首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的:观察插管型喉罩(intubating laryngeal mask airway,ILMA)在困难气道中应用的可行性。方法:25例Cormack与lehaneⅢ-Ⅳ级预测为困难气道的择期手术患者(Difficut组,简称D组),另匹配25例Cormack与lehaneⅠ-Ⅱ级的择期手术患者(Control组,简称C组),在静脉诱导后行ILMA插管。观察喉罩置入时间和次数、气管插管时间和次数、插管并发症以及成功率。结果:D组24例(96%)成功经ILMA插入气管导管,其中1次插管成功16例,成功率64%;2次插管成功6例;1例操作失败。C组25例(100%)全部经ILMA成功插入气管导管,其中1次插管成功23例,成功率92%。2次插管成功1例。D组和C组喉罩置入加插管总时间分别为(90.24±8.50)s和(81.26±7.20)s,插管时间分别为(41.73±7.86)s和(40.80±6.93)s。两组在气管导管插入时间、总的ILMA置入时间,成功率、术后并发症等方面无显著差异。结论:插管型喉罩是处理困难气道的有效应用工具之一。  相似文献   

2.
纤维支气管镜在困难气道中的应用价值   总被引:6,自引:1,他引:6  
气管内插管术是手术麻醉或急救时的一种主要方法。绝大多数患者气管插管顺利,但极少数患者由于各种原因致插管失败,可能影响手术或失去抢救时机。近年来,纤维支气管镜(纤支镜)用于困难气管插管,有助于解决这一难题。为评价纤支镜引导下经鼻气管插管在困难气道中的应用价值,选择本院2002年4月-2006年12月在重症加强治疗病房(ICU)及手术室行纤支镜引导下经鼻气管插管26例困难气道患者的资料,对其操作方法和结果进行分析,报告如下。  相似文献   

3.
气管插管困难病人选用纤维光导支气管镜清醒或半清醒插管术,以其病人能保持自然头位,损伤小、刺激轻,能保持病人的自主呼吸为特点,是处理困难气道的好方法。我院从2000年4月至今,已成功的行纤支镜气管插管术处理困难气道病人共16例,现总结如下。  相似文献   

4.
汪琴 《当代护士》2014,(11):6-8
综述了困难气道气管插管技术和方法的进展。主要包括困难气道评估方法、分级、插管困难常见原因、插管方法等。认为对于气管插管困难的患者,应根据具体情况,选择合适的插管方法,必要时配以合适的辅助器械和诱导方法可大大提高气管插管的成功率。  相似文献   

5.
生理困难气道是指从开始气管插管至过渡到正压通气期间,患者的生理变化会增加心肺及其他并发症的风险。低血压、低氧血症、代谢性酸中毒及右心功能障碍等生理紊乱因素,显著增加了围插管期发生低血压和心力衰竭的风险。生理困难气道在急诊重症患者中尤为明显,但也可发生在生理紊乱的健康人中,如肥胖者、妊娠期和儿童。了解生理困难气道患者的生理变化和风险,对优化生理紊乱和采取相关措施避免气管插管并发症尤为重要。本文回顾临床上常见的生理性困难气道,并根据现有证据对其的管理策略进行综述。  相似文献   

6.
目的 观察GlideScope视频喉镜对困难气道气管插管患者血流动力学及皮质醇、血糖水平的影响。方法 40例Mallampati分级Ⅲ~Ⅳ级患者,随机分为视频喉镜组和直接喉镜组各20例,视频喉镜组以GlideScope视频喉镜行气管插管,直接喉镜组以Macintosh直接喉镜行气管插管,记录2组麻醉诱导前(T1)、气管插管即刻(T2)、气管插管后1min(T3)平均动脉压、心率,检测各时间点皮质醇及血糖水平,比较2组气管插管时间、首次插管成功率。结果 2组T2、T3时平均动脉压、心率较T1时增高(P〈0.05),视频喉镜组T2时平均动脉压、心率低于直接喉镜组(P〈0.05);直接喉镜组T2、T3时皮质醇、血糖水平较T1时增高(P〈0.05),视频喉镜组T2、T3时皮质醇、血糖较T1时略增高,但差异无统计学意义(P〉0.05);2组间各时间点皮质醇、血糖水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);视频喉镜组气管插管时间((1.63±0.62)min)较直接喉镜组((2.89±0.71)min)短(P〈0.05),首次插管成功率(90%)高于直接喉镜组(65%)(P〈0.05)。结论 困难气道患者气管插管中应用GlideScope视频喉镜可明显减轻插管时的心血管反应,提高首次插管成功率。  相似文献   

