米非司酮联合米索前列醇在孕12～24周终止妊娠中的应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在终止孕12～24周妊娠的临床效果。方法当天口服米非司酮100mg,第2天口服米非司酮100mg,第4天口服米索前列醇0.6mg。结果成功率98.1%,完全流产率67.6%。结论效果确切,且产程短、疼痛程度轻、出血量少、完全流产率高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠探讨

<正> 笔者对孕12～24周要求终止妊娠者,采用米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置药物流产,并与依沙吖啶羊膜腔注射引产对比,观察两者用于终止中期妊娠的安全性及有效性,现将结果报告如下。 一、对象与方法 1.对象 为130例孕12～24周要求终止妊娠的健康妇女。B超测量双顶径确诊为中期妊娠,行血尿常规、肝肾功能和心电图检查均正常。采用随机方法分组,即符合条件的单     

米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～14周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4。结果此法成功率>90%,药物反应小,出血少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的疗效观察

[目的 ]探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于终止 1 2～ 1 6周妊娠的效果。 [方法 ]对妊娠 1 2～ 1 6周要求终止妊娠的健康妇女 6 5 2例 ,口服米非司酮 2 5 mg,2次 / d,连服 3 d,第 4 d晨口服米索前列醇 0 .2 mg,1次 / h,最多 8次。 [结果 ]药物流产成功 5 96例 (91 .4 %) ,其中完全流产 5 2 6例 (80 .7%) ,不完全流产 70例 (1 0 .7%) ;失败 5 6例 (8.6 %) ;胎儿、胎盘平均排出时间 (5 .4 2± 3 .3 3 ) h,平均阴道出血量 (87.84± 5 9.1 0 ) ml。胃肠道反应轻 ,无严重并发症。 [结论 ]米非司酮配伍米索前列醇终止 1 2～ 1 6周妊娠是一种有效、安全、简便的方法     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠研究

<正> 米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇(Misoprostol,本文简称米索)终止中期妊娠已有成功的报道。但已往报道中米非司酮的用量一般≥200mg,药物费用较高。此外,对16周以上的中期妊娠采用国内较常用的利凡诺羊膜腔内注射法便可获得较高的引产成功率,而对小于16周的妊娠引产成功率较低。我们于1994年3月至1996年2月对不同剂量米非司酮配伍米索终止12～16周妊娠的效果进行了前瞻性的研究,以寻找出米非司酮较小的     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕12-24周妊娠100例临床观察

近十年来，因米非司酮的同世，用药物终止早孕的研究已取得了突破性进展，但目前，临床上很少用于中期引产，现将我院1903年5月至1994年6月用米非司酮配伍米索前列醇终止孕12-24周妊娠100例临床现察研究结果报告如下：     

米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用

应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（13～15周）84例。结果：胚胎组织排出时间最短2小时，最长9小时，平均56小时；4例因给药后宫缩痛难忍，改行钳刮术；随访59例，月经恢复平均时间为36．4±8．2天；完全流产率为对．8％（75／80），不全流产率为6．2％（5／80），流产效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周早孕50例分析

我站于2001年10月-2002年10月应用国产米非司酮（浙江医药股份有限公司）配伍米索前列醇（英国Searle大药厂生产）终止12—14周早期妊娠50例，现报道如下。 1 对象与方法 1．1 对象 50例妊娠妇女年龄22-43岁，平均年龄29岁，孕次1—5，平均2.8次，所有病例均为0．3产，其中3例为初孕，停经时间12-14周，平均13周。     

口服米非司酮配伍米索前列醇与阴道内放置米索前列醇终止12～22周妊娠的比较性研究

为比较口服米非司酮配伍米索前列醇与单独阴道内置米索前列醇终止12～22周妊娠的临床安全性及有效性。将65例要求终止妊娠的孕妇随机分为二组:组Ⅰ(32例)口服米非司酮配伍米索前列醇;组Ⅱ(33例)于阴道内放置米索前列醇。结果显示:两组间引产成功率比较无显著差异(组Ⅰ96.88％,组Ⅱ96.97％,P>0.05)。用米索至分娩时间及腹痛至分娩时间组Ⅰ均显著短于组Ⅱ(P<0.01)。表明两种终止妊娠方法在临床应用均安全、有效。口服米非司酮配伍米索前列醇患者腹痛时间短,但服药时间较长,阴道单独用米索方案更为简便,价廉,在第三世界国家及贫困地区应用更具优越性。     

