联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及护理

目的：观察联合雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的医学效果,并分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的护理措施,以提高临床治疗有效率。方法：随机选取我院于2013年1月－2014年5月这段时期内接收治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者180例,依照入院顺序进行编号,家属或本人抽取后,奇数为对照组,偶数归为实验组,均是90例。对照组采取一般治疗措施,实验组则给予联合雾化吸入治疗。在治疗基础上,180例患者均接受常规护理措施,收集所有患者的治疗资料,从护理前后的 PH、PaO2以及 Paco2等数据对治疗效果进行评估和对比。结果：经过为期半个月的治疗之后,我们发现实验组患者的总有效率为94.4％,明显优于对照组的85.6％,且实验组患者的血气分析情况要明显比对照组好,组间差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用联合雾化吸入疗法,可以有效缓解患者各种症状,生活质量也得到了极大的提高,应该推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗 慢阻肺急性加重疗效观察

目的　探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果.方法　选择AECOPD患者７８例,按 照随机原则分为观察组和对照组各３９例.两组均给予常规抗感染、祛痰、平喘及雾化吸入综合治疗.观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合沙丁 胺醇雾化吸入.对照组用常规雾化药物吸入,疗程７天.观察对比两组症状及各项指标改善情况.结果　通过临床症状、肺内啰音、动脉血气及肺功能指标的对 比,观察组总有效率为９２．３％,对照组７４．３％,差异有统计学意义(P ＜０．０５).两组副作用,观察组２例出现心悸外无明显不良反应发生,对照组３例出现声音嘶哑. 结论　布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用方便,无明显不良反应,值得临床推广.     

痰热清雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的临床效果分析

目的探讨痰热清雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法选取2014年10月至2015年10月息县第二人民医院收治的120例COPD急性加重期患者,采用随机数表法分成3组:A组采用常规治疗,B组在常规治疗基础上加痰热清注射液静脉滴注治疗,C组在常规治疗基础上联合痰热清雾化吸入治疗。对比3组患者的临床疗效。结果 C组患者肺部啰音消失时间、痰液性状改变时间、体温恢复正常时间均较A组和B组短,差异有统计学意义(P<0.05)。C组患者治疗总有效率高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上联合应用痰热清雾化吸入治疗COPD急性加重期效果显著,可较快改善患者的症状,值得在临床上推广应用。     

射频雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效.方法 将212例AECOPD住院患者分成两组,治疗组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入氨溴索注射液布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,对照组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,比较治疗后患者肺功能变化及呼吸困难改善状况.结果 治疗组呼吸困难及肺功能[FEV1.0（L）、FEV1.0/FVC、FEV1.0% Pred]显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 射频雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗AECOPD的疗效优于雾化吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇.     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:结合临床实践经验,探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的CAP者124例为研究对象,采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组与观察组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组的基础上加入布地奈德2次/d,比较两组患者治疗前后各项数据以及治疗效果。结果:经过治疗,两组患者都得到不同程度的恢复,治疗期间无患者出现明显不良反应。观察组显效率为74.19%,总有效率为91.94%,对照组显效率为48.39%,总有效率为70.97%,两组相比,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:结合临床实践经验,探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者124例为研究对象,采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组与观察组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组的基础上加入布地奈德2次/d,比较两组患者治疗前后各项数据以及治疗效果。结果:经过治疗,两组患者都得到不同程度的恢复,治疗期间无患者出现明显不良反应。观察组显效率为74.19%,总有效率为91.94%,对照组显效率为48.39%,总有效率为70.97%,两组比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效显著,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法:将64例AECOPD患者随机分成两组,两组均给予吸氧、抗炎、茶碱平喘、祛痰等常规治疗,观察组(32例)在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入2 mg/次,2次/d。对照组(32例)在常规治疗基础上应用甲基泼尼松龙静滴40 mg/次,1次/d,记录两组患者治疗7 d后FVE1、PaO2、PaCO2变化,同时观察药物不良反应。结果:在治疗7 d后两组患者FVE1、PaO2、PaCO2均有明显改善,且观察组副作用明显少于对照组。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD,是安全有效的。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者30例临床疗效观察

