。方法选择急性脑梗死患者100例,随机分成治疗组和对照组。两组均采用脉络宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液静滴作为基础治疗。治疗组50例急性脑梗死患者6h内应用（125～150）万U尿激酶静脉溶栓治疗。结果治疗组总有效率92．4％,明显高于对照组的63．8％（P〈0．05）,未见明显不良反应。两组神经功能缺损评分均有明显下降,治疗组评分平均减少值与对照组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论尿激酶早期静脉溶栓治疗急性脑梗死临床疗效好,安全性高,值得临床广泛推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死88例疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法:临床选取88例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各44例.两组均常规应用血栓通、肌氨肽苷注射液等.治疗组应用奥扎格雷钠;对照组应用舒血宁.比较两组疗效.结果:治疗组总有效率为91.1%;对照组为71.1%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:奥扎格雷钠较舒血宁治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

降纤酶与舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨降纤酶与舒血宁治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将120例脑梗死患者随机分成两组,对照组用舒血宁20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。治疗组第一天应用降纤酶10单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第二天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第三天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点。共用3天,用舒血宁20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。治疗前后检查血常规、尿常规、血糖、肾功能、肝功能、凝血四项。结果:两组合用显效率71.1%,有效率84.4%,均显著高于单用舒血宁组,无不良反应。结论:降纤酶与舒血宁合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用一种药物。     

脉络宁注射液治疗急性缺血性脑梗死临床观察

目的观察脉络宁注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效,为临床治疗急性缺血性脑梗死提供优选盼案。方法选择急性缺血性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予脉络宁注射液20ml、对照组给予复方丹参注射液16ml,分别加入5％的葡萄糖注射液500ml静脉滴注,1次／d,14d为一个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果治疗组基本痊愈13例（32．5％）,显效8例（20．0％）,有效14例（35．0％）,尤效5例（12．5％）,痊愈加显效21例（52．5％）,总有效35例（87．5％）。对照组基本痊愈5例（12．5％）,显效6例（15．0％）,有效15例（37．5％）,无效13例（32．5％）,死亡1例（2．5％）,痊愈加显效11例（27．5％）,总有效26例（65．0％）。两组疗效比较,基本痊愈率、痊愈加显效率、总有效率治疗组明显高于对照组,无效率治疗组明显低于对照组（P〈0．05）。结论脉络宁注射液疗效确切,效果明显,是治疗急性缺血性脑梗死的优选药物。     

舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死80例

目的观察舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死的疗效。方法将160例急性脑梗死病人随机分为2组，一组为舒血宁注射液加三七末治疗组，另一组为对照组（复方丹参注射液＋低分子右旋糖酐）各80例，两组患者治疗前后的症状体征和CT检查相比较分析，并对比其疗效。结果治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01），症状体征和CT检查的改善均较对照组明显一结论舒血宁注射液加三七末治疗急性晒梗死疗效显著，且毒副作崩少，值得临床推广。     

舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死80例

目的观察舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死的疗效.方法将160例急性脑梗死病人随机分为2组,一组为舒血宁注射液加三七末治疗组,另一组为对照组(复方丹参注射液+低分子右旋糖酐)各80例,两组患者治疗前后的症状体征和CT检查相比较分析,并对比其疗效.结果治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.01),症状体征和CT检查的改善均较对照组明显.结论舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死疗效显著,且毒副作用少,值得临床推广.     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将156例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组采用依达拉奉联合舒血宁注射液静脉滴注治疗,对照组采用舒血宁注射液治疗,2周为1个疗程,观察两组间的疗效差别.结果治疗组总有效率92.31％(72/78),对照组总有效率79.49％( 62/78),两组比较差异有统计学意义(X2=4.29,P=0.038).两组治疗后临床神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果较单用舒血宁注射液效果明显.     