7.
石力  钟声宏  黄泽宗  苏娜  钟纯 《临床医学》2009,29(12):81-82
目的研究纤维支气管镜引导清醒气管插管在困难气道中的应用价值。方法选择预计气管插管困难拟行全麻的手术病人30例,经纤支镜引导下清醒气管插管,观察心电图、无创血压、脉搏血氧饱和度及并发症等。结果所有患者插管成功,均无严重并发症。结论在困难气道中纤支镜引导清醒气管插管具有成功率高、插管时间短、损伤少、风险小、安全等优点,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

8.
目的探讨在喷射通气辅助下经喉罩行困难气道气管插管的方法和可行性。方法选择麻醉前被评估为困难气道、麻醉诱导中发生气管插管困难的择期手术患者68例,随机分为2组:A组(n=34),喷射通气辅助下经LMA气管插管;B组(n=34),经ILMA盲探气管插管。观察两组患者气管导管置入情况及MAP、HR、SPO2、EtCO2、PaO2、PaCO2变化情况。结果两组患者置入LMA或ILMA情况相似,无统计学差异,但和B组相比,A组首次插管成功率明显高于B组,差异有统计学意义(P0.01);麻醉诱导前后各组MAP、HR明显下降而PaO2明显升高,差异显著(P0.05);气管插管操作完成后,B组患者MAP、HR、EtCO2、PaCO2显著升高(P0.05),PaO2显著降低(P0.05);插入导管后,A组MAP、HR、EtCO2、PaCO2明显低于B组(P0.05),PaO2明显高于B组(P0.05)。结论在存在自主呼吸条件下,应用喷射通气辅助下经喉罩行困难气道气管插管安全、有效。  相似文献   

9.
目的研究纤维支气管镜引导气管插管在困难气道中的应用。方法选取该院2009年2月至2010年2月的49例气管插管出现困难的患者,采取静脉快速诱导的方法,通过纤维支气管镜来进行引导,完成气管内插管。结果 49例患者当中,6例在插管过程中因为咽喉中分泌物比较多而需要暂停插管,在吸除分泌物之后二次插管成功,且成功率都为100%。在这一组患者中,没有出现心律失常、喉痉挛等症状,有一些患者由于气管导管在置入气管的时候出现一过性心率增快,在麻醉加深之后出现了好转,手术结束后随访没有出现声嘶或者其他并发症。有43例一次插管成功,占87.8%,其完成插管的总时间为1~4min。结论纤维支气管镜引导气管插管在困难气道中具有一定的应用价值,在熟练操作和做好充分准备的前提下,该方法值得推广。  相似文献   

10.
经鼻盲探气管插管在困难气道麻醉中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨经鼻盲探气管插管在困难气道麻醉的应用。方法80例术前考虑困难气道病例,静脉予哌口替啶50 mg~70 mg,氟哌利多2.5 mg~5 mg,地西泮5 mg~10 mg,用1%丁卡因行鼻咽、喉腔表面麻醉,再予2%丁卡因2 ml行环甲膜穿刺,并用麻黄素及石蜡油作鼻腔准备,在清醒、镇痛、健忘条件下,经鼻行盲探气管插管。结果80例患者中,70例患者一次性顺利插管成功,10例患者经调整导管和头颈位置后反复3次内置管成功。结论经鼻盲探气管插管特别适用于张口度小、头颈活动受限、无法置入喉镜等困难气道病人,插管期间患者无明显不适,能保持自主呼吸,能较好配合麻醉医师,术后无记忆,能让术者有充足的时间对困难气管进行处理,是困难气道处理中较为理想的选择。  相似文献   

