急性多发性神经根神经炎84例临床观察及护理

急性多发性神经根神经炎，又称格林-巴利综合征（GBS）。     

感染性多发性神经根炎的护理体会

急性感染性多发性神经根炎亦称急性感染性多发性神经炎、格林一巴利综合征。主要临床特征为急性或亚急性起病的多发性脊神经根麻痹和肢体瘫痪的一组自限性疾病。我科成功抢救1例，现将护理体会介绍如下。     

特殊型急性感染性多发性神经炎

急性感染性多发性神经炎,常见的首发症状以四肢对称性的驰缓性的瘫痪为常见,但以特殊类型发病的少见,现将我科收治的几种特殊型急性感染性多发性神经炎报告如下。 1 颅神经型 患者,男,38岁,患病于1983年10月21日,构音不清,双跟睑闭合不全,全面部不能活动,流涎,进食时双颊残留食物,3天后,舌根发硬,咽下困难,饮水呛,手脚麻木,门诊以急性脑干炎收入我科住院,检查:体温36.7℃,血压17/11KPa,脉搏86次/分,神志清晰,构音不清略带鼻音,     

紫外线辐照血液输注疗法治疗急性感染性多发性神经炎疗效分析

紫外线辐照血液输注疗法即血氧疗法，又称自血光量子疗法。本文以西安产XZY—B型量子血液治疗仪，采用上述方法对28例急性感染性多发性神经炎(格林-巴利综合征，GBS)患者与未开展本疗法的20例同类患者的治疗效果进行了回顾性比较，并对血氧疗法在治疗格林-巴利综合征的疗效进行了分析。     

急性感染多发性神经炎45例临床分析

急性感染性多发性神经炎又称急性多发性神经根神经炎、格林一巴利综合征等。是一种病因未明、急性起病的以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征。近年来发病率有明显增高倾向，病死率仍相当高，已成为威胁生命的一种主要的周围神经病。我们近年来收治45例。现就其临床资料分析讨论如下。     

新疆地区格林-巴利综合征106例临床分析

目的：了解新疆地区格林-巴利二氏综合征患者的临床特点。方法：本组106例患者从1982年12月至近期在我科住院治疗，诊断已明确的病例，通过统计和分析病因、发病年龄、发病季节、临床症状及治疗情况。结果：在我区青壮年发病占50％，男性占71．6％，夏季发病占47．2％，伴有颅神经麻痹的患者占37．3％，少数民族占40％，汉族占37．04％。结论：总的看来在我区GBS患者病因、临床表现、电生理检查和脑脊液改变与国内其他地区基本相同，但发病年龄、季节、男女比例、颅神经麻痹有一定的差异。     

复方马钱子冲剂治疗急性感染性多发性神经炎的药理作用研究

复方马钱子冲剂由生马钱子、桑寄生、淫羊霍、黄精、黄芪等组成。具补益脾气、补肾壮骨、通经活络等攻效。是目前治疗急性感染性多发性神经炎(简称GBS)的有效方法。本文观察了本品的有关药理作用,发现本品有免疫抑制趋势,并具一定的免疫调节作用;能改善大鼠血液的浓、粘、聚状态;改善小鼠耳壳微循环等作用。     

小儿格林-巴利综合征38例临床诊治体会

格林-巴利综合征（GBS）是小儿科常见的急性周围性神经疾病，本病有自限性，临床以肢体对称性弛缓性瘫痪为主要临床特征，严重者急性期进展迅速并具有潜在的致死性。现将我院自1998年至2008年收治的38例GBS病例的诊治情况作出分析，期望提高本病的诊治水平。     

急性多发性神经根神经炎324例分析

本文对324例急性多发性神经根神经炎的流行病学、临床表现、脑脊液及心电图等进行了详细的统计分析。18例尸检资料表明最突出的病理变化是神经根和周围神经的髓鞘脱失及神经纤维的肿胀,血管扩张充血,血管周围淋巴及单核细胞浸润等改变,中枢神经系统也有类似改变,但程度较轻。最后对病因、诊断标准及治疗进行了讨论。     

长春市出现格林-巴利综合征患者

新华网：格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经炎。据了解，自6月21日起开始长春市双阳区陆续出现格林-巴利综合征病例，截至7月16日共发病36例。从吉林省长春市卫生局了解到，已有10人出院，[第一段]     

