单睾症5例报告

<正> 临床上隐睾较常见.而单睾症(仅有1侧睾丸.另1侧睾丸缺如)极少见.我院于1975年1月至1990年2月收治208例隐睾.仅发现5例单     

多睾症：1例报道并文献复习

多睾症是一种罕见的先天性畸形,自1895年首例手术发现组织学证实三睾丸以来,世界文献报告尚未满百例,笔者收治1例,现报道如下并结合国内外文献进行讨论.     

多睾症合并鞘膜积液1例并文献复习

多睾症(polyorchidism)为男性生殖系统先天性畸形,临床较为罕见,自1895年首例手术发现组织学证实多睾畸形以来,世界文献报告百余例~([1]),国内报道仅10余例,我院收治1例,现报道如下并结合国内外文献进行讨论。     

单睾症10例报告

<正> 单睾症极少见。据不完全统计,迄今为止国外主要文献上报告的单睾症约165例。国内尚未见报道。我院从1959年至1980年间共遇到10例,特报告如下,并就发病概况、病因分类及诊断等结合文献进行讨论。临床资料年龄:最大62岁,最小7岁,平均22岁。缺损侧别:左侧7例,右侧3例。对侧睾丸情况:除1例为腹内型隐睾外余均正常。手术探查情况:探查切口为左下腹直肌切口6例,下腹正中切口2例,延长的腹股沟切口2例。探查范围包括腹股沟管,腹膜后间隙及腹腔内。探查所见为发现精索、精管及其末端肿块者3例,发现精管末端呈盲端者4例,睾丸、精管及附睾均未发现者3例。活检情况:10例中8例施行活检均未发现睾丸,其中有附睾者4例,仅有精管者3例,1例为结缔组织及血管。     

先天性无睾症

先天性无睾症内分泌科吕朝晖，李江源先天性无睾症又称睾丸消失综合征（ＶａｎｉｓｈｉｇｔｅｓｔｅｓＳｙｎｄｒｏｍｅ）或睾丸退化综合征（ｔｅｓｔｉｃｕｌａｒｒｅ－ｇｒｅｓｓｉｏｎＳｙｎｄｒｏｍｅ），是一种少见的先天性睾丸发例育异常疾病，迄今文献报告约２００...     

多睾畸形1例报告

多睾畸形１例报告宋严冬（四平市第一人民医院泌尿外科１３６０００）马忠萍（四平市铁东区性病防治所１３６０００）多睾畸形是一种极为罕见的先天性睾丸发育异常，目前文献报道不超过８０例。现将收治此病１例报告如下：１病历摘要患者男性，２１岁，住院号：１３７３５...     

双侧睾丸先天异常1例报告及文献复习

睾丸先天异常和隐睾症,无睾症先天罕见,陈曾德1983年在国内首先报告了3例双侧无睾症。隐睾症是一种常见的先天畸形,本科与2008年5月4日收住1例左侧隐睾,右侧无睾症患者,现报告如下。1临床资料：患者,男,70岁,汉族,病案号00235841,出生河南。40年前来青海,患者自记事起自觉阴囊内空虚,无睾丸,20岁结婚,婚后6年生育一女孩,近1个月来,患者自觉左侧腹股沟区呈酸困样不适,故来我院求治,门诊以“双侧隐睾”收住入院。查体：神志清楚,精神可,生命体征平稳,心肺腹检查未见明显异常,阴囊扁平,发育差,囊内未触及睾丸,     

睾丸缺如42例临床分析

腹腔内的隐睾恶变机会比正常睾丸高18－40倍，将隐睾固定到阴囊内或切除可以减少恶变。为减少无谓的手术探查，对不可触及睾丸的隐睾及无睾症术前诊断及手术探查指征尤为重要。我院1982－1999年共收治隐睾患儿812例876侧，43例则手术证实为睾丸缺如，报告如下。     

先天性并睾一例报告

先天性并睾,极为罕少,国内文献末见有报道,现将我科所见1例报告如下。患者男,28岁,住院号159036,因发现右侧睾丸下方圆形肿块,左侧阴囊睾丸缺如,于1985年9月11日入院。体检:发育良好。阴茎正常大小,左侧阴囊内睾丸缺如,右侧阴囊内扪及两个大小相仿的圆形肿块,粘连一起,表面光滑,质中等,右侧精索增粗,直径为1.5cm。“B”型超声检查:左     

右重复睾丸附睾并双侧输精管缺如一例

先天性多睾症极为少见,双侧输精管缺如亦较罕见,而二者同时合并伴重复附睾者,更属罕见。现报告如下: 患者,男,25岁,农民。因婚后3年其妻不孕就诊。既往体健,夫妻关系和睦,性生活正常,未采取任何避孕措施,爱人妇科检查无异常发现。精液常规检查4次均为无精子症,曾在外院行睾丸组织活检,报告可见不成熟曲细精管及少量死精子。体查:男性第     

永存苗勒氏管综合征二例

<正> 永存苗勒氏管综合征(Persistent Mnllerrian Duct Syndrome)较为少见,Nilson氏在1939年首先报道此症,迄今国内外文献报告近100例。我们自1988年9月至1989年1月期间遇到2例,现报告如下: 例1 陈某某,10岁,因右侧睾丸缺如伴尿道开口异位,于1988年9月20日入本院外科诊治。患儿无外伤,手术史,家族成员中无类似病员。检查:第二性征未发育,阴茎比正常儿童小,龟头外露下垂,尿道开口异位在龟头系带上O.2cm处。右侧阴囊空虚,无压痛,未扪及睾丸。右侧腹股沟膨隆无     

