甲基强的松龙冲击治疗多发性硬化的护理

多发性硬化（简称MS）是一种病因未明的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为主要特征的脱髓鞘疾病。研究证实，MS大多由病毒感染引起。由于病毒感染激活了自身抗原，使自身免疫系统误识靶抗原。从而产生中枢神经系统广泛的炎性脱髓鞘改变。是一种预后较差的疾病。有效地预防复发，阻止病情进展是目前临床治疗的关键。     

多发性硬化1例

多发性硬化（MS）是自身免疫性机制所致的,以病程复发与缓解、病灶播散多发为特征的中枢神经系统脱髓鞘病．MS多见于青壮年,儿童少见,婴幼儿罕见．MS的确切病因及发病机制尚不明确,可能是与病毒感染有关的T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病．延边大学附属医院于2013年5月诊断并治疗1例多发性硬化病例,现报告如下．     

多发性硬化患者的护理

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病.本病多见于青壮年,其特点为空间上的多发性(即散在分布于中枢神经系统的多数病灶)及共在时间上的多发性(即病程中的缓解复发).关于本病的病因及发病机制目前尚不完全清楚.     

多发性硬化32例临床分析

多发性硬化（Multipl sclerosis, MS）是中枢神经系统脱髓鞘疾病,且认为其发病机制与病毒感染、免疫调节障碍有关.我院于2002～2006年收住32例MS患者,现分析报告如下.     

多发性硬化临床进展

多发性硬化 (ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＭＳ)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病 ,其病灶多发 ,病程中常有缓解与复发 ,发病年龄 1 0～ 6 0岁 ,以 2 0～ 4 0岁多见。1 病因及发病机理ＭＳ的病因尚不清楚 ,目前认为它是在一定遗传基础上 ,在某些环境因素作用下发生的自身免疫性疾病。病毒感染　动物实验证实多种病毒可引起中枢神经系统脱髓鞘 ,提示本病与病毒感染有关。有人发现ＭＳ病人血液及脑脊液 (ＣＳＦ)内病毒抗体滴定度升高 ,麻疹病毒抗体最高 ,其次为风疹、水痘、腮腺炎病毒抗体。Ｇａｒｒｅｎ认为ＭＳ的中枢神经系统 (ＣＮＳ…     

多发性硬化的误诊分析

<正> 多发性硬化是中枢神经系统脱髓鞘疾病,其特征是病灶的播散和病程缓解与复发交替。临床症状复杂多样,发病急缓不一,诊断比较困难,尤其是首次诊断较易误诊。1984年3月至1989年9月我院收治多发性硬化13例,首次诊断5例,误诊8例。现报告如下。临床资料本组男6例,女7例。年龄为21～47岁,平均年龄31岁。急性或亚急性起病10例,慢性起病3例,病程1～14年。首发症状以视力障碍表     

多发性硬化误诊1例

多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统白质的脱髓鞘疾病,以青壮年多见,北欧、北美的发病率为0.6‰～10‰,远较其它地区为高.MS的临床症状复杂多变,缓解与复发交替进行,具有一种迁延的、不规则的病程,有时病情逐渐加重.其病因与自身免疫或慢性病毒感染有关及环境和遗传因素等有关.     

复发缓解型多发性硬化患者的护理

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要改变的自身免疫性疾病,容易反复发作,受损部位多,神经功能缺损影响大。2010年01月-2013年04月笔者所在科收治复发缓解型多发性硬化31例,现将护理体会报告如下。     

儿童多发性硬化1例

多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种中枢种经系统炎症脱髓鞘疾病，是以病灶播散多发，病程常有缓解与复发为特征的中枢神经系统自身免疫性疾病：本病多见于欧美各国近，20年来我国报道逐断增多，但多为青壮年，儿童少见，婴幼儿罕见。现将本院发收治一例结合文献就其临床特点、影像学表现进行分析总结。     

磁共振成像对多发性硬化的诊断作用

目的 :研究核磁共振成像 (MRI)在诊断多发性硬化中的作用。方法 :收集 12例多发性硬化患者的MRI和临床资料进行分析。结果 :12例中临床诊断多发性硬化 5例 ,其余误诊为其他疾病而最终经MRI确诊。结论 :MRI显示多发性硬化优于CT。且脱髓鞘斑块在MRI的检出率随着病程的延长和复发次数增多而增多。长短与MRI所示脱髓鞘斑块的大小及数量非成正比。同时还提出了多发性硬化与多发性脑梗死、脑转移瘤、髓内肿瘤相鉴别以及他们在MRI中的区别     

多发性硬化的诊断和治疗

多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统(Central nervous system,CNS)慢性炎性脱髓鞘疾病,临床上以空间多发性和时间多发性为特征.根据病程可分为复发缓解型(Relapsing - Remitting,RR)、继发进展型(Secondary - Progressive,SP)、原发进展型(Primary - Progressive,PP)和进展复发型(Progressive - Relapsing,PR).     