11.
12.
围术期困难气道的危险因素及预测模型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探索一种更全面、有效的困难气道预测评估新体系.方法:选择450例口腔颌面及整形外科手术患者.根据临床需要选择在快速诱导下使用直接喉镜插管或清醒状态下使用盲探气管插管装置插管.对清醒插管者,在插管完成后再给予进行麻醉诱导.以直接喉镜下所观察的Cormack-Lehane喉头分级结果作为设定"插管困难"标准的依据.对快速诱导插管者,可在诱导用药后、插管前观察;对清醒插管者,需在插管和诱导用药后观察.插管困难的标准为Cormack-Lehane喉头Ⅲ级、Ⅳ级或无法置入直接喉镜.应用Logistic回归分析插管困难的各种可能影响因素,包括病史、年龄、体重指数、上下切牙间距离、下颌骨水平长度、下颌骨宽度、颏至甲状软骨间距离、深覆盖、颈长、颈围、颈部后仰度、Mallampati试验.采用X2检验进行敏感性、特异性、误诊率和漏诊率的比较.结果:①与困难插管可能相关的12项指标中,应用多因素回归分析得出8项阳性相关因素,按估计相对危险度(OR)由大到小依次为:体重指数[5.64(3.51-8.12)]、上下切牙间距离[4.57(2.79-11.55)]、颏至甲状软骨间距离[4.35(2.33-6.97)]、病史[4.09(1.26-7.62)]、Mallampati试验[3.79(1.95-9.20)]、下颌骨水平长度[3.52(2.48-6.90)]、颈部后仰度[3.05(1.16-8.51)]、颈围[2.79(1.35-4.96)](P<0.05).②根据阳性相关因素,设定相应评分,建立所需的困难气道预测评估体系.将已得出的8项相关因素作为预测指标,每项分别设为1~3分,总分23分,分数越大,发生插管困难的危险性越大.③新预测评估体系具有敏感性高(93.3%)、漏诊率低(6.7%)的特点,明显优于Mallampati试验、Wilson评分(P<0.05).结论:新的困难气道预测评估体系应用于术前气道评估更为全面、有效,可大大提高对困难气道预测的准确性.  相似文献   

13.
14.
15.
纤维支气管镜用于困难气管插管的临床分析   总被引:15,自引:2,他引:15  
目的:对纤维支气管镜用于困难气管插管的临床价值及方法进行回顾性分析。方法:33例困难气管插管病人在纤支镜引导下行气管插管,其中24例清醒表麻,9例麻醉诱导后。结果:24例清醒表麻病人顺利完成气管插管,麻醉病人中3例顺利插管,6例困难插管。结论:麻醉病人应做好困难气道的预测,纤支镜插管成功率高、费时少、损伤小,对估计插管困难者应做为首选而不是最后手段,充分的表面麻醉是插管成功的前提。  相似文献   

16.
目的:观察右美托咪啶应用于困难气道清醒纤维支气管镜插管的效果和安全性.方法:将预计为困难气道需全麻手术的患者28例随机分为两组,在表面麻醉基础上,右美托咪啶组(Dex组,n=15例)泵注右美托咪啶(负荷剂量1 μg/kg,10 min泵完,0.5 μg· kg-1· h-1维持);空白对照组(Control组,n=13例)泵注生理盐水,泵注方法同Dex组.术中监测并记录基础值、置入纤支镜前1 min及此后每分钟的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),行RSS评分、纤支镜置入评分、插管评分.结果:Dex组RSS评分较Control组高(P<0.05),纤支镜置入评分、插管评分等均优于Control组(P<0.05),插管期间血流动力学变化较Control组小(P<0.05),两组患者SpO2均无明显变化.结论:右美托咪啶用于清醒纤维支气管镜插管可提供满意的插管条件,无呼吸抑制,安全可行.  相似文献   