米非司酮配伍米索前列醇与单纯米索前列醇终止10～12周妊娠的效果比较

目的:比较米非司酮合并米索前列醇与单纯阴道用米索前列醇终止10～12周妊娠的效果。方法:对102例孕10～12周要求终止妊娠的妇女,随机分成两种不同的治疗组。组Ⅰ:米非司酮配伍阴道用米索前列醇组62例,组Ⅱ:单纯阴道用米索前列醇组40例。结果:两组用药24 h内引产成功率,组Ⅰ为98.39%,组Ⅱ为87.50%,组Ⅰ明显高于组Ⅱ(P<0.05)。组Ⅰ首次阴道放药至胎儿、胎盘排出时间为(5.35±1.25)h,组Ⅱ为(10.42±3.37)h,组Ⅱ明显长于组Ⅰ(P<0.05)。结论:口服米非司酮75 mg合并阴道后穹窿放置米索前列醇用于终止10～12周妊娠,较单纯阴道放置米索前列醇的效果更加安全有效。     

米非司酮配合米索前列醇用于终止12～18周妊娠160例临床观察

目的了解米非司酮配伍米索前列醇用于终止12—18周妊娠的疗效观察。方法对160例孕妇住院后作血常规、尿常规、肝功能、肾功能、胸透、心电图检查均正常，无服药禁忌。术前第一天、第二天分别口服米非司酮25mg，12小时1次，于第三日上午服米非司酮口服米非司酮25mg，12小时1次，于第三日上午服米非司酮25mg的同时服用米索前列醇200g，并阴道内纳入米索前列醇400g，卧床休息并观察恶心、呕吐等反应及腹痛、阴道流血情况。胎儿胎盘娩出后常规予生化汤煎服每日2次共5天。结果完全流产122例，不全流产30例，失败8例。     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止16~24周妊娠的有效性和安全性。方法:研究对象随机分组,分别采用米非司酮配伍米索前列醇(药物组)或米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射(手术组)引产,各53例,胎儿及胎盘排出后药物组不做常规清宫,手术组常规清宫。结果:药物组和手术组胎儿排出率分别为94.3%、98.1%,差异无统计学意义(P0.05);首次用药至胎儿排出时间分别为(48.7±7.0)h和(38.5±9.4)h,宫缩至胎儿排出时间分别为(10.6±6.7)h和(14.2±9.0)h,差异均有统计学意义(P0.05);药物组清宫率18.9%,以院内清宫为主。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止16~24周妊娠安全、有效,避免了羊膜腔穿刺,是终止16~24周妊娠安全可靠的方案之一。     

米非司酮联合米索前列醇在终止妊娠中的应用

目的：了解不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止不同妊娠的效果。方法本院就诊的门诊及住院孕妇270例,予以口服150 mg 或300 mg 米非司酮片联合口服或阴道放置米索前列醇片终止妊娠,观察不同剂量米非司酮终止妊娠的成功率。结果米非司酮150 mg 组和米非司酮300 mg 组稽留流产（90.0％和92.0％）、孕≤7周（91.3％和92.9％）、7＋1～12周（93.3％和93.3％）及12＋1～16周（90.0％和90.0％）的流产成功率、口服米非司酮片的胃肠道反应发生率（17.1％和18.5％）比较;孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周、稽留流产的流产成功率分别为91.7％,93.3％,90.0％,91.0％;差异均无统计学意义。结论米非司酮片联合米索前列醇片对孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周及稽留流产的终止妊娠效果无差异,米非司酮片150 mg 或300 mg 联合米索前列醇片对终止妊娠的效果无差异。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14孕周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠的临床效果。方法10～14孕周终止妊娠者69例,予米非司酮口服和米索前列醇后穹窿填塞。结果69例患者全部排出胚胎及部分组织,并及时行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠,痛苦小、副作用小、流产后恢复快,且降低了感染率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14～24周妊娠的临床观察

<正> 本站2000年10月～2002年9月,对93例孕14～24周妇女采用米非司酮配伍米索前列醇(米索)终止妊娠,效果满意,现报道如下。 一、资料与方法 1.一般资料 2000年10月～2002年9月在本站门诊选择妊娠14～24周,年龄20～36岁,自愿接受药物终止妊娠的健康孕妇93例,无用药禁忌证,心、肝、肾功能正常,无生殖道畸形,宫颈损伤和修补史,无药物过敏史,经妇科及B超检查证实为宫内妊娠,胎盘位置正常。