儿童会阴型异位睾丸三例报告

<正> 会阴型异位睾丸是少见的先天性畸形。我院近年收治3例,病例报告见表: 讨论会阴型异位皋丸因睾丸引带终止于坐骨棘而异位。两侧均可发生,但其真正原因尚不明确。可能为阴囊颈的狭窄,腹内压增高推动作用的结果。儿童会阴型异位睾丸的诊断易与隐睾或无睾症混淆,临床检查见该侧阴囊空虚,但于会阴部能触及性腺,轻压敏感。会阴型异位睾丸并发症与隐睾相似。     

46,xx 真两性畸形(附病例报告)

真两性畸形是罕见的病例。患者具有两性的性腺组织,其性腺的组合可为一侧睾丸,另一侧为卵巢;一侧为卵睾(即在一个器官内同时有卵巢及睾丸组织),另一侧为卵巢或睾丸;或双侧为卵睾。真两性畸形病例,国内曾有一些零星的报道,虽然已经积累了一些资料,但对其发病原理,及其细胞遗传学问题的阐明尚待进一步研究。     

右肺缺如症1例

肺缺如症,是一种罕见的先天性畸形,国内至今仅有数例报道,大多为尸体解剖发现。据文献统计男多于女,左侧多于右侧。我院于1983年3月经X线诊断和手术证实右肺缺如症1例。     

双侧隐睾的诊断与治疗(附50例报告)

<正> 我院自1976年1月～1992年5月共收住院251例隐睾,其中双侧隐睾50例(20％),单睾症5例(2％),无睾症未见。临床上对双侧隐睾的治疗是一个棘手的问题,现结合文献对双侧隐睾的诊断与治疗进行探讨。临床资料 1.分型:本组50例中,外环型26例,腹股沟管型15例,腹内型9例。 2.年龄:本组手术时年龄3～52岁,其中3～5岁4例,6～11岁20例,12～18岁8例,18岁以上18例。 3.临床检查:以触诊为主,摸到的睾丸有     

多睾症及扭转:2例经验教训

报道了2例左侧阴囊双睾丸的多睾症,分离的性腺呈“铃舌”样畸形。第1例患者的对侧性腺也表现出睾丸系膜宽大并缺乏阴囊系带;而第2例患者,由于以前曾有睾丸附件扭转,右侧性腺牢固地粘连在鞘膜上。在估计有发生扭转的危险后,进行了睾丸固定术。与新近文献所建议的相反,作者认为必     

睾丸恶性淋巴瘤2例

<正> 我院20多年来收治睾丸恶性淋巴瘤2例。现报告于后。病例报告例1 患者男,38岁,以左睾肿大5个月于1979年5月4日第一次入院。查体无全身淋巴结肿大。血象正常。左睾肿大如鸭蛋、硬、无痛,诊断为左睾肿瘤。行左侧根治性睾丸切除术。病理检查为淋巴母细胞型淋巴肉瘤。患者出院后一月发现右睾逐渐肿大又第二次入院行右侧根治性睾丸切除术。病理诊断同前。术后行环磷酰胺治疗。随访2年健在。例2 患者男,38岁,以右睾肿大2月余于1979年10月4日入院。查体,全身无异常发现。血象正常。超声波探查主动脉旁及髂血管     

睾丸移植

无睾症、睾丸发育不良症,长期以来是泌尿生殖学家的治疗难题。自70年代以后,显微外科和影视技术广泛应用,为治疗无睾症、睾丸发育不良症开辟了新途径。现就睾丸自体移植和同种异体移植综述如下。     

对一例Klinefelter’s综合征患者的细胞遗传学研究

<正> 克氏综合征(Klinefelter syndrome)又称原发性小睾丸症。1942年由Klinefelter等人首先发现,并加以描述。本病的临床表现是男性、小睾九、无或少精子,青春期常出现男性乳房发育,呈去睾者体征;尿内促性腺激素排量增加。1956年Plunkett等人,发现患者X染色质出现率和女性相同。1959年Jacobs首先报告了克氏综合征的染色体组型为47,XXY。此病乃是男性性腺功能低下常见的病因。现将我们对一例克氏综合征患者的细胞遗传学研究结果报告如下: 材料和方法患者黄××,男,28岁。因青春期生殖器不发育,乏力就诊。自幼躯体生长迅速,高于其父及其兄弟。父育龄43岁,母育龄39     

7例高频彩超诊断阴囊内多睾症的分析

目的:探讨高频彩色多普勒超声在多睾症诊断中的价值.方法:回顾性分析我院超声诊断7例(其中6例经病理证实)多睾症患者,分析其声像图表现及临床情况.结果:6例多睾症患者均为三睾,其中4例多睾位于阴囊内,2例位于腹股沟并伴同侧斜疝.3例多睾症多余睾丸与附睾相连,1例多睾伴有附睾及输精管重复,2例无附睾及输精管与之相连.彩色多普勒血流显像:4例内部可见血流信号,2例多余睾丸内无血流信号显示.结论:多睾症有典型的声像图特征,高频彩色多普勒超声在其诊断中有重要意义.