阿托伐他汀联合糖皮质激素治疗多发性硬化疗效观察

多发性硬化（MS）是一种主要由T细胞介导的中枢神经系统（CNS）自身免疫性疾病,以CNS白质脱髓鞘病变为特点,可能与病毒感染和自身免疫功能紊乱等有关。MS播散多发,病程中常有缓解与复发,目前尚无治愈的疗法,急性期仍以皮质类固醇为首选,近年发现他汀类在治疗该病能起辅助作用。笔者观察了本院阿托伐他汀联合糖皮质激素治疗MS的疗效,报道如下。     

多发性硬化25例临床分析

多发性硬化（MS）是以中枢神经系统炎症性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病，患者以20～40岁女性多见，临床病程数年至十余年不等，以反复发作与缓解交替为其特点。在我国曾以为罕见，随着医学科学的发展，近年来国内发病呈上升趋势，本文就25例多发性硬化患者的临床特征，实验室特点、诊断、转归进行分析，加深对该病的认识。     

48例多发性硬化临床分析

多发性硬化是一种常见的以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特征的自身免疫性疾病,在基层医院,诊断主要通过对神经系统的症状、体征及缓解复发的病史进行全面分析和综合判断。现将我院1990年至2 0 0 3年收治的多发性硬化4 8例进行回顾性总结。1　临床资料1 1　一般资料　4 8例全部     

儿童多发性硬化1例

多发性硬化（multiple scierosis，MS）是儿童期少见的脱髓鞘疾病，临床表现多样化，早期诊断十分困难，病程中常有缓解与复发交替，现将我院收治的1例儿童患者临床资料报告如下。     

整体护理在多发性硬化患者中的应用

多发性硬化(MS)是一种常见的以中枢神经系统炎性多灶性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病，其临床特征是病灶部位的多发性及时间上的多发性。有效地预防复发，阻止病情进展是目前临床治疗的关键。我科自2000年8月～2003年7月共收治MS患者37例，我们应用护理程序对其实施整体护理，效果满意。现将方法和体会介绍如下。     

甲基强的松龙治疗多发性硬化46例临床分析

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(central nervous system,CNS)白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病。MS的临床特征标准为多种多样的神经系统症状和特征,且呈反复缓解和复发[1]。     

多发性硬化38例诊断分析

多发性硬化 (MS)是一种青壮年时期起病的中枢神经系统脱髓鞘疾病 ,其特点为病灶多发 ,病程中常有缓解与复发 ,由于病灶部位多发性 ,临床表现复杂 ,在疾病早期或初次发病时易误诊为脑炎 ,脑梗死 ,椎 基底动脉供血不足 ,视神经炎 ,急性脊髓炎 ,颈椎病 ,多发性脑转移瘤 ,脊髓压迫症 ,精神分裂症等。临床治疗以免疫治疗及对症治疗为主 ,避免促发因素的刺激。     

李涛教授从肝论治多发性硬化经验

多发性硬化是常见的中枢神经系统脱髓鞘疾病,具有时间和空间多发的特点,可累及大脑、脑干、视神经、脊髓等多个部位.它是导致非外伤性青壮年人残疾的主要疾病之一,目前对于其治疗尚无行之有效的方法.李涛教授从事中西医临床医疗、科研工作30余年,对多发性硬化的治疗累积了丰富的临床经验,他认为多发性硬化与肝、脾、肾等脏腑关系密切,临床治疗尤其重视疏肝解郁、健脾培中,益髓填精,并根据患者就诊时症状辨证施治,能够明显减少患者复发次数,延长复发间期,降低了神经功能损伤,疗效显著.     

儿童多发性硬化23例临床分析

多发性硬化 ( MS)为慢性、复发性、多病灶性中枢神经系统白质脱髓鞘病。在欧美国家发病率较高。儿童病例少见。近年发现 MS发病有增多趋势。本文对我院儿科和神经科 1 993年 2月至2 0 0 3年 3月 1 0年收治的儿童多发性硬化病人进行临床特点分析 ,以提高对本病的认识。临床资料1　一般资料　根据北京多发性硬化协作研究组的多发性硬化的诊断和分类标准 [1] ,2 3例均为临床确诊病例。其中男 7例 ,女 1 6例 ,发病年龄1 0～ 1 5岁 ,平均年龄 1 3.5岁。急性 (发病 1周内达高峰 )和亚急性 (发病 1周至 1月达高峰 )起病者 1 8例 ,占 78.3% ,慢性…