小儿格林-巴利综合征32例诊治体会

格林-巴利综合征(Guillian-Barr’e syndrome,GBS)又称急性感染性多发性神经根神经炎,是当前我国和多数国家小儿最常见的急性周围神经病,该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床表现,轻者大多在数周内完全恢复,严重者在急性期可死于呼吸肌麻痹。临床中我们发现早诊断、积极有效治疗是降低死亡率和缩短肢体功能障碍时间的关键,现将延大附院儿科1999-01～2005-05共收治的32例该病患者的诊治体会报告如下:1临床资料1.1一般资料本组32例患者中男23例,女9例;年龄最小1岁7个月,最大11岁,1岁7个月～5岁7例,5～11岁25例(约占78.12%);全部病例均来自…     

格林-巴利综合征再发患者1例的护理体会及早期康复训练

格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎，是一种病因未明的神经系统疾病。主要以脊神经根和周围神经损害为主。临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪。严重者可出现吞咽困难、呛咳、声音嘶哑、咽反射消失、呼吸肌瘫痪、延髓麻痹等症状。因此本病具有病情复杂、变化快、并发症多且严重，病死率高易延诊的特点。若不及时抢救，可导致呼吸衰竭而死亡。此病好发于年长儿童，该病例为格林-巴利再发。     

急性多发性神经根神经炎的护理(格林—巴利综合征)

本文论述了多发性神经根神经炎(格林—巴利综合征)急性期及恢复期的护理,特别对呼吸肌麻痹时,呼吸机的使用及脱离呼吸机时的一般护理及心理护理。对四肢瘫痪并伴有多发性颅神经麻痹吞咽困难的患者,应特别注意肺部、泌尿系及褥疮等并发症的预防,同时也指出了本病在恢复期肢体功能位置的维持及锻炼的重要性。     

急性感染性多发性神经炎误诊2例

1临床资料例1.男性,20岁,因四肢无力4天入院。患者4天前无明显诱因出现四肢无力,到当地卫生院就诊,拟诊低钾性周期性麻痹,予补钾治疗,病情无好转且逐渐加重,转入我院。既往身体健康,无特殊病史。查体:生命体征正常,神志清楚,言语含糊,但能听清楚,检查合作。头颅外观无异常,双侧瞳孔等大等圆,直径3.5mm,对光反射灵敏。无面瘫,伸舌居中,咽反射稍迟钝。颈软,无抵抗。心肺腹均无异常。双下肢肌力2级,双上肢远端肌力0级,近端正常,四肢肌张力降低,腱反射减弱,深浅感觉正常,病理征未引出,四肢远端皮肤出汗。入院当天血清K 4.12mmol L,头颅CT正常…     

大剂量免疫球蛋白治疗重型格林-巴利综合征疗效观察

目的:观察大剂量静脉滴注免疫球蛋白(HD-IVIG)治疗重型格林-巴利综合征(GBS)的疗效.方法:选择确诊为重型GBS的病例13例,于首次发病后2周内给予HD-IVIG治疗,剂量为0.4g*kg-1*d-1,连续5天为一疗程.治疗前后采用神经功能缺损评分法进行疗效评价.结果:13例GBS患者治疗前后神经功能缺损评分分别为4.23±0.44与2.54±1.45,治疗后比治疗前降低1.69±1.18,差异有显著性(P＜0.01),同时治疗前后有很高的相关性(P＜0.01).结论:HD-IVIG 治疗重型GBS疗效出现早,人工辅助通气时间短,可作为治疗重型GBS的首选方法.     

急性感染性多发性神经根炎患者的心理护理

急性感染性多发性神经根炎又称吉兰-巴雷综合征,我科自2004年1月至2007年1月共收治急性感染性多发性神经根炎53例,对患者的心理特点进行分析并加强心理护理,收到满意效果,现报告如下:1临床资料本组53例,其中,男性30例,女性23例。平均年龄(34.1±24.3)岁。住院天数(34.03±13.68     

小儿急性感染性多发性神经炎144例临床分析

1 临床资料 1.1 一般资料:144例中男101例,女43例。年龄35d～14岁,2～6岁80例(55.6％)。四季均有发病,8～11月67例(46.5％)。农村患者72.7％,具有病前诱因(上感、腹泻、发热)者50.4％。 1.2 临床表现:均急性起病,病情2周内达高峰者97.2％,以双下肢或四肢运动障碍为首发症者82.6％,以感觉障碍为首发症者17.4％。除1例纯颅神经受损外,均具不同程度弛缓性四肢瘫痪(132例)     

失调型多发性神经根神经炎1例

失调型多发性神经根神经炎(A—PRN)国内少见报道,我们遇见1例,现报告如下。