单次和分次应用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性分析

目的：探讨单次和分次应用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法将我院2012年2月至2014年2月收治的80例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组，每组40例，两组患者在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液进行治疗，对照组患者剂量为20ml，每天1次，连续治疗14天；观察组剂量为15ml，每天2次，连续治疗14天，观察两组患者的治疗效果及安全性。结果经治疗，观察组患者治疗总有效率、MBI评分及FMA评分显著高于对照组（P<0.05）。两组患者不良反应发生率的比较无统计学意义（P>0.05）。结论银杏达莫注射液是治疗急性脑梗死的有效药物，分次应用的效果显著优于单次应用，安全性较高，值得临床推广。     

重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果和安全性。方法:120例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组60例给予rt-PA;对照组60例给予肠溶阿司匹林/低分子肝素、舒血宁注射液等常规治疗;两组疗程为14天。比较两组临床疗效、不良反应;结果:治疗组总有效率93.33%,对照组81.66%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前及治疗后1d、7d、14d的神经功能缺损评分两组间比较有统计学意义(P0.01)。不良反应两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:急性脑梗死发病4.5h小时内给予rt-PA静脉溶栓治疗安全有效。     

脉络宁治疗椎—基底动脉供血不足的临床观察

目的观察、评价脉络宁注射液治疗椎—基底动脉供血不足的疗效。方法将80例椎—基底动脉供血不足患者随机分为治疗组与对照组各40例,均予平衡液静滴等对症治疗,对照组加用复方丹参注射液,治疗组予以脉络宁注射液。结果治疗组40例患者中,其中36例于治疗第10天平衡障碍、眩晕、耳鸣、眼球震颤全部消失。治疗14天症状无明显改善的为4例。对照复方丹参注射液组40例中,于治疗第10天平衡障碍、眩晕、耳鸣、眼球震颤全部消失者为28例,治疗14天症状未改善者为12例。结论临床实践证明,脉络宁注射液静脉滴注作用快,疗效肯定,可用于椎—基底动脉供血不足的治疗。     

依达拉奉、奥扎格雷钠和复方丹参联合治疗急性脑梗死

目的：评定依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：将急性脑梗死患者100例随机分为联合组和对照组,每组各50例。对照组采用常规治疗方法加用复方丹参注射液、奥扎格雷钠注射液80mg和口服肠溶阿司匹林片等,每天2次,连续30天;联合组在对照组治疗的基础上加依达拉奉注射液30mg静脉滴注,每天2次,连续30天。观察两组治疗前及治疗后第7、15、30天的欧洲卒中评分（ESS）,以及治疗前和治疗后的临床疗效评价及血液流变学指标的变化。结果：两组治疗后临床疗效评价及血液流变学指标明显变化的比较,联合组优于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

脉络宁联合丁苯酞对急性脑梗死患者血清Chemerin、TNF-α的影响

目的研究脉络宁注射液联合丁苯酞软胶囊对急性脑梗死(ACI)患者血清Chemerin、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响及临床疗效的观察。方法将80例ACI患者按照随机数字表法分为2组,对照组40例给予常规治疗及脉络宁注射液,治疗组40例在此基础上加服丁苯酞软胶囊。应用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)标准对2组患者神经功能缺损程度进行评分,比较2组患者治疗前后血清Chemerin、TNF-α水平及临床疗效。结果治疗后,治疗组和对照组患者较治疗前血清Chemerin、TNF-α水平下降显著,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P0.05);2组患者NIHSS评分较治疗前显著降低(P0.05),且治疗组的评分低于对照组(P0.05);治疗组的总有效率为85.0%,明显高于对照组(65.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论脉络宁注射液联合丁苯酞软胶囊对ACI患者治疗效果明显,可能与抑制Chemerin和TNF-α的产生或分泌的作用有关。     

妊娠高血压病的中西医结合治疗

目的 探讨盐酸拉贝洛尔与脉络宁注射液合用治疗妊娠期高血压疾病的疗效.方法 对我院收治的妊娠期高血压疾病患者共269例,采用对比研究的方法,其中随机抽取135例作为治疗组,另外134例作为对照组.治疗组采用盐酸拉贝洛尔与脉络宁注射液合用治疗,而对照组采用的单纯硫酸镁解痉治疗,7 d为一疗程,共治疗两个疗程.通过两组治疗前后的疗效统计分析,对其疗效进行评估.结果 通过本文的比对研究以及对两组患者的尿蛋白,血压变化以及产后出血发生率的统计分析表明,拉贝洛尔与脉络宁的联合用药对于妊娠期高血压疾病的治疗,其疗效明显优于对照组(p<0.05).结论 盐酸拉贝洛尔与脉络宁注射液合用药治疗妊娠期高血压疾病疗效较好,为临床提供了参考.