17.
目的:回顾神经外科患者围手术期发生紧急困难气道病例的临床特点,分析发生紧急气道原因及抢救经验和教训。方法:回顾性分析首都医科大学宣武医院神经外科2010年1月至2014年12月治疗围手术期发生紧急困难气道情况需要进行抢救的患者,对原发病、紧急气道情况、抢救措施、治疗结果及远期预后进行分析。结果:10例患者发生紧急困难气道危险,男6例,女4例,原发病主要为颈部及枕颈交界区病变,包括寰枢椎脱位合并颅底凹陷、头颈部外伤、颈动脉内膜切除术后及颈部血管畸形等。发生紧急困难气道危险的主要首发临床表现常为烦躁不安、呼吸急促、憋气,发生颈部血肿患者可见局部肿胀、气道偏斜、血氧下降、三凹征等。紧急救治方法主要包括:紧急气管插管、经皮气管切开、床旁血肿清除或急诊手术血肿清除。随访6月至5年,9例预后良好,1例因合并心跳骤停、缺血缺氧性脑病植物生存。结论:神经外科手术尤其是头颈、颅底、颈部血管手术的围手术期需强调气道管理,术前充分判断气道风险,对出现不明原因烦躁、急性呼吸困难患者,须警惕紧急困难气道。正确判断,及时采取最熟悉的方法予以积极治疗,方可减少并发症,改善预后。  相似文献   

18.
19.
Objectives: The rate of difficult intubation in prehospital emergency medicine varies greatly among studies already published and depends on several factors. The authors' objective was to determine the rate of difficult intubations and to determine factors associated with prehospital difficult airways when a standard protocol for sedation and intubation was applied. Methods: This 30‐month clinical, observational, prospective study was performed in a suburb of Paris, France (Val de Marne, population 1,300,000) by a prehospital emergency medical unit. Airway management for patients who needed tracheal intubation was standardized. The pharmacological procedure recommended rapid sequence intubation for patients with spontaneous cardiac activity. In cases of difficult, laryngoscopy‐assisted intubation, a predefined algorithm was proposed. The Intubation Difficulty Score (IDS) was calculated for all patients requiring tracheal intubation, and factors associated with difficult intubation, defined by IDS of >5, were identified by using multivariate statistical analysis. Results: During the study period, 1,442 patients were included; 640 (44%) were in cardiorespiratory arrest, and 802 had a spontaneous cardiac activity. Deviation from the pharmacological and airway management procedures occurred in 1% of cases. When the predefined difficult airway management algorithm was followed, failure to intubate was encountered twice (0.1%). One hundred six (7.4%) patients had an IDS of >5, and 60 (4.1%) required first (n= 56) then second (n= 4) alternative techniques for tracheal intubation. Semirigid leaders allowed tracheal access in 93% of difficult‐intubation patients. One patient required a prehospital cricothyroidotomy. Factors associated with difficult intubation were the following: a history of ear, nose, or throat neoplasia or surgery; obesity; facial trauma; the operator's status; and the operator's position. Conclusions: If prehospital medical airway management is standardized and performed by trained operators, failure to intubate is rare (0.1%), and the incidence of difficult tracheal intubation is 7.4%, independent of cardiorespiratory status.  相似文献   

20.
目的:探讨院前心肺复苏(CPR)时早期盲插喉罩通气对复苏成功率的影响。方法:对院前发生心跳呼吸骤停患者460例,根据CPR时对患者建立人工气道的不同措施将其分为3组,A组210例,常规CPR时即盲插喉罩通气;B组40例,常规CPR时即行气管内插管;C组210例,常规CPR时以球囊面罩装置通气,转送至急诊科再行气管内插管,插管延迟时间5~15min。结果:插管所需时间:A组10.4±7.5s;B组96±25.7s;C组52±27.5s;3组相比差异有显著性(P<0.001)。一次插管成功率:A组盲探下插入喉罩全部1次成功,成功率100%;B组插管1次成功28例,2次成功9例,3次以上3例,一次插管成功率70%;C组插管1次成功200例,2次成功10例,一次插管成功率95.2%;3组相比差异有显著性(P<0.01)。复苏成功率:A组复苏成功41例,成功率19.5%;B组复苏成功1例,成功率2.5.%;C组复苏成功8例,成功率3.8%;A组与B、C组复苏成功率比较差异有显著性(P<0.01),B组与C组复苏成功率比较差异无显著性(P>0.05)。结论:在院前心肺复苏时,早期盲插喉罩通气具有操作快捷,可盲探插管且成功率高,能明显提高抢救成功率,而早期气管插管需时长,一次插管成功率较低,不能提高CPR成功率。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号