目的:探讨并分析布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病行急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法:选择60例AECOPD患者,随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组使用常规方法进行治疗,如吸氧、抗感染、化痰平喘,并给予甲泼尼龙静脉滴注,40 mg/次,1次/d。治疗组再次基础上给予布地奈德雾化吸入,2 mg/次,2次/d。观察两组的疗效并进行对比。结果:经治疗后,治疗组总有效率为93.33%(28/30),对照组总有效率为73.33%(22/30)。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入用于辅助常规方法治疗AECOPD疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的研究和分析沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及作用机制,为慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗方法提供依据。方法选取我院2008年6月～2010年6月收治住院的76例COPD患者进行研究,随机分为研究组40例和对照组36例,两组分别进行不同的药物干预,比较两组治疗效果。结果两组治疗3h后,研究组的咳嗽、喘息及肺部哮呜音的消失率分别为80．O％、85．0％和90．O％,分别高于对照组的50．O％、52．8％和47．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC、PEF治疗后均较对照组改善更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,雾化吸入操作简便,能明显改善患者的咳嗽、喘息等临床症状,且对肺功能也有明显改善,治疗过程中未出现明显不良反应。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:64例COPD患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组用沐舒坦15mg加普米克令舒1ml加生理盐水20ml。对照组采用生理盐水20ml加糜蛋白酶2000u加普米克令舒1ml以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,疗程1周。结果:治疗组有效率为93.75%,对照组有效率为68.75%,治疗组的疗效明显优于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后血氧饱和度比较,差异有统计学意义(P<0.05),但对照组治疗前后,血氧饱和度无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,值得临床推广和应用。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的效果。方法68例AECOPD住院患者随机分成两组,对照组34例给予常规治疗,治疗组34例给予常规治疗的同时吸入布地奈德气雾剂。分析治疗后患者临床症状改善,肺部啰音的吸收和住院天数的变化。结果治疗组症状明显改善,肺部啰音明显吸收,住院天数明显垴短,与对照组差异均有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD的疗效可靠,安全。     

布地奈德混悬液足量雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察与分析

目的：观察足量雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,分别为30例。治疗组使用布地奈德混悬液2mg,每隔8 h雾化1次,对照组使用甲泼尼龙片32 mg 1次/d口服,记录两组患者用药7 d前后PaO2,PaCO2FEV1变化,同时观察不良反应及疗效。结果：治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无统计学意义（P〉0.05）,两组患者治疗前后PaO2,PaCO2,FEV1均有改善。治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组副作用明显少于对照组。结论：足量雾化吸入布地奈德混悬液能改善AE-COPD患者的肺功能及临床症状与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显较后者减少。     

布地奈德溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期患者临床分析

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者采用吸入布地奈德溶液治疗的效果及安全性。方法56例AECOPD患者随机分为观察组（28例）和对照组（28例）,两组均采取针对性抗感染、止咳祛痰、解痉、纠正电解质紊乱等综合治疗,观察组在此基础上加用布地奈德溶液雾化吸入,6000μg/d,2～3次/d,连续7 d。两组患者均于治疗前和治疗第8天测肺功能、气血指标及空腹血糖、电解质,同时观察不良反应。结果两组患者年龄、性别、病程等一般资料比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组和对照组患者治疗后的肺功能指标FEV1和PEF以及气血指标PaO2、PaCO2和SaO2较治疗前均有所改善,差异均有统计学意义（P〈0.05）;其中治疗后观察组患者的上述指标较对照组改善情况更加显著,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。此外,治疗后观察组和对照组均未对患者的空腹血糖值和电解质值产生影响,治疗期间两组均未发生全身性严重药物不良反应。结论雾化吸入布地奈德溶液剂治疗AECOPD可以改善患者的病情,提高PO2,降低PCO2;同时雾化吸入布地奈德溶液的有效性和安全性好,因而这一方案可作为AECOPD激素全身治疗的替代治疗。     

雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的护理观察

目的:探讨观察雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字表法分为观察组(在常规治疗基础上配合地塞米松+痰热清雾化吸入)和对照组(给予α-酶蛋白酶+庆大霉素+地塞米松(加入0.9%氯化钠溶液)雾化吸入,对比观察两组患者的临床疗效、治疗前后临床症状及体征变化等治疗情况。结果:观察组治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组(80%),观察组患者体温恢复时间、肺部啰音消失时间、痰色改善时间、痰量减少时间、C-反应蛋白(CRP)正常时间等情况均明显优于对照组,差异对比均具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者病情,帮助患者尽快康复,值得在临床上广泛应用和推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法将50例AECOPD患者随机分成两组,治疗组26例和对照组24例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等综合治疗的基础上,治疗组用0.9%氯化钠溶液2ml加入盐酸氨溴索注射液30mg雾化吸入,2次/d;对照组予∕糜蛋白酶4000u加0.9%氯化钠2ml雾化吸入,2次/d。结果治疗组有效率为92.31%,与对照组66.67%相比,两组差异统计学意义（P<0.05）。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治AECOPD效果安全、有效,值得推广。     

布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将94例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各47例,两组均给予常规治疗,同时治疗组给予布地奈德雾化吸入。结果:两组相比,治疗组显效率和总有效率明显优于对照组(P0.05),而在不良反应方面差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上,吸入布地奈德辅助治疗副作用小,安全性高,能明显改善患者的临床症状和生活质量,值得推广。     

不同氧气雾化吸入方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察

目的 探讨不同氧气雾化吸入方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 选取2012年5月至2014年5月期间我院ICU收治的120例AECOPD患者,根据随机数表法随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组采用沙丁胺醇、布地奈德持续雾化治疗,观察组则采用先沙丁胺醇雾化、后布地奈德雾化的方法治疗,疗程3d.观察并比较两组患者治疗前及治疗3d后临床症状和体征的变化.结果 两组患者治疗前的脉率、呼吸频率、体温、脉搏血氧饱和度(SpO2)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后1 h,两组患者的脉率、SpO2、呼吸频率均较治疗前明显改善,而观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的呼吸困难、咳嗽、肺部啰音各症状评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3 d后,两组患者的呼吸困难、咳嗽、肺部啰音各症状评分均较治疗前明显下降,而观察组较对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 按雾化吸入药物种类不同先后氧气雾化吸入治疗可显著改善患者临床症状、体征,具有临床推广价值.     

不同雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果的比较

目的 探讨应用不同雾化方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法 将我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者83例随机分为治疗组和对照组,2组治疗药物相同,治疗组应用氧气雾化吸入,对照组应用超声雾化吸入,对2组临床症状消失时间以及治疗效果进行比较分析。结果 治疗组临床症状消失所需时间显著短于对照组;治疗组治疗有效率97.7%,对照组87.5%,治疗组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 应用氧气雾化吸入的治疗方式可以减少对患者气道所造成的刺激,具有较高的应用价值。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:50例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,每组25例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用布地奈德雾化吸人治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气指标变化以及病情恶化次数和住院次数。结果:观察组的总有效率为88.0%显著高于对照组的72.0%,P<0.05。且观察组治疗后的肺功能情况、治疗前后的血气指标变化以及病情恶化次数和住院次数方面均显著优于对照组,P<0.05。结论:布地奈德雾化吸入治疗AECOPD能明显缓解患者的症状,改善分功能和血气指标,减少病情复发。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期临床观察

目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺急病（慢阻肺）急性加重期的临床效果。方法选取2014年1月—2015年1月我院收治的急性加重期慢阻肺患者120例,采用随机数字表法平均分为2组,即对照组和观察组,每组60例。对照组患者应用沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上联合应用布地奈德治疗,比较2组患者的治疗有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为93.34%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可提高急性加重期慢阻肺患者的治疗效果,值得临床推广应用。